不同培养条件对泗棉三号茎尖培养的影响

以陆地棉"泗棉3号"为材料,研究了活性炭、植物凝胶和组培苗的嫁接对其茎尖培养的影响.结果表明:在凝固剂植物凝胶上生长的茎尖状况优于琼脂;活性炭显著地促进了茎尖成苗;嫁接显著提高了组培苗的成活率,优化了泗棉三号的茎尖培养体系.     

活性炭在几种植物茎尖培养中的作用

对活性炭在唐菖蒲、橡皮树和香蕉等植物茎尖培养中的效应进行了研究。结果表明,活性炭显著促进了唐菖蒲的每丛苗数、苗高、根长、根数与鲜重;除鲜重外,活性炭对香蕉有促进作用,但对橡皮树作用不大。添加活性炭可提高3种植物的每丛苗数和根数,实际培养中有利于组培苗的生成与移栽。     

激素对陆地棉和海岛棉茎尖培养的影响

1AA,IBA,NAA,2,4-D对陆地棉和海岛棉茎尖培养有一定的促进作用,BA,KT,ZT则抑制棉花茎尖培养,在一定激素浓度范围内,随着激素浓度的升高,对棉花茎尖培养过程中地上部和地下部的生长均有促进作用,但继续增加激素浓度,虽对棉花茎尖培养不定根的形成仍有促进作用,但却抑制了地上部的生长.适合棉花茎尖培养的最佳激素和浓度为0.01～0.1 mg/L IBA.其中,在含有0.1 mg/LIBA的培养基中,陆地棉和海岛棉基因型间茎尖培养的效果存在着显著差异.以海岛棉不定根的形成能力较陆地棉容易,而地上部的长势则陆地棉优于海岛棉.其中,在陆地棉中又以浙506茎尖培养效果较好;泗棉3号相对较差.在海岛棉中,比马3-33茎尖培养效果较好,而米奴非10的茎尖培养效果较差.     

不同培养条件对湘棉-18茎尖培养效果的影响

"湘棉-18"种子无菌发芽 2-3d,将萌动种子茎端分生组织培养在MS基本培养基上,直接再生成完整小植株,研究了光照、温度、pH值、活性炭、碳源、固化剂、外植体长度及取材时间对湘棉-18茎尖培养效果的影响,结果表明,强光有利于愈伤组织和体细胞发生,但不宜过强.最适培养温度为26℃-29℃,活性炭显著促进了茎尖成苗.     

泗棉3号茎尖培养体系的建立

以陆地棉“泗棉3号”为材料,对其无菌苗的茎尖进行了全固体茎尖培养,获得再生植株。结果表明：不同激素水平对成苗率和苗的发育有不同影响,0.1mg/L的IBA对植株再生的效果最佳;在使用的糖源中,葡萄糖明显好于蔗糖;80mg/L kam的筛选效果最好。     

棉花茎尖培养及高效植株再生体系的建立

以中棉35号、中棉27、石远321和珂字棉312共4个陆地棉（Gossypium hirsutum L．）品种茎尖为材料,探讨了苗龄、生长调节剂、活性炭和IBA等因子对茎尖培养和再生的影响。结果表明,5d苗龄的茎尖、0．1mg／L 6-BA＋0．1mg／L α—NAA最适于不定芽的诱导,3g／L活性炭和0．4mg／L IBA对根诱导与植株再生效果最佳,再生频率平均可达86．8％。实验结果初步建立了棉花茎尖的再生体系,为棉花茎尖的遗传转化奠定了基础。     

海岛棉茎尖培养植株快速再生

海岛棉茎尖培养植株快速再生魏良民（新疆农科院经济作物研究所）植物名称来源海岛棉（Ｇｏｓｓｒｐｕｍｂａｒｂａｄｅｎｓｅ．Ｌ．），品种有新海３号、６号、７号、２８２、Ｋ２５３、Ｋ－９８８３－依和Ｐｉｍａ－５；种子来自于本所种质资源库。材料类别　茎尖　棉花...     

枣离体嫁接影响因素研究

利用患枣疯病的婆枣组培苗作砧木,健康冬枣组培苗作接穗,进行微嫁接。试验采取加入植物生长素调节、暗培养、嫁接口处理的方法改善砧木的茎粗状况,结果表明暗培养可增加茎粗,增长节间,减少后期除萌,更适用于枣树微嫁接;而加入植物生长调节剂等方法基本无效。试验进行了"婆枣—冬枣"和"冬枣—冬枣"的不同嫁接组合处理。结果表明,嫁接亲和性是影响嫁接成活的关键因素之一。     

甘蔗茎尖脱毒及再生苗扩繁中培养条件的优化

以甘蔗脱毒茎尖及茎尖分化的茎段外植体为试材,研究基因型、培养基类型、激素种类、活性炭及复合抗氧化剂对甘蔗茎尖及外植体生长分化的影响。结果表明:不同甘蔗基因型茎尖成活率、褐化率不同,褐化率越低,成活率越高;MS改良培养基较MS培养基和B5培养基利于甘蔗外植体生长;培养基中添加激素6-BA5.0 mg/L有利于材料的分化,NAA的添加不利于甘蔗外植体的分化;活性炭添加量为0.8 mg/L时可有效吸附酚类物质,促进外植体分化。添加柠檬酸、亚硫酸钠及抗坏血酸组成的复合抗氧化剂能显著降低外植体褐化率,提高不定芽分化系数。采用改良MS培养基,并添加适量激素、活性炭及抗氧化剂组合能有效解决目前甘蔗工厂化育苗过程中的褐化问题,显著提高甘蔗组培苗的分化率。     

山薯组培苗继代培养基配方筛选

以山薯组培苗带腋芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,探讨植物生长调节剂6-BA（0.5、1.0、2.0 mg/L）或TDZ（0.01、0.10、0.50、1.00、2.00、4.00 mg/L）、不同培养方式和活性炭对其继代培养的影响。结果表明,添加不同浓度6-BA对山薯组培苗增殖系数、茎长及腋芽点芽球的影响不明显,而随着TDZ浓度的升高,山薯组培苗增殖系数和茎长逐渐降低而芽球显著增加,茎段腋芽生长受到明显抑制。山薯组培苗较优的继代培养基为MS＋1.0 mg/L 6-BA＋0.1 mg/LNAA＋30 g/L蔗糖＋1.5 g/L活性炭的液体培养基。液体培养基利于促进山薯组培苗增殖,其增殖系数、茎长、植株鲜重和干重显著高于固体培养基。活性炭的添加可以减少褐化,促进组培苗的增殖培养。此外,培养方式与活性炭交互作用对组培苗茎长、增殖系数、植株鲜重及干重无显著影响。     

新疆海岛棉茎尖培养初探

海岛棉的茎尖培养需要特定的适宜营养和激素条件,新海5号和K354在KT 0.5 mg/l和IAA 0.2 mg/l的MS培养基上适宜生长;新海16号在KT 1.0 mg/l和IAA 2.0 mg/l的MS培养基上生长分化良好.对比发现激素配合使用在一定浓度范围内有利于茎尖的生长分化.苗龄大小在一定程度上影响茎尖的生长分化进程和程度,3日、4日苗龄的茎尖生长分化速率明显高于2日、5日苗龄的茎尖,4日苗龄的茎尖分化程度又较3日苗龄的茎尖显著.     

毛葡萄茎尖的离体培养与植株再生

为了建立毛葡萄茎尖离体培养及植株再生体系,给野生毛葡萄种质资源的超低温保存和无毒苗木培育提供参考,以花溪4和农院-11毛葡萄组培苗的茎尖为材料,研究植物生长调节剂及浓度配比对毛葡萄茎尖离体培养与植株再生的影响.结果表明:毛葡萄茎尖离体培养与增殖培养的适宜培养基为MS+ BA 1.5 mg/L+ IBA 0.02 mg/L,离体培养成活率达93.8％以上,增殖率和增殖系数分别为88.6％和5.8;茎尖生根培养的适宜培养基为1/2MS +IBA 0.05～0.15 mg/L +IAA0.2 mg/L,生根成苗率为100％,建立了毛葡萄茎尖组织培养和植株再生的技术体系.     

不同培养条件对香石竹组培苗玻璃化现象的影响

香石竹茎尖试管苗继代培养玻璃化现象是香石竹脱毒试管苗生产的一个主要障碍。为探讨不同培养条件对香石竹组培苗玻璃化的影响,以香石竹健壮组培苗为材料,以MS为基本培养基,研究了不同浓度6-BA、蔗糖和琼脂以及添加活性炭对防止香石竹组培苗玻璃化现象的作用。结果表明,降低6-BA的浓度,适当提高蔗糖和琼脂的浓度,组培苗增殖系数较高,玻璃化率低。其中,MS+蔗糖30.0 g+琼脂8.0 g+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L+活性炭4 g/L的培养基可以有效降低香石竹组织培养中的玻璃化现象。     

采用分生组织培养生产脱甘蔗黄叶病毒苗

【目的】尝试使用茎尖分生组织培养技术生产UP01235和UP00972个甘蔗品种的脱甘蔗黄叶病毒（SCYLV）脱毒组培苗。【方法】以大田染病和健康甘蔗植株的不同大小茎尖分生组织为外植体,经培养获得组培幼苗。采用1对甘蔗黄叶病毒特异性引物（SCYLV-615F：5’-ATGAATACGGGCGCTAACcGYYCAC-3’和SCYLV-615R：5’-GT-GTTGGGGRAGCGTCGCYTACC-3’）进行RT—PCR分析,在6个月内每隔1个月检查1次组培苗是否存在病毒。【结果】当以1．5mm茎尖进行培养时,获得的2个甘蔗品种的组培苗在温室种植,在生长期间未发现存在黄叶病毒,说明黄叶病毒已被消除;而以超过1．5mm的茎尖为外植体时,PCR分析表明结果,所获得的组培苗存在黄叶病毒。【结论】对以1．0～1．5mm茎尖培养获得的200多株组培苗进行温室繁殖,在生长期间均未发现黄叶病毒。     

崇明香酥芋茎尖培养和快速繁殖的研究

以崇明香酥芋为材料,研究消毒方式、茎尖直径、外植体接种时期、琼脂浓度、无机盐含量和活性炭浓度对芋茎尖分化和增殖的影响。结果表明：用饱和漂白粉溶液处理25min显著降低茎尖褐变率,而提高茎尖的分化率;芋茎尖直径0．3—0,5mm的分化率为51．7％;芋茎尖诱导的最佳时间为3～4月,茎尖分化率达64．4％;5．0g·L^-1的琼脂浓度茎尖的分化和试管苗的增殖显著高于其他处理;不同无机盐浓度显著影响茎尖褐变率,以1／2MS的茎尖分化率为最高;5．0g ·L^-1。的活性炭显著降低茎尖的褐变率,缩短转绿的时间并提高茎尖的分化率。     

樱桃离体培养研究进展

本文着重介绍了茎尖、茎段培养在樱桃上的应用,茎尖、茎段培养的技术要点及主要影响因素,组培苗的生根培养及驯化移栽,以及樱桃叶片、不定根和幼胚离体培养的研究进展,并对樱桃离体培养存在的问题和不足提出了三点建议。     

百合车前草花叶病毒的脱毒组培技术

为百合种苗快速繁殖提供参考,以带有车前草花叶病毒的罗宾娜为材料,采用组培苗与栽培种球2种形式,通过茎尖培养与热处理+茎尖培养2种脱毒方式处理,以获得最佳组培苗的处理方式。结果表明:以MS+6-BA 1.0毫克/升+NAA 0.5毫克/升+2,4-D 0.1毫克/升+蔗糖30克/升+琼脂7克/升+活性炭1克/升,酸碱度5.8为茎尖培养基,能获得百合脱毒的再生植株。     

湘棉18茎尖培养条件初步研究

以腺体突变型湘棉18为试验材料,先将棉花种子在无菌的蛭石中培养5-7d后,取棉花苗制备棉花苗茎尖,培养在无激素MSB培养基或加入激素的MSB培养基上,直接再生完整植株,结果表明:植株再生率主要与再生培养基中外源激素含量、活性炭浓度及茎尖分生组织的取材时间密切相关.     

活性炭对马铃薯组培苗生长的影响研究

以马铃薯荷薯15的茎尖及组培苗为试材,研究活性炭添加量对组培苗生长状况的影响。结果表明:在MS固体培养基中,活性炭添加量为0.10%时显著促进马铃薯的诱导,诱导率高达85.3%。活性炭添加量为0.20%时,能够显著促进马铃薯的增殖和壮苗,能够显著促进马铃薯的生根,繁殖系数达到8.7,生根率达到94.8%。     

罗汉果组培苗脱毒方法研究

采用热处理结合茎尖技术对罗汉果组培苗进行脱毒培养,并用间接酶联免疫法和电镜观察法对脱毒效果进行检测.结果表明,组培苗经38.5℃热处理10 d后,剥取0.2～0.5 mm微茎尖培养或切取1.0～1.5 mm茎尖进行二次茎尖脱毒培养,茎尖苗的脱毒率均为100％,建立了两种有效的罗汉果组培苗脱毒方法.