硫酸黏菌素对原代背根神经元细胞的毒性作用

建立了新生小鼠原代背根节(Dorsal root ganglion,DRG)神经元细胞原代培养的方法,作为评价硫酸黏菌素毒性的体外研究模型.在此模型基础上,使用不同浓度的硫酸黏菌素作用细胞24h后,应用MTT方法观察细胞毒性效应并测定细胞半数抑制浓度(IC50).结果表明,不同浓度硫酸黏菌素处理细胞后,高剂量组DRG神经元细胞出现明显病变,硫酸黏菌素浓度低于10μg/mL时,对DRG神经元细胞存活率无明显影响,硫酸黏菌素浓度达到10μg/mL以上时,细胞存活率降低,出现细胞毒性,且毒性作用强度随药物浓度增加而增强;试验测得硫酸黏菌素对DRG神经元的半数抑制浓度(IC50)为222.7μg/mL.     

黄芩苷对小鼠四氯化碳肝损伤保护作用的研究

探讨了黄芩苷对小鼠急性肝损伤的保护作用。将50只小鼠随机分成5组:对照组、模型组和黄芩苷低、中、高剂量组。黄芩苷组皮下注射不同剂量的黄芩苷注射液,用四氯化碳致小鼠急性肝损伤,观察小鼠采食量和饮水量、肝指数、血清及肝脏中谷丙转氨酶(ALT)活性和总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLO)含量。结果表明,黄芩苷各剂量组小鼠血清中ALT活性较模型组均明显降低(P<0.01),肝脏ALT活性较模型组均明显升高(P<0.01);其他指标差异不显著。结论:小鼠皮下注射黄芩苷对四氯化碳致肝损伤有一定的保护作用,且以中剂量为佳。     

黄芩主要成分黄芩苷和黄芩素的体外抑菌试验

考察黄芩主要成分黄芩苷和黄芩素的体外抑菌作用。选氟苯尼考、头孢噻呋等药物作对照,用试管二倍稀释法和K-B纸片法测定黄芩苷等对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌的体外抑菌作用。结果表明,氟苯尼考、头孢噻呋对大肠埃希菌临床菌株的抗菌活性远低于标准菌株,黄芩苷和黄芩素对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌都有抗菌活性,黄芩苷对金黄色葡萄球菌的抗菌活性比大肠埃希菌稍高,黄芩素对大肠埃希菌的抗菌活性稍高于金黄色葡萄球菌。结果提示,与预防治疗单一感染性疾病相比较,黄芩更适合兽医临床的混合感染性疾病的预防和治疗。     

硫酸黏菌素毒性及其残留检测研究进展

对兽用硫酸黏菌素的毒副作用及其残留检测方法进行了综述,为其在畜牧兽医领域的进一步研究及应用提供参考。     

黄芩苷对热应激小鼠卵巢氧化损伤的保护作用

研究旨在探讨黄芩苷对热应激小鼠卵巢抗氧化和细胞凋亡的作用机制。将小鼠分为常温对照组(生理盐水)(C组)、黄芩苷(50 mg/kg体重)组(C+B组)、41℃热应激组(H组)和热应激加黄芩苷(50 mg/kg体重)组(H+B组),连续注射7 d,第8天41℃热应激2 h,立即处死,取卵巢组织进行切片观察并检测丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)的含量及总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)的活力。Western Blot检测Nrf2、Keap1、HO-1和NQO1蛋白表达。免疫组化法检测Bcl-2、Bax、Caspase 3蛋白表达。结果显示,热应激引起小鼠卵巢组织氧化损伤。黄芩苷能显著降低组MDA和NO含量,显著或极显著增加SOD、CAT和GSH-Px活力。此外,热应激可显著增加Nrf2、Keap1、HO-1和NQO1蛋白表达,黄芩苷干预后Nrf2等蛋白的表达降低。黄芩苷干预后Bax蛋白表达显著降低,Bcl-2、Caspase 3蛋白表达显著升高。上述表明,黄芩苷能缓解热应激下小鼠卵巢组织的氧化损伤及细胞凋亡,其机制可能与提高抗氧化能力及Nrf2蛋白的表达有关。     

黄芩苷对动物肠道保护作用的研究进展

黄芩苷是唇形科植物黄芩根部提取出的一种黄酮类活性物质,在碱性环境下,黄芩苷化学性质不稳定,其分子结构中的苷键易水解、邻二酚羟基易氧化。黄芩苷分子结构中糖基的存在,导致其几乎不溶于水,这使其在临床上的应用受到限制。黄芩苷在肠道中不易吸收,但在肠道微生物产生的β-葡萄糖醛酸酶的作用下,其糖基被去除,转化为更易被肠道吸收的黄芩素。黄芩素在动物体内发生葡萄糖醛酸化、葡萄糖化、甲基化和水解等代谢过程,代谢物主要随胆汁或尿液排出体外。药理学研究发现,黄芩苷具有抗炎、抗菌、抗病毒、抗肿瘤和抗肠道损伤等药理活性。利用文献计量学方法对近年来的相关文献进行分析发现,黄芩苷在动物肠道保护中的研究关注度日益增高。为了更全面地梳理当前黄芩苷在动物肠道保护方面的研究现状,作者对黄芩苷抗动物肠道致病微生物以及维持肠道屏障功能稳态的作用进行了综述,旨在为黄芩苷的进一步深入研究及其在兽医临床中的应用提供参考。     

黄芩苷抗病毒作用研究进展

黄芩苷是从黄芪的干燥根中提取的黄酮类化合物。黄芩苷具有抗炎,抗高血压,利尿,解热和抗氧化清除作用,并具有醛糖还原酶抑制作用。它对免疫,消化和神经系统具有保护作用。它具有很强的抗病毒,抗过敏和抗肿瘤作用,表明黄芩苷的抗病毒作用具有一定的潜力。     

黏杆菌素神经毒性的研究进展

系统回顾了黏菌素神经毒性的发生情况、主要症状、作用机制、神经毒性反应的危险因素以及神经毒性的预防与治疗,为期为神经毒性研究以及临床用药提供参考资料。     

黄芩苷对小鼠的保胎作用及其对细胞因子的影响

本试验旨在研究黄芩苷的促孕保胎作用及其对母胎界面细胞因子的影响。取怀孕小鼠分成5组,除对照组外,其它4组于孕5-7天皮下注射溴隐亭建立流产模型,孕1-7天分别灌服蒸馏水、0.1、0.51、mg黄芩苷。孕3、5、7、10、12天采样,计算流产率,酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清及子宫匀浆中干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-10(IL-10)、孕酮的含量。结果孕12天时1 mg黄芩苷组流产率降低,接近对照组,与模型组均有显著差异。孕5天各组血清和子宫匀浆中IFN-γ含量显著上升,其中1 mg黄芩苷组最高。孕酮含量随孕期延长而提高,以0.5和1 mg黄芩苷组最高。表明黄芩苷可剂量依赖性上调孕酮的含量,促进着床期IFN-γ分泌,胚泡附植后又降低IFN-γ的含量,调节着床和妊娠期Th1/Th2细胞因子平衡,影响内分泌-免疫网络,有利于胚胎着床和妊娠维持。     

多黏菌素对雏鸡不同组织中SOD活性及丙二醛含量的影响

以口服给药方式给雏鸡喂服不同剂量多黏菌素B，测定了不同组织中SOD活性和MDA的含量。结果表明，低剂量组雏鸡；肝脏和心脏在给药后第8天，肾脏在第4天，脾脏和大脑在第12天SOD活性显著升高；肝脏，脾脏和心脏于第8天，肾脏于第4天，大脑于第12天MDA含量显著降低。高剂量组雏鸡；肝脏，肾脏和心脏中SOD活性在给药后第1天极显著升高，脾脏和大脑在给药后第4天，胰腺和十二指肠于第12天SOD活性显著升高；肝脏于给药后第1天MDA含量显著降低，脾脏，肾脏和心脏于给药后第4天及胰腺和十二指肠子第12天MDA含量显著降低。SOD活性升高后随之下降而MDA含量下降后则随之升高，毒性反应主要表现为肝毒性，肾毒性，脾毒性，心脏毒性和神经毒性。     

The Acute Toxicity Test of Neo-enfx in Mice

<正>Enrofloxacin, a third-generation quinolone, is a broad-spectrum antibacterial drug. It has activity against some bacteria, which include E.coli, klebsiella, salmonella, vibrio parahaemolyticus, staphylococcus aureus, pseudomonas     

乳酸恩诺沙星对小鼠的急性毒性试验

研究了乳酸恩诺沙星对小鼠的急性毒性,用寇氏法计算实验小鼠的半数致死量(LD50)和95%置信限。结果表明,乳酸恩诺沙星对小白鼠灌胃染毒及腹腔注射染毒的LD50分别为3579mg/kg和571.3mg/kg,其95%可信限分别为3011～4255mg/kg和498.3～655.1mg/kg。研究提示,乳酸恩诺沙星属低毒物质,其可溶性粉能用于开展药效试验。     

细菌素Subticin112对小鼠的急性毒性作用研究

本文旨在研究枯草芽孢杆菌素Subticin 112对小鼠的急性毒性作用,并测定该细菌素单次给药的半数致死剂量(median lethal dose,LD50)或最大耐受剂量(maximum tolerated dose,MTD).将80只体重为(20±2)g的SPF级KM小鼠随机分成4组,雌雄各占1/2,每组每只小鼠分...     

国产硫酸头孢喹肟对小鼠的急性和蓄积毒性研究

为了研究国产硫酸头孢喹肟对昆明小鼠的急性毒性和蓄积毒性,采用改良寇氏法测定国产硫酸头孢喹肟的LD50;以剂量定期递增法计算蓄积系数,并于给药后第21天给予试验组和对照组小鼠1 LD50的量,观察各组小鼠对硫酸头孢喹肟的耐受性。结果表明,国产硫酸头孢喹肟原料药对小鼠口服LD50大于5 000 mg/kg,其混悬液制剂对小鼠腹腔注射LD50为844.03 mg/kg,LD50的95%可信限为802.05 mg/kg~887.56 mg/kg;蓄积试验中无小鼠死亡,蓄积系数K>5.3;耐受性试验显示,试验组死亡率(10%)显著低于对照组(40%)(P<0.05)。由此可见,国产硫酸头孢喹肟毒性低,临床使用安全,对小鼠没有蓄积毒性,小鼠对本品可产生明显耐受性。     

小鼠镉的蓄积性毒性试验研究

选用SPF级昆明种小鼠140只,做急性毒性和蓄积性毒性试验。通过急性毒性试验,得出Cd LD50为94.1 mg/kg体重。蓄积性毒性试验中,试验组小鼠每日灌胃染毒1次,Ⅰ组,1/10 LD50（Cd 9.41 mg/kg体重）;Ⅱ组,1/5 LD50（Cd 18.82 mg/kg体重）;Ⅲ组,1/3 LD50（Cd 31.36 mg/kg体重）;对照组Cd为 0 mg/kg体重,试验期4周。结果显示,染镉组小鼠生长发育落后于对照组（P<0.05或P<0.01）,组织镉残留量高于对照组（P<0.05或P<0.01）,肝细胞和肾小管上皮细胞变性,脾脏瘀血,并有明显的剂量—效应关系。     

蜂毒素—死亡素重组抗菌肽的小鼠毒性试验

本试验旨在探索蜂毒素—死亡素重组抗菌肽（MT-W）对昆明小鼠的毒性影响。试验通过小鼠口服急性毒性试验和口服生物利用度试验,研究了MT-W对小鼠主要脏器的影响,并检测了血液中碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶等生化指标,并对MT-W的体内吸收情况进行了检测。结果显示,MT-W在试验设定浓度下,对试验小鼠的体重、器官/体重比率没有显著影响,血液生化指标与对照组也无统计学差异;在按照50 mg/kg体重给实验小鼠灌服MT-W溶液后,在血浆中未检测到MT-W。研究表明,MT-W对小鼠没有明显毒副作用,MT-W在口服后未被有效吸收。     

速免痢-C注射液的一般毒性研究

报道速免痢－C注射液的急性毒性，蓄积毒性和耐受性的研究。采用改进寇氏法测得速免痢－C注射液的小白鼠腹腔注射LD50为707．95(mg/kg)，LD50的95％可信限范围为788．72－635．44（mg/kg）；蓄积系数为5．3；耐受性试验中试验组与对照组死亡率无显著性差异（P＞0．05）。表明了速免痢－c注射液的毒性低，低蓄积性和无耐受性。     

单诺沙星对昆明种小白鼠的亚急性毒性研究

以昆明种小白鼠为实验研究，进行了单诺沙星的亚急性毒性研究。小白鼠分为4组，1－3组为试验组，分别以20，50，100mg/kg体重单诺沙星溶于饮水中连续给药一个月，第4组为对照组。实验期间定期称量小白鼠在给药期内的体重和采食量，计算食饵效率，并在给药半个月和一个月时分两次检查各组小白鼠的器官系数与器官含水量、血常规、肝肾功能指标GPT、GOT、AKP、Cr、BUN以及心、肝、脾、肺、肾、脑的病理组织学变化。实验结果表明：高剂量组小白鼠表现的毒性反应较轻，且这种毒性反应没有随时间的延长而加剧。中、低剂量组小白鼠没有出现明显的毒性反应。表明单诺沙星的毒性较低。     

小花棘豆对小白鼠的毒性试验

将60只昆明系小白鼠随机分为5个剂量的小花棘豆试验组(A、B、C、D、E组小花棘豆剂量分别为日粮的60%、40%、20%、10%、5%)和1个对照组(F组),进行为期60d的小花棘豆毒性试验。结果表明,在小白鼠日粮中添加20%小花棘豆,在60d试验期内未出现小白鼠死亡;添加40%小花棘豆,第57天出现死亡;添加60%小花棘豆,第45天出现死亡。随着小花棘豆在日粮中含量的增加,小白鼠的增重幅度明显减慢,其中A、B、C组小白鼠的试验终体重与对照组差异极显著(P<0.01),D组与对照组差异显著(P<0.05),E组与对照组无显著性差异。各剂量组小白鼠与对照组小白鼠相比,心脏、脾脏、脑和肺脏的脏器系数变化不大;肝脏系数和肾脏系数随着小花棘豆剂量的增加而增大,日粮中小花棘豆含量越高,小白鼠肝、肾肿大越严重,A、B、C组与对照组相比较差异极显著(P<0.01),表明日粮中小花棘豆剂量达到20%时,就会对肝、肾脏造成损伤。