台农16号菠萝在广西优质栽培技术

阐述了台农16号菠萝在广西的栽培技术、田间管理及病虫草害的防治.针对这些问题提出了台农16号菠萝产业发展对策,旨在促进广西菠萝产业的稳定健康发展.     

芦荟的组培与快繁技术研究

利用组织培养法进行的芦荟快繁技术研究结果表明：适宜芦荟顶芽诱导分化的培养基为MS＋BA3.0mg/L Iaa2.0mg/L；继代增殖的最佳培养基为MS＋BA1.0mg/L IBA0.3mg/L；生根培养基以1／2MS＋NAA0.05mg/L最好。     

国桐1号泡桐的组培快繁技术研究

[目的]研究国桐1号泡桐组培快繁技术的最优条件。[方法]以国桐1号的埋根萌芽条为试材,在组培增殖及生根过程中进行不同的基本培养基对比试验、不同浓度6-BA、NAA、ABT 6号和IBA的激素组合试验。[结果]2MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L(pH 5.8～6.0)为最佳增殖培养基,MS+ABT 6号0.6 mg/L+IBA 0.4 mg/L+蔗糖20 g/L(pH 5.8～6.0)为最佳生根培养基,继代增殖时间为20 d,生根培养时间为30 d。[结论]该研究可为泡桐种质资源保护提供科学依据。     

上海市“台农16号”菠萝设施栽培关键技术

近年来,随着"南果北种"的兴起,部分热带水果在长三角地区相继进行引种栽培,其中菠萝在上海市的引种栽培难度相对较大。为给"台农16号"菠萝在上海市的种植推广提供一定的技术参考和经验借鉴,从土壤改良、定植、肥水管理、温度管理、光照管理、催花、采收等环节,对上海市"台农16号"菠萝设施栽培关键技术进行了探索和总结,以供相关种植户参考。     

中国柽柳组培快繁技术研究

为了更好的对中国柽柳种质进行保存,以中国柽柳茎段为外植体进行组培快繁研究。结果表明：采取75%酒精浸泡30秒、2%次氯酸钠浸泡3-5分钟和升汞浸泡5分钟为最适宜的灭菌方案。MS+蔗糖20g/L+琼脂6.5g/L为中国柽柳最适初代培养基,MS+蔗糖30g/L+琼脂7g/L+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L为其最适增殖培养基,1/2MS培养基为最适生根培养基。     

‘台农22号’菠萝引种试种

以引进的‘台农22号’菠萝苗为研究材料,对其在海南地区的种植情况进行综合调研。结果显示:‘台农22号’菠萝在海南地区生长势强、抗性好,叶片全缘无刺;果形美观,果大近圆球型,果皮薄,果眼浅,风味浓郁,产量高,商品性佳。经综合评价,‘台农22号’菠萝适应性强,适合海南各菠萝产区种植。     

杜兰组培快繁技术的研究

以杜兰(Dendrobiumnobile)茎尖为植物材料,研究了萘乙酸(NAA)、吲哚丁酸(IBA)和细胞分裂素(BA)等植物生长调节剂的不同浓度配比对杜兰繁殖系数和生根诱导的影响。结果表明:杜兰继代培养适宜的BA和NAA浓度均为0.5mg/L;其生根诱导以生长素IAA最好,最佳浓度为1.0~2.0mg/L。     

米邦塔食用仙人掌组培快繁技术研究

探索了米邦塔食用仙人掌组培快繁技术,得出不定芽诱导使用培养基MS 6-BA 3.0mg/L NAA 0.1mg/L,外植体分化率达77.3%;继代增殖使用培养基MS 6-BA 1 mg/L KT 0.5 mg/L NAA 0.3 mg/L,试管苗平均增殖倍数达10.19,结合反复利用原外植体的方法,增殖效率可进一步提高;生根培养基使用1/2MS NAA 0.1mg/L IBA 0.1mg/L,生根率达100%,且根系发育优良;驯化及试管苗入地后,以保湿为主要管理措施,移栽成活率可保证95%左右。本研究为米邦塔食用仙人掌的大规模生产及进一步开发利用奠定了基础。     

茅苍术组培快繁技术研究

茅苍术是重要的道地药材,但由于繁殖困难和采伐过度,导致野生资源濒危,产量大幅度下降.为解决这一问题,利用植物组织培养的方法,以茅苍术种子为外植体,对初代培养的建立及不定芽诱导、增殖和生根的适宜激素浓度进行了筛选,以期为茅苍术的组培快繁生产提供技术支持.结果表明:初代培养以种子去皮、0.1％升汞消毒10min效果最佳;不定芽诱导以MS+6-BA 3.0mg/L诱导率最高,配合NAA浓度0.4mg/L和0.8mg/L的不定芽诱导率分别为96.77％、95.78％.其次是MS+6-BA 2.0mg/L,添加NAA浓度0.2mg/L和0.4mg/L的诱导率分别为94.53％、95.22％.增殖培养以MS培养基添加6-BA 3.0mg/L的增殖系数最高,为11.88;其次是2.0mg/L,增殖系数在9.5以上;但以MS+6-BA 2.0mg/L+NAA0.4mg/L增殖系数和长势综合效果最好.生根培养以培养基配方为1/2MS+NAA0.5mg/L生根效果最佳.     

木薯良种GR891组织培养与快速繁殖技术

【目的】探讨木薯良种GR891的组织培养与快速繁殖技术。【方法】以越冬木薯种茎及其新长嫩茎的腋芽或顶芽为外植体,探讨不同消毒时间、6-BA和NAA浓度对木薯不定芽诱导或增殖、生根的影响。【结果】以带顶芽或腋芽的木薯幼嫩茎段作外植体进行不定芽诱导培养比较适宜;接种前采用0.1%升汞消毒10~15min,不定芽和愈伤组织诱导率均最高,分别为57.1%和61.9%。不定芽诱导培养基以MS＋0.5mg/L6-BA最佳,不定芽诱导率最高（72.2%）,芽生长较好;丛生芽增殖培养基以MS＋0.5~1.0mg/L6-BA为宜,其增殖倍数达3.0倍,并形成健壮的丛生芽;生根培养基以MS＋0.3~1.5NAAmg/L最佳,生根率可达90.0%以上。将生根苗移栽至混合基质（60%塘泥＋40%河沙）中,约1周后可萌生新根,移栽成活率达95.0%以上。【结论】在MS培养基中添加低浓度6-BA,有利于不定芽的诱导和增殖;6-BA和NAA配合使用均不利于不定芽的诱导和增殖;不定芽的诱导和生长无需添加外源NAA。0.9mg/LNAA对木薯不定芽生根效果较好,而6-BA对不定芽生根有一定抑制作用。     

白芨组织培养与快速繁殖技术研究

以白芨侧芽和块茎为外植体,采用不同灭菌时间进行灭菌,筛选适宜的外植体和灭菌时间;以MS或1/2MS为基本培养基,附加不同浓度6-BA或NAA进行丛生芽诱导、增殖以及生根培养。结果表明,以白芨侧芽为外植体并采用0.2%升汞消毒灭菌8min的效果较好;侧芽的丛生芽诱导以培养基MS＋1.5mg/L 6-BA＋0.1mg/L NAA的效果较好;继代增殖以培养基MS＋2.0mg/L 6-BA＋0.2mg/L NAA较适合,30d为一个周期,增殖系数为5.0;生根培养基以1/2MS＋1.0mg/LNAA＋0.1mg/L 6-BA为好,生根率为83.3%。     

百合的离体组织培养和快速繁殖

以百合的鳞片作为外植体进行组织培养。试验结果表明 :激素浓度、鳞片放置方式、鳞片部位对诱导出芽影响较大。低浓度的激素对芽增殖效果较好。     

黄海棠的组织培养和快速繁殖

以黄海棠茎切段为外植体,进行植株再生和快速繁殖研究。结果表明在MS+BA 3 mg/L+NAA 0.4 mg/L培养基上,不定芽诱导效果较好,分化率达100 %;增殖培养时,在MS+BA 2 mg/L+IAA 0.2 mg/L+GA3 0.3 mg/L的培养基上增殖的嫩茎转入MS+BA 1 mg/L+IAA 0.2 mg/L+ GA3 0.3 mg/L的培养基上增值倍数降低,但芽苗增高增粗;再生苗在1/2 MS+IAA(0.1～0.5)mg/L的培养基上生根效果较好。     

黑树莓的组织培养与快速繁殖

为了提供市场所需的大量苗木,适应树莓规模化生产的需要,以黑树莓的带芽茎段为外植体进行组织培养试验.经试验对比筛选出黑树莓的最佳分化培养基为MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.2mg/L+Sugar 20g/L+Agar 6 g/L,生根培养基为1/2 MS+IBA 0.2mg/L+Sugar 20?g/L+Agar 6g/L,生根率达100%.在两步移栽法中,移栽存活率分别为98%和100%.     

大花蕙兰组织培养和快速繁殖技术研究

该文以大花蕙兰杂交新品种‘西维亚'、‘玛利莲梦露'、‘蒙米拉丝'、‘女皇'为材料,应用组织培养和快速繁殖技术,对适合原球茎增殖、分化的培养基、培养方式进行了系统的研究,提高了诱导成苗率和繁殖速率,降低了成本,建立了一套经济、高效的快繁技术体系.对培养基、激素用量、切割方式、培养方式进行筛选,结果表明:利于原球茎增殖的培养基为改良KC+KT 0.05mg/L+NAA 0.5mg/L,以半固体培养,加香蕉泥为佳,增殖率为4.1.利于生根壮苗的培养基为改良KC+NAA 0.2mg/L,以固体培养为佳.     

绵毛银桦的组织培养与快速繁殖

以枝芽为外植体从诱导培养增殖培养、生根培养和再生植株移栽等方面,对绵毛银桦组织培养快繁 育苗技术进行试验结果表明使用两种浓度0.025%和0.1%升汞液进行二次消毒的处理方法可将外植体污染率控 制在28.1%以下适宜绵毛银桦不定芽诱导和增殖的培养基组分为WPM+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L 适宜的继代培养周期为20 d持续增殖培养的平均增殖倍数为1.65适宜诱导生根的培养基组分为1/2WPM+IBA 0.6 mg/L+蔗糖15 g/L生根率达91.7%移植的再生植株90%以上存活。     

矮牵牛的组织培养和快速繁殖

以矮牵牛的叶片、茎段为外植体进行组织培养。结果表明 :叶和茎段可诱导形成愈伤组织。经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为 :(1)愈伤组织诱导 ,1/ 2ms + 6 -BA 1mg/L +IBA0 .0 2mg/L +琼脂 8g/L　 (2 )增殖培养 ,ms+ 6 -BA 1mg/L +IBA 0 .2mg/L +琼脂 8g/L　 (3)生根培养 ,1/ 2ms+IBA 0 .5mg/L +琼脂 8g/L。     

猪笼草组培快繁技术研究

以猪笼草的顶芽和腋芽为外植体进行组培快繁研究,结果表明:在1/2MS 6-BA 1mg/L NAA 0.1mg/L培养基中培养10d后,能诱导出幼芽;1/2MS 6-BA 2mg/L NAA 0.1mg/L培养基对丛生芽的增殖效果最好,增殖倍数达4.1;生根培养基以1/4MS 6-BA 0.1mg/L NAA 0.5mg/L为最佳,生根率可达95%以上。     

美国红栌的组织培养与快速繁殖技术研究

以美国红栌叶片为外植体材料,筛选各个培养阶段的最适培养基配方,结果表明:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L对叶片诱导愈伤组织效果最好;MS+6-BA 1.0 mg/L为分化培养基的适宜配方;1/2 MS+IBA 1.0mg/L+蔗糖15 mg/L+琼脂5 g/L生根效果良好;采用平茬复壮技术可以达到越冬的良好效果.