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鸡致病性大肠杆菌生物学特性的相关性研究 总被引:1,自引:1,他引:1
对来源于河南省新郑地区的14株鸡致病性大肠杆菌进行了致病性试验、血清型鉴定、耐药性试验和质粒图谱检测,并对其相互关系进行了分析研究,结果表明:菌株的血清型与其致病性、耐药性、质粒图谱均无一定的相关性;菌株的致病性与其耐药性、质粒图谱有一定的关系,耐药种类越多的菌株其致病性越强,质粒图谱中含有相对分子量较大的质粒条带的菌株其致病性较强;并且耐药图谱的复杂性与其质粒图谱中的条带数无一定的相关性. 相似文献
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为研究谷氨酸转运蛋白GltS编码基因对禽致病性大肠杆菌(APEC)生物学特性的影响,本研究利用λ-Red同源重组方法构建APEC CE129(WT)株gltS基因缺失株CE129ΔgltS(KO)和基因回补株CE129ΔgltS/gltS (RS),并均经PCR及测序鉴定,结果显示,gltS基因缺失株及回补株均正确构建。通过连续10 h测定各菌株OD600nm值绘制WT、KO、RS菌株的生长曲线,利用梅里埃自动生化鉴定系统测定3株菌的生化特性;利用K-B纸片法检测3株菌对8类16种药物的敏感性;利用半固体培养基检测3株菌的运动能力。结果显示,3株菌的生长特性、生化特性、药敏特性和运动能力均无明显差异。利用细菌平板计数法计算检测WT与KO菌株的体外竞争指数(CI),分析KO菌株是否致弱。利用结晶紫染色法测定3株菌的生物被膜(BF)的形成能力,并利用刚果红琼脂板及含荧光增白剂的琼脂板分别检测菌株BF中curli菌毛及纤维素的形成情况。结果显示,WT与KO菌株的体外CI为0.32,表明KO菌株轻度致弱。BF形成能力检测结果显示,相对于WT、RS菌株,KO菌株BF的形成能力极显著降低(P<... 相似文献
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兔致病性大肠杆菌生物学特性的研究 总被引:8,自引:3,他引:8
分离自不同地区的 15 株兔源致病性大肠杆菌分属于 7 个血清型,均能利用乳糖、葡萄糖、甘露醇、山梨醇、海藻糖、麦芽糖、阿拉伯糖产酸产气,触酶、靛基质呈阳性反应。对氟哌酸、庆大霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、妥布霉素敏感;所有菌株均能引起试验兔和试验鼠发病和死亡。 相似文献
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大肠埃希菌简称大肠杆菌,在维护肠道微生态平衡,颉颃某些肠道病原菌,并为人及动物提供某些所需维生素有不可替代的重要作用。从病原学意义上,一方面是已明确了某些正常的大肠杆菌呈现越位寄生后可引起相应的感染症;另一方面则是发现某些特殊血清型的大肠杆菌本身则为病原性。兔大肠杆菌感染临床上有两种表现形式,即腹泻型和败血型。现将实验兔大肠杆菌的检测及生物学特性介绍如下。1材料与方法1.1材料病兔、死兔各2只;健康实验兔2只。超净工作台(哈尔滨蓝皓空气净化设备有限公司)、电热恒温培养箱(天津药典标准仪器厂)、电子显微镜(OLYMP… 相似文献
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对筛选的5株大肠杆菌(E2:O2、E6:O78、E7:O8、E9:O9、E22:O138)进行药敏试验以及致病性大肠杆菌原生质的制备、融合和筛选试验。结果表明:①5株大肠杆菌对多种抗菌素存在抗药性,并且这种抗药性能进行培育,同时,在原生质的融合过程中能递进;②大肠杆菌原生质体选择的最佳组合是:溶菌酶2.0 g/L,处理时间是20 m in;③大肠杆菌的融合率在10-8左右,大肠杆菌之间的融合率为10-6左右;共选出3株融合菌株为E2-E6、E6-E7和E2-E22,各融合株的生化特征介于起源菌株的生化特征之间,有2株融合株的抗原特征含原菌株各自的抗原成分。 相似文献
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鸡大肠杆菌病是由致病性大肠杆菌引起的。随着养鸡业的快速发展,鸡大肠杆菌病已成为危害养鸡业的主要传染病之一。在许多个体鸡场和一些大型鸡场中,由于环境条件差,预防手段不到位,导致时常发生鸡大肠杆菌病,主要有急性败血症、气囊炎、肉芽肿、关节滑膜炎、全眼球炎、肝周炎和心包炎等几个病变类型,给临床诊断带来很大困难。而且由于各地大肠杆菌的流行菌株不同, 相似文献
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大肠杆菌Ⅲ型分泌系统2(Escherichia coli type III secretion system 2,ETT2)参与禽致病性大肠杆菌(avian pathogenic Escherichia coli,APEC)的致病作用。本研究旨在探究ETT2结构基因epaPQR对禽致病性大肠杆菌的生物学特性及致病作用的影响,为进一步阐明ETT2的致病机制提供依据。基于CRISPR-Cas9基因编辑技术,构建epaPQR基因缺失株和回复株,通过生长曲线测定、运动性和生物被膜形成能力等试验,分析epaPQR基因对APEC生物学特性的影响;通过血清杀菌与组织载菌量等试验分析epaPQR基因对APEC致病性的影响。结果表明,成功构建ETT2结构基因epaPQR基因缺失株和回复株,epaPQR基因缺失后,其生长能力和生物被膜形成能力并没有显著改变(P>0.05);但epaPQR基因缺失后,其运动能力显著降低(P<0.05),在透射电镜下观察到缺失株鞭毛数量明显减少,通过荧光定量PCR发现,鞭毛T3SS结构基因及鞭毛输出蛋白基因的转录水平均显著下调(P<0.05)。epaPQR基因缺失后其抗血清杀菌能力显著增强(P<0.05),缺失株AE81ΔepaPQR在雏鸡体内不同器官的定殖能力显著降低。结果说明,ETT2结构基因epaPQR参与调控APEC的鞭毛形成,影响APEC抗血清杀菌能力以及在体内组织器官的定殖能力,表明epaPQR在APEC致病过程中发挥重要作用,本研究为深入探究ETT2功能和APEC致病机制提供参考。 相似文献
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湖北省鸡源致病性大肠杆菌某些生物学特性研究 总被引:20,自引:1,他引:19
从湖北省10余个先后暴发以气囊炎,心胞炎,肝周炎为主要症状的鸡场中分离到病菌,经培养,生化鉴定确认为大肠杆菌,对其中22株血清型鉴定,有8株为O78,占待检株的37.4%,2株为O58/138,占待检株的9.1%,O2,O7,O11,O22,O57,O60,O147各一株,5株未定型。 相似文献
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研究从山西省主要养猪区80多个养猪场(户)的病死猪及疑似大肠杆菌病猪粪便、肠道、肛门等部位采集病料接种于营养琼脂平板、麦康凯琼脂平板、伊红美蓝培养基等纯化培养,将疑似菌落革兰氏染色、镜检;对初步分离菌经生化试验、致病性试验、大肠杆菌O抗原血清型鉴定等,对山西省流行的猪大肠杆菌病病原进行生物学特性研究。研究结果表明,病原菌纯化、镜检结果有123株疑似菌株符合猪大肠杆菌形态特征;生化试验中有8株病原菌产生H2S,有5株病原菌VP试验、枸橼酸盐利用试验是阳性,这13株病原菌不符合猪大肠杆菌的生化特性,其余110株病原菌符合大肠杆菌生化特性;致病性研究结果表明有97株病原菌是致病性猪大肠杆菌;大肠杆菌O抗原血清型鉴定结果:94株血清型分属于36个血清型,其中O138、O101、O9、O107、O141有35株,共占所鉴定分离菌株的37.2%,这几种血清型均为山西这80多个猪场目前流行的优势血清型,通过鉴定摸清了流行在山西省猪致病性大肠杆菌血清型特点、优势血清型菌株及分布状况。这一研究结果为山西省制定猪大肠杆菌病防治策略提供了依据。 相似文献
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旨在研究六型分泌系统2(type VI secretion system 2,T6SS2)clpV2基因对禽致病性大肠杆菌(avian pathogenic Escherichia coli,APEC) TW-XM菌株生物学特性的影响。本研究利用Red同源重组构建clpV2基因缺失株,将clpV2基因克隆到表达载体pBR322中,成功构建回补株。对突变株的部分生物学特性进行分析。结果显示:各突变株均能稳定遗传,且clpV2基因的缺失不影响TW-XM菌株的生长速度以及对多种抗生素的敏感性,但会导致其运动能力和生物被膜形成能力显著下降。综上表明,clpV2基因的缺失会影响TW-XM菌株的部分生物学特性,为进一步研究clpV2基因的功能和APEC的致病机制奠定基础。 相似文献
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河南省部分地区鸡源致病性大肠杆菌生物学特性的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
从河南省不同发病鸡群中采取典型鸡大肠杆菌病痛料,分离鉴定出8株鸡大肠杆茵。8株分离茵对雏鸡具有不同程度的致病作用,其中以兰考株和南阳株致病力最强,可使接种雏鸡100%发病死亡,其次是西华株和登封株,致死率均达75%。药敏试验结果表明:8个茵株均对氟苯尼考、头孢噻呋、头孢曲松、头孢唑啉、阿米卡星、卡那霉素、氯霉素高度敏感;大多数茵株对氧氟沙星、环丙沙星、氨苄西林、链霉素严重耐药。O因子血清凝集试验结果表明:8个茵株的血清型,大多数为O78,占75%,少数为O119占25%。 相似文献
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湖北荆州地区鸭大肠杆菌分离鉴定及生物学特性 总被引:2,自引:0,他引:2
从荆州地区鸭场的145份病料中分离到68株鸭大肠杆菌,并通过菌体形态、菌落形态、革兰氏染色特性、生化特性、血清型等一系列的鉴定,确认为鸭大肠杆菌。药敏试验证明各菌株的耐药谱不同。动物致病性试验表明该菌对小白鼠有较强的致病性,可引起小白鼠死亡。各菌株感染雏鸭,均能复制典型的临床症状。 相似文献
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鸡源大肠杆菌的耐药性监测及生物学特性研究 总被引:2,自引:2,他引:0
从山东省诸城地区6个集约化养鸡场采集50只病死鸡病料,从中分离鉴定得到32株大肠杆菌,对其进行了12种常规药敏试验,发现分离的菌株有不同程度的耐药性。对14株优势血清型菌株进行了质粒DNA提取分析,然后用Hind Ⅲ限制性内切酶对质粒进行了酶切。结果表明,质粒的得率为100%,来源相同的菌株具有相同或相似的质粒图谱,也就是说它们有共同的起源;来源不同的菌株的质粒图谱一般不同,即有不同的起源。将血清型和质粒图谱比较,结果发现,同一血清型可以有不同的质粒图谱,不同血清型可以有相似的质粒图谱,血清型与质粒图谱没有直接的联系。 相似文献
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牦牛肠毒素型大肠杆菌的分离鉴定和某些生物学特性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从西藏地区腹泻死亡牦牛中分离出一株肠毒素型大肠杆菌并对其某些生物学特性进行了研究。结果表明,该菌在形态特`征培养特性和生化特性方面与大肠杆菌基本一致。血清学试验表明,该菌株O抗原属O148,K88、K99、987P单因子血清均不能凝集本菌;该菌不产生溶血素;对绵羊、豚鼠、马、鸡的红细胞表现强凝集,而K88、K99、987P抗血清均不能抑制其它对绵羊、豚鼠、马、鸡红细胞的凝集;该菌株在营养肉汤中经37℃,48小时培养表达菌毛;肌肉接种兔、腹腔接种小鼠均具有高致病性;乳鼠胃内投报试验和兔回肠结扎试验证明,该菌能产生热稳定肠毒素和热敏性肠毒素;分离菌株对恩诺沙星、环丙沙星、阿莫西林、羧苄青霉素等高度敏感,而对链霉素、四环素、土霉素等表现耐药性。 相似文献