野花草地景观快速建植技术

野花草皮(Wildflower turf)是国外野花草地快速建植的新兴技术,但在我国还尚未见报道。简要介绍野花草皮的定义、起源及发展情况,分析国外野花草皮产品的基本结构及建植方法,并结合国内现有的相关研究进行了综述,以期为我国野花草地建植技术的升级提供参考。     

野花组合在高尔夫球场中的应用及其前景分析

本文是在前期资料收集、项目规划及具体调查的基础上针对上海某高尔夫球场野花景观进行营建,目的是通过对该地的实际应用总结出野花组合的应用优势及要点,通过近1年时间的总结归纳,最终得出项目实施主要问题是植物种植时人为和自然因素的影响,本文形成了野花组合景观规划的理论基础,旨在为促进野花组合规划设计提供借鉴。     

核桃良种采穗圃的营建技术

核桃良种采穗圃的营建技术王根宪（陕西省商洛地区核桃研究所，商州７２６０００）近年来，我国核桃良种化生产发展较快，各地对核桃良种苗木的需求量越来越大，但由于良种接穗紧缺，各地繁育的嫁接苗很难满足生产的需求。为了加快我国核桃良种化的进程，我们于１９９１—...     

几种野花组合在华南地区的适应性研究

随着人们生活水平的提高,生态型园林在城市中越来越受欢迎。野花组合作为一种仿自然景观形式在园林绿化中得到越来越广泛的应用。挑选了风暴组合、宿根组合、缀花草坪、耐湿组合、红色系组合和自配组合6种野花组合进行露地播种试验,研究野花组合在广州地区的生长适应性,筛选出适宜广州地区的野花组合类型。结果表明:1号风暴组合和3号缀花草坪种子萌发与生长状况好,出苗种类多,整体出苗率也较高,对试验地适应良好。1号风暴组合和5号红色系组合的景观效果评价得分最高,花色丰富,花期较长。综合评价结果显示,在6个组合中,1号风暴组合生长状况和景观效果最好,适应广州地区的生态环境。此外,针对建植过程中存在的问题,对华南地区野花组合景观建植提出了相关建议。     

野花组合营建技术

在结合实践与应用的基础上,详细介绍野花组合的植物选择、地块整理、组合播种、灌溉、间苗、除草等栽培养护管理过程,并针对此过程中出现的问题提出解决方法,具有现实指导意义。     

滨海盐碱区野花组合的栽培管理技术

随着花卉产业的发展,建设节约型、可持续发展的生态环境是园林绿化发展的方向。野花组合极大程度上迎合了这个发展趋势,以它独具的特色越来越广泛地被应用于园林绿化领域。而我区在滨海盐碱地推广野花组合栽培技术取得了良好的社会效益,值得推广。     

野花组合的种植与园林应用

生态园林城市不仅需要多样性的树木,更需要姹紫嫣红的花卉,野花组合花色丰富,自然野趣可以营造多样化、层次化、色彩化的园林景观,为武汉打造新花城城市名片提供支撑。野花组合因管理粗放、成本低廉、观赏期长可广泛用于城乡各类绿地,为广大市民朋友提供一个回归自然、亲近自然、休闲游乐的好去处。本文介绍了野花组合的特征及种植技术,提出在园林绿化中的配置原则和利用花卉组合塑造自然景观的方式方法。     

坝上地区华北落叶松无性系种子园营建技术

华北落叶松材质坚硬,耐水湿、腐朽,是各种建筑工程的良好用材,并具有防风固沙、涵养水源的显著生态效能,是冀北山区和坝上地区优良的造林树种。通过华北落叶松初级种子园建设项目,探讨关键建园技术,可以为种子园的建设提供技术参考。     

核桃采穗圃的营建技术

近年来,各地加快了核桃良种采穗圃的建立,但在生产中不同程度地存在选址不合理、品种不清楚、穗条产量低、病虫害发生严重等问题,对此本文对采穗圃营建及管理的技术进行了探讨。     

野花王国——纳马夸兰

有人说,纳马夸兰是死的,因为放眼望去是一片沙漠和死寂;也有人说,纳马夸兰是活的,因为映入眼帘的是一片花海和活力。而我们,看到的是正好是生机盎然的缤纷的沙漠花海(图1)。9月的南非纳马夸兰地区正值春季,几场冬雨后,荒芜和干旱一同退去。     

草花混播发展历程研究

从草花混播的起源、初步发展和近代应用研究阐述了草花混播的历史演变;分析了现阶段国内外草花混播的现状和问题,并对草花混播的发展前景进行了展望。     

单氰胺对设施桃物候期及果实品质的影响

以"春雪"和"金辉"桃为试材,研究了不同浓度单氰胺处理对2个桃品种的物候期及果实品质的影响。结果表明:经过不同浓度单氰胺处理后,2个品种的物候期明显比对照有不同程度的提前;对单果重、产量和果实品质并无影响;但过度地使用单氰胺有芽脱落现象。综合不同浓度单氰胺处理对2个品种桃的物候期及果实品质的影响,认为1.7%的单氰胺处理效果最好。     

锦带花ISSR-PCR反应体系的建立与优化

以锦带花幼叶为试材,提取锦带花基因组的DNA,并对其纯度、浓度进行检测,建立适合锦带花的ISSR-RCR反应体系.结果表明:DNA扩增效果良好,完全能满足进一步试验的需要.同时对锦带花ISSR-PCR反应体系中各个影响因素进行优化,建立了适合锦带花ISSR分子标记的最佳反应体系,即在20μL的反应体系中,含稀释浓度为3倍的DNA模板,0.20 mmol/LdNTP,稀释10倍体积高保真PCR缓冲液含(Mg2+)3.0 μL;1.00 μmol/L引物,1.25 U Taq酶.扩增程序为:94℃预变性5 min;94℃变性30 s,52.0℃退火45 s,72℃延伸1.50 min,45个循环;最后72℃延伸5 min,4℃保存.应用该ISSR体系对3份锦带花种质进行了扩增,证实了该体系的适用性和稳定性.     

沉水植物菹草组织培养体系的建立

以菹草的茎为外植体材料,探讨了不同采摘季节及灭菌方式对外植体分化的影响,不同培养基类型对增殖培养的影响,不同激素组合对增殖培养及生根培养的影响。结果表明:菹草采摘的最佳季节为每年3月底至4月初,此时菹草的发芽率高且长出的腋芽强壮,褐化率低;外植体最佳的灭菌方式为3%H2O2(30 min)+无菌水冲洗3次+5%乙醇+1.0%NaClO(15~20 min);液体培养基比固体培养基更有利于菹草的增殖培养,最佳组合为:MS+蔗糖3%+6-BA1.0 mg/L+GA31.0 mg/L;生根培养的最适培养基为:母液Ⅰ25%+IBA 2.0 mg/L+蔗糖2%。     

Establishment and verification of insulin resistance model in mouse skeletal muscle cells

AIM:To establish a stable and repeatable insulin resistance model of skeletal muscle cells in vitro, so as to promote the exploration of the pathological mechanism of insulin resistance and the development and screening of related drugs. METHODS:C2C12 mouse myoblasts were used to induce differentiation in normal differentiation medium and differentiation medium containing glucose at 40 and 60 mmol/L, respectively. The effects of glucose at different concentrations on cell convergence, fusion and formation of multinucleated myotubes were observed under phase contrast microscope every day. After 1, 3, 5 and 7 d of differentiation, 2-NBDG assay was used to detect the effects of different interventions on C2C12 basal glucose uptake and insulin-stimulated glucose uptake. The effects of different interventions on the protein expression of glucose transporter 4 (GLUT4) after 5 d and 7 d of differentiation were determined by Western blot. The effects of different interventions on the distribution of GLUT4 protein after 5 d of differentiation were detected by immunofluorescence staining. RESULTS:After treated with glucose at 60 mmol/L, the morphological observation showed that high glucose treatment significantly inhibited the growth and differentiation of C2C12 cells after 3 d. High glucose treatment significantly inhibited basal glucose uptake and insulin-stimulated glucose uptake of the C2C12 cells after 5 d and 7 d (P<0.01). No difference between insulin-stimulated GLUT4 expression and basal GLUT4 expression after 5 d and 7 d of high glucose treatment was observed (P>0.05), but there was significant difference between control group and 60 mmol/L group (P<0.05) determined by Western blot. Immunofluorescence staining observation showed that the distribution of GLUT4 protein in the C2C12 cell membrane was significantly decreased after 5 d of high glucose treatment (P<0.01). Glucose treatment (40 mmol/L) also played a role to some extent, but the effect was not as obvious and stable as 60 mmol/L glucose. CONCLUSION:A stable insulin resistance model of mouse skeletal muscle cells in vitro was successfully established by high glucose stimulation. The treatment of glucose at 60 mmol/L for 5 d was the best. Morphological observation and detection of basic and insulin-stimulated glucose uptake and GLUT4 protein expression and distribution evaluates the insulin resistance level of skeletal muscle cells in vitro.     

美洲南瓜AFLP反应体系的优化与建立

以美洲南瓜(Cucurbita pepo L.)为试材,通过对AFLP反应体系中的关键因素进行研究,获得了稳定的南瓜AFLP反应体系。优化后的体系能扩增出稳定条带,可用于基因定位、南瓜遗传多样性分析、遗传图谱构建等研究,为南瓜分子辅助育种奠定了理论基础。     

辣椒AFLP反应体系的优化与建立

以5个辣椒（Clapsjcum annuum L.）材料为研究对象,对AFIJP反应体系中的DNA用量、酶切连接时间、预扩增产物的稀释倍数等关键因素进行优化分析,建立了适宜辣椒作物的AFLP反应体系。研究结果：酶切连接反应中,基因组DNA适宜用量为100ng,反应时间是6h最为合适,预扩增产物适宜稀释倍数在30-50倍时较为理想。     

高校老校区景观更新研究——以西南科技大学老区景观为例

以西南科技大学老区的校园景观更新为例,从使用功能、文化功能、生态功能的角度为出发点,充分挖掘大学老校区的潜力,遵循历史与发展设计的思路,寻求一种在日趋多元化的价值观与社会意识形态下的校园空间的设计理念,为校园空间的长期发展提供可借鉴的方法。     

山楂ISSR分析体系的建立和优化

为在DNA分子水平上对山楂种质资源进行分析奠定基础,对退火温度、循环次数、DNA模板质量、Mg2+浓度、Taq DNA聚合酶的种类和浓度等影响ISSR反应的因素进行研究,建立并优化了山楂的ISSR分析体系。优化的山楂ISSR分析体系为:采用改进的CTAB法或QIAGEN试剂盒法提取总DNA;PCR反应体积为20μL,内含1×PCR反应缓冲液(Promega公司),3.0mmol/L MgCl2,0.2mmol/L dNTP,0.3μmol/L引物,0.5U Taq DNA聚合酶(天根公司),50ng总DNA;扩增程序为94℃ 3min;94℃ 30s,退火温度1min,72℃ 2min,38个循环,72℃ 7min。筛选出了10个适宜山楂遗传分析的ISSR引物。     

岷江百合悬浮细胞系的建立及植株再生

 以岷江百合（Lilium regale Wils.）颗粒细小、结构松散的乳白色愈伤组织为起始材料,接种在MS（NH4NO3含量减半）+ 2.0 mg · L-1 picloram + 30 g · L-1蔗糖液体培养基上,在25 ℃黑暗条件下振荡（100 r · min-1）培养10 ~ 20 d,建立分散性好、均匀、生长迅速的悬浮细胞系。在悬浮细胞系培养过程中研究了不同参数对其生长的影响,结果表明：在40 mL培养液中接种量为0.5 g（鲜样质量）,18 d继代1次,继代时保留1/3体积的旧培养液有利于其细胞增殖。将悬浮细胞转移到1/2MS + 30 g · L-1蔗糖的再生培养基上成功获得再生植株。