2000-2005年辽宁省稻瘟病菌种群动态分析

2000-2005年6年间,共分离测定了辽宁省稻瘟病菌411个单孢菌株,经7个中国鉴别品种鉴定,结果划分为7群36个生理小种,在辽宁省流行的优势种群为ZF群和ZE群,近年来致病性强的籼型种群ZA出现频率增加,致病性弱的粳型种群ZF出现频率下降,2001年导致抚9621水稻抗瘟性丧失的ZA₂₅小种2005年又重新出现,上世纪90年代初表现优势的ZG群小种2005年没有检测到。     

浙中沿海稻区瘟病菌生理小种的种群消长和分布研究

１９９６年至１９９８年,对分离来自浙中沿海台州各市县所获得１７６个单孢菌株,用全国统一鉴别品种共鉴定出７群２２个稻瘟病生理小种。其中中Ｂ和中Ｄ群是台州稻区２个主要的优势小种群,总的出现频率分别为５３．９８％和２３．８６％,它们中的中Ｄ１、中Ｂ１３、中Ｂ１５和中Ｂ１这四个小种在我地分布范围广,出现频率分别高达２０．４５％、１４．２０％、１４．２０％和１０．８０％,且对多数栽种水稻致病,为优势小种。     

黑龙江省稻瘟病菌生理小种鉴定与分析

2006年,应用日本清泽鉴别寄主共分离测定了黑龙江省稻瘟病菌单孢菌株178个,结果共划分为104个生理小种。其中77.7号小种为黑龙江省的优势小种,比例为4.49%;677.7、377.7号小种为强毒力小种,能侵染91.67%的鉴别品种,从基因角度来说,Pi-ta2、Pi-zt可在黑龙江省的优势小种区利用,Pi-ks,Pi-t不可在黑龙江省大规模利用,此外,地域较近地区的稻瘟病菌的生理小种群体也有较大的差异。     

黑龙江省稻瘟病菌生理小种鉴定

2005-2007年,从采自黑龙江省各主要水稻产区的稻瘟病标样中分离获得268个单孢菌株,采用全国统一的7个鉴别寄主共鉴定出7群31个中国小种。其中ZA、ZD、ZB为黑龙江省稻区的主要优势小种群,出现频率分别为33.58%、24.63%和18.28%。ZD1是优势小种,其出现频率为16.04%,其次是ZA49（13.43%）、ZE1（10.44%）、ZA17（8.96%）小种。不同地区小种的类型及其组成不同。     

浙中沿海稻区稻瘟病菌生理小种的种群消长和分布研究

1996年至 1 998年 ,对分离来自浙中沿海台州各市县所获得的 1 76个单孢菌株 ,用全国统一鉴别品种共鉴定出 7群 2 2个稻瘟病生理小种。其中中 B和中 D群是台州稻区 2个主要的优势小种群 ,总的出现频率分别为 53.98%和 2 3.86% ,它们中的中 D1、中 B1 3、中 B1 5和中 B1这四个小种在我地分布范围广 ,出现频率分别高达 2 0 .4 5%、1 4 .2 0 %、1 4 .2 0 %和 1 0 .80 % ,且对多数栽种水稻致病 ,为优势小种     

应用离体接种技术鉴定稻瘟病菌生理小种

应用离体接种技术鉴定稻瘟病菌生理小种林代福（贵州大学植保系贵阳５５００２５）离体接种具有方法简便,准确可靠,易于控制温度、湿度等外界环境因素,故在植物抗性鉴定中应用价值较大。有关水稻离体接种技术,前人已作了大量工作［１～３］。近年来,我们在前人研究...     

稻瘟病菌生理小种时、空间变化规律研究

 自1983年起,比较系统地对稻瘟病菌生理小种时、空间分布及变化规律进行观察。在时间上,主要对早稻病菌田间小种消长规律进行观察;在空间上,主要对山区各不同海拔的小种分布进行观察。通过对350个单孢菌株的测定.认为生理小种优势种群与优势小种在该病流行期基本保持稳定,优势小种组成与品种栽培面积及不同海拔品种布局有关;田间小种变化速率与气候条件有关。高山区引进品种抗性丧失快的主要原因是气候因子。     

广东省稻瘟病菌生理小种的类型和分布

１９９５～１９９７年,从广东省各市、县田间采集并经单孢分离获得的５８４份水稻稻瘟病菌菌株,用全国鉴别品种鉴定出８群３３个生理小种。３ａ来,ＺＣ群一直是优势小种群,总的出现频率是４５．３％,ＺＣ１３一直是最优势小种,总的出现频率是２７．３％。优势小种的组成随年份而变化：１９９５年,优势小种是ＺＣ１３、ＺＧ１、ＺＣ１５和ＺＡ４５,频率分别为２３．７％、２１．９％、１５．６％和１１．５％;１９９６年,优势小种是ＺＧ１、ＺＣ１３和ＺＣ１５,频率分别是２２．９％、２０．３％和１９．６％;１９９７年,优势小种是ＺＣ１３、ＺＢ１３、ＺＣ１５和ＺＧ１,频率分别是３９．８％、１８．６％、１０．６％和１０．６％。生理小种的生态分布特点是：ＺＣ１３在平原与沿海地区出现的频率较高;而ＺＢ１３则正相反,在山区市、县出现的频率较高,特别是１９９７年,ＺＢ１３在山区出现的频率为２４．７％,而在平原与沿海地区出现的频率是１０．４％。     

稻瘟病菌生理小种鉴定的影响因子研究

选用特特普、珍龙１３、四丰４３、东农３６３、关东５１、合江１８和丽江新团黑谷等７个中国鉴别品种，对相同菌株在不同条件下的小种鉴定作了研究，结果表明接种体浓度和施肥水平对小种鉴定结果有较大影响，在小种鉴定中应多施氮肥以保稻苗嫩绿，同时接种的孢子浓度应在２０万／ｍｌ左右，以保证稻瘟病菌生理小种鉴定的准确性和可靠性。     

辽宁省稻瘟病菌对稻瘟灵的敏感性监测

 利用菌丝生长速率法,测定了自辽宁省主产稻区2009-2010年分离的87株稻瘟病菌对稻瘟灵的敏感性。结果表明,稻瘟灵的抑制中浓度EC₅₀值为0.35~7.01 μg/mL,敏感性差异达20倍;且2009年稻瘟病菌对稻瘟灵的敏感性高于2010年。根据野生敏感型病原群体对药剂敏感性呈正态分布的原理,辽宁省稻瘟病菌对稻瘟灵的敏感性基线定为(1.77±0.80)μg/mL,辽宁省主要稻区均有抗稻瘟灵菌株出现,除2010年在铁岭稻产区监测到1株中抗菌株外,大部分稻瘟病菌株都表现为低抗水平。稻瘟病菌不同生理小种群对稻瘟灵的敏感性无明显差别。     

广东省稻瘟病菌生理小种的消长动态

１９９０～１９９７年,用中国稻瘟病菌鉴别寄主鉴定了广东省稻瘟病菌单孢菌株１５７４份,共鉴定出８群４３个生理小种。其中ＺＣ群一直是广东省的优势种群,其出现频率平均为５０.２％;ＺＣ_１３一直是优势小种,其出现频率平均为２７.４％,其次是ＺＧ_１（１８.８％）、ＺＣ_１５（１４.５％）和ＺＢ_１３（９.１％）小种。不同地区不同年份优势小种的类型及其组成不同。     

广东省稻瘟病菌生理小种的消长动态

１９９０～１９９７年,用中国稻瘟病菌鉴别寄主鉴定了广东省稻瘟病菌单孢菌株１５７４份,共鉴定出８群４３个生理小种。其中ＺＣ群一直是广东省的优势种群,其出现频率平均为５０２％;ＺＣ１３一直是优势小种,其出现频率平均为２７４％,其次是ＺＧ１（１８８％）、ＺＣ１５（１４５％）和ＺＢ１３（９１％）小种。不同地区不同年份优势小种的类型及其组成不同。     

3个水稻持久抗瘟性品种的抗性遗传初步研究

用广谱感瘟籼型品种Ｂ４０分别与３个持久抗瘟性籼型品种Ｔｅｔｅｐ、湘资３１５０和谷梅２号杂交。３个组合的Ｆ_１和Ｆ_２及双亲在苗期用Ｚｈ-２-１菌株喷雾接种。结果表明,Ｔｅｔｅｐ、谷梅２号和湘资３１５０均由２对显性基因控制对试验菌株的抗性,其中前２个品种的基因间表现重叠效应,后１个品种的基因间表现抑制效应。     

2002年黑龙江省部分稻区稻瘟病菌生理小种鉴定

用中国7个统一鉴别品种对2002年在黑龙江省部分地区采集的57个单孢分离菌株进行了生理小种鉴定。共鉴定出6群10个生理小种,即ZA17、ZA49、ZB1、ZB19、ZB25、ZC9、ZD1、ZD5、ZE1和ZF1生理小种,其中ZD1为优势小种,出现频率为36.8%。生理小种的组成由1996年商世吉报导的4群7个生理小种发展到6群10个生理小种,优势小种也由ZE1转变为ZD1。其中ZA17、ZA49强致病型的生理小种开始出现。所鉴定出的10个生理小种对4个粳稻鉴别品种有较强的致病力。地域较近的地区稻瘟病菌的生理小种群体组成也有较大差异。     

云南省近年稻瘟病菌生理小种的组成和分布

用日本 9个水稻单基因鉴别品种和BL1、K59两个参考品种鉴定了云南省 4个稻作区21个县 (市 )采集、分离的 155个稻瘟病菌单孢菌株 ,结果出现 78个稻瘟病菌生理小种 ,其中优势小种为136.4(出现频率为65%)、317.4(出现频率52% )、007(出现频率 5.2% )小种。通过研究各稻作区生理小种对日本鉴别品种的侵染率 ,分析了各垂直抗性基因在不同稻作区的利用价值。     

Assessment of blast disease resistance in transgenic PRms rice using a gfp-expressing Magnaporthe oryzae strain

Rice blast caused by the fungus Magnaporthe oryzae (anamorph Pyricularia grisea ) is one of the most devastating diseases of cultivated rice worldwide. In this study, a green fluorescent protein ( gfp )-expressing M. oryzae strain was generated and used to investigate the infection process in a commercial rice cultivar. Expression of the gfp gene did not affect the pathogenicity of the M. oryzae transformants. Confocal microscopy allowed in vivo imaging of this pathogen during infection of rice tissues. Magnaporthe oryzae pathogenicity was examined on both leaf and root tissues. In roots of wild-type plants, the fungus penetrated into epidermal and cortical cells, and colonized the central cylinder and xylem vessels. However, the dimorphic growth pattern typically observed during the biotrophic and necrotrophic stages of leaf colonization was not observed during colonization of root tissues. Furthermore, events occurring during infection of rice plants constitutively expressing the maize pathogenesis-related PRms gene were characterized and compared with those occurring during the interaction of this pathogen with untransformed rice plants. Fungal penetration was drastically reduced and delayed in tissues of PRms plants compared to untransformed plants. These results indicated that the gfp -expressing M. oryzae represents a strategic tool for the assessment of blast disease resistance in transgenic rice which can be also applied to the analysis of the M. oryzae interaction with other cultivars or mutants of important crop species.