齿瓣石斛的胚培养

齿瓣石斛植株在自然状态下分植繁殖速度较慢,种子极小,且胚发育不完全,不易发芽,须借助共生菌类供给养料才能萌发。文章对齿瓣石斛的最适萌发胚龄,最佳萌芽、增殖培养基,不同激素、天然提取物对胚培养的影响进行了研究。     

齿瓣石斛组织培养技术研究

以齿瓣石斛蒴果为外植体进行胚培养的试验表明,初始萌发培养基为1/2MS;原球茎萌发培养基为3/4MS+10%马铃薯汁+5%香蕉汁+6-BA0.2mg·L-1+NAA0.05mg·L-1+0.05%AC;继代增殖培养基为MS+10%马铃薯汁+10%香蕉汁+6-BA0.5mg.L-1+NAA0.2mg.L-1+0.1%AC;壮苗生根培养基为1/2MS+10%香蕉汁+5%马铃薯汁+6-BA0.2mg·L-1+NAA1.0mg·L-1+0.1%AC,生根诱导率达100%,成活率达90%以上。     

齿瓣石斛人工授粉试验

对齿瓣石斛的人工授粉试验结果:在5种授粉方式中,异丛异花授粉方式座果率最高,达62.68%,同丛异花授粉方式次之,达到50%,自然授粉不形成座果;在开花头1～2d授粉和控制授粉花朵数在20朵/丛以下,有利于提高座果率。     

齿瓣石斛人工授粉试验

齿瓣石斛(D.devoniaumPaxt)为兰科石斛属植物,又名紫皮石斛、小黄草,为名贵中药。该植物历来以野生资源为主要药用来源,近年来由于人们大量采掘,资源日见稀少,收购价格呈直线上升。发展人工种植既可保护齿瓣石斛野生资源,又能推动地方经济发展,满足药材市场的需求。齿瓣石斛在野生状态下极少结果,通过人工授粉结出蒴果,每个果内含有数万粒种子,通过无菌培养繁殖,可在短期内为人工种植提供大量的实生苗,为此我们进行了齿瓣石斛的授粉试验,现将结果报道如下:1　材料和方法试验地位于景洪市市郊种植基地,种苗为从勐海县和勐腊县易武镇收购的野…     

齿瓣石斛光合特性研究

正石斛(Dendrobium SW.)为兰科(Orchidaceae)多年生草本植物,常附生于温暖湿润半荫环境下的树干或岩石上,生长缓慢,是我国传统名贵中药。目前发现的石斛属植物有1 500多种,主要分布在亚洲热带和太平洋岛屿的东亚、东南亚及澳大利亚等地区。我国记载有86种(含2变种)[1],其中具有药用价值的有51种,18种为我国特有种[2],在我国西南、中南及台湾地区均有分布,尤其云南南部最多。齿瓣石斛(Dendrobium devonianum Paxt.)是石斛属的重要药用植物,其石斛多糖含量与铁皮石斛     

齿瓣石斛栽培基质筛选及其栽培方式研究

通过对齿瓣石斛栽培基质和栽培方式的对比试验研究,结果表明:(1)不同栽培基质中,树皮:苔藓(1:1)中新枝数最多,树皮中枝条生长最好,树皮:锯末:羊粪(5:3:2)中产量最高;(2)不同栽培方式中直立捆绑产量最高.因此在齿瓣石斛生产中宜选择树皮基质和直立捆绑栽培方式.     

齿瓣石斛原球茎诱导及植株再生技术试验

对齿瓣石斛原球茎诱导及植株再生技术试验的结果表明:齿瓣石斛原球茎最佳诱导培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.1 mg/L;增殖分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L;壮苗生根培养基为MS+IBA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L。     

齿瓣石斛种质资源鉴定评价研究进展

齿瓣石斛是云南继铁皮石斛、兜唇石斛之后重点开发的药用石斛资源,综述近年齿瓣石斛种质资源鉴定评价研究进展,可为齿瓣石斛的进一步开发利用提供参考。     

林下药用植物齿瓣石斛的栽培与管理措施

齿瓣石斛为兰科石斛属植物,以茎条入药,是我国低纬度地区重要的林下药用植物资源,具有较高的药用价值。本文介绍了齿瓣石斛的形态和生物学特征,针对齿瓣石斛在栽培与生产中存在的成活率低、生长缓慢、产量低、病虫害多等问题,本文从栽培时间、栽培预处理、栽培基质、栽培方法、水肥管理、病虫害管理等方面全面介绍了齿瓣石斛的栽培管理技术措施。     

重瓣大岩桐茎尖培养与快速繁殖

以重瓣大岩桐茎尖为外殖体,进行组织培养,结果表明,茎尖可诱导形成愈伤组织及再生小植株。经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为;①愈伤组织诱导培养基:MS BA1.5mg/L NAA0.2mg/L;②分化继代培养基:MS BA1.0mg/L NAA0.1mg/L;③生根培养基:l/2MS IBA0.2mg/L。     

石斛兰组织培养及快繁技术研究

对两种石斛兰属植物进行了茎尖培养和快繁技术研究,结果表明，在不同激素配比的MS培养基中，MS＋BA0．5＋NAA0．5＋CH有利于石斛兰的原球茎球状体（PLB）分化成幼苗，在MS＋BA2．0＋NAA0．5＋CH中石斛兰的原球茎球状体（PLB）易保持原形态增殖，1／2MS＋IBA0．3活性炭能促进根的生成和生长。     

台湾榕组织培养快速繁殖技术研究

文章对台湾榕组织培养快繁育苗技术进行研究,结果表明:在MS培养基中添加6-BA 1.0,2.0mg/L和NAA 0.1 mg/L有利于丛生芽的诱导和增殖;添加6-BA 1.5 mg/L和NAA 0.1 mg/L适合于丛生芽的继代增殖培养;培养基中添加IBA 1.0 mg/L和NAA 0.1 mg/L有利于小苗生根和植株...     

平榛组织培养与快速繁殖

以平榛茎段为外植体,进行不定芽的诱导和快速繁殖研究。结果表明:初代培养基DKW 5mg·L-16-BA 0.01mg·L-1IBA中加入维生素C2.0g·L-1可有效抑制褐化的发生。附加64.42mg·L-1腐胺、58.10mg·L-1亚精胺和20.20mg·L-1精胺有利于外植体芽体的萌发与生长,经初代培养后茎段切口可产生愈伤组织,并可直接成芽;以产生的愈伤组织为材料,在培养基DKW 0.01mg·L-1IBA 2.5mg·L-1TDZ 32.21mg·L-1腐胺 29.05mg·L-1亚精胺 10.10mg·L-1精胺上,平榛愈伤组织可诱导分化出不定芽,加多胺的处理有利于提高芽体萌发率和加快生长。在培养基1/2MS IBA0.25mg·L-1上生根率达90%以上。     

大莺歌凤梨的离体培养快速繁殖试验

大莺歌凤梨组培快繁研究的结果表明：以茎尖或腋芽茎段为外植体,在培养基MS(或1／2MS) NAA1mg／L(或2,4-D2mg／L) 6-BA1～5mg／L上均可诱导芽分化,其中以1／2MS NAAlmg／L 6-BA5mg／L效果最好,培养43d可诱导出芽,分化频率50％;在培养基1／2MS NAA0．5mg／L 6-BA1mg／L上继代培养的增殖速率最高,培养30d芽的平均增殖倍数为7．4倍,降低6-BA浓度或提高NAA浓度有利于培养壮苗;1／2MS IBA1．0mg／L 1g／L活性炭的培养基诱导植株生根效果最好,30d生根率100％,平均每株苗生根3．5条,平均根长1.8cm;生根试管苗移栽于泥炭土：珍珠岩=1：1的基质,成活率约70％。软腐病是影响移栽成活率的主要因素,通风和对基质进行消毒可减少软腐病的发生。     

广宁红花油茶组织培养育苗技术研究

对广宁红花油茶（Camellia semiserrata）组织培养快繁育苗方法进行试验,结果表明,采用两种浓度升汞液（0.025%和0.1%）进行二次消毒的处理方法可将外植体污染率控制在50%以下。在快繁增殖阶段,培养基组分为WPM+TDZ 4.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L可有效诱导外植体分化丛生芽;WPM+TDZ 1.0 mg/L +6-BA1.0 mg/L +NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L可维持芽丛持续快速增殖;而WPM+6-BA 1.5 mg/L +NAA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L有利于促进不定芽个体生长。通常的培养方法无法诱导植株生根,但经过针对调节极性表现的程序系列培养可显著提高植株极性反应水平,调整生理反应的同步性,促使不定根分化,生根率最高达90%。再生植株移栽的平均存活率为85.4%。     

柠檬天竺葵的组织培养及快速繁殖

以柠檬天竺葵的叶片、茎尖为外植体进行试管培养,结果表明,茎尖诱导分化的效果较好。最适宜的培养基为:(1)丛芽分化培养,MS+BA2 0mg·L-1+NAA0 1mg·L-1;(2)继代培养,MS+BA1 0mg·L-1+NAA0 1mg·L-1;(3)生根培养,1 2MS。     

矮生福禄考组织培养快速繁殖的研究

为满足栽培对种苗的需求,以矮生福禄考有芽嫩茎为材料,进行了芽的生长、生长芽分化、不定芽生根、试管苗的生根继代,以及试管苗的移栽和定植的研究,建立了矮生福禄考快速繁殖技术。结果表明：1／3MS或1／2MS＋IBA0．1mg·L^-1＋IAA0．2mg·L^-1是矮生福禄考芽生长的理想培养基;MS＋AgNO31．0mg·L^-1＋6BA0．8mg·L-1。＋NAA0．1mg·L^-1是矮生福禄考生长芽分化培养的理想培养基;用浓度为20mg·L^-1的NAA溶液对不定芽基部处理5min后,接种到white＋IAA0．4mg·L^-1的培养基上生根的方法是矮生福禄考不定芽生根培养和试管苗生根继代培养的理想方法。移栽试管苗容易成活,定植的试管苗出现了生长旺盛、根系增加1倍左右、平均花期延长7d、秋末冬初枯萎晚10d左右的特点。     

新铁炮百合的组培快繁技术研究

文章对新铁炮百合的组织培养进行了研究。结果表明:以球根鳞片做外植体培养,在MS+BA1.5+NAA0.6培养基上可诱导出大量小鳞茎,在MS+BA1+NAA0.05培养基上继代可繁殖出苗,系数5倍以上;生根培养以1/2MS+NAA0.5培养基为最好,生根率达98%;移栽基质以纯沙为最好,成活率达95%以上。