毛尖紫萼藓配子体再生体系的建立

以消毒试验后所得的毛尖紫萼藓原丝体为材料,通过培养,成功的建立了毛尖紫萼藓配子体再生体系。结果表明:MS培养基、低pH能促进毛尖紫萼藓原丝体褐化;葡萄糖能诱导出弱小的配子体;激素对毛尖紫萼藓配子体诱导效果不理想;NH4NO3浓度为2.5g/L的Prat培养基,适合于毛尖紫萼藓原丝体分化成配子体;将褐化到一定程度的原丝体接种到Prat培养基后,20d可以生长出较理想的配子体。     

毛尖紫萼藓外植体消毒方法及接种培养基的筛选

以毛尖紫萼藓(Grimmia pilifera P.Beauv.)配子体为试材,以Benek、MS、Knop 3种培养基为基本培养基,通过预培养和预处理,借助旋流振荡器,对毛尖紫萼藓组织培养消毒方法及接种培养基类型进行了筛选。结果表明:预培养15d左右的外植体,0.025%升汞溶液旋流振荡105s能有效地对外植体进行消毒,Benek培养基适合毛尖紫萼藓返绿生长。     

藜蒿丛生芽诱导条件的筛选试验

利用正交试验设计方法探讨了6-BA、NAA、2,4-D和蔗糖对藜蒿丛生芽诱导的影响.试验结果表明,6-BA与蔗糖的浓度对藜蒿丛生芽诱导的影响最大,高浓度的2,4-D时于愈伤组织的诱导和增殖具有良好的促进作用,但对芽的分化有抑制作用.筛选出的藜蒿丛生芽诱导的最适培养基为Ms 2.0 mg/L 6-BA 1.5 mg/LJ NAA 蔗糖25 g/L 0.7%琼脂,并获得移栽成活的植株.     

多因子正交试验对鞭炮花丛生芽诱导条件的筛选

利用正交试验设计方法探讨6-BA、NAA、2,4-D和蔗糖对丛生芽诱导影响.结果表明:蔗糖和6-BA的浓度对鞭炮花丛生芽诱导的影响最大,高浓度的2,4-D对于愈伤组织的诱导和增殖具有良好的促进作用,但对芽的分化有抑制作用.筛选出诱导鞭炮花丛生芽的最适培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+1.4 mg/L NAA+25 g/L蔗糖+0.7%琼脂.该培养基可使外植体一步诱导出苗,并获得移栽成活的植株.     

铁皮石斛组培苗生长的影响因素研究

以铁皮石斛组培苗为材料,研究不同蔗糖浓度对铁皮石斛原球茎(PLB)生长的影响,6-BA用量对铁皮石斛增殖芽生长的影响,不同糠源及添加物香蕉对铁皮石斛壮苗、生根的影响。结果表明:当蔗糖30g/L最有利于铁皮石斛PLB增殖,最适合PLB的培养基为MS+NAA 0.1mg/L+蔗糖30g/L。6-BA对铁皮石斛丛生芽形态建成有着很重要的作用,有利于促进芽的分化,适合继代的培养基为MS+BA 4mg/L+NAA0.1mg/L+CW5%+蔗糖30g/L。香蕉对铁皮石斛组培苗的根系生长具有显著的促进作用,以50 g/L葡萄糖为糖源更有利于铁皮石斛壮苗生长,适合生根苗生长的培养基为1/2MS+香蕉70g/L+活性炭0.1%+葡萄糖50g/L。     

藜蒿丛生芽诱导条件的筛选试验

利用正交试验设计方法探讨了6-BA、NAA、2,4-D和蔗糖对藜蒿丛生芽诱导的影响。试验结果表明,6-BA与蔗糖的浓度对藜蒿丛生芽诱导的影响最大,高浓度的2,4-D对于愈伤组织的诱导和增殖具有良好的促进作用,但对芽的分化有抑制作用。筛选出的藜蒿丛生芽诱导的最适培养基为MS 2.0mg/L6-BA 1.5mg/LNAA 蔗糖25g/L 0.7%琼脂,并获得移栽成活的植株。     

紫叶挪威槭再生体系建立

以紫叶挪威槭2年生枝条水培后展开1~2片小叶的萌发芽为试验材料,采用无菌条件下组织培养的方法,研究了紫叶挪威槭外植体材料不同的消毒方法和时间,不同的不定芽和不定根分化培养基对再生体系建立的影响,以期低污染、高效的建立紫叶挪威槭的再生体系。结果表明:萌发芽经2%洗涤灵溶液洗涤,无菌水冲洗,去除残留,70%乙醇处理30s,无菌水冲洗5~6次,1%次氯酸钠消毒液处理20min,无菌水冲洗5~6次,接种到不定芽分化培养基MS+0.05mg/L NAA+1.0mg/L 6-BA+0.3g/L CH(水解酪蛋白)+2.0g/L PVP+30g/L蔗糖(pH5.5)诱导并产生不定芽。不定芽继代至不定根分化培养基MS+0.4mg/L IBA+0.05mg/L NAA+0.3g/L CH+2.0g/L PVP+25g/L蔗糖(pH 5.5)诱导形成不定根,建立了紫叶挪威槭的植株再生体系。     

颠茄的离体培养与快速繁殖研究

以颠茄的种子和种子萌发后带顶芽的幼茎段作为外植体,研究了外植体消毒方法、激素组合对其离体培养与快速繁殖的影响.结果表明:种子在0.1%升汞 3滴吐温-80溶液中浸泡10 min、茎段在0.1%升汞溶液 2滴吐温-80分别浸泡2 min灭菌效果较好;外植体分化的适宜培养基为:1.0 mg/L 6-BA 0.05 mg/L IBA;诱导丛生芽的最适培养基1.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/LIBA 3%蔗糖;诱导试管苗生根的最适培养基为:1/2MS 0.2 mg/L IBA.     

大蒜花序轴离体再生体系的建立

以大蒜花序轴为试材,采用植物组织离体培养方法,研究了不同激素、蔗糖浓度及培养基的种类对花序轴分化及继代培养的影响。结果表明:以MS为基本培养基诱导大蒜花序轴分化的最佳培养条件为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.1mg/L,30g/L蔗糖,pH 5.8,分化率可达100%,增殖系数达46.3;最佳的继代培养基为1/2MS+6-BA 0.1mg/L+NAA 0.5mg/L,成活率可达100%,且长势最强。     

辣椒真叶离体培养及高效再生体系的建立

以4个辣椒品种为材料,探讨了不同基本培养基、不同激素组合、不同浓度的AgNO3及苗龄对真叶再生的影响,筛选出高效芽分化培养基为MB+6-BA 5 mg/L+IAA 0.2 mg/L+AgNO34 mg/L+蔗糖30 g/L+8 g/L琼脂,最适合接种的苗龄为10 d左右;高效芽伸长培养基为MB+6-BA 3 mg/L+IAA 1 mg/L+GA32 mg/L+AgNO3 4 mg/L+30 g/L蔗糖+8 g/L琼脂;有利于生根的培养基为1/2MS+IAA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L+30 g/L蔗糖+8 g/L琼脂.     

大蒜根尖培养诱导不定芽研究

以青海省格尔木蒜脱毒后获得的脱毒小蒜为试材,研究不同培养基、蔗糖浓度、pH值和不同浓度激素配比对脱毒的格尔木大蒜根尖诱导不定芽的影响。结果表明:最佳培养基配比为MS培养基,pH 6.2,蔗糖20 g/L,BA 2 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L。pH为6.2时诱导率达81.7%,蔗糖浓度20 g/L时诱导率达55%,激素配比为BA 2 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L,诱导率达55%。     

一品红组培苗快繁技术的研究

以一品红带芽茎段、叶片为外植体,研究了不同激素浓度配比的MS培养基对愈伤组织、芽的分化及增殖和试管苗生根的不同效应。结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为MS+BA0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L(pH 5.6),诱导率达到92.5%;芽的分化最佳培养基为MS+BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L,不定芽的诱导率达到83.3%;芽的增殖培养基为MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5g/L,增殖系数为10.8;而最佳生根培养基为1/2MS+BA 0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L,每芽生根数平均为3.5条。该研究结果为一品红组培苗的工厂化生产提供了可靠的技术指标。     

'砀山酥'梨叶片再生体系的建立

以‘砀山酥’梨(Pyrus bretschneidericv.Dangshansu)叶片为材料,研究基本培养基种类、植物生长调节物质浓度、抗氧化剂、碳源对再生的影响,以及不同浓度生长激素对再生芽生根的影响。结果表明:NN69培养基是叶片再生不定芽的最佳培养基,诱导不定芽的分化以培养基NN69+6-BA 3.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+琼脂6 g/L为佳;AgNO3比活性炭和PVP更利于叶片的诱导;与蔗糖相比山梨醇更适宜作为叶片再生的碳源,最佳浓度是10 mg/L,叶片再生频率最高为74.03%,平均再生芽数1.01。生根培养基以ASH+IBA 10 mg/L+间苯三酚80 mg/L+蔗糖15 g/L+琼脂6 g/L为佳,生根率高且根粗壮。     

猕猴桃实生组培快繁体系的建立

为建立猕猴桃实生组培快繁体系,以"徐香"种子为外植体,开展种子清毒、种子萌发诱导、实生苗茎段继代增殖培养、生根培养各阶段方案筛选试验。结果表明,75%酒精消毒30 s,0.1%HgCl_2消毒8 min为外植体最佳消毒方法,成活率达79.18%;种子萌发诱导最佳培养基为MS+100 mg/L肌醇+20 g/L蔗糖+6 g/L琼脂;适宜的增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+20 g/L蔗糖+6 g/L琼脂;生根培养基以1/2MS+0.4 mg/L IBA+20 g/L蔗糖+6 g/L琼脂最好;选用草炭土和珍珠岩(体积比4∶1)移栽,植株根系包被苔藓,组培苗成活率达80%以上。     

影响‘小凤兰’根状茎增殖、分化和壮苗的因素研究

以‘小凤兰’根状茎为试材,研究了影响‘小凤兰’根状茎增殖、分化、生根壮苗的因素。结果表明:MS基本培养基、蔗糖30g/L、6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L、活性炭0.5g/L有利于根状茎增殖,而添加20%椰汁和番茄汁40g/L会抑制根状茎增殖。1/2MS基本培养基、蔗糖30g/L、6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L、20%椰汁、1 000lx光照强度有利于根状茎分化,不加活性炭有利于芽分化,但抑制根分化,而添加活性炭则抑制芽分化,促进苗分化。添加土豆泥60g/L显著促进试管苗生长,3~4cm高的苗在培养基1/2MS+6-BA 0.1mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖20g/L+土豆泥60g/L+卡拉粉8g/L+活性炭0.5g/L中培养40d即可移栽。     

两个百合商业品种的组培快繁技术研究

以东方百合商业品种‘Sorbonne’、‘Corvara’的球茎鳞片为试材,采用MS培养基为基础培养基,研究不同浓度的植物生长调节剂及蔗糖对百合组培苗生长的影响,筛选最合适配方。结果表明:最适外植体灭菌时间为10min。‘Sorbonne’最佳不定芽诱导培养基配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA 0.8mg/L+NAA 0.1g/L,增殖培养基配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA 0.8mg/L。‘Corvara’最佳不定芽诱导配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.1g/L,增殖配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA0.6mg/L,使用高浓度蔗糖代替激素进行增殖,最佳培养基配方为MS+蔗糖60g/L+0.8%琼脂,最佳生根培养基配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+NAA 0.1g/L。     

山杏愈伤组织诱导及植株再生

以山杏成熟胚和胚乳为外植体,以MS为基本培养基进行组织培养,研究了基于山杏经愈伤组织途径建立的再生植株技术。结果表明:以胚乳为外植体诱导愈伤组织的适宜培养基为MS+6-苄基腺嘌呤(6-BA)1.0mg/L+2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3g/L;愈伤组织的继代及分化培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+萘乙酸(NAA)0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3g/L;以成熟胚诱导愈伤组织和丛生芽增殖分化培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3g/L;生根培养基为1/2MS+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3g/L。     

紫萼玉簪腋芽再生体系的建立

为建立紫萼玉簪的组培再生体系,以腋芽为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度植物生长调节剂6-BA和NAA进行诱导培养、增殖培养和生根培养。结果表明:紫萼玉簪腋芽最适宜的取材时期为春季3~4月份;外植体最佳消毒方法是70%~75%的酒精浸泡30 s+0.1%的Hg Cl2溶液消毒5 min;最佳启动培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;最佳增殖培养基为MS+3.0 mg/L6-BA+0.5 mg/L NAA;最佳生根培养基为1/2 MS+0.3 mg/L NAA+0.3 mg/L活性炭+20蔗糖。     

火焰南天竹的组培快繁体系研究

火焰南天竹属于小檗科南天竹属,运用传统分株繁殖方式,繁殖系数低、速度缓慢、周期较长,难以满足现代工厂化生产需求,而采用组织技术可以更好地加快其繁殖速度。本研究采用不同不同培养基、不同植物激素组合研究其火焰南天竹再生能力影响,以及不同蔗糖浓度配比及不同生长素浓度对火焰南天竹生根的影响。结果表明,以MS+0.2mg/L 6-BA+0.1mg/L IAA+0.1mg/L GA3为最佳继代配方,以光照（日照16h、光照强度2000Lx）培养45d为周期,分化侧芽数5～6个,且生长健壮;同时筛选得出MS+0.05mg/L IBA+3.4mg/L6-BA再生诱导分化芽能力最高,在蔗糖2.5%浓度下,组培苗生长嫩绿且侧芽完全分化,1.5%浓度次之,1%浓度生长最差,叶片泛黄,侧芽分化不明显;筛选出最佳生根培养基为WPM+0.5 mg/L NAA,蔗糖3%、琼脂7g/L。     

大百合子房的离体培养

以大百合的子房为外植体, 研究了小鳞茎诱导及植株再生的方法。结果表明: BA和KT是影响大百合子房分化途径的关键因素, 其浓度分别为0.1～1.0 mg/L、2.0～4.0 mg/L和高于4.0 mg/L 时,外植体分别分化为愈伤组织、芽和叶。外植体分化的基本培养基以N6、B5为佳。愈伤组织诱导小鳞茎的最佳培养基为MS + 0.1～0.5 mg/L NAA + 2.5 mg/L BA + 2.5 mg/L KT + 10%蔗糖+ 0.7%琼脂。在1/2MS+ 3%蔗糖+ 0.7%琼脂+ 1%活性炭的生根培养基上, 生根率为100%。炼苗一周后移栽, 长势良好。