土壤硝态氮的多波长紫外分光光度测定法

在大批量样本进行硝态氮分析,而且样本中硝态氮含量变化幅度较大时,工作量很大。我们在210nm 紫外分光光度法的基础上,扩大采用紫外波段多波长法进行测量,可省时省工,测定结果可达到酚二磺酸法相同甚至稍优的精确度。根据对干扰因子的分析,确定了多波长紫外分光光度法的操作步骤,并且已在研究施铵态氮肥土壤中的硝化作用时,应用本法进行大批量硝态氮的含量测定,取得有意义的结果。     

双氰胺抑制剂对土壤硝态氮测定的影响

氮肥施用是农业增产的有效途径,脱氮作用可使土壤中下渗的剩余氮素得到消散与净化。采用硝化抑制剂可消除针对土壤氮素转化运移研究中硝化、反硝化作用的交叉影响,而硝化抑制剂的应用,又可能对土壤硝态氮的测定产生影响。选择测定硝态氮的常用方法酚二磺酸分光光度法和紫外分光光度法,对比研究了应用硝化抑制剂双氰胺对硝态氮测定的干扰影响。结果表明：双氰胺明显对紫外分光光度法测定硝态氮产生干扰影响,对酚二磺酸法测定影响较小。     

分光光度法快速测定硝、铵态氮的可行性研究

用紫外分光光度法、靛酚蓝分光光度法测定北方4类土壤硝、铵态N的含量,并对测试条件进行可行性研究。结果表明:紫外分光光度法测定土壤硝态N时需反应30 min后进行测定,温度对紫外分光光度法硝态N测定值没有明显影响;靛酚蓝分光光度法分析土壤样品中的铵态N时,至少要放置10 h,并且要保持测定样品和制定工作曲线时的温度相差不大。     

堆肥过程中硝态氮测定方法的改进

用酚二磺酸比色法做对比,分析了不同前处理条件对紫外分光光度法洲定堆肥过程堆体中硝态氮含量的影响.结果表明,酚二磺酸比色法与经KCI溶液和超声波浸提,活性炭处理的紫外分光光度法硝态氮测定值相比无显著差异,且后者消除了有机物的影响,操作简便.改进后的方法回收率为96%～108%,变异系数1.7%～5.5%.     

流动注射分析法与紫外分光光度法测定土壤硝态氮含量的比较

以河北省主要土壤类型褐土、潮土和潮褐土区域的10个代表性耕层土壤样品为试验材料,分别利用流动注射分析法和紫外分光光度法对同一土壤浸提液进行硝态氮含量测定,并将测定结果进行比较,分析了2种测定方法的精密度和准确度。结果表明:流动注射分析法的加标回收率为95.00%~105.00%,相对标准差为0.99%~7.02%、平均值为4.43%;紫外分光光度法的加标回收率为96.00%~104.50%,相对标准差为3.27%~8.90%、平均值为5.82%。2种测定方法准确度均较高,但流动注射分析法的精密度高于紫外分光光度法,土壤硝态氮含量测定结果基本一致。     

流动注射分析法和传统方法测定土壤中N的比较研究

为了对FIAstar 5000流动注射分析仪和传统方法(氧化镁浸提.扩散法、酚二磺酸比色法和镀铜镉还原-重氮化耦合比色法)的分析结果进行比较,分别采用此两种方法测定了同一流域内不同利用类型土壤中铵态氮、硝态氮和亚硝态氮的含量,通过样品均值、测试误差、回收率和标准偏差等指标对两种方法进行了比较研究.结果表明,流动注射分析仪在测定土壤中铵态氮和硝态氮时,分析速度快且仪器具有较好的稳定性(5次平行次数内结果RSD<5%).从分析结果的准确性看,采用流动注射分析仪分析土壤中铵态氮、硝态氮时,与传统方法也具有可比性,样品回收率分别为98.5%～102.0%和96.7%～98.3%.在测定土壤亚硝态氮时,流动注射分析法仪器稳定较差(5次平行次数内结果RSD>6%),且分析结果普遍偏低,需要进行必要的校正.因此,在大批量测定土壤样品铵态氮、硝态氮时,用流动注射分析法是可行的,但测定亚硝态氮含量时,存在较大的误差,需要进行校正.     

土壤硝态氮的两种测试方法比较

土壤硝态氮的两种测试方法比较皇甫湘荣，宝德俊，张鸿程，阴世杰（河南省农科院土壤肥料研究所，郑州４５０００２）硝态氮能在一定程度上反映土壤的供氮能力￣［１］。其测定方法主要有醋酸─硝酸试粉法、酚二磺酸法、紫外分光光度、还原─蒸馏法和硝酸根电极法￣［２，...     

紫外法测定红土壤中的硝态氮

根据硝态氮(硝酸盐氮和亚硝酸盐氮)在紫外区具有强烈吸收的特征,采用国产751G型紫外分光光度计对吉安市红土壤中的硝态氮含量进行测定。经过对500份不同地点种植农作物的土样进行测定分析,结果表明,此法相对其他方法具有操作简便、测定范围宽、干扰因素少、精密度和准确度高等优点。     

紫外法测定红土壤中的硝态氮

根据硝态氮(硝酸盐氮和亚硝酸盐氮)在紫外区具有强烈吸收的特征,采用国产751G型紫外分光光度计对吉安市红土壤中的硝态氮含量进行测定。经过对500份不同地点种植农作物的土样进行测定分析,结果表明,此法相对其他方法具有操作简便、测定范围宽、干扰因素少、精密度和准确度高等优点。     

接触施肥模式下包膜控释肥料氮素在土壤中的迁移与转化

应用田间微区试验,研究接触施肥模式下自制的包膜控释肥料（对普通复合肥进行包衣而成,N：P2O5：K2O=28：9：10;25℃水中总氮初级溶出率为0.27%,80 d释放80%,编号YZS80）氮素在土壤中的迁移与转化。测定项目与方法：10.00g鲜土经过50 ml 1 mol/L NaCl浸提过滤后,紫外分光光度计法比色测定硝态氮,靛酚蓝比色法测定铵态氮：10.00 g鲜土经过50 ml蒸馏水浸提过滤后,对二甲氨基苯甲醛-紫外分光光度计法比色测定土壤尿素态氮;对二甲氨基苯甲醛-紫外分光光度计法测定肥料总氮。试验表明：与普通复合肥相比,YZS80全氮平均约以每天0.4%的速度逐步释放,80 d内全氮释放了约32%;在施肥点垂直向下方向,YZS80处理土壤中尿素态氮含量在45～80 d内30～60 cm土层显著（P〈0.05）增高;硝态氮含量在0～80 d内10～60 cm土层变化幅度小,含量适中（10～100 mg/kg）,但45～80 d与0～45d相比显著（P〈0.05）增高;铵态氮含量在45 d之前10～30 cm土层显著偏低（P〈0.05）,但45 d之后10～60 cm土层显著（P〈0.05）增高,随时间的延续,硝/铵值逐渐符合作物需求范围;在接触施肥模式下,YZS80处理产生烧根与盐害的可能性以及硝态氮的淋溶流失风险都显著降低。     

分光光度法同时测定肉制品中的硝酸盐和亚硝酸盐

[目的]探讨更适用于实际肉制品分析的分光光度法,用于测定肉制品中硝酸盐和亚硝酸盐的含量。[方法]以氨基磺酸去除亚硝酸盐后在波长210 nm处直接测定肉制品中的硝酸盐含量,采用盐酸萘乙二胺偶合法在波长538 nm处测定肉制品中亚硝酸盐含量。[结果]在0.1~1.0 mg/L范围内硝酸盐线性关系良好,相关系数为0.999 9,样品在0.20、0.30和0.50 mg 3个添加水平的平均回收率为98.91%(RSD为1.32%),检出限0.04 mg/L。在0.1~2.0 mg/L范围内亚硝酸盐线性关系良好,相关系数为0.999 7,样品在0.20、0.30和0.50 mg 3个添加水平的平均回收率为98.55%(RSD为0.26%),检出限0.02 mg/L。[结论]与国标方法相比,该研究方法更简单,易于操作,适用于检测机构对肉制品中大批量样品的检测工作。     

紫外分光光度法与碘量法测定二氧化氯稳定性的研究

[目的]利用紫外分光光度法和碘量法测定二氧化氯的稳定性.[方法]以粉剂二氧化氯为试验材料,确定紫外分光光度法和碘量法的试验条件,然后分别用2种方法研究温度、活化时间、降解时间对二氧化氯的影响.[结果]二氧化氯的最大吸收波长为357 ～ 360nm.利用碘量法测定二氧化氯溶液中ClO2和ClO2-的离子浓度,适宜pH 6.85 ～ 7.15.当二氧化氯溶液浓度增加或溶液温度升高时,紫外吸收时吸光值随之升高,同时碘量法显示溶液中ClO2和ClO2-的离子浓度也逐渐升高.二氧化氯使用时需活化210 ～ 220 min,此时溶液的吸光值最大,ClO2的离子浓度最高,ClO2-的离子浓度最低.二氧化氯使用时快速降解,溶液吸光值降低,溶液中ClO2和ClO2-的离子浓度下降.[结论]该研究可为粉剂二氧化氯的推广应用提供科学依据.     

雅蒜中总黄酮的测定

采用"乙醇浸取 超声"提取雅蒜的花、叶和根,用(亚硝酸钠—硝酸铝)紫外分光光度法测定其含量。以芦丁为对照标准品,确定芦丁的最大吸收波长为495nm,以其吸光度和浓度制作标准曲线,得回归方程:y=0.4394x 0.0005,R2=0.9990;测定雅蒜的花、叶和根中的总黄酮含量分别为2.19%、0.69%、0.18%;加样回收率为99.74%,RSD为3.16%。结果表明,该方法操作简便、结果准确可靠且稳定性好。     

高效液相色谱法及紫外可见分光光度法测定侧柏叶中黄酮含量的比较

目的：通过对高效液相色谱法(HPLC)及紫外可见分光光度法测定例柏叶黄酮进行比较，寻找一种较准确、简单的测定侧柏叶黄酮的方法。方法：HPLC法：流动相由乙睛：0．01mol/L KH2PO4：乙酸(28：72：1．5，V／V)组成；流速1．0mL.min^-1；检测波长为260nm，以槲皮甙为参照品。紫外／可见分光光度法：以芦丁为参照品，410nm波长测定黄酮含量。结果：两种方法都有较好的精密度．但测定的结果有较大差异．紫外／可见分光光度法测得的结果比HPLC法高。结论：以槲皮甙为定量指标更能准确地反映侧柏叶的内在质量，HPLC法是一种较理想的测定方法。     

基于分光光度法的模拟炒菜时食盐中碘含量测定

采用紫外分光光度法测定模拟炒菜时食盐中碘的含量。结果表明,在最大吸收波长350nm处,碘含量在0～1．6μg/ml时呈线性关系,回归方程为A=0．3837C=0．0015。模拟炒菜样品在经过不同高温和加入佐料处理后,食盐中的碘含量均或多或少地流失。     

快速检测大豆籽粒中十二种异黄酮组分的HPLC方法

 【目的】利用高效液相色谱（HPLC）技术快速检测大豆异黄酮组分,为大豆的异黄酮标记辅助育种提供重要依据。【方法】以大豆异黄酮12种组分为标准样品,利用HPLC技术结合吸收波峰鉴定的方法进行异黄酮组分的分析。【结果】不同异黄酮苷元组分黄豆苷元（daidzein）、大豆黄素(glycitein)和染料木素(genistein）分别具有不同的最大紫外光谱吸收波长,分别位于250、257和260 nm左右。采用YMC-C18反相色谱柱,以含0.1%（v/v）乙酸13%～30%（v/v）的乙腈为流动相,在35℃柱温条件下,经梯度洗脱,结合紫外吸收检测,可以准确地定性和定量鉴定出12种不同异黄酮组分。【结论】该方法样品用量少,检测异黄酮含量准确、快速,适合大量样本分析。     

基于分光光度法的枣粉中糖含量测定

[目的]建立枣粉中糖含量的测定方法。[方法]采用紫外分光光度法测定枣粉中的糖含量。[结果]在最大吸收波长285 nm处,葡萄糖溶液浓度在2.5-8.0 mg/m l范围内与吸光度值呈良好的线性关系,回归方程为y=0.006 7x＋0.014 9,平均回收率为93.6%。酸枣粉、万荣滩枣、好想你牌枣粉、普通红枣、稷山板枣样品中糖含量在522.94、572.69、535.87、486.12、676.67 mg/g。[结论]该研究建立的紫外分光光度法准确、可靠,可用于枣粉中糖含量的测定。     

支持向量回归分光光度法同时测定苋菜红和果绿

[目的]建立支持向量回归分光光度法同时测定苋菜红和果绿的模型。[方法]在波长300.0600.0 nm,测定了苋菜红和果绿2种色素混合溶液的吸光度,采用支持向量回归（SVR）方法进行建模,建立了支持向量回归分光光度法同时测定苋菜红和果绿的方法,并对模拟样品进行了测定。[结果]光谱扫描结果表明,2种色素的吸收光谱相互重叠且有较大差异。在300.0-600.0 nm,苋菜红和果绿均有较大吸收。苋菜红和果绿的平均回收率分别为99.996%和99.263%,说明该方法的加和性良好。模拟样品中2种色素的平均回收率分别为98.997%和99.676%。[结论]该试验建立了支持向量回归分光光度法同时测定苋菜红和果绿的模型,达到了预期目的。     

固相分光光度法测定食品中的痕量硒

为探索能高效且准确地检测出食品中痕量硒的测定方法,采用以邻苯二胺作为显色剂的固相分光光度法,直接以树脂相在pH=2的条件下,在最大吸收波长344nm处测定食品中痕量硒。结果表明:硒含量在0～50μg/L范围内符合比尔定律,其中,吸附时间为15min,树脂用量0.2g;使用EDTA掩蔽了干扰离子。结论:对小麦、菠菜、奶粉、猪肉4种常用食品进行标准加入法测定硒回收率,以固相分光光度法比传统的溶液分光光度法更适于食品中痕量硒的测定。     

紫外分光光度法测定海产品中的硒

建立了一种海产品中硒的分析方法。以4-硝基邻苯二胺为衍生剂,在pH值2.0、20℃下反应50 min,使Se4+与4-硝基邻苯二胺反应生成苤硒脑,反应后用甲苯萃取,用紫外分光光度计在波长349.5 nm下测定吸光值。该方法在硒浓度1~10μg/ml范围内线性关系良好(r2=0.997 8),检测限为0.6μg/ml,RSD为1.33%。用该方法测定海产品中的硒,操作简便,成本低廉,可满足各类海产品中硒的含量测定。