2010年版《中华人民共和国兽药典》二部编制特色

与历版兽药典相比,2010年版《中华人民共和国兽药典》二部更加体现出了中兽药的特色,通过专属性鉴别、检测和新技术的应用,使中兽药在安全性、有效性和可控性等方面得到了极大的提高;并对中兽药鉴别、含量测定、性味与归经、用法与用量、注意事项和中药材拉丁名、拉丁学名等进行了大幅度的修订和规范。     

实施2010年版《中华人民共和国兽药典》促进兽药行业发展

分析了实施2010年版《中华人民共和国兽药典》的意义,解读了2010年版兽药典的收载情况和增修订内容及特色,提出了实施2010年版兽药典的具体措施和方案。对于理解、领会和执行2010年版《中华人民共和国兽药典》和《兽药使用指南》,将起到很好的帮助作用。     

《中华人民共和国兽药典》（2010年版）二部解读

重点从体例变化、品种增删、剂型增修、检测方法的增修订等方面,分析解读《中华人民共和国兽药典》（2010年版）二部中药标准增修订内容和特点,对《中国兽药典》二部后续修订提出建议。     

解读《中华人民共和国兽药典》2010年版一部凡例、附录

《中华人民共和国兽药典》2010年版提高了标准的先进性、质量的可控性和检验效率。在其开始实施之际,为更好地把握兽药典要求,保障动物用药安全,从3个方面对《中华人民共和国兽药典》2010年版（一部）凡例、附录进行解读。     

2010年版《中华人民共和国兽药典》一部凡例及其品种标准增修订概况

解读2010年版《中华人民共和国兽药典》一部收载兽药标准的增修订内容和特点,详细描述了兽药典一部收载凡例和兽用化学药品、抗生素等兽药标准的增修订情况。对于读者理解、领会和执行2010年版《中华人民共和国兽药典》一部标准,将起到较好的帮助作用。     

关于《中华人民共和国兽药典》二○○○年版二部情况介绍

本文对《中华人民共和国兽药典》二○○○年版二部凡例、正文、附录等内容进行了介绍了与评价，通过分析归纳现代检测技术在中兽药质量控制领域的应用现状，认为中兽药质量标准整体水平显著提高；吕种、剂型、使用对象等内容的增修订展示了中兽药物的精华和特色。国家标准的权威性，科学性和进展性在《中华人民共和国兽药典》二○○○年版二部中得以充分体现。     

解读《中国兽药典》2010年版一部凡例、附录

《中国兽药典》2010年版提高了标准的先进性、质量的可控性和检验效率,在其开始实施之际,为更好的把握药典要求,保障动物用药安全,本文从3个方面对《中国兽药典》2010年版(一部)凡例、附录进行解读。     

关于征集2010年版《中华人民共和国兽药典》及《兽药使用指南》勘误的通知

各省、自治区、直辖市兽药监察所、中国兽药典委员会委员、兽药生产、经营、使用者、广大读者:2010年版《中华人民共和国兽药典》及配套丛书《兽药使用指南》已经正式出版,将于2011年7月1日起施行。为及时校正错误,查找遗漏,我办拟在近期发布本版兽药典及兽药使用指南的勘误。为扎实地做好此项工作,现将有关征集意见表     

《中华人民共和国兽药典》2000年版（光盘版）制作、安装衣使用

作者从制作经过及思路，光盘的主要功能和特点，收录内容介绍，软件的安装和权限及系统的运行和使用等方面对《中华人民共和国兽药典》2000年版（光盘版）进行了阐述。     

2010年版《中国兽药典》颁布实施

第四届中国兽药典委员会经过五年的努力,如期完成了2010年版《中国兽药典》和《兽药使用指南》的编制工作。该版兽药典已于2010年12月27日由农业部公告第1521号予以颁布,自2011年7月1日起施行。本版兽药典和使用指南遵循《兽药管理条例》和相关法律法规,充分展现时代特征,     

《中华人民共和国兽药典》2010年版一部抗生素品种的增修订介绍

对《中华人民共和国兽药典》2010年版抗生素品种的增修订内容进行了阐述,以便广大使用者了解和掌握《中国兽药典》2010年版与《中国兽药典》2005年版一部抗生素质量标准的变化,并为2015年版《中国兽药典》的编制提供了建议。     

美国联邦法规与中国兽药典细菌类活疫苗纯粹检验方法的比较分析

对美国联邦法规（CFR9）及《中国兽药典（二OO五年版三部）》中细菌类活疫苗纯粹检验方法的异同进行了比较分析,并对我国细菌类活疫苗纯粹检验方法提出了修改建议。     

我国兽药微生物限度检查法的现状及修改建议

介绍了微生物限度检查法的发展概况及目前我国兽药的微生物限度检查现状,对<中国兽药典>2000年版微生物限度检查法中存在的一些问题,如剂型的微生物限度标准、样品的处理方法、培养温度、大肠杆菌的检查等,提出了修改建议.     

国内外兽用生物制品无菌检验方法的比较分析

为分析影响无菌检验结果的因素,探寻无菌检验方法优化的思路,对中国、欧盟国家、美国兽用生物制品无菌检验方法进行了全面比较。结果发现,《中国兽药典》中,兽用生物制品通用的无菌检验无论是从培养基种类、培养条件、培养基质量控制还是操作方法均与欧洲药典及美国《联邦法规》第九卷中方法存在差异,对这些差异进行进一步比对验证,可为我国兽用生物制品无菌检验的优化提供借鉴。     

利用兽药典方法对青霉素钾工业盐和原料药的检测比较

为了辨别青霉素钾工业盐和青霉素钾原料药,依据《中国兽药典》中青霉素钾的质量标准,对四家青霉素原料药生产企业提供的4批青霉素钾工业盐和4批青霉素钾原料药进行了检测,项目包括性状、鉴别、吸光度、结晶性、溶液澄清度与颜色、青霉素聚合物、干燥失重、不溶性微粒、酸碱度、有关物质、细菌内毒素、可见异物、无菌和含量测定。结果表明,8批样品均符合现行兽药典青霉素钾标准中各项规定,但结果无法用以区分青霉素钾工业盐和青霉素钾原料药,提示青霉素钾的质量标准需进一步完善,以提高对成品药——注射用青霉素钾的质量控制。     

2010年版《中华人民共和国兽药典》三部增修订概况

针对农业部颁布实施的2010年版《中华人民共和国兽药典》三部的增修订总体情况进行了概述,除简单对新版兽药典收载原则和收载情况进行介绍外,重点对新版兽药典增修定的特点和要点等进行描述,以便广大使用者了解和掌握新版兽药典三部与2005年版兽药典三部之间的总体差异及技术标准变化等。