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《国外畜牧学(猪与禽)》2021,41(3)
为了分析不同药物治疗猪喘气病的效果,本试验选取某猪场2020年11月-2020年12月发生喘气病的30头病猪,随机分为A、B、C三组,A组选择多西环素治疗,B组选择土霉素治疗,C组选择氟苯尼考与延胡索酸泰妙菌素预混剂联合治疗,对比三组病猪用药后的临床症状改善时间。结果显示,A组病猪的呼吸、食欲与精神状态恢复正常的时间均短于B组和C组病猪的(P 0.05)。试验表明,应用多西环素治疗猪喘气病效果显著,优于土霉素、氟苯尼考与延胡索酸泰妙菌素预混剂,值得推广应用。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2016,(24)
为了探讨小尾寒羊消化道线虫发病规律和药物防治效果,筛选驱虫效果最佳药物,试验随机选取小尾寒羊600只,分为芬苯达唑粉组、伊维菌素注射液组、阿苯达唑伊维菌素预混剂组、多拉菌素注射液组和生理盐水对照组,每组各120只。每组在试验前7天进行粪便虫卵检查,用药开始后,在每次用药的第7天分别进行粪便虫卵检查1次,在整个试验期间共检查4次。粪便虫卵检查采用饱和盐水漂浮法,计算粪便虫卵数、每克被检粪样中虫卵数量(EPG),比较每个试验组每个检查阶段的虫卵转阴率。结果表明:各组试验羊在用药7 d后虫卵转阴率由高到低依次为阿苯达唑伊维菌素预混剂组、伊维菌素注射液组、芬苯达唑粉组、多拉菌素注射液组,分别为92.5%、90.8%、90.0%和89.1%,阿苯达唑伊维菌素预混剂防治效果确实可靠,药效持续时间长,优于其他试验组。说明临床用药在防治小尾寒羊消化道线虫方面,阿苯达唑伊维菌素预混剂防治该病效果优于其他试验药物,值得推广应用。 相似文献
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《动物医学进展》2020,(8)
为了更好地了解常用驱虫药的驱虫效果,选择陕北白绒山羊开展驱虫研究。试验选取3种市场常用驱虫药(伊维菌素注射液、芬苯达唑粉、伊维菌素芬苯达唑预混剂),应用饱和食盐水漂浮法和虫卵计数法对陕北白绒山羊的消化道线虫驱虫前后的感染情况进行检测。结果表明,伊维菌素注射液组驱虫后虫卵转阴率为6.25%,感染强度由766.7降低至233.3;芬苯达唑组驱虫后虫卵转阴率为31.25%,感染强度由766.7降低至100;伊维菌素芬苯达唑预混剂组驱虫后虫卵转阴率为50%,感染强度由766.7降低至167.0。建议在陕北白绒山羊生产中将伊维菌素芬苯达唑预混剂作为消化道线虫的首选驱虫药。 相似文献
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《中国兽医杂志》2020,(6)
本文建立了同时检测猪血浆中芬苯达唑、奥芬达唑、芬苯达唑砜和伊维菌素的UPLC-MS/MS方法,该方法得到的芬苯达唑、奥芬达唑、芬苯达唑砜和伊维菌素的检测限分别为0.05μg/L、0.05μg/L、0.05μg/L和0.01μg/L,定量限分别为0.1μg/L、0.1μg/L、0.1μg/L和0.2μg/L。芬苯达唑、奥芬达唑、芬苯达唑砜和伊维菌素在猪血浆中3个不同添加浓度的回收率范围分别为89.42%~94.33%、79.05%~92.28%、86.19%~92.29%、82.09%~88.40%,线性方程分别为y=25 830.8x+18 629.1、y=11 299.7x+4 456.5、y=12 482.6x+2 319.5、y=421.76x-85.14,相关系数r都在0.999 2以上。动物试验结果显示,在给予复方芬苯达唑伊维菌素粉剂1 h后的血浆样品中检测到了4种药物。该方法符合血浆中药物的检测要求,能够用于快速测定血浆中这4种药物。 相似文献
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在集约化养猪生产过程中,由于猪群的密度高、饲养量大,导致寄生虫病极易流行传播。目前,对猪场危害较严重的寄生虫主要有疥螨、鞭虫、蛔虫、圆线虫等,猪场常用驱虫药物主要有多拉菌素、伊维菌素、芬苯达唑、阿苯达唑及芬苯达唑复方驱虫药等。 相似文献
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《当代畜牧》2016,(5)
分析探讨盐酸沃尼妙林预混剂对猪痢疾的临床疗效。方法:将2015年养猪场4~5月龄110头确诊为痢疾病猪作为研究对象,将110头病猪随机分为5组,各22头,进行隔离饲养,饲养条件均相同,A组给予100mg/kg盐酸沃尼妙林预混剂治疗,B组给予75mg/kg盐酸沃尼妙林预混剂治疗,C组给予50mg/kg盐酸沃尼妙林预混剂治疗,D组给予100mg/kg延胡索酸泰妙菌素预混剂治疗,E组正常饲喂,不给予任何抗菌药物,对比观察各组疗效。治疗10d后,沃尼妙林在平均日增重、死亡率方面均明显优于延胡索酸泰妙菌素(P0.05);推荐剂量为75mg/kg。盐酸沃尼妙林预混剂治疗猪痢疾疗效显著,可使猪痢疾减轻至消失,体重明显增加。 相似文献
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杜鹏程 《畜牧兽医科技信息》2023,(3):141-143
本实验选取2022年1~4月期间某猪场猪疥螨病患猪82头,分为研究组与对照组,研究组41头,采用伊维菌素浇泼剂治疗;对照组41头,采用虫克星治疗。结果研究组病猪治疗6d后虫体转阴率为60.98%,治疗12d后虫体转阴率为78.05%,治疗18d后虫体转阴率为95.12%,治疗24d后虫体转阴率为100.00%,均高于对照组(P<0.05)。可见伊维菌素浇泼剂对猪疥螨病疗效显著,是优质广谱驱虫药物,可推广应用。 相似文献
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高效液相色谱-串联质谱法检测猪肝中苯并咪唑类药物及其代谢物的残留量 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了猪肝中阿苯哒唑及其代谢物阿苯哒唑砜、阿苯哒唑亚砜、2-氨基阿苯哒唑砜,噻苯哒唑及其代谢物5-羟基噻苯哒唑,甲苯哒唑及其代谢物氨基甲苯哒唑、5-羟基甲苯哒唑,芬苯哒唑及其代谢物芬苯哒唑砜、等效物奥芬哒唑,氟苯哒唑及其代谢物2-氨基-氟苯哒唑共14种苯并咪唑类药物及其代谢物残留检测的高效液相色谱-串联质谱方法。样品用乙酸乙酯提取,MCX固相萃取柱净化。Waters Xterra C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,5μm)分离,流动相A相为0.1%甲酸乙腈溶液;B相为0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,外标法定量。结果表明,14种苯并咪唑类药物及其代谢物标准溶液在10~1 000 ng/mL的浓度范围内呈现良好的线性关系,R2均大于0.99,方法检测限为5μg/kg,定量限为10μg/kg,14种苯并咪唑类药物及其代谢物在10~200μg/kg添加浓度范围内回收率均70%~120%之间。批内、批间相对标准偏差均小于20%。本方法灵敏、准确,满足食品安全检测法规的要求。 相似文献
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《中国兽医杂志》2016,(2)
本试验以家兔为试验动物,观察芬苯达唑微晶体对动物肠道寄生虫的影响。50只人工感染猪蛔虫的家兔随机分成5组,每组10只,第Ⅰ组、Ⅱ组按体重5 mg/kg、10mg/kg不同剂量的芬苯达唑微晶体对家兔口服饲喂驱虫,同时第Ⅲ组、Ⅳ组按体重10mg/kg芬苯达唑及0.2 mg/kg伊维菌素口服给药作药效对照,并设空白组,分别于用药前3d和用药后5d取粪便进行虫卵计数。结果表明,各剂量组药物对肠道蛔虫虫卵减少率分别为99.6%,100%,98.8%,99.7%,虫卵转阴率分别为100%、100%、90%、90%,芬苯达唑微晶体组对兔肠道寄生虫驱除作用要优于其他用药各组,10 mg/kg体重最佳,表明芬苯达唑微晶体能提高芬苯达唑的驱虫效果,提高其生物利用度。 相似文献
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高效液相色谱-串联质谱法检测猪肝中苯并咪唑类药物及其代谢物残留 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了猪肝中阿苯哒唑及其代谢物阿苯哒唑砜、阿苯哒唑亚砜、2-氨基阿苯哒唑砜,噻苯哒唑及其代谢物5-羟基噻苯哒唑,甲苯哒唑及其代谢物氨基甲苯哒唑、5-羟基甲苯哒唑,芬苯哒唑及其代谢物芬苯哒唑砜、等效物奥芬哒唑,氟苯哒唑及其代谢物2-氨基-氟苯哒唑共14种苯并咪唑类药物及其代谢物残留检测的高效液相色谱-串联质谱方法。样品用乙酸乙酯提取,MCX固相萃取柱净化。WatersXterraC18色谱柱(2.1mm×150mm,5μm)分离,流动相A相为0.1%甲酸乙腈溶液;B相为0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,外标法定量。结果表明,14种苯并咪唑类药物及其代谢物标准溶液在10~1000ng/mL的浓度范围内呈现良好的线性关系,尺。均大于0.99,方法检测限为5斗g/kg,定量限为10μg/kg,14种苯并咪唑类药物及其代谢物在10—200μg/kg添加浓度范围内回收率均70%~120%之间。批内、批间相对标准偏差均小于20%。本方法灵敏、准确,满足食品安全检测法规的要求。 相似文献
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本研究旨在观察不同驱虫药物对奶山羊消化道线虫的驱虫效果,为今后寄生虫病的防治筛选更好的驱虫药物.选取奶山羊96只,分3组,每组32只,分别投喂伊维菌素注射液、芬苯达唑粉和伊维菌素芬苯达唑预混剂3种驱虫药物,采用饱和盐水漂浮法和麦克马斯特法检测驱虫前后线虫的感染情况.结果发现:伊维菌素注射液组虫卵转阴率为6.25%;芬苯... 相似文献
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伊维菌素脂质体对猪疥螨病的疗效研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究伊维菌素脂质体对猪疥螨病的临床疗效。方法患猪疥螨病猪只随机分为4组.采用一次颈部皮下注射,连续观察28d。第1组:空白对照组,不给药;第2组:伊维菌素药物对照组,剂量为0.3mg/kg。BW;第3组:伊维菌素脂质高剂量组,剂量为0.3mg/kg。BW;第4组:伊维菌素脂质体低剂量组,剂量为0.075mg/kg。BW。结果给药后7d,第2、3组试验猪未查到活虫体,转阴率为100%,第4组试验猪只则有2头未转阴,虫体转阴率为87%;给药后14d,第3、4组试验虫体转阴率为100%;第2组试验猪有3头查到活幼螨,虫体转阴率为80%,于当天重复用药1次;给药后21、28d,第2、3、4组试验猪只检查未查到活虫体,虫体转阴率为100%。结论高、低剂量的伊维菌素脂质体对猪疥螨病治愈率显著高于伊维菌素,伊维菌素脂质体具有用药剂量小、药效时间长和药物残留低的特点。 相似文献
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芬苯达唑干混悬剂对绵羊裸头科绦虫的驱除效力试验 总被引:2,自引:0,他引:2
应用芬苯达唑干混悬剂,分别按5,10,20mg/kg体重剂量驱除绵羊裸头科绦虫,并设吡喹酮片剂20mg/kg体重剂量药物对照组和阳性对照组。粪检结果:芬苯达唑干混悬剂5,10,20mg/kg剂量对裸头科绦虫的粪便虫卵(节片)转阴率分别为70.0%、100.0%和100.0%。用药后14d剖检结果:芬苯达唑干混悬剂5mg/kg体重剂量对莫尼茨绦虫、无卵黄腺绦虫的驱虫率分别为70.7%、63.0%;10、20mg/kg体重剂量的驱虫率均达100.0%。结果表明10mg/kg和20mg/kg体重芬苯达唑干混悬剂试验剂量对绵羊裸头科2属绦虫均有效,其中10mg/kg以上剂量驱除绵羊裸头科绦虫高效安全。 相似文献
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为了解潮霉素B预混剂临床驱除绦虫线虫的有效性和给药时间的合理性,依据兽药临床试验规范,试验选择了蠕虫自然感染皖西麻黄鸡824只,按要求随机分为3组,分别为潮霉素B预混剂治疗组284只,芬苯哒唑粉对照药物组284只,不治疗的感染对照组256只,试验周期根据临床治疗效果确定。结果显示,潮霉素B预混剂,推荐剂量10 mg/kg混饲,连续饲喂21 d,对鸡蛔虫和绦虫的粗计驱虫率分别为63%和26%,表现明显的驱除蛔虫作用(P0.05),连续饲喂42 d,对鸡蛔虫和绦虫的粗计驱虫率分别为100%和-13%,驱蛔虫效果极显著(P0.01);对照药物芬苯哒唑粉,50 mg/kg混饲,连续饲喂6 d,对鸡蛔虫和绦虫的粗计驱虫率分别为100%和44%,同样具有极显著的驱除蛔虫作用(P0.01),本试验中2种药物的驱蛔虫效果相当,对绦虫的驱除作用不明显(P0.05)。潮霉素B预混剂10 mg/kg混饲,连续饲喂42 d,可以驱净鸡蛔虫的感染,但对鸡绦虫感染无明显的驱除作用。 相似文献