太子参参须多糖对免疫抑制小鼠的免疫调节作用研究

为研究太子参参须多糖(RPFRP)对免疫抑制小鼠功能的影响,腹腔注射环磷酰胺(CY)建立免疫抑制模型小鼠,灌胃RPFRP,称量计算器官指数(脾指数和胸腺指数),碳粒廓清法测定巨噬细胞功能,MTT法检测小鼠脾淋巴细胞增殖指数,ELISA法检测细胞因子含量。结果显示,RPFRP能下调免疫功能低下小鼠的脾脏指数,上调胸腺指数、碳粒廓清指数K和细胞因子IL-2、IFN-γ含量。说明RPFRP能通过改善免疫器官指数、巨噬细胞吞噬功能、特异性细胞免疫和体液免疫功能,增强免疫功能低下小鼠的免疫功能。     

太子参参须皂苷对免疫抑制小鼠免疫调节作用研究

为了研究太子参参须皂苷(Pseudostellaria heterophylla fibrous root saponins, PHFRS)对免疫抑制小鼠免疫调节作用的影响,试验将80只雄性ICR小鼠随机分为5组,即空白对照(CK)组、环磷酰胺(CTX)组和PHFRS低剂量(L-PHFRS,50 mg/kg)、中剂量(M-PHFRS,100 mg/kg)、高剂量(H-PHFRS,200 mg/kg)组。第1～3天,采用腹腔注射法对CK组注射生理盐水,其余组均腹腔注射CTX(按体重80 mg/kg)。第4～17天,PHFRS各剂量组分别灌服相应剂量PHFRS,CK组、CTX组灌服等量纯化水。第18天采样,采用MTT法检测小鼠脾T、B淋巴细胞增殖情况,计算刺激指数(SI),采用免疫比浊法检测血清免疫球蛋白(IgA、IgM、IgG)、补体(C3、C4)含量,采用ELISA法检测血清细胞因子(IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ、TNF-α)含量。结果表明：与CK组相比,CTX组T淋巴细胞SI、IgM含量均显著降低(P<0.05),B淋巴细胞SI及IgA、C3、C4、IL-4含量均显...     

太子参参须多糖对RAW264.7细胞免疫调节作用的研究

为研究太子参参须多糖(RPFRP)对小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7细胞)的免疫调节作用及作用机制,本研究利用MTT法检测不同浓度RPFRP作用下的RAW264.7细胞的增殖情况,筛选出RPFRP的适宜浓度为25μg/mL～400μg/m L。将25μg/mL～400μg/m L RPFRP作用于RAW264.7细胞并于不同时间后收获细胞培养物或上清液进行后续试验。采用中性红法检测不同浓度RPFRP作用下的RAW264.7细胞的吞噬活性,结果显示：RPFRP可极显著提高RAW264.7细胞吞噬活性(P<0.01),且该吞噬活性在PRFRP浓度为25μg/mL～200μg/mL时呈剂量依赖式升高;Griess法检测RAW264.7细胞的NO产生量,结果显示：RAW264.7细胞上清液中NO含量显著升高(P<0.05),且呈RPFRP剂量依赖式升高;ELISA法检测RAW264.7细胞的白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β (IL-1β)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,结果显示：与空白对照组相比,RPFRP处理的RAW264.7细...     

太子参多糖注射液对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

探讨太子参多糖注射液(RPPI)对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠免疫功能的影响。将60只昆明小鼠随机分为6组,即正常组、环磷酰胺(CTX)模型组、黄芪多糖注射液阳性对照组(API,100 mg/kg)、RPPI低剂量组(50 mg/kg)、RPPI中剂量组(100 mg/kg、)、RPPI高剂量组(200 mg/kg)。API阳性对照组、RPPI组每天腹腔注射给药1次,连续10 d,正常组和CTX模型组每天腹腔注射生理盐水。于给药的8 d、9 d、10 d,除正常组腹腔注射生理盐水外,其余各组腹腔注射CTX(80 mg/kg)。每天记录小鼠体质量、采食量。末次给药24 h后,测定免疫器官指数、免疫球蛋白IgA、IgG、IgM和细胞因子IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ的含量。结果显示,与CTX模型组相比,RPPI组小鼠的体质量、免疫器官指数有一定程度的升高(P>0.05),免疫球蛋白IgA、IgG、IgM和细胞因子IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ的含量显著升高(P<0.05或P<0.01)。说明太子参多糖注射液对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠有一定的保护作用。     

太子参参须提取物对免疫抑制小鼠血清免疫指标和抗氧化指标的影响

试验旨在研究太子参参须提取物(Radix pseudostellariae fibrous root extraction, RPFRE)对免疫抑制小鼠血清免疫指标和抗氧化指标的影响。腹腔注射环磷酰胺(CY)复制免疫抑制模型小鼠,用RPFRE给小鼠灌胃,检测血清相关免疫指标和抗氧化指标。结果显示,与CY组相比,RPFRE各组小鼠IgA含量升高(P0.05,P0.01);RPFRE高剂量组小鼠IgG、IgM含量升高(P0.05),RPFRE中、高剂量组小鼠补体C_3、C_4含量升高(P0.01);RPFRE低、高剂量组小鼠总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酯(SOD)活性升高(P0.01),中剂量组小鼠SOD活性升高(P0.01),RPFRE组小鼠丙二醛(MDA)含量均降低(P0.05)。上述结果表明,RPFRP能提高免疫低下小鼠的体液免疫功能和抗氧化功能。     

桑枝多糖对免疫抑制小鼠的免疫调节作用

通过腹腔注射80 mg/kg环磷酰胺建立免疫抑制小鼠模型,给模型小鼠灌胃不同剂量的自制桑枝多糖,检测其免疫指标的变化情况。与正常对照组小鼠比较,模型对照组小鼠的脾脏指数、胸腺指数、腹腔巨噬细胞吞噬率与吞噬指数、淋巴细胞转化率、血清溶血素含量、溶血空斑形成数量均极显著降低(P0.01);与模型对照组(灌胃等体积8.5 g/L Na Cl溶液)小鼠比较,桑枝多糖高剂量[600 mg/(kg·d)]给药组小鼠的胸腺指数和脾脏指数以及高剂量、中剂量[400 mg/(kg·d)]给药组小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬率与吞噬指数、血清溶血素含量与溶血空斑形成数量均极显著提高(P0.01),中剂量组小鼠的胸腺指数以及高、中剂量组小鼠的淋巴细胞转化率均显著提高(P0.05)。试验结果表明,桑枝多糖能增强免疫抑制小鼠的免疫功能。     

酵母多糖对免疫抑制小鼠的免疫调节作用

为研究酵母多糖(YPS)对免疫抑制小鼠的免疫调节作用,将180只小鼠随机分成5组,分别为空白对照组、CY模型组、试验Ⅰ组(低剂量组)、试验Ⅱ组(中剂量组)、试验Ⅲ组(高剂量组),每组3个重复,每个重复12只.除空白对照组外,其余各组小鼠均按40 mg/(kg·w)连续3d腹腔注射环磷酰胺制备免疫力低下小鼠模型,造模后,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组给小鼠分别每天灌服0.2、0.5、1 mg/mL的YPS 0.1 mL/10g体重,空白对照组和CY模型组灌服等量生理盐水.30 d后,检测各组小鼠免疫学指标.结果表明,试验Ⅰ组可显著提高免疫抑制小鼠的脾淋巴细胞增殖能力、迟发型变态反应、巨噬细胞吞噬率、巨噬细胞吞噬指数、NK细胞活性、血清中IL-4和IFN-γ的水平.试验Ⅱ、Ⅲ组显著提高免疫器官指数、抗体生成细胞溶血空斑数和血清溶血素抗体积数,极显著地提高免疫抑制小鼠的脾淋巴细胞增殖能力、迟发性变态反应、巨噬细胞吞噬率、巨噬细胞吞噬指数、NK细胞活性、血清中IL-4和IFN-γ的水平.说明YPS能不同程度的提高免疫抑制小鼠的免特异性和非特异性免疫功能.     

刺五加多糖对免疫抑制雏鸡黏膜淋巴组织损伤的修复作用

研究刺五加多糖(ASPS)对免疫抑制雏鸡黏膜淋巴组织损伤的修复作用,从器官和组织水平对ASPS的免疫增强作用进行评价。将1日龄海兰褐公雏饲养至4日龄时选取300只,随机分为3组,每组100只,第1组为空白对照组,第2组为环磷酰胺(CTX)致免疫抑制组,第3组为(ASPS+CTX)组。第2组和第3组均按照80 mg/(kg·d)的剂量皮下注射CTX,连续注射3 d。从10日龄开始,第3组每天每只鸡皮下注射200 mg/mL ASPS 0.2 m L,连续注射3 d。第1组和第2组以同样方式注射等量无菌生理盐水。注射后7 d、14 d、21 d和28 d,分别取盲肠扁桃体(CT)、肺脏和眼结膜,通过H.E染色对黏膜淋巴组织的组织结构变化进行观察。结果表明,CTX能够造成CT的黏膜固有层组织萎缩和生发中心显著减少或消失、肺脏内支气管相关淋巴组织(BALT)萎缩或消失以及结膜相关淋巴组织(CALT)萎缩形成纤维结缔组织,从而显著抑制了黏膜淋巴组织的发育。在ASPS的作用下,CTX所导致的CT、BALT和CALT组织结构损伤均得到显著改善。与CTX组比较,从免疫后14 d开始,(ASPS+CTX...     

硒化修饰太子参多糖对免疫损伤小鼠的免疫保护作用

取220只小鼠随机分为11组,即健康对照组、给药组(9个组)和环磷酰胺(CY)模型组,每组20只。其中,给药组的9个组中,硒化太子参多糖2(sRPP2)、硒化太子参多糖3(sRPP3)和太子参多糖(RPP)各按质量浓度1,2,3g/L分别设3个组。健康对照组和环磷酰胺(CY)模型组皮下注射生理盐水,持续14d。给药组皮下注射给药,连续14d。15d开始,除了健康对照组,9个给药组和环磷酰胺(CY)模型组腹腔注射环磷酰胺,连续注射3d,分别测定免疫器官指数、免疫球蛋白IgM和IgG的含量、巨噬细胞分泌细胞因子TNF-α和IL-6含量、免疫细胞吞噬指数。结果显示:sRPP2、sRPP3、RPP各项指标都高于环磷酰胺组(P<0.05)。结果表明:硒化修饰能增强太子参多糖对免疫损伤小鼠的免疫保护作用,sRPP3的作用最好。     

刺五加多糖纳米乳对免疫抑制小鼠的免疫增强作用

为给兽医临床提供一种有效的免疫增强剂,本试验通过建立小鼠免疫抑制模型,检测其免疫器官指数、脾细胞增殖活性、单核巨噬细胞的吞噬活性、自然杀伤(NK)细胞活性等来研究刺五加多糖纳米乳(ASPS-NE)对免疫抑制小鼠的免疫增强作用。结果显示：与CTX模型组比较,ASPS-NE高、中、低剂量组[100、50 mg/(kg·bw)和25 mg/(kg·bw)]均可不同程度提高免疫抑制小鼠的脏器指数,极显著增强刀豆球蛋白A(ConA)和脂多糖(LPS)诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖活性,增强单核巨噬细胞的吞噬指数,提高NK细胞的杀伤率(P<0.01),尤其以ASPS-NE中剂量效果最佳(P<0.01)。结果表明ASPS-NE可增强免疫抑制小鼠的免疫力,发挥免疫增强作用。     

熟地黄多糖对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的免疫调节作用研究

【目的】研究熟地黄多糖对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的免疫调节作用,为熟地黄多糖用于临床治疗免疫低下疾病或开发相关保健食品提供科学依据。【方法】选用36只昆明系小鼠,随机分为6组：空白对照组、免疫抑制模型组、黄芪多糖组及熟地黄多糖低、中、高(分别灌胃熟地黄多糖50、100、200 mg/kg)剂量组(PRRPL、PRRPM、PRRPH),每组6只。除空白对照组外,其余各组小鼠均腹腔注射80 mg/kg环磷酰胺,建立免疫抑制模型。造模后各组小鼠分别灌胃相应药物,1次/d,连续15 d,测定小鼠体重、腹腔巨噬细胞吞噬能力、免疫器官系数、脾淋巴细胞增殖及细胞周期、血清细胞因子含量,观察脾脏和胸腺组织形态学、肠道派氏节数目等免疫指标。【结果】与空白对照组相比,模型组脾脏指数极显著升高(P<0.01),脾脏红髓、白髓界限不清,脾淋巴细胞数量减少;胸腺指数降低,皮质、髓质不清,结构破坏;脾淋巴细胞增殖能力、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力及血清白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、γ-干扰素(INF-γ)水平均显著或极显著降低(P<0.05;P<0.01);脾淋巴细胞滞留在G0/G1期。...     

太子参参须提取物对小鼠血清免疫指标和抗氧化指标的影响

研究太子参参须提取物(RPFRE)对小鼠血清免疫指标和抗氧化指标的影响。将40只雄性昆明小鼠随机分为空白对照组、RPFRE低剂量组(100 mg/kg)、RPFRE中剂量组(200 mg/kg)和RPFRE高剂量组(400 mg/kg),给空白对照组小鼠灌胃蒸馏水,给RPFRE组小鼠分别灌胃相应剂量的RPFRE,连续2周。第15天,采集小鼠血液,检测血清抗氧化指标(T-AOC、SOD、MDA)和免疫指标(免疫球蛋白IgG、IgM、IgA及补体C₃、C₄)。结果显示,与对照组相比,RPFRE高剂量组小鼠IgG含量、低剂量组IgM含量、中剂量组补体C₃含量均显著升高(P<0.05);3个剂量RPFRE组T-AOC极显著升高(P<0.01)。说明RPFRE能不同程度提高小鼠免疫功能和抗氧化功能。     

玉屏风复合多糖对环磷酰胺免疫抑制小鼠的恢复作用

为探讨玉屏风复合多糖对免疫功能损伤的调节和保护作用,以环磷酰胺(80mg/kg)诱导的免疫低下小鼠为实验动物模型,观察不同剂量玉屏风复合多糖(150,300,600mg/kg)对免疫器官结构和功能恢复的影响。结果发现,小鼠胸腺和脾脏体积显著增大,脾脏指数显著升高,脾淋巴细胞增殖、转化能力和NK细胞活性均显著增强(P<0.05或P<0.01)。脾脏结构中可见2种组织学变化,脾脏固有结构受损,淋巴组织明显增生。在对玉屏风复合多糖阳性对照组(未注射环磷酰胺)的观察中发现,小鼠脾脏结构清晰,出现结构性增生和肥大。结果证实,玉屏风复合多糖可明显促进免疫抑制小鼠脾脏结构和功能的恢复,对正常小鼠脾脏功能也有明显的增强作用。     

玉屏风复合多糖对环磷酰胺免疫抑制小鼠的恢复作用

为探讨玉屏风复合多糖对免疫功能损伤的调节和保护作用,以环磷酰胺（80mg／kg）诱导的免疫低下小鼠为实验动物模型,观察不同剂量玉屏风复合多糖（150,300,600mg／kg）对免疫器官结构和功能恢复的影响。结果发现,小鼠胸腺和脾脏体积显著增大,脾脏指数显著升高,脾淋巴细胞增殖、转化能力和NK细胞活性均显著增强（P〈0．05或P〈0。01）。脾脏结构中可见2种组织学变化,脾脏固有结构受损,淋巴组织明显增生。在对玉屏风复合多糖阳性对照组（未注射环磷酰胺）的观察中发现,小鼠脾脏结构清晰,出现结构性增生和肥大。结果证实,玉屏风复合多糙可明昂但讲务痴枷制小窜脾噼垂圭柏知功能确．海茸．对正常小赢睥睦功能扣．右明昂柏增强作用     

桑叶多糖对免疫抑制小鼠肠道损伤和微生物多样性的调节作用

本试验旨在揭示桑叶多糖(MLP)对免疫抑制小鼠肠道损伤和微生物多样性的调节作用,初步阐明其作用机制.选择体重(20.0±0.5)g的5周龄雄性BALB/c小鼠60只,随机分为正常对照组(NC组)、环磷酰胺模型组(MC组)、桑叶多糖低剂量组(MLPL组)、桑叶多糖中剂量组(MLPM组)、桑叶多糖高剂量组(MLPH组)和药...     

金线莲多糖对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠脾脏细胞因子及转录因子mRNA表达的影响

50只雄性昆明小鼠适应性饲养1周后随机分为5组,分别为空白对照组、模型组及金线莲多糖(ARP)低、中、高剂量组,每组10只;第1~3天,除空白对照组注射生理盐水外,其他各组腹腔注射环磷酰胺(CTX)80mg/kg,连续3d;第4~10天,空白组和模型组灌服蒸馏水,其他组分别灌服100,200,400mg/kg的ARP。末次给药24h后,采集脾脏,qRT-PCR检测试验小鼠脾脏细胞因子(IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-6)及转录因子(T-bet、GATA-3)mRNA表达。结果显示:与空白对照组相比,模型组IL-2、GATA-3 mRNA表达量降低,IL-4、IL-6、IFN-γ、T-bet mRNA表达量升高;与模型组相比,ARP高剂量组小鼠IL-4mRNA相对表达量降低(P<0.05),中、高剂量组IL-6、IFN-γmRNA相对表达量降低(P<0.05),ARP组T-bet的相对表达量降低(P<0.05),高剂量组GATA-3的相对表达量升高(P<0.05)。结果表明:ARP通过上调或下调小鼠脾脏细胞因子与转录因子的表达,调节免疫抑制小鼠的免疫功能。     

蕨麻多糖对免疫抑制小鼠免疫器官作用的组织学观察

近年来,对植物多糖的研究发展很快,发现某些植物所含多糖类化合物是一种免疫调节剂,它具有抑制肿瘤生长、激活免疫细胞、改善机体免疫功能等作用,对正常细胞无毒副作用。蕨麻多糖（Potentilla anserine polysaccharide,PAP）是从蔷薇科植物委陵菜属鹅绒委陵菜的块根蕨麻（potentilla anserine）中提取的一种天然多糖,药理实验结果显示蕨麻具有提高机体免疫力、抗疲劳、耐缺氧和止泻抑菌的作用,因此可推测蕨麻多糖应为蕨麻的活性成分之一。     

枸杞多糖和茯苓多糖对免疫抑制小鼠免疫增强及对肠道黏膜的免疫调节作用

研究比较枸杞多糖和茯苓多糖对免疫抑制小鼠的系统免疫功能的影响及2种多糖对肠道黏膜免疫系统的调节作用,通过腹腔注射环磷酰胺建立小鼠免疫抑制模型,观察小鼠脾脏器官指数变化、腹腔巨噬细胞吞噬功能、流式细胞术检测小鼠脾脏T细胞亚群CD4+/CD8+比例及肠派氏结CD3+、CD19+细胞比例、ELISA检测血清及小肠组织中IL-12、IL-4、IFN-γ细胞因子水平变化评价2种多糖对免疫抑制小鼠免疫功能及肠道黏膜的影响。结果显示,2种多糖可提高免疫抑制小鼠脾脏指数,增强腹腔巨噬细胞吞噬功能,影响免疫抑制小鼠CD4+/CD8+细胞亚群比例及肠派氏结T、B淋巴细胞比例和细胞因子水平。结果表明,枸杞和茯苓多糖均对免疫抑制小鼠具有免疫增强作用,茯苓多糖的免疫调节效应显著优于枸杞多糖,且2种多糖均对肠道黏膜免疫系统具有调节作用。     

米糠多糖对免疫抑制鸡脾脏和法氏囊细胞周期和抗细胞凋亡作用

为探讨米糠多糖(RBS)对免疫抑制鸡免疫调节作用的机理,作者采用流式细胞术检测了健康雏鸡、环磷酰胺(CTX)和传染性法氏囊病毒(IBDV)诱导的免疫抑制雏鸡在给予RBS[剂量150 mg/(kg·d)]和不给予RBS情况下脾脏和法氏囊细胞的DNA含量、细胞周期及细胞凋亡率.结果显示:(1)CTX+RBS组雏鸡脾脏S期细胞比例和PI值显著高于CTX组(P<0.05),该2组鸡的法氏囊细胞周期没有显著差异(P>0.05).(2)IBDV+RBS组雏鸡脾脏S期、G2期细胞比例和PI值、法氏囊的S期细胞和PI值均高于IBDV组(P<0.05);(3)CTX+RBS组和IBDV+RBS组雏鸡脾脏和法氏囊细胞的凋亡率分别低于CTX组和IBDV组(P<0.05).结果表明:RBS能够促进CTX处理鸡脾脏细胞和IBDV感染鸡脾脏和法氏囊细胞DNA复制,对CTX和IBDV诱导鸡的脾脏和法氏囊细胞凋亡过程均有一定的拮抗作用.