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野薄荷脱毒苗低成本组培快繁研究 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]探讨低成本下薄荷脱毒苗的快繁技术。[方法]以脱毒野薄荷试管苗为外植体,以1/2MS为基本培养基,配制不同培养基,对液体培养与固体培养的薄荷脱毒苗继代、生根及移栽过程进行了比较。[结果]浅层液体培养继代增殖系数、根长、根数、生根率均优于固体培养;来源于浅层液体培养生根的薄荷脱毒苗移栽成活率明显高于来源于固体培养基的脱毒苗;与固体培养基相比,采用浅层液体培养可节约成本57.44%,同时减少大量用工。[结论]以30 g/L食用白糖代替蔗糖、以凉开水代替蒸馏水的浅层液体培养更适合于脱毒薄荷种苗的大量繁殖。 相似文献
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通过对皖薯1 号的茎尖培养,筛选出最佳的茎尖分化培养基MS+ 6 BA1 .0m g/L+ NAA0 .05 mg/L;采用固体培养基培养,18 ~20 天后转入1/2 MS 培养基生根成苗,成苗率达80 % 左右,而采用液体滤纸桥培养只需10 ~12d 即可转移;脱毒皖薯1号分别比未脱毒皖薯1 号、脱毒徐薯18 增产28 % 和14 .3 % 。 相似文献
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马铃薯脱毒试管苗培养研究初报 总被引:4,自引:0,他引:4
试验以马铃薯茎尖脱毒快繁成熟理论为指导,探讨自然光照培养、固体和液体培养基培养对马铃薯试管苗生长的影响。结果表明:采用自然光照培养的试管苗株高显著降低,试管苗单株有效节数显著增加;液体培养基培养试管苗植株生长势强,移栽后缓苗快,成活率高。 相似文献
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采用两种培养方式(液体培养基诱导法、固体培养基诱导法)对水稻花药进行培养,结果表明,液体培养基诱导法与固体培养基诱导法培养时间相当,但液体培养基诱导法的出愈率及绿苗分化率均提高10%左右,由此认为,液体培养基诱导法是提高水稻花药培养效率的可行方法。 相似文献
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甘薯茎尖脱毒与快速繁殖技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
甘薯茎尖分生组织脱毒培养与茎段快速繁殖,对培养条件和几种主要培养因子的反应十分敏感.以MS为基本培养基对甘薯茎尖分生组织与茎段进行不同激素种类和浓度试验,结果表明,IAA:6-BA为1:5~20诱导效果好,最佳诱导分化培养基为:MS+6-BA1mg/L+IAA0.1~0.2 mg/L+GA30.1 mg/L;试管苗株系经指示植物、NCM-ELISA法检测,获得了6个品种的脱毒苗.脱毒苗茎段试管快速繁殖时,不同品种之间有差异,单独使用IAA或与GA3结合使用,在28℃、光照12 h/d、液体培养效果好. 相似文献
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为了提高甘薯脱毒试管苗的移栽成活率及简化移栽方法,以土壤、细沙及泥炭土混合物取代琼脂为支撑物的甘薯脱毒试管苗培养基对试管苗进行培养测定其成苗率,以及对试管苗不同移栽方法的研究。结果表明:以土壤混合物为支撑物的培养基培养试管苗35 d后,均能较琼脂支撑培养基提高试管苗成苗率,明显提高了试管苗的茎粗、叶片数、株高等,形成壮苗;同时,脱毒试管苗带坨移栽大棚,空气相对湿度低至50%~60%的条件下,成活率均在92.8%以上,且较琼脂支撑物培养基培养试管苗移栽大棚降低环境条件,操作简便,减少移栽次数,缩短了从移栽至成活的生长周期,降低了生产成本。综上,本研究为脱毒甘薯产业化生产提供一种崭新方法。 相似文献
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[目的]研究不同比例的MS培养基对脱毒马铃薯快繁生长的影响,探索最适宜马铃薯脱毒苗生长的继代培养基。[方法]分别设添加不同浓度的不含有机物的MS培养基,以‘克新13’脱毒试管苗为材料,研究适宜马铃薯脱毒试管苗快繁的最佳MS培养基简化方案。[结果]生长在添加量为90%、80%、70%的不含有机物的MS培养基上的试管苗均较好,与生长在CK培养基上的试管苗差异不明显。生长在添加量为60%及以下的不含有机物的MS培养基试管苗生长较差。[结论]从试管苗的生长和节约成本的角度综合考虑,应选取添加70%的不含有机物MS培养基,该培养基可以达到节约成本和简化试验目的,适宜应用于马铃薯试管苗的生产。 相似文献
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[目的]研究惠楼山药组织培养与快繁技术。[方法]以惠楼山药茎尖部分作为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、NAA、IAA、2,4-D、IBA,配制不同的培养基,对惠楼山药试管苗进行分化与诱导、继代与增殖及生根培养试验,并对试管苗进行炼苗与移栽,还提出脱毒快繁后的惠楼山药的栽培要点。[结果] 经分化与诱导培养后的无毒茎尖分化苗接种到继代与增殖培养基中,5d后有愈伤组织形成,28~35d苗高3~5cm,将生长势强、健壮的苗转入生根培养基中,25d左右生根率达95%以上,生根28~35d的幼苗经炼苗和移栽后,成活率在90%以上。[结论]获得了惠楼山药茎尖培养脱毒与诱导、增殖和生根的培养基,以及生长所需要的外部环境条件和配套技术。 相似文献
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副猪嗜血杆菌培养特性及致病性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将副猪嗜血杆菌5型分离菌株HE5分别接种于LB、TSA等固体培养基上,接种12 h后通过观察菌落大小,筛选出最适副猪嗜血杆菌生长的TSA固体培养基.同时,将HE5接种于LB、TSB等液体培养基上,通过平板活菌计数,筛选出最佳液体培养基TSB.小鼠感染试验结果表明,培养12~16 h的活菌数最多,对小鼠的致死性最大,为副猪嗜血杆菌感染小动物提供依据. 相似文献