毛尖紫萼藓外植体消毒方法及接种培养基的筛选

以毛尖紫萼藓(Grimmia pilifera P.Beauv.)配子体为试材,以Benek、MS、Knop 3种培养基为基本培养基,通过预培养和预处理,借助旋流振荡器,对毛尖紫萼藓组织培养消毒方法及接种培养基类型进行了筛选。结果表明:预培养15d左右的外植体,0.025%升汞溶液旋流振荡105s能有效地对外植体进行消毒,Benek培养基适合毛尖紫萼藓返绿生长。     

毛尖紫萼藓配子体再生体系的建立

以消毒试验后所得的毛尖紫萼藓原丝体为材料,通过培养,成功的建立了毛尖紫萼藓配子体再生体系。结果表明:MS培养基、低pH能促进毛尖紫萼藓原丝体褐化;葡萄糖能诱导出弱小的配子体;激素对毛尖紫萼藓配子体诱导效果不理想;NH4NO3浓度为2.5g/L的Prat培养基,适合于毛尖紫萼藓原丝体分化成配子体;将褐化到一定程度的原丝体接种到Prat培养基后,20d可以生长出较理想的配子体。     

影响文冠果组织培养苗离体生根的因素

为了建立有效的文冠果组培苗生根系统,提高其移栽成活率及适应性,用不同生长素、不同蔗糖浓度及不同培养基对文冠果组培苗不定根形成的影响进行研究,并研究了不同移栽基质对文冠果生根组培苗移栽成活率的影响。结果表明:(1)含有IBA0.8mg·L-1的培养基生根效果最佳,生根率达到89%,外植体平均生根3.1条/株。(2)在蔗糖浓度10～30g范围内,蔗糖浓度越高,生根效果越好,蔗糖浓度达30g·L-1时生根率达到了88%,外植体平均生根3.2条;蔗糖浓度达到40g·L-1时,对生根有抑制作用。(3)高盐浓度的MS培养基对生根有一定的抑制作用,低盐浓度的WPM和1/2MS培养基适合文冠果组培苗生根。(4)在空气相对湿度保持80%以上时,疏松透气性良好的珍珠岩是文冠果生根苗移栽的最佳基质。     

菊花组织培养技术研究

通过组培试验,初步得出了菊花组培育苗时最佳的材料选取及诱导、增殖和生根的最佳培养基配方:用花蕾做外植体,在MS BA0.1 mg/L的培养基上接种诱导分化丛生芽,然后再在MS BA0.1 mg/L的培养基上快速增殖,在1/2MS NAA0.1 mg/L培养基上生根壮苗,再出瓶培养成生产用苗.     

培养基种类、BA浓度和蔗糖浓度对春石斛组培苗增殖的影响

以春石斛(Dendrobium casiflake)的组培苗为试材,研究培养基的种类、BA浓度、蔗糖浓度等因素对不定芽增殖生长的影响,为春石斛种苗的规模化生产提供理论依据。结果表明:在MS培养基中不定芽分化及生长能力明显好于White、VW、SH、B_5及KC培养基,培养30 d后每个外植体平均分化出3.7个健壮的苗;在MS培养基中加入BA 3.0 mg/L以及蔗糖30 g/L时,春石斛不定芽增殖数多,且生长良好。     

碳源浓度对丽石黄衣组织培养的影响

根据已有的地衣培养方法,在BBM培养基和麦芽汁-酵母膏培养基上,研究不同碳源浓度对酵母膏培养黄属丽石黄衣的影响。结果表明:碳源浓度对丽石黄衣组织培养有一定的影响,尤其是在麦芽汁-酵母膏培养基中,随着麦芽汁浓度增加,子囊盘生长速度加快;得出麦芽汁-酵母膏培养基(麦芽汁浓度30 g/L)是较好的丽石黄衣培养基,比BBM培养基更能促进丽石黄衣生长。     

冬枣组织培养的消毒方法

为了优化冬枣组织培养的消毒方法,比较分析了乙醇、升汞、次氯酸钠和吐温等4种消毒剂对冬枣茎尖、叶片、茎段以及叶柄等组织培养的消毒效果.结果表明:70%乙醇30 s,0.1%升汞加3～5滴吐温20消毒6 min既能减少污染,又能提高外植体的成活率,综合效果最佳.     

新宁云锦杜鹃组织培养研究

以新宁云锦杜鹃茎段为外植体,利用植物组织培养技术,采用不同的外植体消毒方案,以1/4MS为基本培养基,添加了不同浓度的6-BA、ZT和NAA等植物生长调节物质,研究了不同培养条件对云锦杜鹃离体芽诱导、增殖、生根的影响。结果表明:最佳外植体消毒方案为75%乙醇30s+5%次氯酸钠10min,转瓶6次去除内生菌,芽诱导的最佳培养基配方是1/4MS+7mg/L ZT+0.15mg/L NAA,离体芽在1/4MS+1.0mg/L ZT+0.10mg/L NAA培养基上的增殖效果较好,幼苗在1/2MS+0.1mg/L 6-BA+1.5mg/L NAA培养基上的生根效果较好。     

鹿药组织培养的研究

为保护鹿药这种野生植物资源,以生长旺盛的鹿药根茎为材料,进行愈伤组织诱导、愈伤组织分化、试管苗的生根、扦插和移植的研究,成功地建立起壳药根茎的再生体系。结果证明：MS＋ZT0．2mg/L＋CH20mg／L＋2,4-D1．5mg／L（或2．0mg／L）是鹿药根茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS＋AgNO3 0．2mg／L＋BA0．2mg／L＋KT0．3mg／L＋NAA0．1mg／L是鹿药愈伤组织分化培养的理想培养基;1／2MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．1mg／L是鹿药愈伤组织分化不定芽继代培养和增殖培养的理想培养基;1／3MS＋NAA0．1mg／L＋IAA0．4mg／L是鹿药生根培养和生根继代培养的理想培养基;移植到山坡上试管苗生长旺盛。     

白藓优良单株的选择及离体快繁技术研究

以野生白藓地下幼芽为外植体,进行优良单株的选择和组织培养研究,以期建立其快繁体系.结果表明:丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L,诱导率为90％;最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,增殖系数为4.6;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 2.0 mg/L,生根率为70％.为提高试管苗的增殖率,其最佳继代周期为30 d.     

观赏用紫苏的组织培养研究

为了建立紫苏的组培快繁体系,本研究以茎段为外植体,通过采用不同配方的增殖、伸长及生根的培养基配方,从中找到适合紫苏组培快繁的最佳条件。试验结果显示:适合的增殖培养基配方为MS+6-BA0.5 mg/L+IAA0.25mg/L,伸长培养基为MS+6-BA0.25 mg/L+IAA0.5mg/L,生根培养基为1/2MS+IAA0.5mg/L。本试验结果将为紫苏的繁殖与育种工作提供参考。     

蝴蝶兰组织培养快繁技术研究

本试验对蝴蝶兰组织培养不同阶段的适用培养基和激素配比水平进行了筛选,结果表明:在蝴蝶兰花梗腋芽诱导中,选用花宝(N-P-K:6.5-6-19)2.5 g/L(克/升)为基础培养基,添加BA3.0 mg/L(毫克/升)有利于对花梗腋芽诱导;原球茎增殖培养以较低的无机盐浓度为好,采用1.0g/L(克/升)花宝为基础培养基,添加2.0 mg/L(毫克/升)的6-BA和0.5 mg/L(毫克/升)的NAA,原球茎的增殖系数2个月内能达5倍以上,是最佳的原球茎增殖组合;以2.7 g/L(克/升)的花多多1号(N-P-K:20-20-20)为基础培养基,添加0.1 mg/L 6-BA 0.5 mg/L(毫克/升)NAA,植株生根率高,根数多,生根长,是较为理想的生根培养基.     

金缘连翘组织培养技术的研究

研究以金缘连翘茎段为外植体,探索金缘连翘组织培养快速繁殖的技术体系.通过对金缘连翘进行初代培养、继代增殖培养、生根培养和移栽,金缘连翘外植体不同取材部位(如带腋芽的茎段,芽)及不同激素种类、浓度对芽诱导及增殖的影响,培养基不同配方的影响的研究,筛选出金缘连翘的最佳组织培养培养基配方.金缘连翘初代培养最佳培养基配方MS BA3.0mg/L NAA0.08mg/L IBA0.08mg/L;愈伤组织增殖最佳培养基配方MS BA2.0 mg/L IBA0.08mg/L NAA0.08mg/L;生根最佳培养基配方MS IBA0.04mg/L NAA0.04mg/L BA2.0mg/L.     

棉籽壳培养基组织培养平菇的研究

用以棉籽壳为主要原料制成的培养基进行平菇的组织培养,并用组织培养的菌丝进行栽培试验。组织培养基的配方：棉籽壳５０ｋｇ,麸皮０７５ｋｇ,过磷酸钙０５ｋｇ,过氧化钙０５ｋｇ,食用葡萄糖２５０ｇ,尿素１００ｇ,水６０％。     

基于形态特征的真藓属(Bryum Hedw.)植物分支系统学研究

以中国产10种真藓属(Bryum)植物、2种银藓属(Anomobryum)植物、2种大叶藓属(Rhodobryum)植物、2种丝瓜藓属(Pohlia)植物为研究对象,选取了61个植物形态学性状进行分支分析,并对16种植物的形态学特征矩阵进行了MP法分析。结果表明:真藓属、银藓属与大叶藓属类群组成的分支中,靴带值(Bootstrap)为94%,作为一个大分支,证明丝瓜藓属与银藓属、真藓属和大叶藓属位于不同的亚科。银藓属中的2个种和大叶藓属中的2个种的Bootstrap值分别为99%和100%,说明银藓属和大叶藓属均可作为一个单独的分支存在。     

白藓不同提取液对菜缢管蚜的生物活性研究

应用均匀设计法研究了白藓全草的不同提取液对菜缢管蚜的触杀和拒食作用。研究结果表明,乙醇浸提液对菜缢管蚜具有较高的触杀作用,水蒸气蒸馏液对菜缢管蚜具有较强的拒食作用;乙醇浸提液对菜缢管蚜48 h的致死中浓度(LC50)为26.8734 mg·mL-1,水蒸气蒸馏液对菜缢管蚜24h、48h的拒食中浓度(AFC50)分别为25.9526 mg·mL-1和27.8945 mg·mL-1,丙酮浸提液对菜缢管蚜的触杀和拒食作用不明显。     

兜唇石斛的组织培养研究

以兜唇石斛的成熟蒴果作为外植体,比较不同的培养基、激素等因素对种子发芽及试管苗生根的影响。结果表明:以成熟蒴果为外植体能够诱导成苗,种子萌芽的最适培养基为:MS+NAA 0.5mg/L+6-BA 2.0mg/L+GA 1.0mg/L+香蕉汁150g/L+蔗糖20g/L+琼脂8g/L+活性炭2g/L,适宜的生根培养基为:1/4MS+NAA 2.0mg/L+6-BA 0.5mg/L+香蕉汁150g/L+蔗糖20g/L+琼脂8g/L+活性炭2g/L。     

白藓不同提取液对菜缢管蚜的生物活性研究

应用均匀设计法研究了白藓全草的不同提取液对菜缢管蚜的触杀和拒食作用.研究结果表明,乙醇浸提液对菜缢管蚜具有较高的触杀作用,水蒸气蒸馏液对菜缢管蚜具有较强的拒食作用;乙醇浸提液时菜缢管蚜48 h的致死中浓度(LC50)为26.873 4 mg·mL-1,水蒸气蒸馏液对菜缢管蚜24 h、48 h的拒食中浓度(AFC50)分别为25.952 6mg-mL-1和27.894 5 mg·mL-1,丙酮浸提液对菜缢管蚜的触杀和拒食作用不明显.     

绶草组织培养育苗的研究

绶草属二级保护植物,应用前景广泛,本文以花梗腋芽为外植体,通过试验筛选出绶草组织培养育苗的适宜培养基配方,外植体用0.1%升汞消毒8min效果最好,最佳芽诱导培养基MS+BA2.0～3.0mg/L,增殖培养基MS+BA1.5mg/L+NAA0.3mg/L,生根培养基1/2MS+BA0.1mg/L+NAA1.0mg/L。     

色素万寿菊组织培养培养基组成的初步研究

以色素万寿菊腋芽作为外植体材料,筛选各个阶段的培养基配方,研究色素万寿菊的组织培养技术。结果表明：MS＋BA 0.5 mg/L＋NAA 0.1 mg/L对腋芽诱导芽的效果最好;MS＋BA 1 mg/L＋NAA 0.01 mg/L为继代培养基的适宜配方;1/2MS＋IBA 0.1 mg/L生根效果很好。