几种因子对油茶组培芽增殖与生长的影响

以油茶(Camellia oleifera)岑软2号组培继代芽为研究材料,研究水解酪蛋白(CH)、抗坏血酸(Vc)以及光照条件对油茶组培芽增殖与生长的影响。结果显示:在继代培养基(改良MS+BA2 mg/L+NAA0.2mg/L)中添加水解酪蛋白200 mg/L或300 mg/L,增殖系数达5.1;同时添加20 mg/L抗坏血酸,能有效减少油茶继代芽的褐化;油茶组培继代芽培养最适宜的光照条件是在自然散射光2 000～3 000 lx下培养10天,后期移置3 000～5 000 lx下再培养20天,有效芽数可达23株/瓶。     

防城金花茶种胚离体培养芽增殖技术研究

以防城金花茶种胚为供试材料,建立防城金花茶未成熟胚离体培养高效再生体系。结果表明,在南宁生态条件下,最适宜采集种胚时间为7月15日-7月25日;芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 3.0mg/L+谷氨酰胺20mg/L+NAA1.0mg/L;丛芽剪切接种方式,以每丛芽留1-2株高≥1.5cm的芽,每瓶(500mL)三角瓶接种5丛,培养35d,得到的有效芽为最多;芽增殖培养较适合的光照强度为接种初期在800-2 000Lx的条件下培养7-10d,然后置于4 000-6 000Lx继续培养,芽生长健壮,增殖系数高,得到的有效芽最多。     

楸子初代组织培养中防止外植体褐化的研究

为了防止楸子(Malus prunifolia Willd.Borkh)初代组织培养外植体褐化,设置选用不同外植体、消毒方法、培养温度、光照、6-BA浓度及不同防褐化剂类型与浓度研究楸子离体培养过程中外植体褐化影响因素。结果表明,选用当年生新枝上1~3cm的带芽茎段作为材料,使用0.1%HgCl_2消毒,4℃低温暗培养5d,并在培养基中添加1~2g/L抗坏血酸或0.5~2g/L聚乙烯吡咯烷酮及0.5mg/L的6-BA可以有效防止褐化,且植株生长旺盛,色泽正常,生长势较好。     

铁皮石斛种子组织培养研究

通过筛选铁皮石斛(Dendrobium candium)果实的最佳消毒方法、种子发芽和壮苗生根的最适培养基,从而达到提高铁皮石斛组织培养的增殖系数和试管苗质量的目的。结果表明:用0.1%的氯化汞溶液对铁皮石斛成熟果实消毒15 min,种子污染率最低,为10%;用1/2MS+水解酪蛋白1 g/L+马铃薯粉碎液100 g/L+蔗糖20 g/L+NAA 0.5 mg/L的培养基进行种子培养,有利于铁皮石斛芽苗的生长,诱导芽苗数达5~6千芽/果;培养基1/2MS+水解酪蛋白1 g/L+马铃薯粉碎液100 g/L+蔗糖20 g/L+6-BA 0.5mg/L,有利于铁皮石斛原球茎的增殖,且诱导原球茎数达6~7千个/果;铁皮石斛的最佳壮苗生根培养基为花宝1号1 g/L+花宝2号1 g/L+MS铁盐+MS维生素+NAA 0.2 mg/L+水解酪蛋白1 g/L+蔗糖20 g/L+香蕉粉碎液50 g/L+苹果粉碎液30 g/L+活性炭2 g/L,植株苗高达3~6 cm,根系数量有7~18条/丛。     

短柄五加愈伤组织诱导及再生体系的建立

以短柄五加(Acanthopanax brachypus Harms)当年生嫩枝为材料,选择叶片、叶柄为外植体,使用6-BA、NAA、IBA、2,4-D等激素,配制成不同质量浓度的培养基,进行短柄五加愈伤组织诱导,同时分析愈伤组织诱导丛生芽和丛生芽增殖培养基的最佳配方,建立短柄五加植株的再生体系。结果表明,短柄五加叶片是较适宜诱导愈伤组织的外植体,愈伤组织诱导的培养基是MS+0.3mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA,诱导率为75.0%;愈伤组织诱导不定芽形成的适宜培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,不定芽诱导率为100%;适宜不定芽增殖的培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA 0.2mg/L,增殖系数为5.80;同时活性炭能够有效防止愈伤组织诱导过程中的褐化问题。     

邓恩桉快繁再生体系建立及褐化现象的消除

为解决邓恩桉组培中芽增殖率低及继代中褐化现象严重的问题,以邓恩桉9年生优良母株新萌发枝条为外植体所建立的无菌苗为对象,研究了腋芽分化产生丛生芽过程所需的最适激素条件及继代过程中褐化现象的消除方法。结果表明:以改良MS培养基为基本培养,附加TDZ0.5~1.0mg/L有助于邓恩桉初代丛生芽的诱导;培养基中含TDZ 0.5mg/L、NAA0.3mg/L时,芽继代增殖倍数可达6.2倍。芽丛继代中褐化现象减轻的最适条件为:材料继代接种后先在黑暗下培养4~6d,然后移入光下培养25d,同时继代培养基添加硫辛酸35mg/L,芽增殖系数可达10.2,褐化率降为3.7%。生根培养基以1/2MS为基本培养基,附加ABT生根粉0.75mg/L+IBA0.25mg/L的组合生根率最高,达91.5%。     

菊花“满天星”的组织培养与快速繁殖

以菊花(Dendranthema morifolium)"满天星"茎段为外植体,在附加6-BA和NAA的MS培养基上,研究不同激素浓度组合对其不定芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:最适芽诱导培养基为MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.1 mg/L;最适增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,增殖系数为5.27;最适生根培养基为1/2 MS+NAA0.1 mg/L。     

平榛离体培养技术的研究

对平榛外植体不同取材时期和外植体种类对初代培养的影响及增殖培养阶段不同激素对增殖生长的影响进行研究.结果表明:外植体种类与取材时间是平榛离体培养的关键,最佳外植体为休眠过后室内萌发的嫩梢顶芽,其污染率低,萌芽率可达83.33%;适宜平榛离体培养的基本培养基为DKW培养基;芽分化阶段较好的培养基为DKW+TDZ 1.0mg/L+IBA 0.01mg/L+GA0.2mg/L;继代增殖培养阶段,细胞分裂素TDZ和生长素IBA的组合最有利于芽的增殖生长,其最适浓度分别为0.5mg/L和0.1mg/L,增殖倍数为3.2.     

圆山药的离体培养

为建立圆山药的离体培养体系,将野生苗盆栽后,切取其嫩叶、茎段、地下块茎和不定根作为外植体,探讨不同消毒方式的影响及不同生长调节剂组合对愈伤组织诱导、愈伤组织分化、不定芽诱导及腋芽增殖的影响。结果表明:①腋芽增殖途径的培养基配方为MS+BA3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L(增殖系数为3.1);②适宜的愈伤组织诱导培养基为MS+2,4—D 4 mg/L+6—BA 0.5 mg/L,其中以带腋芽的茎段为外植体诱导率较高,可达85.7%。BA浓度为4.0~6.0 mg/L时,不定芽的形成率最高,达97.5%;③增加BA和琼脂的浓度利于防止圆山药的褐化。     

无患子愈伤组织诱导与分化培养技术研究

为解决无患子组织培养中的难题,对愈伤组织诱导最佳外植体与基本培养基类型先进行筛选,再通过正交试验设计,筛选愈伤组织诱导植物生长调节剂、生长及分化培养最佳抗褐化剂和植物生长调节剂种类与浓度水平。结果显示：(1)1 a生嫩茎段是无患子愈伤组织诱导最佳外植体;(2)培养基中添加20.0 mg/L抗坏血酸和10.0 mg/L半胱氨酸能有效抑制愈伤组织褐化现象的发生;(3)以改良MS作为基本培养基,外加6-苄基腺嘌呤(6-BA)0.6 mg/L+糠基腺嘌呤(KT)0.15 mg/L+2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)3.0 mg/L植物生长调节剂浓度组合,愈伤组织诱导率最高,结构致密;(4)愈伤组织团在改良MS外加6-BA 3.0 mg/L+萘乙酸(NAA)0.4 mg/L+吲哚丁酸(IBA)0.25 mg/L植物生长调节剂浓度组合下,不定芽诱导率最高,芽苗健壮。     

黑金刚以芽繁芽组培技术研究

以黑金刚当年生嫩梢为材料,探讨黑金刚以芽繁芽组培的最佳培养基配方。结果表明:培养基MS+0.2mg/L NAA+1.0mg/L 6-BA有助于不定芽的形成,且不定芽生长好。增殖培养中培养基MS+0.2mg/L NAA+0.5mg/L 6-BA增殖系数较高,达2.8,且不定芽生长壮。在生根诱导中以1/2 MS+0.2mg/L NAA+1.0mg/L IBA组合的生根率较高且生根情况好。     

不同激素对红豆杉愈伤组织诱导及增殖的影响

以南方红豆杉(T.chinensis varmairei)的嫩茎为外植体,探讨了不同激素对愈伤组织诱导及继代增殖的影响。结果表明:以嫩茎为外植体,愈伤组织诱导的最佳培养基为:B5+2,4-D2.0mg/L+6-BA0.5mg/L+蔗糖20g/L+琼脂8g/L+AC1g/L+酪蛋白1g/L,但高浓度的2,4-D易使愈伤组织褐化。为了减缓愈伤组织褐化和使细胞持续增殖,继代时选用NAA替代2,4-D,继代培养的最佳培养基为:B,5(去掉Cu2+的B5培养基)+NAA 4.0mg/L+KT0.5mg/L+蔗糖20g/L+琼脂8g/L+AC0.5g/L+酪蛋白1g/L。     

大马士革玫瑰组织培养技术研究

以大马士革玫瑰带腋芽的茎段为外植体,研究了不同浓度的植物生长调节剂组合对大马士革玫瑰无菌芽启动、增殖及生根的影响。结果表明:启动培养基以MS+6-BA1.5mg/L+IBA0.2mg/L为佳,腋芽诱导率最高,为75.0%;增殖培养基以WPM+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L为佳,增殖系数为5.1,芽苗生长健壮;生根培养基以WPM+NAA0.1mg/L为佳,芽苗生根率最高,为96.3%,平均生根数5.5条。     

弗吉尼亚栎不定芽增殖及试管苗再生影响因子研究

[目的]探析弗吉尼亚栎组织培养中不定芽增殖和生根的关键影响因子,建立弗吉尼亚栎试管苗再生体系,为弗吉尼亚栎无性系选育提供技术支撑。[方法]以弗吉尼亚栎带芽茎段为外植体,采用不定芽增殖途径,研究弗吉尼亚栎组织培养过程中外植体选择、褐化控制以及培养基选择、激素配比对不定芽增殖和生根的影响。[结果]表明:向培养基中添加抗坏血酸、硫代硫酸钠和活性炭均显著降低外植体的褐化半径(p<0.05),其中,外植体在含有3.00、5.00 g·L^-1活性碳的培养基中褐化半径最小。基本培养基筛选试验表明:以1/4MS或WPM为基本培养基时,平均芽长和芽数明显优于MS培养基。不定芽增殖最佳培养基为1/4MS+1.20 mg·L^-1 6-BA,培养周期40 d,增殖倍数可达6.6。最佳生根培养基为1/4MS+0.50 mg·L^-1 IBA+0.50 mg·L^-1NAA,生根率达53.33%,且根粗壮,木质化程度较高。组培苗移植到灭菌河沙中,平均成活率达57.78%。[结论]培养基成分和激素配比是影响弗吉尼亚栎不定芽增殖和试管苗再生的主要因子,低盐培养基(1/4MS或WPM)不仅可以促进不定芽增殖,且能够减轻外植体褐化;还发现野外取材的外植体极易褐化,而来源于无菌苗的外植体,褐化程度明显低于野外取材的外植体。     

蕨叶薰衣草“西班牙之眼”的组培快繁技术

以蕨叶薰衣草"西班牙之眼"(Lavandula pinnata L.)无菌苗的带芽茎段作为外植体,在附加不同浓度6-BA、NAA、IBA的MS培养基上,研究了不同激素浓度组合对其芽苗增殖和生根的影响。结果表明:蕨叶薰衣草"西班牙之眼"种子萌发的最适培养基为1/2MS+3%蔗糖,萌发率为92%;诱导芽苗增殖的最适培养基为MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.1 mg/L,增殖系数为5.4;最适生根培养基为1/2MS+IBA0.5 mg/L,生根率为94.5%。     

短葶山麦冬茎尖愈伤组织的诱导与植株再生

以短葶山麦冬茎尖为外植体,进行了优化愈伤组织诱导与植物再生的最适激素配比试验。结果表明：诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+2.0 mg/L 2,4-D+1.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/LNAA,愈伤组织紧密块状,生长状况良好,诱导率达94.55%;愈伤组织继代培养最佳培养基为MS+1.0 mg/L 2,4-D+1.50 mg/L 6-BA+0.5 mg/LNAA,愈伤组织净增鲜重为1.08g,增殖系数达到5.1;愈伤组织分化不定芽最佳培养基在MS+4 mg/L6-BA+0.5 mg/LNAA,不定芽增殖系数达到5.54,最有利于不定芽形成。     

铁线莲‘Avant-Garde’组织培养及快速繁殖试验

以铁线莲品种‘Avant-Garde’为材料,进行了植物组织培养和快速繁殖试验。通过比较试验发现,使用WPM作为基本培养基的效果优于MS培养基。在此基础上,采用全因子设计,研究不同质量浓度的植物生长调节剂对铁线莲具节茎段芽苗增殖和幼苗生根的影响,并对结果进行了方差分析和邓肯测验,发现较高质量浓度(≥2.0 mg/L)的6-BA会抑制芽苗的生长;幼苗生根率随着NAA质量浓度(0.05—0.15 mg/L)的升高而增加,随着IBA质量浓度(0.2—1.5 mg/L)的升高而减少。试验筛选得到芽增殖最佳培养基配方为WPM+0.1 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA,增殖系数为2.83;最佳生根培养基配方为1/2 WPM+0.15 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA,生根率达到50%。     

文冠果成熟胚不定芽诱导和增殖分化培养初步研究

以文冠果成熟胚为外植体,研究了以MS为基本培养基,6-BA、NAA和TDZ 3种激素不同浓度组合配比对文冠果成熟胚分化不定芽的影响和继代增殖效果。结果表明:最适合文冠果成熟胚分化出不定芽的培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.05 mg/L+NAA 0.1 mg/L、MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.04 mg/L+NAA 0.01 mg/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.03 mg/L+NAA 0.01 mg/L,其分化率可达85.7%、82.9%和80.0%;最适合文冠果不定芽继代增殖的培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.4 mg/L和MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,这2种培养基能促进成熟胚继续分化出不定芽,也能促进已分化出的不定芽良好生长,继代培养30 d不出现叶片枯落的现象。     

海棠“美加欧3号”组织培养技术研究

以海棠"美加欧3号"当年生半木质化枝条的顶芽和侧芽为外植体进行组织培养研究,最佳灭菌时间为顶芽3 min,侧芽5 min;最佳诱导培养基为MS+6-BA 0.3~1.0 mg/L+NAA 0.05~0.1 mg/L+水解酪蛋白100 mg/L+蔗糖30 g/L,最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.03 mg/L+水解酪蛋白100 mg/L+蔗糖30 g/L,最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.2 mg/L+蔗糖25 g/L,最佳移栽基质为蛭石+草炭(1∶1)和珍珠岩+草炭(1∶1)。     

3种生长延缓剂对彩色马蹄莲无菌苗生长的影响

使用不同浓度多效唑(PP333)、矮壮素(CCC)、水杨酸(SA)结合不同浓度配比的6-BA和NAA以促进彩色马蹄莲无菌侧芽分化和生长。将用不同浓度的PP333、CCC、SA处理后的彩色马蹄莲无菌苗转入MS+6-BA 2.0mg/L培养基中进行增殖培养,结果表明:PP333对抑制植株生长、促进块茎膨大及芽分化具有明显效果,并以8.0mg/L为最佳浓度。用含不同浓度NAA、6-BA的MS培养基培养经PP3338.0mg/L处理过的彩色马蹄莲无菌苗,最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0~3.0mg/L。