碱土金属络合物的稳定性

按照不同的配体,可以将碱土金属络合物稳定性 igK_1的变化趋势分成两大类。一类是在同族元素中单调地递降;另一类是在 Ca 处呈现倒转。本文用 Z(?)rm 作为原子边际处的电子密度参数,来表征络合物成键的共价性格。可以很好地说明第二类络合物稳定常数的变化,并且与多齿螯合物立体化学效应相吻合。如果将 Mg、Ca 的两类络合物的稳定性交叉看成“电路开关”,能够解释生物化学反应中的 Mg、Ca 拮抗作用和一些生物大分子构象变化中的制动效应。     

Cu2+与EGCG络合作用的研究

铜离子容易接受配体,成为中心离子,茶儿茶素EGCG是茶多酚中活性最强的天然活性物质,可作为多基配体与Cu2+发生络合反应.本试验在化学体系中研究了EGCG与Cu2+形成络合物的条件,其形成条件主要受pH值和Cu2+/EGCG比率的影响:在pH≤4.0时,即在强酸性条件下,EGCG与Cu2+很难形成络合物;pH＞4.0时,EGCG与Cu2+可以形成络合物;pH＞9.0时,酚羟基与碱作用生成酚钠,有铜离子存在时,Cu2+可充当催化剂,促进EGCG自氧化,Cu 2+被还原为Cu+.在pH=6.0的乙酸缓冲液中,Cu2+与EGCG以2:1结合的;在pH=7.4的硼酸缓冲液中,Cu2+与EGCG以1:1络合,当两者比例≥4:1时,两者发生的是氧化还原反应,Cu2+会促进EGCG的氧化.     

水玻璃锌酸盐镀锌研究 Ⅱ水玻璃锌酸盐镀液的组成及成络反应

本文用电势法研究了水玻璃锌酸盐镀液中硅酸粒子的存在形式、锌与硅的成络反应以及混合配体络离子的组成,并估算了成络反应的平衡常数和混合配体络离子的稳定常数。实验结果表明:锌与硅的成络反应是复杂的,在研究的镀液中硅主要以单核络离子SiO_2(OH)_2~(2-)的形式存在,它与Zn(Ⅱ)形成混合配体络合物,例如有[Zn(SiO_2(OH)_2)_2(OH)_2]~(4-)的形式。该成络反应的平衡常数K_c(30℃时)等于4.7×10~2,混合配体络离子的稳定常数K稳等于1.5×10~(18)。     

不同修复措施对砷污染土壤处理效果及土壤理化性质的影响

通过稳定化处理、淋洗处理与生物修复处理砷污染土壤,探讨不同修复措施对土壤总砷水浸浓度、总砷酸浸浓度、容重、pH、质地、渗透系数与电导率的影响。结果表明:3种修复措施均对土壤总砷水浸与酸浸浓度产生显著影响,经稳定化处理、淋洗处理与生物修复处理的污染土壤总砷水浸均值由1.10 mg/L分别降低至0.05、0.48与0.92 mg/L;经稳定化处理、淋洗处理与生物修复处理的污染土壤总砷酸浸均值由4.35 mg/L分别降低至0.38、0.45与3.99 mg/L。稳定化处理显著提高了土壤容重、pH、电导率,显著降低土壤渗透率系数,并使土壤质地由壤土变为砂土;淋洗处理显著提高土壤渗透系数,显著降低土壤pH;生物修复处理显著提高土壤渗透系数。     

植物叶面铺展剂复配规律：Ⅶ.SDS和DTAB混合水溶液体相和？…

ＳＤＳ／ＤＴＡＢ复配体系在体相及气／液表面层中相互作用行为研究表明,添加适量ＤＴＡＢ,混合溶液的胶束生成,表面张力降低能力和表面张力降低效率均得到明显改善,这３项指标均在较大浓度比例范围内产生增效效应,分子相互作用理论结果显示,ＳＤＳ和ＤＴＡＢ不论在混合胶束还是在混合表面层中均产生强烈相互作用,两亲分子碳氢链之间的疏水相互作用和相反电性离子头基之间的库仑引力是混合体系产生高表面活性的主要原因。等链     

农业转基因生物小常识(系列)

<正>1.什么是基因?答:"基因"为英语"gene"的音译,是DNA(脱氧核糖核酸)分子中含有特定遗传信息的一段核苷酸序列的总称,是具有遗传效应的DNA分子片段,是控制生物性状的基本遗传单位,是生命的密码,记录和传递着遗传信息。所有的基因都由4种碱基组成。地球生物包括动物、植物、微生物,数量巨大,种类繁多,形态各异,生存环境和生活习性各不相同,这都是由基因控制的。"种瓜得瓜,种豆得豆"是人们对这种     

重金属污染底泥稳定化修复药剂研究进展

重金属污染底泥稳定化修复是通过向底泥中添加一种或多种稳定化修复材料,通过沉淀、吸附、离子交换、氧化还原等作用来改变重金属在底泥中的赋存形态,降低重金属的迁移性、生物有效性,降低重金属污染的危害。介绍了重金属污染底泥稳定化修复药剂:碱性药剂、磷酸盐药剂、硫化物药剂、黏土矿物、矿渣材料、生物炭、新型材料、有机类药剂、复配药剂等的研究进展。概述了不同修复药剂对重金属污染底泥的稳定化机理、应用领域及修复效果,以期为污染底泥重金属稳定化药剂的选择提供科学依据。     

重金属污染底泥稳定化修复药剂研究进展

重金属污染底泥稳定化修复是通过向底泥中添加一种或多种稳定化修复材料,通过沉淀、吸附、离子交换、氧化还原等作用来改变重金属在底泥中的赋存形态,降低重金属的迁移性、生物有效性,降低重金属污染的危害。介绍了重金属污染底泥稳定化修复药剂:碱性药剂、磷酸盐药剂、硫化物药剂、黏土矿物、矿渣材料、生物炭、新型材料、有机类药剂、复配药剂等的研究进展。概述了不同修复药剂对重金属污染底泥的稳定化机理、应用领域及修复效果,以期为污染底泥重金属稳定化药剂的选择提供科学依据。     

农业领域对壳寡糖改性的专利技术发展概述

壳寡糖是指由2~10个2-氨基葡萄糖通过β-1,4-糖苷键连接而形成的直链或支链的低度聚合物,可以抑制多种植物病原真菌和细菌的生长。壳寡糖分子中C3、C6位的羟基以及C2位的氨基是强亲核基团的活泼基团,容易发生亲核加成或亲核取代反应,C3、C6位的羟基还会发生氧化反应生成羰基或羧基。对壳寡糖的化学修饰主要包括酰化、羧基化、羟基化、氰化、醚化、烷化、酯化、接枝化、交联化、成盐、螯合等反应。通过化学修饰生成各种不同结构和不同性能的衍生物,不但拓宽了壳寡糖的应用范围,而且可以提高壳寡糖的生物性能,是近年来壳寡糖研究的热点,生成的壳寡糖衍生物具有广泛的应用前景。     

农业上螯合肥料的应用效果分析

<正>一、螯合肥的概念在化学上,螯合物也可以把它叫做络合物。它的主要构成物是一个中心金属原子和一个大分子配位体,由他们两个构成的环状结构可以和金属离子一起反应成螯合剂,也可以把这种螯合剂叫做配体。在植物的细胞中,螯合剂可以自主的选择某些金属离子,吸收金属离子后,还可以在必要的时候吐放出金属离子,这样的做法可以让农作物更容易的吸收营养,这也是螯合肥与普通肥料相比的优势所在。它可以让农业物更充分合     

天然有机质和金属离子在矿物表面的共吸附

天然有机质(NOM)在土壤、沉积物和水体等环境中无处不在,其中富里酸和胡敏酸是主要形态。富里酸及胡敏酸活性高,易与天然矿物颗粒和金属离子发生相互作用,影响矿物的表面化学特性以及金属离子的形态与迁移性,进而在控制环境中金属离子的生物有效性和毒性等方面起重要作用。本文主要综述了富里酸和胡敏酸等NOM和金属离子在矿物表面共吸附特性与主要影响因素,归纳了表面络合模型和现代光谱技术在上述三元体系研究中的应用及其反应机制研究进展。NOM在较大程度上改变了金属离子在矿物表面的吸附特性和反应机制,并受体系pH、金属离子类型和浓度、NOM浓度、NOM和金属离子的添加顺序、矿物类型等因素的影响。低pH时,NOM通常促进矿物对金属离子的吸附。NOM和金属离子在矿物表面的共吸附机制包括:NOM和金属离子竞争吸附表面活性吸附位点;在溶液中形成NOM-金属离子络合物;形成金属离子桥接矿物表面位点与NOM的A型三元络合物(矿物-金属离子-NOM)或NOM联接矿物表面与金属离子的B型三元表面络合物(矿物-NOM-金属离子);静电作用改变表面电荷特征。最后展望了天然有机质等配体与金属离子在矿物表面共吸附有关的研究热点和方向。     

Molecular recognition and metal ion template synthesis

Methods for the design and synthesis of ligands intended to be specific for a metal ion have been a recent chemical development. This article describes how this process can be inverted so that the specifics of the coordination environment around the metal ion can be used as a template in large-scale ligand synthesis. The synthesis of macrobicyclic ligands for ferric ion has been accomplished by using active esters of catechol ligands in which catecholate coordination to iron is a prelude to the organic chemical reactions that link the coordination subunits together into one ligand system surrounding a central metal ion coordination site. The lanthanide(III) ions, which are among the most labile metal ions known, have coordination numbers of 8 or higher, and thus their encapsulation into a macrobicyclic structure is a challenging problem. Lanthanide amine complexes have been used as metal templates in the synthesis of such macrobicyclic lanthanide complexes. There is evidence that such a complex is inert to exchange in aqueous solution.     

金属离子在铁(氢)氧化物与腐殖质微界面上的吸附机理和模型研究进展

铁（氢）氧化物和腐殖质是广泛分布在土壤中的重要天然活性物质,因其具有较大的比表面积并且铁（氢）氧化物表面的-OH 与腐殖质表面的-COOH、-OH 等活性官能团可通过静电作用、配体交换等多种机制对重金属离子产生较强吸附,从而影响重金属离子在环境中的迁移、转化和生物效应。深入了解重金属离子在铁（氢）氧化物-腐殖质复合体微界面相互作用的分子机理,对于阐明重金属离子在环境中的迁移、转化过程具有重要意义。本文综述了金属离子在铁（氢）氧化物与腐殖质上吸附机理和模型的研究进展,为重金属污染土壤的风险评估和控制提供理论依据。     

Supramolecular chemistry: receptors, catalysts, and carriers

Supramolecular chemistry is the study of the structures and functions of the supermolecules that result from binding substrates to molecular receptors. Macropolycyclic receptors and coreceptors have been designed that form cryptate inclusion complexes and display molecular recognition towards spherical, tetrahedral, and linear substrates of various kinds (metal cations, inorganic anions, and organic or biological cations or anions). Anion binding has led to the development of anion coordination chemistry. Metalloreceptors simultaneously bind organic molecules and metal ions; speleands combine polar and nonpolar binding subunits. Receptors bearing reactive functional groups may act as molecular reagents or catalysts, performing a chemical transformation on the bound substrates (by such reactions as hydrogen transfer, ester cleavage, and protoadenosinetriphosphatase and protokinase activities). Receptors fitted with lipophilic groups can operate as molecular carriers, translocating bound species through a membrane; this transport can be coupled to chemical potentials (proton and redox gradients).     

植物激素及其金属配合物的生理活性研究

植物激素是调节和控制植物生长发育不可缺少的物质，其生理活性涉及到与植物体内金属离子的相互作用［１］。为了深入探讨植物激素与金属离子的相互作用及金属离子对其生理活性的影响。我们以四种植物激素为配体，首次合成了七种新配合物，并采用小麦芽鞘切段伸长法测定了四种配体及其配合物的生理活性，发现配合物的生理活性比配体的有显著提高，并分析了其作用机理。     

Tat protein from human immunodeficiency virus forms a metal-linked dimer

Tat, the transactivating protein from HIV, forms a metal-linked dimer with metal ions bridging cysteine-rich regions from each monomer. This novel arrangement is distinct from the "zinc finger" domain observed in other eukaryotic regulatory proteins. Ultraviolet absorption spectra show that Tat binds two Zn2+ or two Cd2+ ions per monomer, and electrophoresis of the Tat-metal complexes demonstrates that the protein forms metal-linked dimers. Partial proteolysis and circular dichroism spectra suggest that metal binding has its primary effects in the cysteine-rich region and relatively little effect on the folding of other regions. These results suggest new directions for biological studies and new approaches to drug design.     

Solar Energy Conversion by Water Photodissociation: Transition metal complexes can provide low-energy cyclic systems for catalytic photodissociation of water

The basic concepts for direct and catalyzed photodissociation of water have been summarized. Water dissociation in closed-cycle processes based on endothermic photochemical reactions offers a potential solution to the solar energy conversion problem. Transition metal complexes, whose excited state chemistry is extremely rich (23, 24) although mostly unexplored, are, in principle, suitable "catalysts" for cycles of this type. The most interesting cycles are those involving metal hydrido complexes or binuclear complexes in which the two metal atoms are bound into a macrocyclic ligand. Systematic investigations of the photochemistry of transition metal complexes with the aim of designing suitable systems for solar energy conversion have long-range promise and merit further consideration.     

Multiple ion association in supercritical aqueous solutions of single electrolytes

Solute speciation in supercritical aqueous alkali metal halide solutions plays an important role in various industrial and natural processes, for example, corrosion of metals, solvent extraction, crystal growth, metamorphism, and the formation of hydrothermal ore deposits. To better characterize such speciation, degrees of formation of polyatomic clusters of sodium and chlorine ions have been computed with the aid of dissociation constants generated from Monte Carlo calculations which are consistent with both supercritical conductance measurements and electrostatic theory. The calculations indicate that the solute in alkali-halide solutions is successively dominated by increasingly complex polyatomic clusters as the solute molality increases at pressures and temperatures where the dielectric constant of water is 15.     

花生壳生物炭去除水中铅镉离子的性能及吸附机理研究

以农业废弃物花生壳为原料,分别探讨了高热解温度下所得花生壳生物炭对单一溶液及混合溶液中铅镉离子的去除性能,并借助XRD对该过程的去除机理进行了分析。结果表明：热解温度为700 ℃的花生壳生物炭具有较高的比表面积及孔容,其对初始pH为3.5～5的铅镉溶液表现出优良的去除性能;当铅镉离子的初始浓度均为150 mg/L、固液比为1∶100、初始pH为4、吸附时间为24 h时,花生壳生物炭对Cd^{2 +} 的去除率超过80%,对Pb^{2 +} 的去除率达到99.04%;当铅镉离子共存时,溶液中的Cd^{2 +} 对Pb^{2 +} 的去除率几乎无影响,但Pb^{2 +} 却会显著抑制花生壳生物炭对Cd^{2 +} 的吸附;花生壳生物炭对水中铅镉的去除过程平衡吸附时间为960 min,过程满足拟二级动力学模型、Freundlich等温线方程,平衡吸附容量可达57.23、17.75 mg/g。花生壳生物炭对水中铅镉离子的去除过程主要为化学沉淀作用,其包括铅镉氢氧化物沉淀的生成及其向铅镉碳酸盐的转化。