呋吡菌胺原药高效液相色谱内标分析方法研究

本文采用高效液相色谱内标法,以联苯为内标,乙腈+0.3%乙酸溶液=70+30(v/v)为流动相,使用0DS C18 250×4. 6mm (i.d)不锈钢色谱柱和二极管阵列检测器,在228nm处对呋吡菌胺进行分离和定量分析。结果表明,在该色谱条件下,基线平稳,呋吡菌胺、内标物和杂质能得到较好地分离,保留时间适中,分析方法的线性相关系数为0. 9994,呋吡菌胺平均回收率为100. 28%,标准偏差为0.12,变异系数为0.12%。     

二甲基二硫醚0．5％乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,在CP-8741毛细管柱上以正辛烷为内标,用FID检测器对二甲基二硫醚进行分离和定量.本方法的标准偏差为0.006;变异系数为1.2%;平均回收率为99.4%;线性相关系数为:0.999 95.     

40%敌.仲乳油的气相色谱分析

40%敌.仲乳油是由敌百虫和仲丁威复配而成，本文采用气相色谱程序程式温法，以壬二酸二乙酯为内标，OV-101为填充柱，内标法测定敌.仲乳油的含量，其方法的标准偏差分别为0.18、0.08；变异系数为0.74%、0.57%；线性相关系灵敏为0.9999、0.99995；回收率为98.56%-100.41%、99.18-100.52%。     

毒死蜱乳油中有害物治螟磷分析的新气相色谱法

建立了定量分析毒死蜱乳油中有害物治螟磷的毛细管新的气相色谱内标法,用邻苯二甲酸二异丙酯为内标物。实验条件如下:毛细管柱:30m×0.32mm×0.25μm;进样口和检测器温度:250℃;柱室温度:170℃;载气H2流速:2.6mL/min。该方法在0.125~2μg质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9,标准偏差为0.005 2,变异系数为6.56%,平均回收率为100.7%。     

甲霜灵·烯酰吗啉30%可湿性粉剂的气相色谱分析方法

本文采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二正戊酯为内标,在DB-1色谱柱上对混剂中的甲霜灵.烯酰吗啉进行分离和定量。本方法中甲霜灵、烯酰吗啉的标准偏差分别为0.02、0.03;变异系数分别为0.25%、0.14%;平均回收率分别为99.07%、99.05%:线性相关系数分别为r甲霜灵=0.999 9,r烯酰吗啉=0.999 9。     

丙草·异丙隆60%可湿性粉剂的高效液相色谱法分析

本文采用高效液相色谱法,用VP-ODS色谱柱和PDA检测器.以二苯甲酮为内标物,乙腈:水(pH3.0)=70.30(V/V)为流动相,在237nm波长下, 对丙草胺和异丙隆的混剂中有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法.结果表明.该分析的标准偏差分别为0.058,0.065;变异系数分别为0.25%,0.17%;线性相关系数分别为0.999 9,0.999 8;平均回收率分别为99.69%,99.25%.     

毛细管气相色谱法定量分析唑草酮

采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,DB-17毛细管柱分离和氢火焰离子化检测器,对唑草酮原药进行定量分析。结果表明:方法的标准偏差为0.058;变异系数为0.060%;平均回收率为99.72%。线性相关系数为0.999 3。     

80%乙蒜素乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,在CP-8737毛细管柱上以正十四烷为内标,用FID检测器对乙蒜素进行分离和定量。本方法的标准偏差为0.19;变异系数为0.24%;平均回收率为99.52%;线性相关系数为:0.999 95。     

异稻·三环唑20%可湿性粉剂的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,以5%OV-101色谱柱固定相.邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用FID检测器利用程序升温对异稻·三环唑20%可湿性粉剂定量分析.三环唑、异稻瘟净的标准偏差分别为0.121、0.064,变异系数分别为0.99%、0.78%,三环唑的回收率为98.47%～102.99%,异稻瘟净的回收率为98.13%～103.64%.该方法方便、快捷、准确.     

氯氟醚菊酯气相色谱分析方法

采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,DB-17毛细管柱分离和氢火焰离子化检测器,对氯氟醚菊酯原药进行定量分析。结果表明:方法的标准偏差为0.046;变异系数为0.048%;平均回收率为99.69%。线性相关系数为0.999 6。