抑制马铃薯无性系植株病毒的积累减少马铃薯卷叶病毒病的传播

在培育抗病毒品种的工作中,抗侵染是最常选择的特性。事实上,马铃薯抗卷叶病毒(PLRV)病的育种,这一仔细考虑的选择可能是抗性的唯一类型(Davison,1973),而其他类型大多被忽视。近年的研究表明,一些马铃薯无性系和栽培品种对PLRV的抗性至少有8个组成部分(Barker等,1985,1986;     

马铃薯卷叶病毒基因功能的研究进展

马铃薯卷叶病毒(PLRV)基因组具有较高的同源性和稳定性,不同株系间致病力不同。目前在VPg蛋白氨基酸序列和功能方面以及基因组功能方面取得了较大的进展。综述PLRV基因组核苷酸序列及其表达蛋白质在病毒侵染后的病害症状表达,病毒本身的复制增殖,以及病毒的传播等方面的作用。随着对基因组功能的研究更加深入,一定会给马铃薯的抗病育种带来更多可能。     

马铃薯卷叶病毒的鉴定与提纯

自东北农学院育种试验地的马铃薯植株上所分离的14个具有卷叶症状的病毒标样经生物鉴定、蚜传特性、粒体形态和血清反应等鉴定均为PLRV。分离物85-1在曼陀罗上繁殖,经PEG沉淀,两次差速离心和蔗糖梯度离心后的得毒率为0.1mg/kg材料。提纯材料以接种后4～6周的曼陀罗最好。     

热处理防治马铃薯卷叶病毒的研究

播种前对马铃薯种薯进行热处理可有效防治马铃薯卷叶病毒 (PLRV )发生。经试验 ,温度 38℃、时间 2 4d、相对湿度 75 %～ 85 %时 ,效果尤为明显。处理后的种薯在温室种植 ,PLRV呈阴性 ,田间感病明显降低 ,且出苗整齐 ,生长旺盛 ,产量增加 14 8%。     

马铃薯病毒病的防治

在日本马铃薯经常发生且需要防治的病毒病,有卷叶病和花叶病。对由蚜虫类传播的持续型卷叶病,用杀虫剂防治蚜虫可收良效。对由蚜虫类传播的非持续型的y病毒造成的花叶病仅防治蚜虫,尚不理想,还必须实行地膜覆盖栽培,提早收获方能收到良好效果。     

马铃薯卷叶病毒CP基因的RT-PCR扩增

根据马铃薯卷叶病毒CP基因的序列设计合成了两对特异性DNA引物,用RNA提取试剂RNAplant从感病的马铃薯叶片中提取总RNA,在3′引物引导下以总RNA为模板反转录合成cDNA第一链,然后进行PCR,分别扩增出了长627 bp和336 bp的特异性PCR产物,其大小与预期的CP基因及其部分序列一致,实现了马铃薯卷叶病毒CP基因及其片段的简便、有效的RT-PCR扩增。     

马铃薯病毒病防治策略

病毒病是马铃薯的重要病害,当前马铃薯病毒病的防治策略主要是生产脱毒种薯、选育抗病毒病品种和利用抗病毒物质。茎尖培养和热处理是脱除马铃薯病毒常用的方法;蚜虫作为马铃薯病毒最主要的传播媒介,不同种类的蚜虫传播病毒的能力不一样,监控蚜虫的发生动态,施用杀虫剂、矿物油、灭秧都是控制蚜虫的有效方法;种薯认证体系控制马铃薯病毒病传播是最有效的手段,在我国还刚刚起步。一些抗马铃薯X病毒、马铃薯Y病毒和马铃薯S病毒的基因已经被标记,为马铃薯抗病毒品种的选育提供了基础,采用转基因工程手段培育抗病毒病马铃薯品种也取得了重要进展。通过施用核酸中嘌呤和嘧啶碱基的合成类似物、植物有效成分、水杨酸等物质来抑制马铃薯病毒活性、提高植物对马铃薯病毒病的抗性方面取得了重要成果,但尚不能满足实际生产的需要。因此,建立种薯认证体系,通过加强遗传研究、资源改良,结合现代生物技术选育抗马铃薯病毒病品种是我国今后防治马铃薯病毒病的重点。     

快速鉴定马铃薯实生苗家系对马铃薯卷叶病毒抗性的技术

在大多数育种工作中,筛选抗马薯铃卷叶病毒(PLRV)所采用的材料,都是根据农艺性状或其他特性选择的高级无性系。田间筛选的办法通常是将植株置于自然的蚜虫侵染环境之中。无性系材料的筛选也有采用将由块茎、茎段、芽繁殖的幼苗或幼龄实生苗置于自然的蚜虫侵染环境之中的方法。在国际马铃薯中心(CIP),采用表型轮回选择及集团授粉杂交的方法,培育抗PLRV的材料,使之直     

马铃薯X病毒和马铃薯卷叶病毒的快速磁性微球酶免疫测定

本篇报道为马铃薯 X 病毒(PVX)和马铃薯卷叶病毒(PLRV)述描了一种快速而灵敏均磁性微球酶免疫测定方法(MM-EIA)。其灵敏度相当于在聚苯乙烯上进行的 DAS-ELISA(双抗体夹心酶联免疫测定)和硝酸纤维膜上进行的 dot-ELISA。     

番茄黄化曲叶病毒病的防治

番茄黄化曲叶病毒病是一种世界性重要病害。1996年,在日本的静冈、爱知、长崎3个县首次被确认,此后逐渐扩散,现已涉及到福岛以西的占全日本3/4的36个都、府、县,九州、四国地区已全面发生。农业、食品产业综合研究机构（农研机构）蔬菜茶叶研究所,在网上公开了导致番茄绝收的番茄黄化曲叶病毒病（TYLCV）的防治指南,呼吁广大农户通过采用＂防止进入-防止增殖-防止迁移＂三防措施（图1）,来彻底消灭此病毒病的传媒介体——＂烟粉虱＂（图2、图4）。     

马铃薯病毒病分子检测技术研究进展

快速、准确地定性或定量检测马铃薯植株中病毒、类病毒的种类和数量是有效地控制马铃薯病毒病害的需要 ,也是马铃薯种薯品质的重要保证。本文就马铃薯病毒检测和病害早期诊断的分子检测新技术的基本原理和研究进展作了较为详尽的介绍与评价     

青海高寒农区马铃薯病毒病不容忽视

青海高寒农区马铃薯病毒病不容忽视王玉娥（青海省农林科学院西宁８１００１６１前言青海高原地处东经８９°３５′～１０３°０４′，北纬３１°３９′～３９°１９′，境内８４．７％的地区海拔在３０００ｍ以上。马铃薯是我省的主要粮食作物之一，种植面积达３．４万ｈ...     

控制黑龙江省马铃薯病毒病传播的建议

马铃薯病毒病主要由介体蚜虫传播。防治病毒病的传播介体，对控制马铃薯病毒病的发生有重要意义。本文对黑龙江省蚜虫发生规律及防治方法做了简要介绍，并提出防治建议。     

马铃薯病毒病原种类电镜研究初报

<正> 马铃薯是云南省高寒冷凉地区重要的粮食作物。在马铃薯生产中因病毒病引起的种质退化是产量损失的重要原因,目前许多国家建立了脱毒快繁供种体系以解决这一问题。脱毒种薯的一个重要评价指标是脱毒率,因此,病毒的检测鉴定是生产过程中一个关键的环节。为调查收集本地马铃薯病毒病原,1991年7月我们从会泽马铃薯     

两种杀虫剂喷施方法对蚜虫及马铃薯卷叶病毒传播的效应

为了控制马铃薯卷叶病毒(PLRV)在种薯田内的传播,建议在出苗率达80％时反复喷施杀虫剂。本试验在一个4次喷施方法中将1984年引入的一种农药与现用农药中的一种进行了比较。材料和方法 1984年4月25日在苏格兰Auchincruive的砂壤土上种植马铃薯标准的超级原种品种Maris Piper,5月28日起垄,6月1日混施除草剂草达津(trietazine)和利谷隆(Bro-nox)。6月12日和7月13日喷洒代森锰锌(Di-     

马铃薯早熟品种与晚熟品种对马铃薯Y病毒（PVY）和马铃薯卷叶病毒（PLRV）的生理反应

马铃薯病毒病是导致马铃薯退化的主要原因之一,寻找能够有效降低病毒病对马铃薯生产的影响一直是马铃薯研究和生产者的追求。通过研究马铃薯中早熟品种‘LK99’和晚熟品种‘陇薯3号’对马铃薯Y病毒(PVY)和马铃薯卷叶病毒(PLRV)的生理反应,进一步明确和比较了中早熟品种‘LK99’和晚熟品种‘陇薯3号’在PVY或PLRV胁迫下的一些生理变化。以未感病和分别感染了PVY、PLRV的马铃薯中早熟品种‘LK99’和晚熟品种‘陇薯3号’为研究对象,在马铃薯苗期、块茎形成期、块茎膨大期、淀粉积累期采用紫外分光光度计测定了所取叶片中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性、丙二醛(MDA)含量、叶绿素含量,并进行了分析比较;同时,在块茎膨大期测定株高、茎粗、地上鲜重,成熟后测产。试验结果表明,病毒侵染马铃薯植株后,植株生长受抑制,块茎产量降低、有关保护酶(SOD、POD、CAT)活性增强、丙二醛含量升高、总叶绿素含量减少。植株感染了PVY或PLRV后块茎产量、有关保护酶(SOD、POD、CAT)活性、丙二醛含量、总叶绿素含量的相对变化量表明‘陇薯3号’的受损程度较‘LK99’严重。以块茎产量作为评价标准,则PVY对马铃薯的危害程度较PLRV更为严重。马铃薯植株对PLRV的应激性反应比对PVY强烈,表现为酶活相对增强幅度大、丙二醛含量相对增量高、总叶绿素含量相对减量高。