共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
郁金香鳞茎的膨大发育及其山地复壮研究 总被引:17,自引:2,他引:15
杭州地区郁金香花后的鳞茎膨大发育在叶片开始枯黄的10天左右时间内加速完成。此时,叶绿素含量迅速下降,鳞茎内可溶性糖含量急剧增加,鳞茎中部皮层细胞明显横向伸长,胞内淀粉颗粒增大。浙江缙云海拔800-1000m处的5-9月份气温条件适宜郁金香花后生长及鳞茎营养物质贮藏,在低海拔不能开花的退化小球种植在海拔880m山地,其开花率可达34.3%-41.5%,种球增重2倍以上,更新球平均单重从8.32g增至 相似文献
3.
4.
ABA对‘西伯利亚’百合试管鳞茎发育及休眠的影响 总被引:3,自引:1,他引:3
以东方百合杂种系的‘西伯利亚’百合(Lillium ‘Siberia’)为材料,研究了ABA 及其合成抑制剂氟啶酮(Fluridone)对试管鳞茎发育及休眠的影响,结果表明:在黑暗条件下生长原基只发育成鳞片,加入ABA 合成抑制剂Fluridone 后鳞片和鳞片叶同时生成,在含有Fluridone 的培养基中加入外源ABA 后,Fluridone 促进鳞片叶片生成的作用被逆转,说明外源ABA 可以抑制鳞片叶的生成。Fluridone可以降低鳞茎的休眠程度,当外源ABA 与其同时存在时,Fluridone 的这种作用会被逆转,说明外源ABA可以促进鳞茎休眠。鳞茎的休眠程度在15、20 和25 ℃培养条件下会随温度升高而加深,在25 ℃条件下鳞茎进入完全休眠,低浓度的外源ABA 对于15、20 和25 ℃条件下鳞茎的休眠没有促进作用,说明温度对休眠的影响可能不是通过ABA 发挥作用的,除了ABA 外还存在尚不清楚的物质影响着休眠形成。百合试管鳞茎休眠深浅与其形态发育没有直接的因果关系。 相似文献
5.
郁金香鳞茎低温处理效应初报 总被引:1,自引:0,他引:1
以9个郁金香品种,橙色皇后、Buryurdy lace、GOT、王子、寒壳、卡罗拉、Kaiserin.M.Tneresia、普林梅尔、古利特等为材料,对郁金香鳞茎打破休眠的需冷量特性进行研究.结果表明:在5℃条件下,鳞茎萌芽时间随低温处理时间的延长而缩短,两者为负相关,且鳞茎的萌芽率较高,长势也较好;随着低温处理时间的增长,生育期逐渐缩短,与处理时间呈显著负相关;冷藏时间越长花茎高度越高,两者呈现明显的正相关;不同时间低温处理下郁金香鳞茎产子球量与处理时间成正比,处理时间越长产子球量越多;明确了9种郁金香的确切需冷量. 相似文献
6.
7.
温度对果树休眠的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
温度对果树休眠的影响张运涛张国辉(河北农业技术师范学院园艺系昌黎066600)周延文(河北省农林科学院昌黎果树研究所)在冬暖地区和保护地果树栽培中,常因低温量不能满足果树的需要,使果树萌芽晚,发芽率低且不整齐,生长结果不良。所以,了解温度与果树休眠的... 相似文献
8.
9.
桃自然休眠过程中外源激素对花芽碳水化合物的调控效应 总被引:11,自引:2,他引:11
以曙光油桃为试材,分析了整个休眠期芽碳水化合物含量变化动态及不同休眠阶段外源生长调节剂的影响效应。结果表明:自然休眠前期淀粉缓慢积累,至11月下旬达最高值112.50mg/gDW,之后有大约35d的缓慢下降期,12月下旬迅速降低;可溶性糖则一直处于升高过程,与淀粉含量的变化相对应,12月下旬急剧上升至最高点110.34mg/gDW;碳水化合物含量的跃变期与自然休眠的进程相吻合。外源生长调节剂对碳水化合物的影响因使用时期而异:10月10日使用,GA3、6-BA使芽中淀粉含量降低,却提高了可溶性糖的含量,ABA的作用效应刚好相反;11月10日外源喷布3种生长调节剂均对碳水化合物含量无显著影响;12月10日使用,GA3、6-BA引起芽中淀粉含量迅速降低、可溶性糖的含量迅速升高,但ABA的影响效应不显著。 相似文献
10.
11.
郁金香器官离体培养再生小鳞茎的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以4个郁金香品种‘凯氏奈丽斯’、‘风流寡妇’、‘检阅’和‘金色检阅’的叶、花茎、花托、子房、鳞片及腋芽等不同器官为外植体, 在MS + 2, 4-D 0.1 mg·L - 1 , MS + 2, 4-D 0.5 mg·L - 1 , MS +BA 1.0 mg·L - 1 , MS +BA 5.0 mg·L - 1 , MS +BA 2.0 mg·L - 1 + IAA 0.5 mg·L - 1 5种培养基上进行离体培养。结果表明, 花托外植体直接诱导小鳞茎的频率最高, 在培养基MS + 2, 4-D 0.5 mg·L - 1上诱导率达56.7% , 平均每块外植体产生小鳞茎数达10.7个; 其次是花茎, 直接诱导小鳞茎的频率为33.3% , 平均每块外植体产生小鳞茎数达19.9个; 鳞片及鳞片中的腋芽诱导鳞茎较难且需时间较长; 叶和子房则未能诱导出小鳞茎。 相似文献
12.
温度对果树自然休眠调控的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
植物只有满足一定的需冷量才能解除休眠,不同的植物对低温需求量不同,落叶果树设施栽培,打破自然休眠至关重要。在过去30多年里,对休眠解除措施的研究主要集中在化学破眠剂方面,并且取得较好的效果,但其他措施尤其是物理破眠技术研究较少。目前应用的化学破眠剂如硫脲和6-BA等都对人体有害,生产上更需要无公害的破眠措施,而物理破眠措施正适应了这一要求。1温度对解除树体休眠过程的影响一定程度的低温可解除落叶果树休眠,不同的树种其需冷量不同。低温对解除休眠的作用是逐渐累积的,不同的温度,其低温效果不同,而且依不同树种而异;此外,温… 相似文献
13.
以栗钙土、河沙、草炭等基质为试材,按不同比例配制6种基质,研究不同栽培基质对郁金香根系发育及养分吸收的影响.结果表明:在基质配比为栗钙土∶河沙∶草炭=5∶3∶2的基质中根系生长最好,根数和根长与其它处理相比均达到极显著差异.6种基质中的速效氮、磷、钾吸收率以栗钙土∶河沙∶草炭=5∶3∶2的基质配比最好,栗钙土∶草炭=1∶1和栗钙土∶河沙=1∶1配比的基质也能较好的吸收速效氮、磷、钾,而河沙基质对各大量元素吸收效果最差. 相似文献
14.
15.
在其他培养条件相同的条件下,将藠头幼苗分别培养在15℃、20℃、25℃和30℃等4个温度条件下,通过对其生长状态进行观察;将外植体接种于蔗糖浓度分别为5%、6%、9%、12%的MS+NAA0.1mg·l^-1培养基上培养15周,每周对鳞茎形成和生长状况进行观察。从两组试验数据中发现温度和蔗糖浓度对葛头鳞茎的形成有重大影响。 相似文献
16.
17.
以郁金香品种“Apeldoorn”鳞茎为试材,以栗钙土、草炭、河沙为栽培基质,研究了6种不同配比的栽培基质对郁金香新鳞茎周径、干重、含水量及还原糖含量的影响.结果表明:在郁金香新鳞茎生长发育过程中,干重和周径表现为缓-快-缓的变化趋势;齐苗后前4周含水量缓慢上升,之后逐渐下降,以50%栗钙土+30%草炭+20%河沙下降幅度最大,达到14.9%,以河沙下降幅度最小,为11.6%;齐苗后前6周还原糖含量变化缓慢,6~8周急剧增加,在齐苗后第8周出现1个峰值,之后又迅速下降,其中以50%栗钙土+30%草炭+20%河沙下降幅度最小,为2.53 mg/g FW. 相似文献
18.
以中高需冷量葡萄品种‘夏黑’为试材,研究人工脱叶休眠处理和带叶休眠处理对休眠解除期间芽体呼吸代谢的影响。结果表明:与人工脱叶休眠处理相比,带叶休眠处理明显促进芽的休眠解除。带叶休眠处理与人工脱叶休眠处理芽在休眠解除期间的呼吸速率和途径变化趋势相似,但带叶休眠处理芽呼吸速率和途径发生显著变化的时间明显早于人工脱叶休眠处理,并且总呼吸速率和糖酵解—三羧酸循环途径、交替途径的运行活性和容量及剩余呼吸比例都高于人工脱叶处理。 相似文献
19.
以郁金香‘World’sFavourite’品种作为试验材料,比较不同温度条件下郁金香花芽分化和花器官形成过程以及栽培后植株开花情况。结果表明,温度对郁金香花芽分化及完整花芽结构的形成具有显著影响,22℃条件下花芽分化速度最快,花器官结构完整,28℃条件下花芽分化的种球可正常开花且生长速度快,而5℃条件下则不能形成完整的花器官结构。利用荧光定量PCR对花发育和开花时间相关基因表达趋势进行分析,结果表明不同温度条件下分化的花芽中ABC类基因及开花调控基因表达量具有显著差异。进一步对A类基因TgSQA进行克隆和功能探究,结果表明该基因编码246个氨基酸,具有典型的MADS-box和K-box结构域,超表达转基因拟南芥植株相较于野生型呈现出早开花表型,表明TgSQA具有促进开花功能。 相似文献