AMMS／13近交系小鼠的培育及其生物学特性

ＡＭＭＳ／１３近交系小鼠由本中心用ＡＭＭＳ／１与Ｃ３Ｈ／ＨｅＭｓ２种近交系小鼠杂交育成，现已繁殖至Ｆ４０多代。毛色为桂皮色，毛色基因为ＡＡｂｂＣＣＤＤ；经组织相容性基因、生化基因及染色体组型分析等遗传检测，符合近交系标准。其初孕期产仔数为６．５２±１．４３，离乳率为８８．８１％（１～６胎），成年雌鼠体重为（２２．８０±１．４７）ｇ，雄鼠为（２４．７７±１．６５）ｇ，经产母鼠乳腺癌发病率为５６．７％。血清ＩｇＧ含量随日龄而增加，相同条件下，雌性比雄性高。该系小鼠可作为莱姆螺旋体病的模型动物。     

NJS系小鼠的多项遗传纯度监测与分析

对作者培育的ＮＪＳ小鼠进行了生化标志基因测试、免疫标志基因测试、毛色基因测试、皮肤移植试验、下颌骨形态分析等多项遗传监测。结果表明，控制ＮＪＳ小鼠的生化、免疫、形态等遗传学性状的基因位点均已纯合，该小鼠符合近交系动物的遗传纯度要求。ＮＪＳ小鼠是一株新培育的近交系，具有独特的遗传概貌和特性。所检的分布在１２条染色体上的２５个生化标志基因未见与其他近交系小鼠完全相同。Ｈ－２位点基因为Ｈ－２Ｋｄ、Ｈ－２Ｄｋ。毛色基因型为ＡＡＢＢｃｃＤＤ。下颌骨形态判别函数ＤＦ１、ＤＦ２、ＤＦ３、ＤＦ４值分别为４．５１、－６．３１、０．１６、－０．８５。与近交系ＢＡＬＢ／ｃ、Ｃ５７ＢＬ／６、６１５、ＳＭＭＣ／ｃ的遗传距离分别为８３．１９、６２．８７、４１．３４、２２．４４。     

商品肉鸡在西宁地区生理常值的测定

对明星、ＡＡ肉仔鸡在海拔２２００ｍ处的西宁地区进行生理常值的测定，结果为：１．呼吸频率高于文献记录（Ｐ＜０．０５），体温、心率与之相似；２．明星和ＡＡ鸡红细胞数、血红蛋白及ＰＣＶ分别为２．７３±０．３７和２．９３±０．４４百万／ｍｍ３，１１．３±１．３和１２．６±３．４ｇ／Ｌ，４３．６±３．９和４１．７±４．３ｍｌ％，与文献记载均有差异（Ｐ＜０．０５）；３．两品种的ＭＣＨ、ＭＣＶ分别为３８．８±１４．５和４６．１±８．１ｐｇ，１５９．２±２３．０和１７．１±１３．６Ｕ３，显著高于卢宗藩资料（Ｐ＜０．０５）。明星鸡ＭＣＨＣ低于王文三资料，ＡＡ鸡的高于其数据（Ｐ＜０．０５）；４．白细胞分类计数表明，两品利的嗜酸、嗜碱、异嗜、淋巴和单核细胞均与资料有一定变化。     

分泌抗赭曲霉素A单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

用赭曲霉素Ａ（ＯＡ）－ＢＳＡ合成抗原免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠，取免疫鼠脾细胞与ｓｐ２／０细胞融合，通过克隆和ＥＬＩＳＡ法筛选，建立三株泌抗ＯＡ单克隆抗体杂交瘤细胞株（３Ｃ１２，１Ｄ１２和２Ｇ７）。用间接ＥＬＩＳＡ法测定，细胞上清液抗体效价为１２８＾×（３Ｃ１２）和６４＾×（１Ｄ１２和２Ｇ７）腹水抗体效价为１０＾－７（３Ｃ１２，１Ｄ１２）和１０＾－６（２Ｇ７）。三株单抗（ＭｃＡｂ）均属ＩｇＧ类，分泌抗体     

乐都驴血液生化参数测定

对青海省乐都县５１头驴的１３项血清（浆）生化参数进行测定，结果：总蛋白为７４．４±９．７ｇ／Ｌ，Ａ／Ｇ为Ｏ．９±０．２，总脂为２．５±０．６ｇ／Ｌ，胆固醇为２．５±０．９ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｋ￣＋为４．５±０．５ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｎａ￣＋为１３７±３ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｃａ￣（２＋）为２．３±０．３ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｍｇ￣（２＋）为１．６±０．４ｍｍｏｌ／Ｌ，无机磷为２．０±０．６ｍｍｏｌ／Ｌ，ＧＰＴ为８．４±６．４ＩＵ／Ｌ，ＧＯＴ为１１．６±９．７ＩＵ／Ｌ，血浆葡萄糖为５．６±０．５ｍｍｏｌ／Ｌ；上述参数在骟、母驴间无显著差异。     

白唇鹿血清生化指标测定

测定了３５头青海白唇鹿的１９项血清生化指标。结果为Ｎａ＾２＋１３８．１±５．８４ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｋ＾＋５．７５±０．７３ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｃａ＾２＋２．４２±０．２０／Ｌ，Ｐ２．３３±．３８ｍｍｏｌ／，Ｃｌ＾－，１０２．２±６．０３ｍｍｏｌ／Ｌ，总蛋白８７．５０±６．１７ｇ／Ｌ白蛋白５９．１８±６．９６ｇ／Ｌ球蛋白２８．３４±５．２６ｇ／Ｌ，Ａ／Ｇ，２．１９±０．５９，血清蛋白质组分（％）Ａ６７．５７±     

乐都驴9项血液生理指标测定

对６８头乐都县本地驴的９项血液生理指标进行测定，结果：ＲＢＣ５．４３±０．８８×１０￣（１２）／Ｌ；ＨＢ１３２．４±１２．５ｇ／Ｌ；ＰＣＶ０．３８±０．０４Ｌ／Ｌ；ＭＣＨ２４．９８±４．１５ｐｇ；ＭＣＶ７１．０１±１１．４８ｆｌ；ＭＣＨＣ３５２．３６±２８．８９ｇ／Ｌ；ＷＢＣ１１．２１±２．５６×１０￣９／Ｌ；ＷＢＣ－ＤＣ中，嗜酸性白细胞１４．９９±６．９０％、嗜碱性白细胞０．０４±０．２１％、嗜中性白细胞４０．８７±９．８６％（内杆状核５．１６±３．９２％、分叶核３５．６６±９．７１％）、淋巴细胞４２．７６±１０．８１％、单核细胞１．２４±１．７６％；ＥＳＲ中，１５ｍｉｎ１１．６４±１５．６４ｍｍ、３０ｍｉｎ２３．７６±１９．５７ｍｍ，４５ｍｉｎ３１．８８±１９．２２ｍｍ，６０ｍｉｎ３５．３８±１８．８７ｍｍ。     

北极狐生理指标和血液生化参数测定

对引入青海高原的２７只北极狐作２０项生理生化参数测定。测定结果：ＲＢＣ，ＷＢＣ，Ｈｂ，嗜中性白细胞，淋巴细胞，单核细胞，嗜酸性、嗜碱性白细胞分别为９．４０±１．８６（１０￣（１２）／Ｌ），７．４０±１．２８（１０￣９／Ｌ），１４．２０±１．８（ｇ／ｄｌ），４０．５８±１．５５（％），５６．５０±１．９３（％）．２．４０±０．７５（％），０．８１±０．０８（％），０．２９±０．０６（％）；血清总蛋白，Ａ／Ｇ，尿素氮，血清总脂，淀粉酶，血糖，Ｋ￣＋，Ｎａ￣＋，Ｃｌ￣－，Ｃａ￣（２＋），Ｍｇ￣（２＋），Ｐ分别为５８．４１±５．３０（ｇ／Ｌ），１．８０±０．１８，６．６９±１．５５（ｍｍｏｌ／Ｌ），７．８８±０．６６（ｇ／Ｌ），６２１±８７．０７（Ｕ／ｄｌ），５．２２±０．６３（ｍｍｏｌ／Ｌ），２．２４±０．５３（ｍｍｏｌ／Ｌ），１７７．０８±１３．４２（ｍｍｏｌ／Ｌ），１０５．５０±１１．６０（ｍｍｏｌ／Ｌ），２．４８±０．４５（ｍｍｏｌ／Ｌ），１．１７±０．２３（ｍｍｏｌ／Ｌ），２．４１±１．０６（ｍｍｏｌ／Ｌ）；同时测得Ｔ，Ｐ，Ｒ分别为３９．２±０．３９（℃），１２７±１０．３（次／ｍｉｎ），２９．２±５．２     

应用ICP—AES法测定东北虎血清金属元素

用电感耦合等离子发射光谱分析（ＩＣＰ－ＡＥＳ）法对８只东北虎血清中１１种金属宏量和微量元素的含量进行了测定，８只东北虎各种元素平均含量的置信区间（μ）钠为２４２±８３（ｍｇ／ｄｌ），钾为１２８±４２（ｍｇ／Ｌ），钙为４２±１７（ｍｇ／Ｌ），铜为０．２６±０．０９（ｍｇ／Ｌ），镁为１１．１±４．２（ｍｇ／Ｌ），锌为１．７５±（ｍｇ／Ｌ），铁为１．６±０．５（ｍｇ／Ｌ），钴为１．５±０．２５（μｇ／Ｌ     

初乳对新生仔猪血液蛋白质影响的研究

将２４头太湖猪新生杂种仔猪（二花×大白），分为４组，即在出生后隔离并分别人工哺喂葡萄糖盐水组（ＧＳ组，ｎ＝４），牛初乳组（ＢＣ组，ｎ＝５），牛乳（ＢＭ组，ｎ＝６）４８小时组和完全自然哺乳的猪初乳组（ＰＣ组，ｎ＝９）。酶联免疫分析法显示，牛ＩｇＧ在ＢＣ和ＢＭ组向仔猪血液中的转移分别在２４和１６小时左右达到峰值，为２８．１９±１５．４６ｍｇ／ｍｌ和１２．８９±１．７８ｍｇ／ｍｌ，以后逐渐下降。４８小时后回圈自然哺乳，第７天两组实验仔猪血中都仍有５ｍｇ／ｍｌ左右牛ＩｇＧ的残留。ＰＣ和ＧＳ组没有检测到牛ＩｇＧ免疫反应物。新生仔猪血清蛋白质浓度初生时平均为３１．８±１．８６ｍｇ／ｍｌ，ＰＣ组在出生后迅速增加，２４小时达８１．７８±８．６ｍｇ／ｍｌ，此后略有下降，４８小时为５６．６７±１１．３６ｍｇ／ｍｌ，第７天为８７．６７±３．８９ｍｇ／ｍｌ。ＢＣ和ＢＭ组与ＰＣ组有相似的变化；而ＧＳ组在４８小时内一直下降，４９小时为６．２５±２．２８ｍｇ／ｍｌ；自然哺乳后，第７天上升为４７．７５±２．６８ｍｇ／ｍｌ。但ＢＭ、ＧＳ组在２４小时、４８小时和第７天血清总蛋白浓度显著低于ＰＣ组（Ｐ＜０．０１）。血清ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳显示，     

互助白牦牛8项血液生理指标测定

对互助县７０头白牦牛的８项血液生理指标进行测定。结果：ＲＢＣ５．８９±０．９８（１０＾１２／Ｌ），ＰＣＶ０．３２±０．０６（Ｌ／Ｌ），Ｈｂ１０３．６±２２．０（ｇ／Ｌ），ＷＢＣ６．１３±２．１０（１０＾９／Ｌ），嗜碱性白细胞１．２５±１．４１（％），嗜酸性白细胞１３．１７±８．３３（％），幼稚核中性白细胞１．２０±１．２９（％），杆状核中性白细胞１．４２±１．４９（％），分叶核中性白细胞２７．５７     

PCR法检测血清I型马立克氏病病毒及其敏感性试验的研究

以人工合成的针对血清Ｉ号马立克氏病病毒（ＭＤＶ１）Ａ抗原基因（ｇＡ）部分序列的两端寡聚核苷酸为聚合酶链反应（ＰＣＲ）的引物，分别对马立克氏病病毒血清Ｉ型（京－１株，ＭＤ１１／７５Ｃ株）；２型（ＳＢ－１株）；３型（火鸡疱疹病毒的ＦＣ１２６株）毒株和ＧＡ株ＢａｍＨＩ Ｂ片段的ＰＡＣＹ１８４克隆重组质粒ＤＮＡ进行基因扩增反应及其敏感性试验。结果表明，该引物不仅对ＭＤＶ１具有较强的特异性，而且由此引物引导     

小尾寒羊生理指标测定

对青海省民和县自繁自养的３０只小尾寒羊１０项生理指标进行了测定，结果：体温３８．９４±０．３２℃，呼吸频率２５．６０±７．１０（次／ｍｉｎ），心率８２．２０±１９．２０（次／ｍｉｎ），瘤胃里面动次数２．７７±０．６８（次／２ｍｉｎ），蠕动持续时间１８．４７±６．３６（Ｓ），ＲＢＣ为１０．４１±１．８０（×１０＾１２／Ｌ），Ｈｂ含量１２９±２１．８（ｇ／Ｌ），ＰＣＶ为０．３４９±０．０４３（Ｌ／Ｌ）     

核基质附着区(MAR)调控的人胰岛素样生长因子(hIGF-1)转基因兔的制备

用ＥｃｏＲＩ＋ＨｉｎｄⅢ双酶解含鸡α－珠蛋白基因５′端核基质附着区（ＭＡＲ）、小鼠金属硫蛋白基因启动子（ＭＴ－１）和人胰岛素样生长因子－１（ｈＩＧＦ－１）基因的ｐＭＴＳＭＣＡＧ质粒，０．６％琼脂糖凝胶电泳，玻璃乳回收纯化ＭＡＲ／ＭＴ／ｈＩＧＦ－１片段（３．９ｋｂ），用该片段制备转基因兔。利用水平显微注射系统注射１－细胞兔胚胎４６８枚，移植到３６只受体兔，有８只妊娠，共产下１９只活仔兔。采仔兔耳样提取基因组ＤＮＡ，应用ＰＣＲ技术分析其外源基因整合情况，获得８只阳性兔（显示出约６００ｂｐ外源ＤＮＡ条带）。再对８只阳性兔的ＰＣＲ产物进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交，得到５只整合有ＭＡＲ／ＭＴ／ｈＩＧＦ－１外源基因的转基因兔，转基因整合率为２６．３％（５／１９）。用１只阳性转基因公兔（５０２号）繁殖了６窝，共获得４２只仔兔。采仔兔耳样提取基因组ＤＮＡ后，如上用ＰＣＲ分析和做Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交，Ｆ１代中有５只整合有ＭＡＲ／ＭＴ／ｈＩＧＦ－１融合基因。     

核基质附着区（MAR）调控的胰岛素样生长因子（hIGF—1）转基因兔…

用ＥｏｏＲＩ＋ＨｉｎｄⅢ双酶解含鸡α－珠蛋白基因５′端核基质附着区（ＭＡＲ）、小鼠金属硫蛋白基因启动子（ＭＴ－１）和人胰岛素样生长因子１－（ｈＩＧＦ－１）基因的ｐＭＴＳＭＣＡＧ质粒，０．６％琼脂糖凝胶电泳，玻璃乳回收纯化ＭＡＲ／ＭＴ／ｈＩＧＦ－１片段（３．９ｋｂ），用该片段制备转基因兔。利用水平显微注射系统注射１－细胞兔胚胎４６８枚，移植到３６中受体兔，获得８只阳性兔（显示出约６００ｂｐ外源ＤＮＡ     

引入西宁的星杂579蛋鸡生理生化常值测定

测得引入西宁的星杂５７９蛋鸡血液ＲＢＣ，ＷＢＣ，Ｈｂ和嗜中性、碱性、酸性、淋巴、单核细胞的结果分别为３．２４±０．１２（１０￣（１２）／Ｌ），２．６８±０．４４（１０￣９／Ｌ），９７．５±８．７３（ｇ／Ｌ），３２．７３±３．７５（％），０．７５±０．２４（％），４．７６±１．１７（％），５３．９６±３．２１（％），７．８１±１．５０（％）；血清总蛋白，ＧＰＴ，Ｇ０Ｔ，ＺｎＴＴ，ＴＴＴ，Ｋ￣＋，Ｎａ￣＋，Ｃｌ￣－，Ｃａ￣（＋＋），Ｐ的结果分别为６．２５±５．７（ｇ／Ｌ），５．７３±２．０２（ＩＵ），８３．３４±９．１５（ＩＵ），３．２０±１．６９（Ｕ），５，７３±３．３７（Ｕ），３．６２±０．６７（ｍｍｏｌ／Ｌ），１６１．４０±７．３０（ｍｍｏｌ／Ｌ），１２３．５８±６．７６（ｍｍｏｌ／Ｌ），１．４１±０．２１（ｍｍｏｌ／Ｌ），１．３８±０．１９（ｍｍｏｌ／Ｌ）；同时测得Ｔ，Ｐ，Ｒ分别为４１．５８±０．３１（℃），１７３．１２±７．５１（次／ｍｉｎ），３５．４７±６．１５（次／ｍｉｎ）。     

家蚕RAPD的扩增条件、重复性及遗传模型研究

发现当ＰＣＲ体系中Ｍｇ￣（２＋）为２ｍｍｏｌ／Ｌ、ｄＮＴＰｓ为１５０μｍｏｌ／Ｌ、Ｔａｇ酶为１Ｕ、引物为０．２μｍｏｌ／Ｌ时，以４０～４２℃退火可得到稳定结果；８％的ＤＭＳＯ对提高扩增特异性有利；分别从蚕卵、蚁蚕、５龄蚕丝腺、体壁及生殖腺、蛹、蛾中提取模板ＤＮＡ，其ＲＡＰＤ结果一致；以Ｃ＿（１０８）×大造为材料，发现其Ｆ＿１ＲＡＰＤ为共显性。     

传染性支气管炎病毒S1基因DNA免疫质粒的构建及其免疫原性

为探讨ＤＮＡ免疫防制传染性支气管炎（ＩＢ）的可能性，以克隆的Ｍａｓｓｃｈｕｓｅｔｅ型类Ｍ４１地方分离ＱＤ株Ｓ１基因为免疫原基因，引入终止密码后插入ＳＶ４０启动子、增强子下游和ＳＶ４０ｐｏｌｙＡ信号上游，构建了Ｓ１基因ＤＮＡ免疫表达质粒ｐＳＶＱＤＳ１。将大量扩增并经聚乙二醇纯化的ｐＳＶＱＤＳ１溶于ＰＢＳ，以３００μｇ／只的剂量肌肉注射免疫小鼠，于４周后采集分离免疫小鼠血清进行鸡胚病毒中和试验。结果表明，ｐＳＶＱＤＳ１能够诱导产生针对传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）Ｍ４１株的中和抗体，具有良好的免疫原性。     

ABC—Dot—ELISA检测鸡传染性支气管炎病毒

建立了ＡＢＣ－Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）的方法,其最佳反应条件是：包被液为０．０５ｍｏｌ／ＬｐＨ９．６的碳酸钠－碳酸氢钠缓冲液（ＣＢＳ）,免疫ＩＢＶ ＩｇＧ的最佳工作浓度为１：８０;抗原的最佳浓度为１：８００;封闭剂选用０．０１ｍｏｌ／Ｌ ｐＨ７．４含３０ｍＬ／Ｌ白明胶的ＰＢＳ,Ｂ－ＡｇＧ和ＡＢＣ－ＨＥＰ的最佳工作浓度为１：２００。用ＡＢＣ－ＨＥＰ的最佳工作浓度为１：２０     

猪核移植重组胚胎的发育能力

以ＭｃＧｒａｔｈ－Ｓｏｌｔｅｒ（１９８３）提供的去（注）核方法，将猪胚胎的单个卵裂球细胞注入去核的次级成熟卵母细胞，借助电融合的方法（ＡＣ；５Ｖ，１．５ＭＨｚ，１２－１５ｓ；ＤＣ：２ｋＶ／ｃｍ，４０μｓ。电激活／融合液：０．３ｍｏｌ／Ｌ甘露醇＋－．１ｍｍｏｌ／ＬＭｇＳＯ４＋０．１ｍｍｏｌＣａｃＬ２＋７．５ｍｇ／ｍｌＣＣＢ）融入受体胞质构成重级胚，体外培养（培养液为改衣ＴＣＭ－１９９；培养条件为５％