LRH─A3、hCG和PMSG对体外培养条件下牦牛垂体组织LH和FSH分泌的调节

促卵泡素３号（ＬＲＨ－Ａ３）、人绒毛膜促性腺激素（ｈＣＧ）和孕马血清促性腺激素（ＰＭＳＧ）等３种外源性激素均可增加体外培养条件下牦牛垂体组织分泌ＬＨ和ＦＳＨ的能力。培养液中ＬＨ和ＦＳＨ含量与加入的ＬＲＨ－Ａ３量呈正相关，与加入的ＰＭＳＧ和ｈＣＧ的量无显著关系     

LRH—A3,hCG和PMSG对体外培养条件下牦牛垂体组织LH和FSH分泌的调节

促卵泡素３号（ＬＲＨ－Ａ３）、人绒毛膜促性腺激素（ｈＣＧ）和孕马血清促性腺激素（ＰＭＳＧ）等３种外源性激素均可增加体外培养条件下牦牛垂体组织分泌ＬＨ和ＦＳＨ的能力。培养液中ＬＨ和ＦＳＨ含量与加入的ＬＲＨ－Ａ３量呈正相关，与加入的ＰＭＳＧ和ｈＣ的量无显著关系。     

牦牛睾丸附睾LDH同工酶表达模式的研究

利用比色法和聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对６、１２、１８、２４月龄半血野牦牛,横交半血野牦牛和家牦牛睾丸、附睾组织ＬＤＨ同工酶活性及谱带表达进行测析。结果表明,睾丸、附睾ＬＤＨ在相同月龄其表达模式不同,６月龄睾丸ＬＤＨ有四条酶谱,活性百分率依次（ＬＤＨ１〉ＬＤＨ３〉ＬＤＨ２〉ＬＤＨ４）附睾只有三条酶谱（ＬＤＨ１〉ＬＤＨ２〉ＬＤＨ３）;到１２、１８月龄时,睾丸ＬＤＨ有五条酶谱（ＬＤＨ１〉ＬＤＨ３〉ＬＤＨ４     

青海双峰驼血液LDH和SOD同工酶酶谱

采用聚丙烯烯酰胺凝胶电泳法对５８峰青海双峰驼的红细胞和血清乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）以及红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）同工酶酶谱进行了分析和研究，结果：（１）ＳＬＤＨ同工酶酶谱存在年龄差异，成年驼只有ＬＤＨ１同工酶，幼年驼酶谱由ＬＤＨ１，ＬＤＨ２，ＬＤＨ３和ＬＤＨ４组成；（２）ＲＢＣ－ＬＤＨ同工酶由ＬＤＨ１，ＬＤＨ２和ＬＤＨ４组成；（２）ＲＢＣ－ＬＤＨ同工酶由ＬＤＨ１，ＬＤＨ２和ＬＤＨ３组成，其活性强于     

GnRH促鸡卵泡颗粒细胞孕酮合成功能作用机制的研究

本实验选用掌握产蛋规律的莱航鸡，在排卵前１６－１８ｈ剖腹取卵泡，分离和纯化颗粒细胞。采用无血清贴壁培养法，初步探讨了鸡促性腺激素释放激素促颗粒细胞孕酮合成的作用机制。获得以下结果：（１）ＰＫＣ阻断剂Ｈ７（２５－５０μｍｏｌ／Ｌ）能阻断ＧｎＲＨ－Ⅱ促颗粒细胞Ｐ４合成作用；（２）磷酸二酯酶抑制剂ＭＩＸ（１０＾－５－１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ）能促进Ｐ４分泌，但对ＧｎＲＨ－Ⅱ促Ｐ４合成效应无明显影响；（３）钙     

大通家牦牛和含野血牦牛的红细胞乳酸脱氢酶同工酶酶谱

采用聚丙烯酰胺凝胶生趣平板电泳地对大通家牦牛，１／４野血牦牛，１／２野血牦牛和３／４野血牦牛的红细胞乳酸脱氢酶同工酶酶谱进行了研究。结果发现，在被检的４个群体中，绝大多数牦牛只有ＲＢＣ－ＬＤＬ１同工酶，部分牦牛逊有ＲＢＣ－ＬＤＨ２和ＲＢＣ－ＬＤＨ３同工酶。     

藏獒血液乳酸脱氢酶同工酶酶谱的电泳研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对２１条藏獒的红细胞乳酸脱氢酶（ＲＢＣ－ＬＤＨ）和血清到脱氢酶（Ｓ－ＬＤＨ）同工酶酶谱及其多态性进行研究。结果发现：（１）ＲＢＣ－ＬＤＨ同工酶共有３条区带,呈现两种电泳表型,１１条藏契为ＬＤＨ２Ａ型（５７．８９％）,８条藏獒为ＬＤＨ２ａ（４２．１１％）,（２）Ｓ－ＬＤＨ共有５条区带,呈现两种电泳表型,２条藏獒为ＬＤＨ１Ａ（９．５２％）,１９条藏獒为ＬＤＨ１ａ（９０．４８％）     

西藏牦牛血清乳酸脱氢酶H亚基的遗传变异体

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析西藏嘉黎和亚东地区８５头牦牛血清乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶。结果显示，牦牛血清ＬＤＨ同工酶具有ＬＤＨ１￣ＬＤＨ５五种形式，ＬＤＨ的Ｈ亚基存在Ａ、Ｂ、Ｃ三种遗传变异体，Ｃ型遗传变异体平均占８２．３５％。值得注意的是，嘉黎地区具有Ａ或Ｂ型Ｈ亚型的牦牛血清中ＬＤＨ２的相对活力显著低于具有Ｃ型Ｈ亚基的牦牛，其机制和意义有待进一步研究。     

兔狲血液蛋白质和酶的电泳分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对２只兔狲的４种血液蛋白质表型和３种血液同工酶酶谱进行研究。结果发现：①被检兔狲的血红蛋白（ＨＢ），白蛋白（ＡＬＢ）和后白蛋白（Ｐａ）分别呈单一的ＨＢＡＢ，ＡＬＢＡＡ和ＰａＡＡ型，运铁蛋白（ＴＦ）有ＴＦＡＢ和ＴＦＢＢ两种表型；②血清碱性磷酸酶（ＡＬＰ）由ＡＬＰＡ，ＡＬＰＢ，ＡＬＰＣ和ＡＬＰＤ四种同工酶组成；③血清酯酶（ＥＳ）由ＥＳＩ和ＥＳＩＶ两种同工酶共７条区带组成；④血清乳酸脱氢酶（Ｓ－ＬＤＨ）由ＬＤＨ１，ＬＤＨ２，ＬＤＨ３，ＬＤＨ４和ＬＤＨ５五种同工酶组成，红细胞内只有前四种ＬＤＨ同工酶。     

互助白牦牛血液蛋白质多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对７１头互助白牦牛４种血液蛋白质的多态性进行研究。结果表明：（１）血红蛋白显现ＨＢＦ￣＋Ｓ￣－，ＨＢＦＳ和ＨＢＦ￣－Ｓ＋三种表型，其表型频率分别为４．３％，９４．３％和１．４％；（２）血清白蛋白、血清运铁蛋白和血清亲血色蛋白均呈单态，显现单一的ＡＬＢＡＡ，ＴＦＤＤ和Ｈｐｌ－１型；（３）互助白牦牛４种血液蛋白质的Ｐｐｏｌｙ为２５．０％，Ｈ为０．０２７３。     

盐酸克伦特罗对小鼠心肌乳酸脱氢酶活性和抗氧化能力的影响

目的研究盐酸克伦特罗对小鼠心肌乳酸脱氢酶活性和抗氧化能力的影响。方法选用健康雄性小鼠,采用腹腔注射法给药,注射不同浓度的盐酸克伦特罗,1次/d,连续给药30d,第31d脊椎脱臼法处死小鼠,迅速取出心脏,匀浆后测定乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-PX)活性和丙二醛(MDA)含量。结果盐酸克伦特罗可使小鼠心肌中的LDH活性和MDA含量显著升高,SOD和GSH-PX活性显著降低。结论盐酸克伦特罗可造成心肌损伤,并降低心肌抗氧化能力。     

LDH对家兔受精及后代性比的影响

实验结果表明,用LDH(lactate dehydrogenase)处理的发情母兔,与正常公兔交配后,子代中雌仔兔数明显增多,为74.43(;怀孕率有所降低,畸形率略有升高,每胎产仔数无明显变化;血液中的乳酸及乳酸脱氢酶含量暂时性增多。此方法可加速优良种畜的繁殖。     

乐果对大鼠原代培养肝细胞的毒性试验

通过给大鼠肝细胞培养液中加入乐果(染毒终浓度分别为0,3,30和300μmol/L)染毒,MTT法测定乐果对肝细胞增殖的影响,同时测定肝细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)及细胞内谷胱甘肽(GSH)的含量,研究了乐果对原代培养大鼠肝细胞的毒性作用。结果显示,与对照组相比,乐果对原代培养肝细胞增殖有明显的抑制作用,且呈剂量-时间效应关系。染毒后48 h细胞生长达高峰时,细胞活率分别为对照组的97%、82%和75%;300μmol/L染毒组细胞染毒后24 h、36 h、48 h、60 h和72 h细胞活率分别为对照组的67%、82%、75%、71%和63%。同时,乐果染毒12 h和24 h后各染毒组培养液上清中LDH含量均极显著升高(P<0.01),尤其是300μmol/L染毒组12 h和24 h培养液上清中LDH含量分别为对照组的7.35倍和8.75倍;同一剂量组随着染毒时间延长,LDH含量呈上升趋势。染毒12 h和24 h后30μmol/L及300μmol/L组细胞内GSH含量均存在极显著差异(P<0.01);同一剂量组随着染毒时间延长,GSH含量呈下降趋势。表明乐果对肝细胞有直接的毒性作用,能够抑制其增殖,引起细胞膜脂质过氧化损伤。     

五龙鹅蛋用系及快长系体重与血清中GPT、LDH活力相关性研究

对9周龄蛋用系及快长系五龙鹅血清中GPT及LDH活力进行测定,比较两组鹅间两种酶活力高低,分析酶活力与相应周龄体重的表型相关.结果表明蛋用系与快长系五龙鹅体重存在显著差异(P＜0.05),而GPT和LDH活力差异不显著(P＞0.05).相关分析发现,两种鹅的GPT和LDH活力与体重无一致的相关性,品系间、公母间结果差异较大,相关不显著.但快长系GPT活力高于蛋用系,蛋用系LDH活力高于快长系;两种酶活力公鹅有高于母鹅的趋势.     

八个品种家兔血清LDH同工酶电泳分析

利用不连续梯度聚丙烯酰胺圆盘凝胶电泳方法，对新西兰兔，青紫蓝兔，比利时兔等八个品种家兔血清的ＬＤＨ同工酶进行电泳分析。实验结果表明，聚丙烯酰胺凝胶电泳能很好地分离出家兔血清中的五种ＬＤＨ同工酶；家兔血清ＬＤＨ同工酶图谱的区带分布具有种的特异性，家名义血清ＬＤＨ同工酶以Ｂ亚基占优势，Ａ、Ｂ亚基的比率反映家兔的亲缘关系，通过实验，对家兔品种组合杂种优势进行了估测。     

季节和胎次对白牦牛乳中酶活性的影响研究

利用吸光光度法测定了不同季节和胎次的天祝白牦牛乳中酶的活性.结果表明：在5月份,碱性磷酸酶（AKP）和乳酸脱氢酶（LDH）活性显著低于1月份和8月份,酸性磷酸酶（ACP）和黄嘌呤氧化酶（XOD）活性在1月份、5月份和8月份之间不具有差异显著性（P＞0.05）.AKP在第一胎活性最大,第二、三、四和五胎均显著低于第一胎,但此几胎间差异不显著（P＞0.05）;前三胎LDH活力较强,显著高于第四、五胎（P＜0.05）;ACP和XOD不因胎次发生显著变化.说明季节所导致的牧草营养状况与AKP和LDH活性成正相关,但不影响ACP和XOD的活性;AKP第一胎活力最大,之后较平稳,LDH的活性前三胎较强,之后显著下降,胎次的变化不影响体内ACP和XOD的活性,可能是由于ACP和XOD在体内较稳定.     

罗斯及印第安河鸡发育时期组织LDH同工酶变化

罗斯及印第安河鸡在胚胎第3d的混合胚中出现LDH_(1～3)3种同工酶(3条区带,梯度凝胶电泳),或LDH_(1～4)4种同工酶(6～7条区带,等电聚焦电泳);第7d检出心肌、胸肌和脑的5种同工酶(LDH_(1～5),5～7条区带);第12d检出肝脏的LDH_(1～5)5种同工酶(8或15条区带).组织LDH同工酶区带数随发育过程明显增多,同种鸡同一组织不同发育时期的LDH同工酶活性变化相差显著或极显著.在相同发育时期,印第安河鸡胸肌和肝脏的LDH_1相对活性均明显高于罗斯鸡(P<0.01).两种鸡心肌、胸肌、肝和脑组织LDH同工酶的等电点主要分布在pH6.0～8.2内.     

初生北京鸭4种组织LDH同工酶的分析

本文用薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳对初生北京鸭的４种组织进行同工酶分析，结果表明初生北京鸭肝脏具有１１条区带，胸肌具有９条区带，肾脏具有１０条区带，心脏具有９条区带。从它们的Ａ亚基和Ｂ亚基的相对百分量的比值中可看出心脏和肾脏中的Ｂ亚基含量比肝脏中的多，相反，肝脏的Ａ亚基含量比心脏和肾脏含量多。胸肌的Ａ亚基和Ｂ基含量则是相近似的。     

绵羊组织器官LDH同工酶特异性研究

本研究利用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳法对绵羊的８种组织器官ＬＤＨ同工酶的分布及相对活性进行了分析测定。比较ＬＤＨ同工酶的酶谱特征。结果表明，绵羊的ＬＤＨ同工酶分布特征不同于其它动物，其相对活性有显著差异。骨骼肌中ＬＤＨ５活性比ＬＤＨ１强，Ｍ亚基比例大于Ｈ亚基；肝脏和心脏中ＬＤＨ１的活性最强。