猫免疫缺陷病的诊断及防制

猫免疫缺陷病(feline immunodeficiency disease,FID)是由猫免疫缺陷病毒(FIV)感染引起的慢性病毒性传染病,以消瘦、严重的牙龈炎、口腔炎和神经系统紊乱以及容易继发感染为特征.由于FIV主要在CD4+辅助性T细胞内增殖并杀伤该细胞,导致其数量逐渐降低,最初又称为猫嗜T淋巴细胞病毒(feline T cell lymphotropic virus)[1].该病发病机理和临床症状与艾滋病相似,故又称猫艾滋病(feline acquired immune deficiency syndrome,FAIDS).     

猫免疫缺陷病毒在医学中的应用

猫免疫缺陷病毒(Feline immunodeficiency virus,FIV)是一种主要感染猫的反转录病毒.FIV与人的免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)有许多相似性,可作为HIV的研究模型,如测量FIV病毒在动物体内的感染曲线,可为了解HIV在人体内的传播细节提供蓝图;利用FIV偏好感染发展中的神经系,可以帮助人们了解艾滋病(Acquired immure deficiency syndrome,AIDS)对神经系统的致病机理.FIV疫苗的研究获得成功,可为HIV疫苗的研制提供提示.FIV在基因治疗方面有重要的应用价值,目前应用FIV传递CFTR(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)的cDNA到呼吸系统表皮细胞治疗囊肿性纤维化(cystic fibrosis,CF)的研究已经取得了很大进展.     

整合酶及细胞辅助因子LEDGF与慢病毒整合

<正>慢病毒属逆转录病毒科,包括人免疫缺陷病毒(HIV-1和HIV-2)、猴免疫缺陷病毒(SIV)、马传染性贫血病毒(EIAV)、牛免疫缺陷病毒(BIV)、猫免疫缺陷病毒(FIV)、绵羊梅迪-维斯纳病毒(MVV)和山羊关节炎-脑炎病毒     

马传贫病毒的基因组成及其结构模型

自1976年 Howardp 等人建议将马传贫病毒(EIAV)划归反录病毒科的慢病毒亚科以来,人们对该病毒的形态结构、基因组成和蛋白序列分析都进行了大量研究。这些结果表明:EIAV 同慢病毒亚科的其它成员,如人的免疫缺陷综合症病毒(HIV)和维斯纳病毒之间,无论在形态学、血清学关系、基因组成和序列同源性等方面都有相似之处。     

一例FIV伴发多种疾病的病例分析

猫免疫缺陷病毒(FIV)属慢病毒亚科,在体内感染T淋巴细胞、巨噬细胞和脑星形胶质细胞,可感染猫潜伏几年后发病。FIV如伴发猫白血病或猫杯状病毒(FCV)等感染,则危害更大。以下就笔者接触到的一例FIV伴发FCV、慢性肾病(CKD)和肥厚性心肌病(HCM)的治疗和分析。     

马传染性贫血病毒LTR的研究进展

马传染性贫血病毒(Equine infectious anemia virus,EIAV)引起马属动物以贫血,持续感染,反复发热为特征的一种急性烈性传染病.与人免疫缺陷病毒(HIV-1)同属反转录病毒科慢病毒属的重要成员,二者在基因组结构,复制方式和相似的蛋白种类及功能,传播方式和致病机理方面具有极高的相似性.近年来,随着HIV研究的展开带动了EIAV分子生物研究的发展,EIAV是慢病毒系统中结构最为精确的病毒,为研究人艾滋病提供了绝好的试验模型.     

牛免疫缺陷病毒

牛免疫缺陷病毒(BIV)是牛的一种慢病毒,可引起牛的持续性淋巴细胞增生症(PL)、淋巴腺病、中枢神经系统损害以及进行性消瘦和衰弱。1972年,Vander Matten 等从牛白血病病毒阴性而患 PL的乳牛白细胞中分离出该病毒。根据病毒粒     

猫艾滋病

猫艾滋病(FAIDS)是由猫免疫缺陷病毒(Feline lmmunodeficency Virus,FIV)引起的危害猫类的慢性接触性传染病。本病自1985年发现以来,已在美国、日本、加拿大等国发生和流行。本病以侵害淋巴组织为特征,从而导致免疫机能障碍。主要临床特征为慢性口腔炎、鼻炎、腹泻及高度虚弱。一、病原1.分类:FIV属于反转录病毒科慢病毒亚科免疫抑制群。试验证明FIV不是猫其它反转录病毒的突变体。2.形态结构:FIV粒子由囊膜、衣壳及核芯组成,内含反转录酶和内切/结合酶。病毒粒子大小为105—125nm,呈圆形或椭圆形,有衣壳囊突,在     

马传染性贫血病毒通过线粒体调控细胞炎症反应和凋亡的机制研究

正马传染性贫血病毒(EIAV)与艾滋病病毒相似,在体内的主要靶细胞是免疫细胞,并且可以在马体内长期潜伏感染,给养马业造成了重大的经济损失。由中国农业科学院哈尔滨兽医研究所研制的EIAV弱毒疫苗,是首例经大规模应用证实安全、有效的慢病毒疫苗。阐明该疫苗的作用机理,将为其它慢病毒疫苗的研究提供借鉴。研究表明,EIAV强毒株(EIAVDLV34)感染可造成宿主的"炎症风暴",并引起致病性损伤,而弱毒疫苗株(EIAVDLV121)感染的宿主细胞可发生高水平的细胞凋亡,进而被清除。该现象与EIAV弱毒疫苗的免     

小鼠诺如病毒研究进展

<正>小鼠诺如病毒(murine norovirus,MNV)是一种引起免疫缺陷小鼠脑炎、脑膜炎、肝炎、肠炎和肺炎的传染性病原,与人类诺如病毒密切相关[1]。2003年该病毒从转导蛋白和转录激活因子1(STAT-1)以及重组体激活基因2(RAG-2)缺陷(RAG-2-/-/STAT-1-/-)小鼠中被首次发现[2],之后美国、加拿大、日本等国的实验小鼠体内均监测到该病毒,并     

病毒的持续感染及其产生机理

近年来 ,随着人类艾滋病、乙型肝炎及动物临床上慢性猪瘟 (非典型猪瘟 )、犬瘟热等病毒病的不断增多 ,人们对病毒持续感染问题引起广泛重视。持续性感染 ( persistent infection) :是指病毒在宿主体内持续存在 ,潜伏期长达数月至几年甚至终生 ,但不一定持续增殖和持续引起症状。其特点 :病变和症状常与免疫病理或免疫缺陷有关 ,发病后常继续呈进行性 ,大多预后不良 ;除少数例外。自然感染的宿主细胞范围极窄 ,大多局限于某一种属的动物 ,而且常有遗传倾向。1　持续感染的种类　主要有以下几种。1 .1　慢性感染　病毒在机体内持续增殖 ,可不…     

猫免疫缺陷病毒在医学中的应用

猫免疫缺陷病毒（Feline immunodeficiency virus，FIV）是一种主要感染猫的反转录病毒。FIV与人的免疫缺陷病毒（Human immunodeficiency virus，HIV）有许多相似性，可作为HIV的研究模型，如测量FIV病毒在动物体内的感染曲线，可为了解HIV在人体内的传播细节提供蓝图；利用FIV偏好感染发展中的神经系，可以帮助人们了解艾滋病（Acquired immure deficiency syndrome，AIDS）对神经系统的致病机理。FIV疫苗的研究获得成功，可为HIV疫苗的研制提供提示。FIV在基因治疗方面有重要的应用价值，目前应用FIV传递CFTR（cystic fibrosis transmembrane conductance regulator）的cDNA到呼吸系统表皮细胞治疗囊肿性纤维化（cysticfibrosis，CF）的研究已经取得了很大进展。     

山羊关节炎脑炎病毒分子生物学

山羊关节炎脑炎病毒(caprine arthritis—encephalitis virus，CAEV)是反转录病毒科慢病毒属的成员之一，与其同属于一科的还有马传染性贫血、人免疫缺陷病、猴免疫缺陷病、牛免疫缺陷病、猫免疫缺陷病以及梅迪-维斯纳病毒，而山羊关节炎脑炎与梅迪-维斯纳更为相似，二者在血清学上有多种交叉反应、山羊关节炎脑     

猫免疫缺陷病毒研究进展

猫免疫缺陷病毒（FIV），最初从美国一只患类爱滋病猪分离到。它与引起人爱滋病的人免疫缺陷病毒（HIV）有许多共同特征，同属反录病毒科缓慢病毒属。近年来，对FIV的临床学、生物学、遗传学进行了广泛的研究。本文从形态和生化特性、生物学特性、免疫学和临床学四方面综述近年     

囊膜基因多样性组成是慢病毒疫苗免疫保护的关键因素

正马传染性贫血病毒(EIAV)属反转录病毒科慢病毒属成员,主要感染马、驴和骡等马属动物。其引起马属动物呈现发热、贫血、出血、黄疸、消瘦、水肿和心脏衰弱等一系列症状的传染性疾病称为马传染性贫血(EIA),简称为马传贫。EIAV与人类免疫缺陷病毒(HIV-1)和猴免疫缺陷病毒(SIV)等慢病毒属成员在病毒基因组结构、复制分子机制、免疫机理及与宿主相互作用等方面都具有相似性。因此,EIAV被认为是研究慢病毒致病机制的重要模型病毒。马传染性贫血病毒弱毒疫苗作为世界上首例成     

逆转录病毒与动物艾滋病

艾滋病(AIDS)是获得性免疫缺陷性综合症(Acquired immune deficiency syndrome)的简称。目前关于动物艾滋病报道的有猫艾滋病(FAIDS)、牛艾滋病(BAIDS)和猴艾滋病(SAIDS),其病毒均属于逆转录病毒科。     

动物艾滋病及其相关病

动物艾滋病(AIDS)是动物获得性免疫缺陷综合征(acquired immune deficiencysyndrome)的简称,是由反转录病毒科免疫缺陷病毒(immunodeficiency virus)引起的传染病.自1981年发现人类艾滋病以来,相继发现和重新认识了不少动物获得性免疫缺陷性疾病,一些人称之为动物艾滋病.     

爱滋病的动物模型——猫免疫缺陷病毒病

随着对人类爱滋病研究的不断深入,人们对动物类爱滋病也日益关注。迄今发现的引致动物类爱滋病的病毒有猿免疫缺陷病毒(SIV)、猫免疫缺陷病毒(FIV)及牛免疫缺陷病毒(BIV),对BIV研究较少,SIV存在于野生的非洲猿猴如非洲绿猴、黑白脸猴,小长尾猴及狒狒等,终生带毒,除少数例外一般很少发病。猫感染FIV后则会发生类爱滋病,且在很长一段时间内外观正常,这与人感染人免疫缺陷病     

牛慢病毒感染的研究进展

牛慢病毒自 1 972年以来已被世人公认。由于该种病毒结构和生物学特性与绵羊梅迪—维斯纳病毒相似 ,起初被认为是牛疑似维斯纳病毒。 1 987年 ,对人免疫缺陷病毒 ( HIV)常规序列分析后 ,该病毒被命名为牛疑似免疫缺陷病毒 ( BIV)。从那时起 ,人们对该病毒的分子生物学和免疫学特性进行了大量的探讨 ,对该病毒的流行病学特征也做了一些研究。对 BIV的研究主要集中在 2个方面 :病毒作为一个独立病原体所起的作用和作为一个基本的免疫缺陷病毒在引起继发感染导致牛群大量发病、造成经济损失过程中的作用。尽管进行了大量的实验研究 ,也发表…     

猫获得性免疫缺陷综合征

猫获得性免疫缺陷综合征(feline acquired immunodeficiency syndrome, FAIDS)又叫猫艾滋病,是由猫免疫缺陷病毒(feline immunodeficiency virus, FIV)引起的危害猫科动物的一种慢性接触性传染病.临床上以免疫功能障碍、体质极度虚弱、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、淋巴系统病变、恶性肿瘤,以及神经系统紊乱为特征.由于该病毒侵害免疫系统导致特异性免疫缺陷,故称为获得性免疫缺陷综合征.1987年Pedersen在美国猫中首次分离获得FIV.到目前为止,已有美国、加拿大、英国、法国、德国、瑞士、荷兰、奥地利、意大利、日本、澳大利亚、新西兰等12个国家的猫群中存在FIV感染.我国很少见到本病的报道,对FAIDS的研究工作还处于起步阶段.美国Pederson博士证实,采自广东地区猫的血清样本中存在FIV抗体,并分离到FIV.表明我国的一些猫群中已存在FIV多年,只是在近几年才对其有所认识和重视.现根据临床诊治所见和有关资料,概述如下.