帽儿山地区21年生兴安落叶松种源试验

利用兴安落叶松自然分布区内17个种源21年生的树高、胸径、材积等生长性状及树干通直度进行方差分析，其结果是，种源间差异显著或极显著。并运用相关分析方法研究了兴安落叶松地理变异规律，结果表明：兴安落叶松的生长性状与纬度呈负相关，与经度呈正相关；呈明显的经向为主，纬向为辅，经纬双向连续渐变的特点；利用生长性状材料结合17个种源的地理集团对种源进行聚类分析，将各种源在2.7遗传距离上分成3个种源区：即大兴安岭南、西、北部种源区（编号为I）；小兴安岭北部、大兴安岭东部种源区（编号为III）；小兴安岭东南部种源区（编号为IV），用LSD法对各种源进行多重比较，结合综合指数法，确定帽儿山及其毗邻地区的最佳种源有友好和乌伊岭种源。     

帽儿山地区21年生长白落叶松种源试验

对在黑龙江省的东北林业大学帽儿山实验林场21年生长白落叶松种源试验林进行方差分析。结果表明，种源间差异显著；生长性状，抗性与各种源间的经度，纬度，海拔高度及气候因子相关分析结果表明，海拔垂直梯度渐变为主，纬向渐变为辅的连续变异是长白落叶松生长性状的基本变异模式，降水量和日照时数是影响长白落叶松生长的主要气候因子，用长白落叶松各种源的相关性状作聚类分析并参照地理气象因子在，遗传距离0.370的水平上将长白落叶松分布范围区10个参试种源划为6个种源区：Ⅰ小北湖种源区。Ⅱ白刀山种源区，Ⅲ完达山种源区，Ⅳ白河种源区，Ⅴ大石头种源区，Ⅵ桓仁种源区；用Duncan法对种源间进行多重比较，并用综合指数法进行选择，表明小北湖种源是长白落叶松优良基因资源中心，是该试验点最佳种源，大海林种源也是可选择种源；从长白落叶松的低等效纬度地区向高等效纬度地区调种，可望获得较大的遗传增益。     

白桦苗期种源试验的研究

对白桦１６个种源的１年生苗高,地径进行方差分析,用各种源的苗高,地径与地理,气候因子做相关分析,结果表明：各种源间的苗高,地径差异极显著,苗高,地径与各种源的地理纬度呈负相关。与经度呈正相关。用１６个种源的苗高,地径聚类分析,结合各种源的地理,气候因素。     

桤木种源的地理变异和种源区划

以桤木Alnus cremastogyne自然分布区内13个种源的生长、材性和果实等性状为研究对象,研究了桤木的地理变异及其趋势,探讨了地理变异的气候生态学基础,并划分了种源区.研究表明,桤木种源生长性状与生态梯度值(EGA)的相关显著,在单个生态因子分析中,桤木种源生长量呈以经度和海拔为主的梯度变异.单株生物质产量和纤维长度与经度和纬度的相关关系不显著,地理趋势并不明显.而木材基本密度与经度的正相关关系显著,呈单向渐变模式.根据桤木种源EGA和试验林生长表现,把桤木划分为3个种源区:盆西北周沿区、盆中区和盆南周沿区.图1表4参11     

2年生白桦种源的地理变异

在“八五”期间对白桦所做全分布区种源试验的基础上，又做了一次局部分布区的种源试验。试验选取来自7个省份的16个种源，在3个试验点定植。对16个种源的2年生幼树高进行方差分析，结果表明，各种源间的差异极显著；利用幼树高与种源的地理因子（经、纬度）、气候因子 （温度、积温、降水、湿度、日照、无霜期）作相关分析，研究白桦种源的地理变异，发现幼树高与纬度呈负相关，与经度呈正相关，温度与无霜期是影响地理变异的主要气候因子。初步判断，白桦的地理变异符合经纬向双重渐变的模式，反映了冷-暖的气候生态模式，但并未反映干-湿的气候生态模式。     

17年生帽儿山地区樟子松种源试验

对东北林业大学帽儿山实验林场的17年生樟子松种源试验林进行了调查分析，结果表明：各种源间差异显著，种源选择十分有效；地理变异呈现纬度单向负向渐变的趋势，经度则呈现随机的变异规律，即靠近樟子松分布区东南部的种源及呼伦贝尔沙地的部分种源子代生长较快，影响种源间变异的主要因子是温度、湿度和无霜期。采用聚类分析把7个樟子松种源划分为3个种源区，即大兴安岭北部种源区(编号Ⅰ)，大、小兴安岭过渡带黑龙江沿岸种源区(编号Ⅱ)，呼伦贝尔沙地种源区(编号Ⅲ)，并确定高峰、卡伦山、红花尔基为帽儿山及其毗邻地区最佳种源。     

白桦种源区划及优良种源的初步选择

以4个试验点7年生白桦种源试验林的树高、胸（地）径、保存率、采用方差分析及多点种源试验联合分析方法，进行差异显著性分析，结果表明：各试验点不同种源间生长性状、保存差异显著，种源与立地的交互作用达显著水平。用Tai法进行种源稳定性分析，得出栾川、黑河、帽儿山种源为稳定型种源。利用各种源的生长性状、保存率与各种源的地理气候因子做聚类分析，进行种源区划，初步划分为10个种源区。综合各种源的生长量和适应性，初步为4个试验点选择出各自的优良种源。     

白桦多点种源试验联合分析

调查了４个试验点５年生白桦种源试验林的树高、地径、保存率,采用方差分析及多点种源试验联合分析方法,进行差异显著性分析,结果表明;各试验点不同种源间生长量,保存率等性状差异明显,种源与立地的交互作用尚未达到显著水平,利用各种源的生长量,保存率等性状与各种源的地理气候因子进行相关分析,同时以树高,地径,经纬度的变量进行回归分析,研究种源的地理变异规律,由于各种源的适应性不同,造成各试验点的种源地理变异     

白桦苗期种源试验的研究

通过对白桦5个种源当年生苗高的方差分析,结果表明:各种源间的苗高差异极显著,经过多重比较,确定欧洲白桦杂种为最佳种源,枫桦为最差种源,分别对每个种源各家系平均苗高进行多重比较,找出每个种源的最优家系和最差家系。通过对小北湖和帽儿山两个种源的白桦优树子代测定苗的方差分析表明:两种源间的苗高差异极显著;对小北湖白桦优树进行多重比较,确定最优家系为5号、27号和8号,最差家系为44号和48号。本次试验由于帽儿山白桦优树只有一个家系,因此不能进行多重比较。对欧洲白桦优树各家系的平均苗高进行方差分析和多重比较,表明欧洲白桦优树家系间差异极显著,并确定最优家系为54号、76号和63号,最差家系为93号、65号和95号。通过对欧洲白桦优树与国内白桦优树的比较分析表明:欧洲白桦优树、小北湖白桦优树和帽儿山白桦优树三种源间平均苗高差异极显著,经多重比较确定小北湖优树为最佳种源。     

15年生红皮云杉种源的地理变异及种源选择

对红皮云杉第一次种源试验的３个代表试验林。８个种源１５年生子代生长性状的调查分析表明：红皮云杉天然分布区内存在着遗传变异；影响种源生长性状变异的主要地理因子为纬度和海拔；对３个试验林种源生长性 状的遗传稳定性分析表明；高产稳产型种源仍然是柴河、天桥岭、大丰和乌伊岭。     

北京地区不同种源白桦育苗试验初报

为筛选适应北京地区气候的耐热白桦,丰富北京园林绿化植物种类,本研究以5个不同种源白桦种子为材料,检测出苗率、保苗率,并对5个不同种源白桦苗的生长规律进行分析,比较差异。结果表明,KYY种源白桦生长表现最优,适合北京气候环境,而东北1-8种源白桦的株高和地径生长最慢,适应性最差。株高、地径、植物叶色可以作为选育耐热白桦的定量指标,株型可作为定性指标。     

盆栽白桦优良无性系苗期的初步选择

开展林木优良无性系选择,充分利用基因的加性效应和非加性效应,以获得最大遗传增益和经济效益为良种的选育目标。本研究针对白桦优良杂种子代的优良个体,通过组培扩繁技术建立了37个无性系,连续2个年度测定其苗高、地径、侧枝数、叶面积及节间距等性状,并进行差异显著性分析,利用隶属函数法结合主成分分析赋予各性状权重值,对各无性系进行综合评价。结果表明:无性系间的苗高、地径、侧枝数、叶面积及节间距等性状差异均达到极显著水平(P < 0.01);相关分析发现,凡是高生长量大的无性系,其地径粗、侧枝数量多、节间距长,但平均单个叶面积较小。根据2个年度隶属函数值的均值,将无性系划分为1、2、3、4级4个等级,其中有7个无性系被确定为1级,这些无性系苗高、地径、侧枝数的均值较整个群体均值分别提高了11.31%、9.91%、8.93%;被评为2级的无性系有13个,可作为增加白桦遗传多样性候选对象。      

3个地点白桦种源试验生长稳定性分析

开展多点造林试验是对参试种源进行稳定性分析及生长特性评价的重要步骤。本文以18个白桦种源为材料,分别在帽儿山、草河口、金河3个试验点营建种源试验林,对17年生白桦树高、胸径及材积等性状进行多地点联合分析,结果表明:树高、胸径及材积性状在各地点间和各种源间以及种源与地点的交互作用上差异均达到极显著水平(P<0.01)。对各试验点参试种源保存率分析发现,18个白桦种源在各试验点平均保存率在4.76%~76.55%之间,其中东方红、凉水、长白和乌伊岭等种源平均保存率较好,西北地区种源如六盘山、西宁和天水等保存率较低。采用AMMI模型对参试种源的树高性状进行稳定性评价,结果显示:凉水、小北湖、辉南、东方红、露水河、桓仁、天水属于高产稳产型的种源,乌伊岭、帽儿山、汪清、草河口、清源、莫尔道嘎属于高产非稳产型的种源,昭苏、长白、西宁等属于低产稳产型种源,绰尔、六盘山属于低产非稳产型种源。研究结果不仅为白桦优良种源选择提供理论依据,而且也为白桦良种的应用与推广提供参考。      

白桦强化种子园优良家系选择

以白桦强化种子园内34个半同胞家系5年生子代为研究对象,分析其生长和材质性状,结果表明:树高、胸径、木材密度、纤维宽度、苯醇抽提物质量分数和综纤维素质量分数在家系间差异极显著,家系选择潜力较大,家系遗传力为0.60～0.97,且以综纤维素质量分数的家系遗传力最大(0.97).各性状的遗传变异系数以苯醇抽提物质量分数最大...     

漠河林区天然白桦林排序的研究

应用定性方法分析了漠河林区天然白桦林各林型的群落特征,及采用PAA、PO法对天然白桦林进行了排序,用ISODATA—Fuzzy聚类分析对排序所产生的分类结果进行了修正;用各样地的主要立地因子为基础材料,通过PCA亦对白桦林进行了排序分析;均取得了较符合实际植被现状与群落特性的满意效果。     

白桦雄配子体的形成

１９９６年以３０－３５年生白桦的雄性序为材料，分期取样固定，利用ＯＬＹＭＰＵＳ显著镜进行观察。结果表明：６月底７初出现小孢子母细胞。接着进入和娄裂过程。７月底８月减数第一次分裂结束，随之减数第二次分裂开始。８月中旬分裂完毕。产生小孢子。