寄生原虫DNA解旋酶家族研究进展

寄生原虫是一类单细胞真核生物,是人和动物疾病的重要病原之一,给人类健康和畜牧业发展造成了严重的危害。DNA解旋酶是一类参与几乎所有生物DNA代谢的重要解旋酶,目前原虫DNA解旋酶的研究主要集中在恶性疟原虫,且被报道的DNA解旋酶多为人类或酵母的同源物,其保守基序与人类、酵母等都存在差异,是研究抗原虫药物的重要潜在靶标。笔者主要综述了经典解旋酶的保守结构域及其功能特点,介绍了各个解旋酶的极性与偏好底物等生化特性,汇总了已报道原虫DNA解旋酶的种类。目前报道的DNA解旋酶大多集中在恶性疟原虫,其中疟原虫含18种,利士曼原虫含3种,布氏锥虫和兔脑原虫均含2种,弓形虫含1种。同时介绍了目前原虫中较为引人关注DNA解旋酶：RecQ家族、DEAD-box家族、UvrD解旋酶家族和RuvB家族的功能研究进展,其中DEAD-box家族中有3种疟原虫特异性解旋酶PfPSH1/H2/H3并未在宿主人类中发现相似物,另一种解旋酶UvrD则与人类、小鼠、秀丽隐杆线虫等无同源性,而与细菌、真菌等同源性较高。笔者对原虫DNA解旋酶的基本特性和功能进行综述,阐述了目前原虫DNA解旋酶的研究进展及其作为药物靶标的可能...     

陕西省畜禽寄生原虫名录

多年来,陕西省科技工作者在畜禽寄生虫的区系调查方面做了大量的工作,尤其是1976年以来,在全省8个地(市)的30个县做了比较系统而全面的调查研究工作,通过调查,基本摸清了陕西省畜禽寄生虫的"家底",掌握了全省范围内寄生虫的分布,感染及危害情况,为防虫灭病提供了科学依据.在有关部门的支持下,编写了"陕西省寄生蠕虫志(绦虫纲、吸虫纲)",线虫部分也分别有人整理成调查报告并做了报道,陕西省畜牧兽医学会汇编成<家畜寄生虫病学术报告会论文摘要集>(1981).可是,寄生原虫至今仍未见系统的正式报道,有鉴于此,笔者将几十年来在教学、科研工作中积累的资料,汇同其他同志的有关材料整理成陕西省畜禽寄生原虫名录,供教学、科研和兽医临床工作者参考.     

植物精油抗寄生原虫作用的研究进展

植物精油是一类从植物中提取的芳香性油状液体,具有多种生物学活性,包括抗寄生原虫作用。本文从植物精油的分布、化学成分及提取方法;抗疟原虫活性、抗锥虫活性、抗利什曼原虫活性与抗肠道原虫活性的研究;以及抗寄生原虫的作用机制等方面对植物精油的抗寄生原虫生物学活性及作用机理进行阐述,以期促进植物精油在抗寄生原虫感染中的应用。     

不同油脂对瘤胃原虫、细菌蛋白质及DNA影响的研究

试验旨在研究饱和程度不同的油脂对瘤胃原虫、细菌蛋白质及DNA的影响。试验以3头瘘管山羊提供瘤胃液,设置对照组、花生油、菜油、玉米油和豆油等进行体外培养0、4、8、16、24 h取样,TCA法测定原虫与细菌的蛋白质,二苯胺显色法测定其DNA。结果表明:除细菌蛋白外,细菌DNA、原虫蛋白和DNA、微生物蛋白和DNA、原虫/细菌区系等指标的均值在组间差异都不显著(P>0.05),但各项指标随培养时间延长在取样时点间都有显著或极显著的纵向差异(P<0.05、P<0.01)。各组微生物蛋白或DNA在数值上的高低顺序基本一致,皆为豆油>玉米油>花生油>对照组>菜籽油;而原虫/细菌则以对照组最高,菜籽油组次之,玉米油、豆油组较低。相关分析表明,细菌蛋白与DNA间、微生物蛋白与DNA间皆相关显著(2-tail<0.05)。     

鸡住白细胞原虫病的诊治

鸡住白细胞原虫病，又称白冠病，是由鸡卡氏或沙氏住白细胞原虫寄生在鸡体内引起的一种血液原虫病，在临床上以贫血、腹泻和产蛋率降低为典型特征。2004年8月，我市养鸡户袁某的蛋鸡曾发生了此病，现将诊治情况报告如下。     

Taq plus Ⅰ DNA聚合酶的反转录活性

选择具有高保真性的Taq plusⅠDNA聚合酶．以小鼠表皮生长因子mRNA为模板研究其反转录性能。对cDNA的检验结果表明．Taq plusⅠDNA聚合酶在72C下有良好的反转录活性．且由于其高保真性，故在进行反转录时既可避免碱基错配．又可避免在低温下用AMV反转录酶或Mulv反转录酶进行反转录时可能造成的cDNA序列缺失。     

家蚕二分浓核病毒DNA聚合酶基因启动子P97的研究

家蚕浓核病毒2型(BmDNV-2)已被正式命名为家蚕二分浓核病毒(BmBDV),该病毒致使家蚕罹患浓核病。BmBDV是目前已知唯一能够编码DNA聚合酶的ssDNA病毒,DNA聚合酶的表达对该病毒复制至关重要。使用双荧光素酶报告系统检测BmBDV DNA聚合酶基因启动子P97的活性以及病毒潜在的调控蛋白或宿主的互作蛋白对P97的调控作用。BmBDVDNA聚合酶翻译起始位点上游286 nt序列具有启动子活性,但其活性比病毒非结构蛋白NS1基因启动子P5的活性弱。共转染瞬时表达病毒的NS1蛋白使P97启动子活性降低,而病毒的结构蛋白VP则可提高P97启动子活性;宿主家蚕的转录因子Twist蛋白的表达能够提高P97启动子的活性,但其调控作用较小。     

家蚕核多角体病毒DNA聚合酶基因的克隆

从家蚕核多角体病毒（ＢｍＮＰＶ）基因组中克隆了完整的ＢｍＮＰＶＤＮＡ聚合酶基因。详细的限制性内切酶酶谱分析表明：ＢｍＮＰＶＤＮＡ聚合酶基因的限制性内切酶图谱与苜蓿尺蠖核多角体病毒（ＡｃＭ－ＮＰＶ）ＤＮＡ的聚合酶基因图谱完全一致，且在基因组中的位置亦相似。ＤＮＡ聚合酶基因的部分测序结果显示：ＢｍＮＰＶ与ＡｃＭＮＰＶ的ＤＮＡ聚合酶有高度的同源性，远高于ＡｃＭＮＰＶ和舞毒蛾核多角体病毒（ＬｄＭＮＰＶ）两者的ＤＮＡ聚合酶间的同源性，说明ＡｃＭＮＰＶ和ＢｍＮＰＶ间的亲缘关系比ＬｄＭＮＰＶ要近，从分子进化的角度来看，用表型性状进行杆状病毒科属以下的分类似乎并不适宜。     

危害野蚕的4种寄生蝇的DNA条形编码鉴定

危害柞蚕(Antheraea pernyi)、栗蚕(Dictyoploca japonica)等野蚕的寄生蝇种类较多,准确鉴定其种类是害虫防治的基础。对采集自不同年份(2007年和2016年)、不同地理区域(辽宁、吉林和河南)寄生柞蚕和栗蚕的50份寄生蝇蛹样品的DNA条形编码进行了研究。来自辽宁6个地区和吉林2个地区的38份柞蚕寄生蝇样品属于柞蚕饰腹寄蝇(Blepharipa tibialis),它们的DNA条形编码序列的碱基一致性达100%,表明辽宁和吉林的柞蚕饰腹寄蝇均来源于一个扩散点,而且扩散历史极短。来自河南的柞蚕寄生蝇样品HN6的DNA条形编码序列与家蚕追寄蝇(Exorista sorbillans)的序列一致性达到96%,属于家蚕追寄蝇;而另外的5份样品HN1~5的序列一致性为100%,推测属于蚕饰腹寄蝇(Blepharipa zebina)。来自辽宁的寄生栗蚕的6份寄生蝇样品DJY1~6的DNA条形编码序列完全一致,但其分类学地位有待于进一步确认。有趣的是,来自河南同一个柞蚕茧内的寄生蝇样品HN3~5和HN6分属于2种寄生蝇。上述结果表明,利用DNA条形编码技术进行危害野蚕的寄生蝇种类鉴定和种群发生监测是可行的。     

PCR技术在原虫病诊断中的应用

聚合酶链反应(Polymerasrchainreaction,PCR)作为一种快速体外基因扩增技术,因其操作简便、敏感性好、结果可靠等优点,近年来在生物医学的各个领域得到广泛应用。本文就PCR技术在原虫病诊断中的应用,做一综述。     

食线虫真菌防治寄生线虫的研究概况

文章综述了近年来食线虫真菌防治寄生线虫的研究概况，包括食线虫真菌的捕食机制和食线虫真菌防治线虫实践以及今后研究方向。从此文还可以看出，Arthrobotrys oliosopra和Duddingtonia flagrans两株真菌是最有发展潜力的食线虫真菌，且D．flagrans比A.oligosopra的捕食效果更好，研究者已把D．flagrans厚壁孢子制成片剂和团块，饲喂后，能显著减少羊的寄生性线虫的幼虫。     

鸡黑头原虫病的防治

鸡黑头原虫病又名盲肠肝炎或组织滴虫病,是由火鸡组织滴虫寄生在鸡的盲肠和肝脏所起的一种急性原虫病.     

鸡白细胞原虫病研究—卡氏白细胞原虫病

鸡卡氏白细胞原虫(Leucocyfogoon cauueeyi)最早由Mathis和Leger(1909～1910)在越南的鸡内发现而定名,以后有Kuppusamy(1936)和Biswa及NaiK(1958)报告于印尼、印度、马来亚、泰国和越南,Lee(1958)和AKiba(1961)报告在日本等国家。该病在我国分布于台湾、广东、北京、陕西、河南、广西、湖南、上海、四川和云南等十多个省市,在地方性流行时,致使大批幼鸡急性发病死亡,造成较大经济损失,影响养鸡业的顺利发展。1982～1986年调查贵州省30个县市,在黔南自治州的独山县的鸡体内检     

鸡住白细胞原虫病的诊断和防治

鸡住白细胞原虫病是由疟原虫科住白细胞原虫属的原虫寄生于鸡白细胞和红细胞内所引起的一种血孢子虫病。2000年8月5日江苏扬州某养鸡场专业户饲养的非免疫白色来航鸡发病，根据流行病学、临床症状、病理变化和实验室检验，诊断为鸡住白细胞原虫病。