加米霉素注射液对猪呼吸道疾病治疗的临床试验

为明确加米霉素注射液按推荐剂量用药对猪目标适应症的临床效果,将符合试验要求的120头病猪随机分成2组(每组60头),一组为受试药物组,按推荐剂量(6mg/kg体重)给予华北制药生产的加米霉素注射液治疗;另一组为对照药物组,按推荐剂量(6mg/kg体重)给予梅里亚公司生产的加米霉素注射液治疗。结果表明,华北制药公司生产的加米霉素注射液治疗由多杀性巴氏杆菌、猪链球菌、副猪嗜血杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌等病原菌引起的猪呼吸系统疾病安全有效。说明此制剂治疗效果与梅里亚公司生产的加米霉素注射液相当,临床中可推广使用。     

加米霉素注射液对猪呼吸道常见病原菌的体外抗菌活性研究

试验旨在研究加米霉素注射液对猪呼吸道常见病原菌的体外抗菌活性。采用微量肉汤稀释法测定了加米霉素注射液及对照组替米考星注射液对猪呼吸道主要病原菌临床分离株的最小抑菌浓度MIC。微量肉汤稀释法实验结果表明,加米霉素对链球菌、副猪嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌等猪呼吸道疾病主要病原菌有良好的抗菌活性,其抗菌作用显著优于替米考星(P≤0.05)。     

加米霉素的研究进展

加米霉素是新一代半合成大环内酯类—氮杂内酯类抗菌药物,具有吸收快、分布广,肺组织中浓度高,药效持久且毒副作用小等优点。本文介绍了加米霉素的几种合成方法,阐述了其药理学及毒理学特征,并对其未来研究趋势进行了分析和展望,以期为该药的研究及其在兽医临床上的合理应用提供全面的参考资料。     

加米霉素注射液在猪体内的休药期验证试验

加米霉素为 15 元环的半合成氮杂内酯类抗生素, 属于大环内酯类抗生素, 主要通过与细菌核糖体50S亚基结合, 阻止多肽链延长,抑制细菌蛋白质的合成。 体外试验数据表明, 加米霉素以抑菌方式对引起猪和牛呼吸系统疾病常见病原菌如胸膜肺炎放线杆菌、 多杀性巴氏杆菌、 溶血性曼氏杆菌等起作用。 加米霉素内酯环的 7a 位为烷基化氮, 在生理 pH 条件下能快速吸收, 并在靶组织肺中维持长时间的作用。     

加米霉素注射液治疗牛呼吸系统疾病(BRD)的田间试验

为了明确加米霉素注射液在田间按推荐剂量用药对目标适应症的治疗效果,将合乎试验要求的60头病牛随机分成2组(每组30头病牛),一组为受试药物组,按推荐剂量(6 mg/kg体重)给予华北制药生产的加米霉素注射液治疗;另一组为对照药物组,按推荐剂量(6 mg/kg体重)给予梅里亚公司生产的加米霉素注射液治疗。给药方法均为肩前部皮下注射,只用药1次。结果该公司加米霉素注射液治疗由多杀性巴氏杆菌、溶血曼氏杆菌、牛支原体等病原菌引起的牛呼吸系统疾病(BRD)安全有效。结论:此制剂治疗效果与梅里亚公司生产的加米霉素注射液相当,临床中可推广使用。     

加米霉素注射液治疗多杀性巴氏杆菌引起牛呼吸道疾病的临床疗效观察

为研究加米霉素注射液治疗由多杀性巴氏杆菌引起的牛呼吸道疾病的临床疗效,将临床确诊患有呼吸道疾病的60头牛随机分成4组,每组15头,分别为加米霉素注射液低剂量组(3 mg/kg·bw)、中剂量组(6 mg/kg·bw)、高剂量组(9 mg/kg·bw)以及替米考星注射液对照组(10 mg/kg·bw)。结果显示,加米霉素注射液低、中、高剂量组对牛呼吸道疾病的治愈率分别为53.33%、86.67%和93.33%,替米考星注射液对照组的治愈率为80.00%。加米霉素注射液高剂量组、中剂量组和替米考星注射液对照组间在治愈率上均无显著性差异(P0.05),但与加米霉素注射液低剂量组相比均差异显著(P0.05)。研究表明,牛单次皮下注射加米霉素注射液6 mg/kg·bw,可有效治疗由多杀性巴氏杆菌引起的牛呼吸道疾病。     

加米霉素注射液在靶动物猪的安全性试验

为评价加米霉素注射液对靶动物猪的安全性,将24头70日龄大长二元杂交猪随机分为4组,每组6头,分别为空白对照组(生理盐水)、1倍推荐剂量组(6 mg/kg·bw)、3倍推荐剂量组(18 mg/kg·bw)、5倍推荐剂量组(30 mg/kg·bw),分别于试验第0天、5天、10天各肌肉注射给药一次。通过观察猪的临床表现、增重情况,测定其血液常规指标、血液生化指标,观察组织病理变化等评价加米霉素注射液的安全性。试验结果显示,加米霉素注射液1倍、3倍、5倍推荐剂量组的各项指标与空白对照组相比无显著性差异(P 0. 05)。试验结果表明,加米霉素注射液以5倍推荐剂量给药对靶动物猪安全。     

加米霉素注射液在治疗肉牛和非泌乳奶牛呼吸系统疾病中的应用研究进展

详细阐述了加米霉素注射液的作用机制、抗菌谱、药代动力学、临床应用和残留研究等内容,加米霉素注射液在治疗肉牛和非泌乳奶牛的呼吸系统疾病中有较好的应用前景,以期为其研究与开发提供一定的参考。     

加米霉素注射液的过敏性试验研究

为科学、客观地评价加米霉素注射液的过敏性反应,本试验分别选用FMMU豚鼠和SD大鼠进行加米霉素注射液的全身主动过敏性试验和被动皮肤过敏性试验.试验均随机分为阴性对照组、阳性对照组、加米霉素注射液低剂量试验组(6 mg/kg BW)和高剂量试验组(18 mg/kg BW),在常规饲养条件下按照试验方法进行致敏和激发,观察...     

兽用抗生素加米霉素的研究进展

加米霉素作为动物专用的大环内酯类半合成抗生素,其不仅可以广泛地应用于曼氏杆菌、巴氏杆菌和嗜组织菌等病原菌疾病的治疗,还具有吸收迅速、生物利用率高、低残留和安全高效等优点,在畜禽养殖生产中具有非常广阔的应用前景。本文通过对兽用抗生素加米霉素的抗菌活性、作用机理、药物残留检测和临床应用等方面进行综述,旨在为兽用抗生素加米霉素的临床应用提供参考。     

加米霉素注射液内毒素检查方法研究

参照《中华人民共和国兽药典》2015版(后简称兽药典)一部附录200页细菌内毒素检查法的有关规定,对加米霉素注射液内毒素限度及检查方法进行了研究。结果显示,加米霉素注射液在0.075～0.3mg/mL时对鲎试剂无增强或抑制作用,产品内毒素含量均小于限定值125EU/mL,符合规定。通过试验研究,建立了加米霉素注射液的内毒素检查方法,且采用凝胶法对其进行细菌内毒素检查是可行的。     

加米霉素注射液特殊安全性试验研究

通过豚鼠、大白兔的皮肤致敏、皮肤刺激、肌肉刺激、红细胞溶血试验,考察加米霉素注射液的安全性。试验用新西兰大白兔8只进行皮肤刺激,染毒剂量为加米霉素注射液0.5 mL/只(规格:150 mg/mL);用白化豚鼠进行皮肤致敏试验,按0.5 mL/kg剂量,以豚鼠背部左侧皮肤进行染毒;用新西兰大白兔24只,进行肌肉刺激试验,在右侧股四头肌注入6、12、30 mg/kg bw,左侧股四头肌注入同样体积的灭菌0.9%氯化钠溶液作对照;用新西兰大白兔2只,进行红细胞溶血试验,采用体外试管法进行,采心脏血50 mL,制成血细胞悬液,加入受试药物原液温育3 h。结果显示,皮肤刺激试验:受试物加米霉素注射液各个时间点的刺激反应积分均值为0;皮肤致敏试验:受试药物组和阴性对照组豚鼠的皮肤过敏反应率为0;肌肉刺激试验:给予受试物各个时间点的刺激反应积分均值为0;红细胞溶血试验:受试药物及阴性对照在3 h内红细胞全部下沉,上清液体均为澄明,溶液中未见棕红色或红棕色絮状沉淀。试验表明加米霉素注射剂无皮肤刺激性、不出现过敏反应、无肌肉刺激性、无溶血和凝聚作用,临床上可以肌肉注射使用。     

加米霉素注射液在治疗肉牛和非泌乳奶牛呼吸系统疾病中的应用

本文详细阐述了加米霉素注射液的作用机制、抗菌谱、药代动力学、临床应用和残留研究等内容。加米霉素注射液在治疗肉牛和非泌乳奶牛的呼吸系统疾病中有较好的应用前景,本文为其研究与开发提供一定的参考。     

猪呼吸道疾病的治疗

正猪呼吸道疾病是一种由多种细菌引起的猪呼吸道疾病的总称。猪呼吸道疾病表现出来的症状主要是,食欲降低,呼吸困难,仔猪发育速度较慢,孕母猪容易流产,情况严重的就会导致病猪死亡,给养殖业带来了较为严重的经济损失,当前已经成为各大养殖户重点关注的疾病。1常见的猪呼吸道疾病1.1伪狂犬病伪狂犬病多发于气温较低的秋冬季节,主要是由于伪狂犬病引发的,是一种急性传染病。仔猪一旦感染伪狂犬病,其发病率和死亡率是非常高的,会给养猪业带来较大的经济     

加米霉素注射液无菌检查方法的试验

本文建立了加米霉素注射液的无菌检查方法。采用薄膜过滤法,根据《中国兽药典》2015年版一部附录要求进行试验,以0.1%无菌蛋白胨的0.1%聚山梨酯80溶液冲洗,冲洗量为500 mL/膜,验证试验结果显示,各验证菌生长良好,各供试品管均未见细菌生长。本试验成功建立了可靠、准确、可用于加米霉素注射液的无菌检查法。     

加米霉素注射液的靶动物安全性试验

为了评价加米霉素注射液对靶动物牛的安全性,选择24头健康中国荷斯坦牛犊,随机分成4组,每组6头。各组分别以对照组(生理盐水:0.2 mL/kg·bw)、推荐剂量组(6 mg/kg·bw)、3倍推荐剂量组(18 mg/kg·bw)和5倍推荐剂量组(30 mg/kg·bw)的加米霉素注射液给药。试验期间观察受试牛的临床表现和体重变化,试验结束后进行组织病理学检查,测定血液学和血清生化指标的变化。结果表明,使用推荐剂量和3倍推荐剂量的加米霉素注射液,整个试验期间受试牛精神状态、饮水、采食和粪便等均未出现异常,体温、心率、呼吸频率、增重和饲料消耗量与空白对照相比均无显著性变化。由此可以说明,加米霉素注射液按照推荐剂量应用于牛具有较好的安全性。     

加米霉素注射液与瘟巴二联灭活疫苗混合注射防治生长兔呼吸道疾病效果试验

试验旨在研究加米霉素与瘟巴二联灭活疫苗混合注射防治生长兔呼吸道疾病效果。从稳定性、安全性、效果性三方面考核试验效果,发现,惠中加米霉素与疫苗两者混合具有稳定性好、安全性高等优点。每只仔兔使用加米霉素注射液的剂量分别为0.04、0.02、0.01 mL,与疫苗混合后,及时注射混合液2 mL。通过试验数据对比,在同等饲养条件下,加米霉素在降低兔病死率、提高出栏体重方面效果明显。按照每公斤体重注射剂量0.02和0.04 mL,均可以达到较好的效果,提高了出栏活兔数,增加经济效益。试验表明,加米霉素按照0.02 m L的剂量,与兔病毒性出血症巴氏杆菌二联灭活疫苗混合注射,仔兔呼吸道疾病防治效果最佳。     

泰地罗新注射液治疗猪呼吸道疾病临床疗效试验

为评价泰地罗新注射液注射液(4％)对猪呼吸道疾病的有效性和安全性,试验选择自然发病、表现典型的呼吸系统疾病症状的130头猪进行治疗效果试验.将患病猪随机分成2组(试验组和对照组),受试组采用泰地罗新注射液(4 mg/kg体重)肌内注射给药,对照组采用氟苯尼考注射液(2mg/kg体重)肌内注射给药.结果 显示:受试组和对...     

加米霉素注射液皮下注射对家兔刺激性的试验

选用健康新西兰大白兔4只,分别在每只兔左侧颈部皮下注射加米霉素注射液原液1.0mL,另一侧注射相同体积的0.9%氯化钠注射液作为对照。所有兔注射结束后,在观察期内注射部位外观无增厚变化,食欲与饮欲亦无明显改变。颈部皮下注射后48h和7d分两次处死4只大白兔进行剖检,结果均未发现注射部位皮下有明显水肿或淤血现象。试验表明加米霉素注射液皮下注射对实验动物无刺激性。