免疫金标试纸检测与正向间接血凝试验对昆明地区犬弓形虫血清学调查的对比

为了解昆明地区犬弓形虫的流行情况,采用免疫金标试纸和间接血凝试验(IHA)检测弓形虫的效果差异。实验采集258份血样,离心得到血清,将每1份血清平均分成A、B组,A组用免疫金标试纸检测,B组用正向间接血凝试验检测。结果表明:A组阳性样本血清74份,阳性率为28.68%;B组血清凝集价≥1:64的有68份,阳性率为26.37%。将A组血清样本按照犬来源进行统计分析,结果流浪犬的感染率远高于家养犬。说明昆明地区犬弓形虫普遍存在,免疫金标试纸的敏感性高于正向间接血凝试验的敏感性。     

免疫金标试纸法与正向间接血凝试验检测猪口蹄疫免疫效果探讨

当前国内检测猪口蹄疫抗体水平的方法有ELISA法、猪口蹄疫正向间接血凝法和免疫金标试纸法等。前两种方法虽然都具有微量、特异、准确的优点,但需要比较完备的试验仪器和经验丰富的技术人员,且检测时间较长。而免疫金标试纸检测法是新开发的一种全新的猪口蹄疫抗体检测方法,检测一个样品只需8～15min,操作简便、快速、直观,结果容易判定,但其检测结果的准确性尚待验证。鉴于此,为了选择一种切合远安县动物疫病防控实际的     

用正向间接血凝试验检测猪瘟免疫抗体

对采自西宁地区两个绪场的76份血清用正向间接血凝试验进行了猪瘟免疫抗体的检测。结果检出阳性59份，抗体保护率为77．63％(59／76)。     

猪瘟抗体免疫金标检测试纸的妙用

目前国内对猪瘟抗体水平检测方法有：ELISA检测法，DOT－ELISA检测法和液体猪瘟正向间接血凝法。这些方法虽然都具有微量、特异的优点，但需要条件较好、设备齐全的实验室和经过专门训练、技术水平较高的人员操作，一次检测至少需要４个小时。这对于缺少仪器设备和专门技术人员的基层兽医站、养猪场，就难以开展此项工作。近年来，随着胶体金免疫层析技术及生化制备技术的发展，在人医上用胶体金免疫层析法检测血清中各种抗体已成为现实。２００１年，经过兽医工作者的努力研究，“猪瘟抗体免疫金标试纸”已研究成功，由厦门市格林沃…     

正向间接血凝试验在检测猪瘟抗体中的应用

李树春等研究的正向间接血凝试验能同步检测W病、猪瘟和猪水泡病三种特异性抗体,具有快速(2 h内能出结果)、简便(无需特殊仪器设备,可现场操作)、特异(检出抗体效价,阴阳界限清晰)、安全(无感染性)等特点。经过我站临床运用,帮助养殖场制定防疫程序,督导乡镇兽医站加强疫病防疫,取得了良好的效果,认为该方法值得推广。     

弓形虫抗体金标快速检测与间接血凝对比试验

弓形虫抗体的金标免疫检测尚未见有文献报告,本文首次报告弓形虫抗体金标快速检测与间接血凝试验对比结果。１　材料与方法弓形虫抗体快速检测试剂盒购自杭州三佳生物技术有限公司,批号：９７０６１２、９７０７１４,规格为：每盒４０人份（４０块检测板）,按说明书操作,将１滴（约２００μｌ）等倍稀释的被检血清滴入检测板试验孔中,待血清渗完再滴Ａ液２滴,１～２ｍｉｎ后加Ｂ液１～２滴,在数分钟内即可显示红色肉眼可见的结果,阳性者呈现“＋”,阴性者则显示“－”。弓形虫ＩＨＡ冻干抗原由兰州兽医研究所提供,批号：９７０４…     

猪瘟抗体免疫金标试纸条在预防猪瘟中的应用

目前监测猪瘟抗体的检测方法主要有ELISA试验、正向间接血凝试验和免疫金标试纸条试验。ELISA试验，操作条件严格，在实验过程中使用了有毒的显色底物溶液，操作步骤程序多，从试剂的配制到实验结果的出现需2～3d，且费时费力，不具有快速、简便的方法原理；正向间接血凝试验，从操作至结果出现的时间为1．5～2h，虽有快速的特点，但试验用的诊断液     

用酶联免疫吸附和正向间接血凝试验检测猪瘟抗体

应用ELISA和IHA对我省两种猪场的66份血清进行了检测,结果表明用ELISA检测两猪场免疫合格率分别为83.33%、80.5%,用IHA检测分别为90%、97.2%;两者检测结果符合率为84.8%,具有较高的群体相关性。     

两种不同方法对猪瘟免疫效果评估对比试验

通过正向间接血凝试验和酶联免疫吸附试验（阻断ELISA）对3个规模化猪场提供的350份血清样品进行猪瘟免疫效果平行对比检测，结果：A猪场120份，正向间接血凝试验检测免疫合格为95份，免疫合格率为79.2%；阻断ELISA检测免疫合格为92份，免疫合格率76.7%。B猪场120份，正向间接血凝试验检测免疫合格为108份，免疫合格率为90.0%；阻断ELISA检测免疫合格为104份，免疫合格率为86.7%。C猪场110份，正向间接血凝试验检测免疫合格为58份，免疫合格率为52.7%；阻断ELISA检测免疫合格为55份，免疫合格率为50.0%。     

用酶联免疫吸附和正向间接血凝试验检测猪温抗体

应用ELISA和IHA对我省两种猪场的66份血清进行了检测，结果表明用ELISA检测两猪场免疫合格率分别为83．33％、80．5％，用IHA检测分别为90％、97．2％；两者检测结果符合率为84．8％，具有较高的群体相关性。     

应用猪瘟抗体免疫金标试纸检测猪瘟抗体的比较试验和改进试验

目前国内对猪瘟抗体水平检测方法有ELISA检测法,DOT—ELISA检测法、单抗ELISA检测法和猪瘟正向间接血凝法。这些方法虽然都具有微量、特异、准确的优点，但需要比较完备的实验仪器和经验丰富的技术人员，一次检测至少需要4h，对于基层兽医站、兽医诊所和养猪场不适用。猪瘟抗体免疫金标试纸的研制成功开创了猪瘟抗体水平检测的新方法，该方法操作简便，不需要任何仪器设备及复杂的样品处理，检测一个样品只需5～10min，操作简便、快速、准确、灵敏度高、直观、结果容易判定，非常适应于基层兽医站和各养猪场使用。基层兽医站和各养猪场（户）可应用猪瘟抗体免疫金标试纸进行猪瘟抗体监测。但金标试纸条是新开发的一种全新猪瘟抗体检测方法，其应用有待于继续研究，针对这种情况，试验对三种检测方法进行了比较研究，并对金标试纸条法进行了改进研究，使金标试纸条法的检测结果与其他方法的符合率达到了无显著差异的水平。     

如何做好正向间接血凝试验

正向间接血凝试验的原理是将可溶性抗原吸附于与免疫无关的载体(红细胞)表面,此吸附抗原的红细胞与相应的抗体结合,在有电解质存在的适宜条件下发生的肉眼可见的凝集性反应.充分理解正向间接血凝试验的原理,对整个试验的操作和结果判定都具有很大的指导意义. 实验室正向间接血凝试验常在96孔110° V型血凝板上进行,操作步骤可简化为:①稀释液→②待检血清→③对倍稀释→④血凝抗原→⑤震荡静置→⑥结果判定六个环节.     

应用免疫金标检测试纸与其它方法检测猪瘟抗体的比较

作者应用免疫金标检测试纸与其它检测猪瘟抗体的方法进行比较，试验结果表明免疫金标检测试纸法检出率与西班牙海博莱公司生产的ELISA试剂盒十分接近，与dot-ELISA也较为接近，与正向间接血凝试验有差异，且与猪圆环病毒等无交叉反应，4℃下保存期大于15个月。     

血纸间接血凝与斑点金标诊断血吸虫病效果对比试验

为探讨快速、准确、简便、经济的血吸虫病血清学诊断方法,减轻劳动强度,作者于2007年6月在常德市贺家山农场对290份血样(其中牛190份,羊100份)进行了血纸间接血凝诊断与斑点金标诊断效果对比试验。结果表明:斑点金标诊断法操作简单,所需检测器械较少,检测时间短,但成本相对较高;间接血凝法操作较为复杂,检测时间较长,但成本相对较低。     

用于检测猪瘟抗体的免疫金标试纸条的研制与应用研究

以猪瘟抗原包被硝酸纤维素膜的检测区，在其下端附着胶体金标记的猪瘟抗原，组成免疫金标试纸条，根据胶体金免疫层析原理，用该试纸条建立检测猪瘟抗体水平的免疫金标检测法。再用本试纸条检测法与Dot-ELISA及间接血凝法对298份猪、鸡、鸭、鹌鹑、兔、鼠、羊血清进行猪瘟抗体检测，结果符合率达100%。试验结果表明，本法与Dot-ELISA及间接血凝法一样特异、敏感和微量，而且检测时间短、直观，结果容易判定，适用于大面积猪瘟抗体监测普查。     

采用间接血凝试验净化猪瘟的探讨

近几年来，笔者曾处理过近30起约34万头的猪瘟病例，发现采取猪瘟兔化脾淋毒湿苗或兔体组织苗作紧急免疫后，虽得到一定的控制，但这些猪场以后仍有零星的猪瘟出现，使小猪成活率在85％左右。笔者选择2个发生猪瘟的猪场用间接血凝试验测定所有的母猪的抗体水平，淘汰重新免疫后抗体水平仍达不到保护线的母猪，及抗体水平在1：256以上，其后代仍出现猪瘟的母猪，试图用此方法达到净化或逐步减少发病率、提高仔猪成活率的目的．现将试验方法及结果报道如下。