正交法优化污水混凝实验的研究

研究对实验室制备污水,采用PAC(聚合氯化铝)、PFS(聚合硫酸铁)为絮凝剂,PAM(聚丙烯酰胺)为助凝剂,对不同条件下各混凝剂对污水浊度的去除率进行了对比,正交实验结果显示:当PAC投加量为0.36 g/L、PAM投加量为0.002 g/L、pH值为9、快速转速为450 r/min时,污水的浊度去除率最高,可达到99.2%。     

铁碳微电解/H_2O_2耦合联用工艺在污水厂尾水提标中的应用试验

采用铁碳微电解/H_2O_2耦合联用工艺对印染废水为主的工业污水进行处理,反应条件控制在pH值为3,Fe/C质量比为2∶1,水力停留时间(HRT)为1h时,H_2O_2(30%)投加量为0.1~0.3mL/L。试验结果表明:进水CODcr在85.7~152.5mg/L之间变化,平均值为113.3mg/L,经过铁碳微电解处理后,出水CODcr在52.5~107.0mg/L之间变化,平均值为75.6mg/L,CODcr平均去除率为33.41%,铁碳微电解出水后续投加H_2O_2处理,在H_2O_2投加量分别是0.1mL/L、0.2mL/L、0.3mL/L的情况下,出水COD_(cr)平均值和去除率分别为63.6mg/L,43.17%;53.5mg/L,52.33%;50.4mg/L,55.14%。在H_2O_2投加量为0.2mL/L的情况下,出水COD_(cr)低于60mg/L的排放限值。     

草酸混凝沉淀法处理废水总硬度的应用研究

对以使用草酸混凝沉淀法去除钢铁废水中总硬度进行了系统研究,草酸与钙生成沉淀后,用PAC、PAM作为混凝剂进行絮泥沉淀,对总硬度进行了测定,确定了投加浓度和投加后的pH值.结果表明,混凝沉淀时间为30min,投加浓度为40mg/L,总硬度的去除率达到了16%,随着投加浓度的增加,去除率增高,pH降低.     

高级氧化技术处理造纸废水的试验研究

研究了芬顿氧化法、臭氧/过氧化氢氧化法及臭氧/活性炭氧化法3种方法对造纸废水进行深度处理的最佳工艺条件。结果表明:臭氧/活性炭氧化法对废水的处理效果最优,其次是芬顿氧化法,最后是臭氧/过氧化氢氧化法。确定各个氧化方法的最佳工艺条件为:芬顿氧化法中反应pH值为3,芬顿试剂投加量为30%过氧化氢3.00mL/L,10%硫酸亚铁36mL/L,反应时间为30min;臭氧/过氧化氢氧化法中反应pH值为5,过氧化投加量为5.0mL/L,反应时间为60~90min;臭氧/活性炭氧化法中反应pH值为8,活性炭投加量为5.0mg/L,反应时间为60~180min。     

Fenton法处理天然气净化厂废水实验研究

指出了天然气净化厂废水采用Fenton试剂进行高级氧化处理。通过实验得到了不同H2O2和Fe2+浓度、反应时间、pH值等因素对废水COD去除效果的影响。由实验结果可以得出:当H2O2的投加量为600mmol/L,FeSO4·7H2O投加量170mmol/L,反应时间60min,pH值=3.5时,废水中的COD浓度从2280mg/L降解至46mg/L,去除率为98%,出水能够达到国家一级A排放标准的要求。     

中纤板废水处理中混凝剂筛选的试验研究

中密度纤维板生产废水的特点是高CODcr、高SS,针对这种废水的水质特点,确定采用混凝法进行预处理。混凝剂选用PAC、PAFC、PFS、FeCl_3,助凝剂选用PAM,通过试验,首先筛选出PAFC和PFS两种无机混凝剂单独投加时处理效果较好,CODcr去除率可达到55%左右,再将这两种混凝剂分别与PAM联合投加后,最终确定以1.0g/L的PFS和10mg/L的PAM联合处理时效果最好,CODcr去除率可达到75%,每t水预处理价格为1.8元。     

中纤板废水的预处理研究

用混凝剂聚合硫酸铁(PFS)和助凝剂聚丙烯酰胺(PAM)对中纤板废水进行预处理,考察了PFS和PAM投加量,以及投加后各自的搅拌时间,这4个因素对混凝效果的影响。结果表明,4个因素的较优水平分别为1.8g/L、15mg/L和30、90s时,废水中CODcr和SS的去除率分别达到了64.59%和91.06%;且PFS投加量对试验结果的影响最为显著。     

煤焦油加工废水的酸化—芬顿法预处理

采用酸化-芬顿法对成分复杂、有机污染物浓度高、色度大及难生化降解的煤焦油废水进行了预处理实验研究,主要考察了反应时间、pH值、温度、FeSO4及H2O2投加量等不同反应条件对煤焦油废水中COD去除率的影响。结果表明:Fe2+质量浓度为20.g/L的FeSO4溶液用量为2mL/100mL废水,质量分数为15%的H2O2用量为4mL/100mL废水,pH值为5.0,反应时间为3h时,CODcr从4.58g/L降至1.20g/L以下,去除率达85%以上,处理后的水质可满足后续生物处理的要求。     

煤焦油加工废水的酸化-芬顿法预处理

采用酸化-芬顿法对成分复杂、有机污染物浓度高、色度大及难生化降解的煤焦油废水进行了预处理实验研究,主要考察了反应时间、pH值、温度、FeSO4及H2O2 投加量等不同反应条件对煤焦油废水中COD 去除率的影响。结果表明：Fe2＋质量浓度为20.g/L的FeSO4溶液用量为2mL/100mL废水,质量分数为15%的H2O2用量为4mL/100mL废水,pH值为5.0,反应时间为3h时,CODcr从4.58 g/L降至1.20 g/L以下,去除率达85%以上,处理后的水质可满足后续生物处理的要求。     

阳离子单宁-聚铝复合絮凝剂处理高有机物含量废水的研究

37％甲醛溶液40mL，33％二甲胺水溶液80mL，室温下反应1．5h得预反应液。落叶松栲胶54．7g，60℃下与预反应液100mL反应2．5h，骤冷至室温，用氯化铵和盐酸的混合溶液调反应液pn值至4．5～5．0，继续反应1h。所得产物(CAT)与聚合氯化铝(PAC)混合反应得到复合絮凝剂，最佳反应条件为：CAT：PAC为1：4(质量比)，反应温度30℃，反应时间1h。所得复合絮凝剂适用于室温下处理酸性高有机物含量废水，絮凝剂投加量100mg/L。可过滤态CODcr去除率可达60％以上，色度去除率70％以上，浊度去除率80％以上。     

强化混凝处理高浊度地表水的实验研究

采用实验室条件下的混凝实验研究了混凝剂(PAC)用量、pH值、助凝剂(PAM)用量、混合阶段转速和搅拌时间、絮凝阶段转速等强化混凝措施对高浊度地表水混凝处理的影响,确定了强化混凝优化反应条件和运行成本。结果表明：在最优混凝条件,即PAC用量为70 mg/L、pH=7、PAM用量为1.3 mg/L、混合阶段转速为400 r/min、混合阶段搅拌时间为0.75 min、絮凝阶段转速为80r/min时,高浊度地表水浊度去除率可达96.2%,剩余浊度低于7 NTU,运行成本为0.1644元/t。浊度去除率随着絮凝阶段转速(速度梯度)的增加总体上呈上升趋势,在80 r/min时达到最大值。     

Fenton法处理天然气净化厂废水实验研究

指出了天然气净化厂废水采用Fenton试剂进行高级氧化处理。通过实验得到了不同H2O2和Fe^2＋浓度、反应时间、pH值等因素对废水COD去除效果的影响。由实验结果可以得出：当H2O2的投加量为600mmol／L,FeSO4·7H2O投加量170mmol／L,反应时间60min,pH值-3．5时,废水中的COD浓度从2280mg／L降解至46mg／L,去除率为98％,出水能够达到国家一级A排放标准的要求。     

双碱法耦合聚合氯化铝预处理高矿化度矿井水实验研究

膜技术脱盐常用于高矿化度矿井水回用处理,但在运行过程中钙、镁离子会影响膜性能,开展预处理降低硬度及浊度,对减轻膜污染、降低运行费用起着重要的作用。采用双碱法耦合聚合氯化铝去除矿井水的硬度及浊度,通过单因素试验考察了药剂投加量、反应时间、沉淀时间对去除效果的影响。结果表明：投加800 mg/L氢氧化钠、80 mg/L碳酸钠及20 mg/L聚合氯化铝,反应20 min,沉淀15 min,此时水样的总硬度含量为8.09 mg/L,总硬度去除率为92.30%,浊度去除率为99.75%。     

二甲基-正丁基-磺化木质素基氯化铵的合成及性能研究

以麦草碱木质素为原料通过Mannich和磺化反应合成了二甲基-正丁基-磺化木质素基氯化铵(DBSLAC)两性表面活性剂,表征了其结构,考察其在不同pH值溶液中溶解性,并以铜离子为模拟废水考察了其吸附性能,以酸性黑(ATT)和亚甲基蓝为模拟染料废水考察了其絮凝性能。结果表明:傅里叶红外光谱(FT-IR)证明产物中含有季铵根和磺酸根的化学结构,DBSLAC含氮量2.34%。DBSLAC两性表面活性剂对Cu2+的吸附平衡符合Freundlich等温方程,并且在20 mL Cu2+溶液的初始质量浓度为100 mg/L,投加量0.002 g、pH值5.5和吸附时间2 h的条件下对Cu2+的吸附效果最佳,吸附量达262.34 mg/g;在20 mL染料溶液中,对酸性黑ATT(阴离子染料)的絮凝效果在投加量0.03 g、pH值2和染料质量浓度为0.1 g/L时最佳,最大脱色率75.41%;对亚甲基蓝(阳离子染料)的絮凝效果在投加量0.3 g、pH值9和染料质量浓度为0.1 g/L时最佳,最大脱色率97.87%,结果表明DBSLAC可用作重金属离子吸附剂和染料絮凝剂。     

Fenton试剂处理高浓度石化设备清洗废水的实验研究

利用Fenton试剂进行了处理高浓度设备清洗废水的实验,分别考察了初始pH值、nH2O2∶nFe2+、H2O2和FeSO4·7H2O(g)投加量以及温度对废水COD去除率的影响,结果表明:在反应时间为3h,初始pH值为3,nH2O2∶nFe2+为30∶1,H2O2投加量为80mL/L,FeSO4·7H2O为7.27g/L,且温度为50℃时,Fenton试剂处理高浓度设备清洗废水效果最好,最高COD去除率为69.3%。     

“Fenton氧化+双碱软化”法处理垃圾渗滤液膜滤浓缩液的研究

采用"Fenton氧化+双碱软化"法处理垃圾渗滤液膜滤浓缩液,考察了初始pH值、H_2O_2投加量、H_2O_2/Fe~(2+)摩尔比、反应时间和双碱投加量对CODcr和硬度去除率的影响并确定最优处理方案。结果表明:"Fenton氧化+双碱软化"法处理垃圾渗滤液膜滤浓缩液有很好的处理效果,对CODcr的去除率可达81%,硬度去除率可达98.5%。     

微污染窖水处理中混凝剂筛选的实验研究

采用正交试验,对微污染窖水混凝预处理中的药剂及水力条件进行了研究,考察了聚合氯化铝(PAC)、聚合硫酸铝(PAS)、聚合硫酸铁(PFS)和聚合氯化铝铁(PAFC)四种混凝剂对微污染窖水中浊度去除率的影响,并比选出最优混凝剂,结合Zeta电位和分形维数考察指标确定了最佳投加量及水力条件,探究了窖水预混凝机理。结果表明:最优混凝剂为PAC;当投加量30mg/L,絮凝转速40r/min,絮凝时间30min时,微污染窖水的预混凝效果最好;实验中絮体凝聚受网捕卷扫作用影响较大。     

金属离子催化臭氧降解甲基蓝染料的试验研究

以甲基蓝为目标污染物,在常规臭氧氧化体系中引入了废水中常见的金属离子,如Fe2+、Cu2+、Mn2+,形成均相臭氧催化体系进行试验,结果表明:能提高臭氧的氧化降解效率。在初始甲基蓝浓度为40mg/L,pH值为4～6的条件下,Fe2+、Mn2+和Cu2+3种离子的最佳投加量分别为0.1mg/L、0.5mg/L和1.0mg/L,3种离子的催化能力顺序为Fe2+≈Mn2+﹥Cu2+。     

非均相Fenton法处理孔雀石绿

使用非均相Fenton体系处理孔雀石绿废水,考察了溶液pH值、双氧水投加量、反应温度和Fe3O4微球催化剂投加量这4个因素对非均相Fenton体系降解孔雀石绿废水效率的影响。根据单因素实验的结果设计并进行了正交实验,探究了非均相Fenton体系降解孔雀石绿废水的最佳工艺参数,以及各单因素对降解效果的影响程度。实验结果表明:在pH值=2、反应温度40℃、H2O2投加量0.7mL、Fe3O4投加量0.4g的条件下,孔雀石绿降解率最高达到95.53%;各单因素对降解率的影响程度依次为:Fe3O4投加量H2O2投加量反应温度pH值。最后通过重复性实验研究Fe3O4催化剂的可回收利用性,实验结果说明:该催化剂回收性能良好,在使用4次以后,降解率仍能达到72.27%。     

铁炭微电解预处理高浓度酵母废水

对高浓度酵母废水进行铁炭微电解预处理,研究了反应条件和反应机理。对进水pH值、铁用量、铁炭比和反应时间对处理效果的影响的单因素进行了试验研究,得到最佳反应条件为:进水pH值为3,铁投加量40g/L,铁炭比2∶1,反应时间3h,COD去除率可达40%以上。