免疫组织化学技术在兽医诊断中的应用

免疫组织化学技术是利用抗原抗体特异性结合的原理,将物质标记在抗体上,通过标记来显示抗原抗体复合物的存在。随着免疫组织化学技术的发展和成熟,已被广泛应用于兽医诊断中,除用于对病原体准确的检测外,主要用于病原在机体组织中的定位和动态分布特点研究、新病原的发现、活体动物中病原的检测、以及对固定组织进行回顾性研究等,是广泛使用的现代病理学研究手段之一。     

免疫组织化学技术在兽医诊断中的应用

免疫组织化学技术是通过利用抗原抗体特异结合的原理,把相关的物质标记在抗体上,来表示复合物的存在和状态。伴随着我国科学技术的全面发展,免疫组织化学技术已经广泛应用到兽医的诊断过程中。免疫组织化学技术应用的范围非常广泛,主要包括对病原体的检测、定位、动态分布,以及新病原体的发现和对固定组织的研究,是现代兽医诊断中的主要技术手段之一。该文通过查询大量的中外文献,就免疫组织化学技术在兽医诊断中的应用进行分析。     

免疫荧光检测技术及其在寄生虫检测中的应用进展

免疫荧光技术(immunofluorescence technique)是在生物化学、显微镜技术和免疫学基础上发展起来的一项检测技术,是用荧光标记的抗体或抗原与被检样品中相应的抗原或抗体结合,在显微镜下检测荧光,并对样品进行分析的方法。它把显微镜技术的精确性和免疫学检测的特异性、敏感性有机地结合在一起。这一方法的特点是特异性强、灵敏度高。作为一种快速诊断方法,目前广泛应用于病毒、细菌病的诊断,也是许多动物寄生虫病(如弓形虫病)的常规诊断方法。随着标记抗体、抗原的普及,免疫荧光技术在寄生虫病诊断方面的应用将更加广泛。     

免疫胶体金技术及其在兽医快速检测上的应用

自从1971年Faulk与Taylor创立胶体金标记技术以来，胶体金被引入免疫化学中，成为继荧光标记、酶标记和放射性免疫标记之后的又一种新型的免疫标记技术。目前该技术在医学快速检验中的应用主要是用于妊娠检测、病原体抗原或抗体检测、药物滥用检测、疾病相关蛋白检测等。该技术在动物疫病诊断方面的应用虽然起步较晚，但发展迅速。其中，免疫胶体金层析技术已成为当今兽医快速检测中最快速敏感的免疫学检测技术之一。     

胶体金免疫层析技术在动物病毒性传染病诊断中的应用

自胶体金标记技术问世以来,已在妊娠检测、传染病、毒品、食品安全和兽医等领域得到了广泛的应用.就兽医领域而言,已应用在动物寄生虫、细菌、病毒以及兽药残留检测等方面.论文总结了胶体金免疫层析技术的基本原理和常见的检测抗原、抗体的方法,对胶体金免疫层析技术在动物病毒抗原和抗体检测中的应用进行了详细的介绍,并对该技术在动物病毒...     

免疫组化技术在病原微生物检测中的应用

免疫组织化学技术(immunohistoehemistry technique,IHCT)简称免疫组化技术,又称免疫细胞化学技术,是指在组织细胞原位通过抗原-抗体反应和组织化学的显色反应,借助可见的标记物,对相应抗原或抗体进行定位、定性和定量检测的一种免疫检测方法.20世纪40年代,Coons应用荧光素标记抗体检测肺炎双球菌在肺组织内的分布,从而开创了组织化学的新篇章.     

酶免疫测定技术在沙门氏菌快速检验中的应用

自Coons等(1942)引入抗体标记技术以来,多种标记抗体免疫测定技术,如荧光抗体技术(FA)、放射免疫测定技术(RIA)、酶免疫测定技术(EIA)等业已得到广泛的应用,已成为微生物学工作的重要手段和方法。但是标记抗体也有其自身的缺点,如:荧光抗体技术要求被检材料中含有大量的细菌或病毒等抗原;放射免疫测定虽然敏感,但放射性同位素的使用费用较大而且必需配备严格的安全措施。这使得基层单位难以开展此项工作。 EIA方法具有RIA的敏感性和FA的安全性,用于     

胶体金免疫层析试纸条在生物毒素检测领域的研究进展

胶体金免疫层析试纸条是一种常用的检测方法,广泛应用于疾病诊断、生物毒素检测等领域。该技术基于胶体金标记的特异性抗原（抗体）与待检样品中的目标分子相互作用,在试纸条上形成可见的测试线或信号变化。其流程包括样品预处理、标记抗体制备、试纸条组装步骤。胶体金免疫层析试纸条可以用于快速检测食品中的毒素残留、环境中的有害物质以及临床诊断中的相关指标。该技术具有无创、快速、灵敏和准确的特点,在临床应急检测和大规模筛查中能快速获得结果。文章总结了胶体金免疫层析试纸条技术及其在生物毒素检测中的研究进展,并分析了当前胶体金免疫层析试纸条技术的优缺点,展望了该技术在生物毒素检测领域的未来发展方向。     

血清学检测在猪圆环病毒病中的应用

由于病原微生物（细菌、病毒及其他微生物）均可以刺激机体产生相应的抗体．而且这种抗体与其相应的抗原可发生特异性反应．所以在临床上根据这一原理．可利用已知抗原来鉴定病畜血液中相应的抗体．或特异性诊断血清（已知抗体）来鉴定其相应的病原体（抗原）．生产中用于检测抗体的比较多一些。     

免疫组化:铸造免疫学与病理学的桥梁

免疫组化(Immunohistochemical,IHC)染色技术是利用特异的抗体标记抗原,以观察病理组织切片中抗原的数量及其在组织的分布状况、细胞抗原表位定位的试验技术。免疫组化技术的概念是20世纪40年代提出的,从最初发现开始,这种简便、易普及、可靠的新型技术在一系列技术方法革新的推动下有了长足的发展。特别是酶标抗体代替荧光标记抗体使IHC从一种只有少数拥有荧光显微镜的实验室才能实现的分析手段蜕变成为可以惠及更多科学家及病理组织学家的技术。目前,IHC可以用流水线操作系统自动完成。自动化的机械装置打破了传统手工操作的枯燥沉闷,更重要的是增强了IHC检测结果的重现性和可靠性。这一技术革新使IHC成为临床诊断中不可缺少的重要组成部分。     

免疫测定技术在药物残留检测中的应用

免疫学检测方法是基于抗原抗体特异性结合的反应原理发展成的一种检测技术。通过免疫动物然后提取出抗体．用一种信号放大系统把抗原抗体结合的现象展现出来的方法。例如将抗体分子用过氧化物酶标记．将抗原固定后用酶底物与标记的酶催化反应显色来判断抗原抗体结合的现象。     

免疫组化技术在犬瘟热病毒检测和鉴定中的应用

免疫组化技术是在抗原抗体特异反应存在的前提下 ,借助于免疫细胞化学的手段 ,检测抗原 (或抗体 )在组织细胞内存在部位的一门新技术 ,目前已广泛应用于人及动物传染病的病原鉴定和快速诊断 ,极大地提高了传染病的诊断和防治水平。该技术一经问世 ,即在犬瘟热病毒 ( Canine Dis     

现代诊断技术在兽医学上的应用及其进展

1　免疫酶技术 (ＥＩＡ)ＥＩＡ是根据抗原 -抗体结合的特异性 ,以酶作标记物 ,酶对底物具高效催化作用的原理而设计 ,既可用于抗原的检查 ,也常用于血清抗体的检测。1 .1　酶联免疫吸附试验 (ＥＬＩＳＡ)ＥＬＩＳＡ是应用最广泛的免疫酶技术 ,包括间接法、夹心法、竞争法等。自ＶＯＬＬＥＲ和ＢＩＤＷＥＬＬ(1 975 )首先报道了应用间接ＥＬＩＳＡ方法检测病毒特异性抗体以来 ,ＥＬＩＳＡ方法已普遍应用于传染病的流行病学普查、抗体水平的评价以及疫苗质量的监控和标化等 ,迄今为止大多数动物病原体均已发展或报道了ＥＬＩＳＡ方法的研究与…     

浅析影响口蹄疫O型液相阻断ELISA实验的因素

正液相阻断ELISA,是检测口蹄疫病毒抗体的国际标准,敏感性高,特异性强,判定结果客观,主要用于检测抗体,评价FMD疫苗的免疫效力,也就是疫苗免疫动物的抗强毒攻击能力。目前,民乐县动物疫病预防控制中心广泛采用ELISA法检测口蹄疫免疫抗体,评价免疫效果,为全县动物疫情预警提供有效依据。1 ELISA实验基本原理ELISA是在免疫酶技术的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术,过程包括抗原(抗体)吸附在固相载体上称为包被,加待测抗体(抗原),再加相应酶标记抗体(抗原),生成抗原(抗体)-     

斑点免疫金渗滤法检测鸡白痢/鸡伤寒沙门氏菌抗体的应用研究

将鸡伤寒沙门氏菌LPS抗原包被于渗滤盒检测区（T区），针对沙门氏菌O9抗原单克隆抗体3-47-0包被在质控区（C区），用胶体金标记鸡伤寒沙门氏菌LPS抗原，建立了一种抗原夹心法快速检测鸡白痢、鸡伤寒沙门氏菌抗体的斑点免疫金渗滤法（DIGFA）。DIGFA比玻板凝集试验（PAT）灵敏度高，人工感染鸡试验表明在感染后第7d即可从32只鸡中的7只检测到抗体，在时间上早于PAT。722份现场血清样品的检疫结果表明，DIGFA的阳性检出率稍高于PAT，阳性样品抗体几何平均滴度DIGFA大于PAT法（P〈0．05）。DIGFA的结果得到细菌分离试验的验证。这些结果表明DIGFA快速、灵敏、准确，为鸡伤寒和鸡白痢的检疫提供了一个新的有效手段。     

ELISA的放大系统

ＥＬＩＳＡ的放大系统杨永钦（云南省畜牧兽医研究所，６５０２２４）ＥＬＩＳＡ广泛用于抗原抗体的分析检测，八十年代以来，研究者从多方面探索了提高ＥＬＩＳＡ敏感性方法，包括选择理想的标记酶［１］，用荧光法检测标记酶的活性［２］，使用高亲和力的抗体及引进放大...     

大豆胰蛋白酶抑制因子酶联免疫吸附测定方法的研究

本研究以纯化的大豆Kunitz胰蛋白酶抑制因子（KTI）为抗原，对兔子进行35天免疫得到了兔抗KTI血清。分别用辣根过氧化物酶（HRP）标记纯化的抗原与抗体，制备了标记适度的酶标抗原与酶标抗体。建立了3种检测KTI含量的酶联免疫吸附测定（ELISA）方法，即酶标抗原竞争、酶标抗体直接抑制和问接抑制法。结果表明，抑制率在20％～70％范围之内，3种方法得到的标准曲线均呈现良好的线性关系（r＞0．96），且检测下限均低于20ng／ml。根据得到的标准曲线，用酶标抗原竞争ELISA法测定了不同温度热处理的KTI中剩余活性部分的含量。结果表明，ELISA法与酶化学分析法的测定结果高度相关（r＝0．99），同时样品添加的回收率试验误差小于10％。酶标抗原竞争法还被用来测定了不同温度热处理的大豆和熟豆粕、全价饲料等几种大豆产品中KTI的含量。以上结果说明，用ELISA法检测生大豆和不同热加工形式的大豆产品中的剩余KTI含量是可行的。     

猪带绦TSOL18重组蛋白抗原在小鼠体内的分布及毒性

试验采用肌肉注射途径给18g左右的小鼠接种TSOL18重组蛋白抗原,利用免疫组织化学方法、ELISA方法、检测TSOL18表达蛋白在小鼠体内的分布及其抗体产生,并进行毒性分析研究。结果表明,3d后,心、肝、脾、肺、肾免疫组化均阳性;15d后除肾脏组织免疫组化检测TSOL18蛋白抗原疑为阳性外,所有内脏器官免疫组化检测TSOL18蛋白抗原均为阴性,而对照组在整个试验期间检测结果均为阴性。10d后用间接ELISA即可检测到抗体,28d抗体水平达到相对较高水平,说明重组TSOL18重组蛋白作为抗原具有良好的免疫原性。毒性试验表明重组TSOL18表达蛋白作为免疫抗原使用安全。     

纯化猪的小肠AKP用于ELISA对猪旋毛虫病检测的研究

<正> 碱性磷酸酶(AKP)起初用于抗原定位,七十年代广泛用于免疫诊断技术。1976年,Rnitenberg 等用免疫酶标记间接法(ELISA)检测猪旋毛虫病,获得了满意的结果,随后设计了自动化测试装置,检出效率很高。国内外普遍使用辣根过氧化物酶(HRP)和 AKP 进行抗抗体标记,但由于辣根过氧化物酶其试剂有致癌因素,而     

在石蜡包埋组织切片中对产生抗轮状病毒抗体细胞的检测

轮状病毒是幼小动物和婴儿腹泻的普通病因。对轮状病毒免疫的研究主要是被动获得免疫球蛋白的作用。在检查这种反应中检测对轮状病毒产生抗体的细胞的方法,将是有用的。一些研究者已用免疫萤光夹心技术,用可溶性抗原或细菌Sonicates作为中间层来检测某特异抗原产