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15个江苏省IBDV分离株,对其VP2高变区进行RT-PCR扩增、测序,得到约560bp长的片段。分析比较15个IBDV分离株与参考毒株的VP2高变区(AccI-SpeI)推断的氨基酸序列,构建进化树。氨基酸序列分析以及进化树分析表明,15个IBDV分离株是超强毒株。而且目前vvIBDVs在亚洲各个国家流行,且与欧洲国家的vvIBDVs的进化关系很近。 相似文献
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传染性法氏囊病病毒变异株弱毒的培育 总被引:3,自引:0,他引:3
传染性法氏囊病病毒3个变异野毒株JD1、JD2、HB)和2个经验血清型1毒株、SC)直接在鸡胚成纤维细胞上传代,均能不同程度地产生细胞病毒效应(CPE)。将5个毒株21代细胞毒连续回归鸡体5代,除JD1外,其余毒株均能不同程度导致法氏囊病谱。HZ141、JD136、SC38、JD237、NB38代细胞毒在鸡体内回归5代,均未见法氏囊的眼观病变和组织学变化,囊指数保持稳定,说明HZ1、SC、JD1、 相似文献
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无病传染性法氏囊病的病毒(HBDV)母源抗体不同日龄的鸡,经人工感染强主HBDV,按法氏囊肉眼眼病变判断,3周龄的鸡不易感,而4周龄 ̄10周龄的鸡都易感,不管SPF欢度呈是普通鸡,对强毒BDV的易感性,主要取决于其日龄。 相似文献
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鸡传染性法氏囊病是由法氏囊病毒引起的一种主要危害雏鸡的免疫抑制性传染病,传染性法氏囊病毒属双RNA病毒科(Bimaviridae),禽双股RNA病毒属(Avibimavir),该病毒含有5种主要蛋白,即VPI~VP5。目前已知法氏囊病毒有2个血清型,即1型和2型,可用中和VP2的单克隆抗体将它们区分开。两型病毒的抗原相关性小于10%.因此相互交叉保护作用低。血清1型病毒为鸡源毒株,只对鸡致病。是鸡传染性法氏囊病的病原。交叉中和试验和交叉保护试验表明。血清l型病毒还可进一步分为不同的亚型.各亚型之间的抗原相关性约为10%~70%,即有明显差异,因此是造成临床上免疫失败和病情发展的重要原因之一。血清2型毒株为火鸡源毒株,一般对鸡和火鸡均无致病性。传染性法氏囊病毒变异性较强,易发生毒力和抗原变异.抗原变异主要发生在VP2上。但近几年各国流行的超强毒株其位置尚未确定。 相似文献
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鸡传染性法氏囊病超强毒致弱株的生物学特性研究 总被引:1,自引:4,他引:1
将vvIBDV国内分离株-G株经SPF鸡胚和鸡胚成纤维细胞连续传代致弱,得到适应细胞的致弱株。暂命名为IBDVGt。其毒价为2.0×108PFU/ml以上,具有较好的抗原性,对鸡无致病性。返祖试验及病理组织学试验证明,致弱株可在鸡体内连续传至4代,未有返强现象。 相似文献
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鸡传染性法氏囊病(IBD)又称鸡传染性腔上囊病。传染性法氏囊病毒属双RNA病毒科,包括两个血清型。根据毒株的致病性,IBDV可分为无致病力(血清II型)、弱毒力(疫苗株)、经典强毒、变异株和超强毒株。血清II型株不引起鸡的法氏囊损伤和鸡只死亡。弱毒力株不引起死亡,但根据其毒力的差异对法氏囊造成不同程度的损伤。经典强毒株引起 相似文献
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国内外对鸡传染性法氏囊病非常重视,目前,国内虽有多种疫苗投入使用,但其免疫效果不一。我们认为除了可能与抗原有差异和环境强毒污染因素有关外,还与疫苗的免疫原性,免疫程序以及雏鸡母源抗体有关.针对这个问题进行了探讨,试制了几批 相似文献
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鸡传染性法氏囊病(IBD)是由鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起的雏鸡的一种高度接触性传染病,自1962年报道以来,世界上主要养禽国家和地区均有流行,给养禽业带来严重经济损失。目前,IBD防控的主要方法是采用疫苗接种,使易感雏鸡获得主动或被动免疫保护,因此疫苗的质量对临床上IBD的防控起着至关重要的作用。虽然各国均有较好的商品化疫苗,但随着IBDV毒株的不断变异,商品化疫苗的抗原性与流行毒株不能完全匹配,临床上免疫失败时有发生,因此迫切需要研发与临床流行毒株相匹配的新型疫苗用于IBD的防控。对近期IBD的基因缺失苗、亚单位疫苗、DNA疫苗以及活载体疫苗等新型疫苗的研究进展进行概述,以此为IBD新型疫苗的研究提供参考。 相似文献
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传染性法氏囊病病毒变异株弱毒的免疫原性 总被引:3,自引:0,他引:3
传染性法氏囊病病毒(IBDV)JD1、JD2、NB变异株和HZ1、SC经典株弱毒分别以300TDID50、5000TCID50、1000TCID50、5000TCID50剂量免疫SPF鸡后的攻毒试验结果表明:IBDV-NB、JD1、HZ1弱毒株可诱导SPF鸡产生很高的血清和抗体,具有优良的免疫原性,弹毒攻击保护率达100%。IBDV-NB毒株的最佳免疫剂量为3000TCID50、IBDV-JD1和HZ1毒析的最佳免疫剂量为5000TCID50。抗体消长规律表明NB毒株-次免疫的有效保护期可达274天,JD1和HZ毒株为214天。 相似文献
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随着 IBDV变异株的出现 ,发病鸡常不产生法氏囊的肉眼病变 ,由于传染性和非传染性因素亦可引起淋巴细胞减少和法氏囊坏死 ,所以 ,采取组织病理学方法诊断 IBDV感染并不完全可靠。由于主动性抗体应答需要一定的时间及大多数雏鸡都带有母源抗体 ,因此血清学早期诊断也不完全可靠。该试验采用本所研究的 IBD快速试纸与经典的琼扩试验 ,在对 IBDV的检测效果上进行了详细的比较 ,介绍如下。1 材料与方法1 .1 IBD快速检测试纸 由河南省农业科学院生物技术研究所制备提供。1 .2 试验鸡 1日龄试验鸡 30 0只由河南农业大学试验鸡场提… 相似文献
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鸡传染性法氏囊病系列油乳剂组织灭活疫苗的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从多个地区收集的10个鸡传染性法氏囊病病毒野毒株中,筛选出超强毒TA株,采用TA株对SPF公雏攻毒,收获其法氏囊、脾脏、胸腺、肝脏、肾脏等病变组织,经处理后,与新城疫Lasota毒株、传染性支气管炎多价毒株、EDS76毒株等联合,研制出了IBD(高免免疫型)、ND-IB-IBD、ND-EDS-IBD等系列油乳剂灭活疫苗,经实验室测定,并应用于蛋种鸡、肉仔鸡常规免疫以及鸡群高免等,均取得了较好的结果 相似文献
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