"长蕊绿萼"梅花具节茎段组织培养初报

诱导“长蕊绿萼”梅花具节茎段启动生长与增殖的培养基，以改良WPM BA2．0mg／L ZT2．0mg／L IAA0．1mg/L GA30．5mg／L较为适宜；以改良WPM BA2．0mg／L ZTl．5mg/L IAA0．2mg／L继代培养，培养温度为28℃，光照度150Dlx，光照时间14h/d；生根处理用培养基为1／2WPM IBA0．5mg／L NAA0.3mg／L。     

杂交鹅掌楸组织培养技术研究初报

将杂交鹅掌楸的饱满冬眠顶芽接种培养在 1/ 2MS(铵态氮与硝态氮的质量浓度比为 1∶1)培养基上 14d后 ,继以改良Risser和White( 1964)培养基上培养 7d ,两种培养基均含有IAA 2 0mg/L。初始阶段的继代培养以在改良Risser和White( 1964) (Ca2 质量浓度减半 )培养基上 VB51mg/L Biotin 0 0 1mg/L IAA 2 0mg/L ZT 3 0mg/L较为适宜     

杂交鹅掌楸的离体培养和植株再生研究

将杂交鹅掌楸3年生母树的饱满冬眠顶芽、侧芽接种在MS培养基上培养20d后，继以在改良MS(铵态氮与硝态氮的质量分数比为1：1)培养基上培养15d，2种培养基均含有IBA0．15mg／L。启动阶段在培养基中添加BA1．0mg／L ZT1．0mg／L TDZ0．05mg／L VC7．5mg／L S30g/L。继代增殖培养时添加BA1．0mg／L ZT0．5mg／L TDZ0．05mg／L VC7．5mg／L S30g／L，有效芽苗增殖倍数达3．8。壮苗培养时添加BA0．5mg／L ZT0．5mg／L TDZ0．05mg／L VC7．5mg／L S30g/L，芽苗粗壮，高达3．5cm。生根培养基1／2MS添加IBA0．1mg／L NAA0．1mg／L S20g／L 活性碳0．2％，生根率达75％。移栽至砻糠灰与黄心土按3：1(体积比)的混合基质中．成活率最高达65％。     

米良一号猕猴桃的组织培养研究

米良一号猕猴桃外植体在不同激素的MS培养基上培养．结果表明：①诱导培养基以MS 1．0mg／L ZT为好，材料不经转移可直接分化出丛生芽，ZT浓度在1．5mg／L以上时，对愈伤组织形成有抑制作用，且在1．5mg／L ZT的同时．加0．5mg／L 6-AB，这2种细胞分裂素超量后的抑制作用是累加的，致使抑制作用加剧无芽茎段褐化死亡；②出芽周期长短与茎段年龄和有芽无芽有关，成熟茎段出芽早，幼嫩茎段出芽迟，有芽茎段出芽早，无芽茎段出芽迟，幼嫩的无芽茎段出芽虽晚30d左右．但由愈伤组织形成的丛芽多得多；③米良一号生根能力不强，出芽后不经生根诱导不能生根，1／2MS 1．0mg／L IBA 30g／L蔗糖，有较好的诱导生根作用；④叶片培养再生率正交实验结果表明生长素优先因子顺序为ZT、6-BA、NAA、TDZ，叶的最佳诱导分化培养基为MS 10mg／LBA 0．2mg／L NAA 1．0mg／L TDZ。     

黄花槐组织培养技术研究

以黄花槐的茎尖和带芽的茎段为外植体,以MS为基本培养基,添加不同种类和浓度的外源激素,研究了诱导芽萌动、分化增殖及生根培养的适宜培养基。黄花槐芽启动培养以MS+BA0.5mg/L、增殖及壮苗培养以MS+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L为理想。生根培养NAA的诱导,效果好于IAA和IBA,而无激素的MS更有利于黄花槐组培苗的生根。     

叶城甜石榴茎尖组织培养试验初报

石榴是目前大面积推广栽植的高效益树种之一。目前,生产上一般采用扦插和分株的方法繁殖,但繁殖速度慢,容易积累病菌,造成品质退化。为在短时间内快速繁殖出大量的石榴良种苗木,加速良种石榴推广步伐,满足生产需求,采用石榴的茎尖,进行组织培养,经1年多的试验观察,取得了较好的试验结果。1材料与方法1郾1试验材料取自10年生成龄母树。化学试剂为西安试剂厂生产,均为分析纯。1郾2试验方法采用当年春季萌发的嫩茎,将嫩茎剪成带1～2个嫩芽的茎段,靠近叶柄处剪去1/2的叶片,置无菌水中反复冲洗干净,然后在超净工作台上用75%的乙醇溶液浸泡30s,再…     

花叶芋的组织培养技术

花叶芋又称五彩芋 ,是天南星科花叶芋属植物 ,具有华丽色彩的大叶 ,色彩及图案变化极为丰富 ,颇受欢迎。花叶芋的组织培养繁殖 ,其速度大大超过常规方法 ,年增殖率轻易可达数百万倍 ,移栽也极易成活。现将其培养方法扼要介绍如下 :1　初代培养和继代培养花叶芋组织培养所选外植体有叶、叶柄、花序及根等 ,一般宜选初抽生出的卷成筒状的叶或刚展开的嫩叶。按一般方法表面消毒后 ,将叶切成边长 5～ 8ｍｍ的小块 ,叶柄切成5～ 8ｍｍ长切段接种。通常 1个品种用 1片嫩叶仔细消毒后 ,即可得到十几块到几十块无菌的材料。初代选用的培养基ＭＳ Ｂ…     

抗虫杨的组织培养

本研究报道采用茎切段生芽增殖方法繁殖抗虫杨。切段时采用一叶一段,在添加0.5-0.8mg／L IAA的改良MS培养基上生根、腋芽萌发长成完整植株。这种方法具有快速、变异率低、节约成本的优点。     

风信子组培快繁技术的研究

采用不同诱导、继代和生根培养基进行风信子组培快繁技术研究，结果表明：鳞片不定芽诱导的最佳培养基为MS 6-BA1．0—1．5mg／L NAA0．2—0．4mg／L；不定芽继代培养的最佳培养基为MS 6-BA1．0mg／L NAA0．2mg／L；最佳生根培养基为1／2MS NAA0．3mg／L；蛭石1份 珍珠岩1份 园土1份是风信子试管苗最佳的驯化移栽基质，在该基质中生根苗移栽成活率达90％。     

苦丁茶的离体培养与快速繁殖

用苦丁茶萌蘖芽茎段进行离体快速繁殖，外植体采用０．１％氰霉素预处理，可有效地提高消毒效果。芽增殖培养基采用ＭＳ＋６－ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ２．０ｍｇ／Ｌ，ｐＨ调整为５．０有效高的增殖系数，生根培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．６ｍｇ／Ｌ，能有效促进小芽生根，其移栽成活率可达９０％以上。     

冬青苦丁茶氨基酸分析

氨基酸对苦丁茶口感、香味以及营养价值均有重要影响．采用岛津LC-4A高效液相色谱仪分析了湖南、海南、广西、广东的商品冬青苦了茶以及广西大新小明山林场种植的冬青苦了茶树老叶的氨基酸组分及其含量．结果表明：苦丁茶游离氨基酸与水解氨基酸种类相同,均为17种;苦了茶游离氨基酸含量低,仅34．24～119．93mg／100g．其中,以组氨酸占绝对优势,占总量的90％左右;苦丁茶水解氨基酸含量较高,达4．38～11．52g／100g,其中以组氨酸稍高,占总量的14％左右;湖南、海南苦丁茶游离氨基酸含量比广东、广西的高,水解氨基酸则是湖南、广西比海南、广东的高;老叶苦丁茶氨基酸比嫩芽叶的低得多。但组分相同,且老叶产量高,收购价格低,老叶仍有较大开发利用前景．     

大叶冬青无根试管苗移栽技术研究

选苗高3cm以上大叶冬青(IlexlatifoliaThunb.)健壮无根试管苗进行移栽试验,结果表明基质为上下层放置型(即先将松林表土3份放入容器袋中,再放河沙1份于土上),温度控制在(26±2)℃,湿度为95%以上,移栽后,用2 5～3 5mg/L的D号生根剂(NAA+IBA)处理小苗3次,促根处理效果较好,移栽苗成活率达79 6%。     

金叶龟甲冬青袋式组培应用效果试验初报

以金叶龟甲冬青组培分化苗为供试材料,采用常规瓶式培养和袋式培养方式进行增殖、生根培养。结果表明：2种培养方式生产的组培苗生长状况无明显差异,均表现出增殖系数大,生长正常,生根快,根系发达等,生根率达92%,且苗木健壮,质量好,移栽成活率高（85%以上）。但在培养基灭菌和接种效率、污染率、移植成活率、培养空间利用率和炼苗效率等方面,袋式培养优于常规瓶式培养,可提高生产效率,达到节能增效目的。     

优良观赏保健树大叶冬青扩繁利用研究

在引进大叶冬青树种种质资源的基础上,系统地研究了大叶冬青生物学特性、生态适应性、生长习性、实生种播苗关键技术和组织培养及其微繁技术,以及生态复合拟生栽培技术,培育出了大叶冬青绿化苗木18万株。并测定了大叶冬青叶内可溶性蛋白质、超氧化物歧化酶(SOD)等抗衰老成分含量和叶组织中抗菌成分含量及其抑菌功能。因地制宜研制出优质嫩芽型、嫩叶炒青型、老叶微波干燥型3种苦丁保健绿茶,为大叶冬青叶资源产业化开发奠定了基础。     

楸树的初代培养研究

以楸树的4个品种(类型)(圆基长果楸、豫楸1号、豫楸2号和梓树)为材料进行组织培养研究,试验结果表明:(1)通过豫楸1号和圆基长果楸在MS、1/2MS、N6、WPM、B55种基本培养基上的诱导率和启动时间确定了该实验的最佳培养基为N6,其诱导率达80%,接种后2 d即启动。(2)外植体的消毒方式采用75%的酒精和0.1%HgC l2双步消毒,4个品种(类型)中豫楸2号的成活率最高,污染率最小。而不同品种(类型)最适消毒时间分别为:圆基长果楸5 min、豫楸1号8 min、豫楸2号7 min、梓树9.5 min。(3)大田栽培的圆基长果楸的污染率是温室栽培下的4~6倍,而成活率仅为温室栽培下的1/4,温室栽培的材料更适于进行组织培养。(4)豫楸1号在30 d内的污染率动态变化表明,外植体在接种7 d后出现污染,而主要污染发生在接种后的第14 d和第21 d。     

重瓣榆叶梅茎段组织培养体系的建立

以重瓣榆叶梅带腋芽的茎段作为试验材料,研究了不同外植体消毒方式、初代培养基激素配比和生根培养基激素配比对重瓣榆叶梅组织培养的影响。结果表明:1)先用75%酒精处理30 s,再使用0.1%升汞溶液消毒8 min或以2%次氯酸钠溶液消毒12 min,外植体感染率最低;2)茎段初代培养最佳培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L,诱导率为89.30%;3)最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+KT1.0 mg/L,增殖倍数为4.4,且生长状况良好;4)1/2MS+IBA 0.2 mg/L为最佳生根培养基;5)该研究建立了重瓣榆叶梅组培再生体系,为工厂化育苗与大面积推广奠定了基础。     

基质和激素对无刺枸骨扦插成活率及其生长影响研究初报

无刺枸骨在5种不同基质中,以及在经用NAA,IAA和IBA等3种激素处理的山黄土中扦插后,对其下端伤口愈合率、生根率、成苗率以及苗高、地径、新梢长、根数量、最大根长、最小根长、根系幅度和鲜重等11个指标进行了研究。结果表明:在3号基质(山黄土与珍珠岩容积比为1∶1)中插穗下端伤口愈合率、生根率、成苗率分别为90.67%,85.33%和71.33%,高于其他基质中的插穗,且3号基质中苗高、新梢长、最大根长、最小根长和鲜重等5个指标的平均值也都优于其他几种基质,与对照(砻糠灰)相比,增幅分别为0.18%,55.56%,22.80%,30.00%和13.66%;100 mg/L NAA浸泡2 h或1 000 mg/L IBA速蘸5 s,能显著提高插穗的下端伤口愈合率、生根率和成苗率。其中,经100 mg/L NAA处理过后的插穗,其苗高、新梢长、根系数量、鲜重等指标较对照(清水)增幅分别为18.79%,128.57%,43.90%和14.39%,生长优势最强。     

不同产量类型雷竹林的激素、氨基酸及营养成分分析研究

通过对不同产量类型雷竹林植株及竹笋激素的分析,认为GA3和ABA调控着雷竹鞭侧芽的萌发,也就是影响着竹林的产量,而IAA和CTK对雷竹鞭侧芽的萌发没有明显的调控作用,但影响着竹笋的生长发育;通过对氨基酸含量的分析认为高、中、低雷竹林竹笋的氨基酸含量基本相同,但覆盖雷竹林的春季竹笋氨基酸含量明显下降;通过对竹笋营养成分的分析,得出蛋白质、N、P、K含量从高、中、低产林呈下降趋势,并还认为竹林中适当增施N肥有利于笋产量的提高。     

龟背竹组织离体培养的技术研究

龟背竹组织离体培养中芽的诱导与增殖、壮苗以及快繁高生长等指标的最佳培养试验结果表明：基本培养基ＭＳ〉１／２ＭＳ〉Ｂ５〉Ｎ６；植物生长调节剂的应用ＢＡ〉ＫＴ，ＮＡＡ〉ＩＡＡ〉ＩＢＡ〉２．４－Ｄ；浓度范围以ＢＡ５￣７ｍｇ／Ｌ（单位下同），ＮＡＡ０．０５￣１．０为好。为了促进其高生长，添加ＧＡ３ ０．５￣０．９能明显提高龟背竹试管苗的生长速度。     

南方红豆杉组织培养育苗试验

以南方红豆杉(Taxes chinensisvar.mairei Cheng et L.K.Fu)的幼叶、幼嫩茎段、花蕾为外植体进行组织培养育苗试验,结果表明:①外植体诱导愈伤组织的容易程度为幼嫩茎段>幼叶>花蕾;②诱导南方红豆杉产生愈伤组织的最佳培养基配方是:MS+6-BA 0.5 mg.L-1+2,4-D 1.0 mg.L-1;③BA、ZT和KT均能诱导愈伤组织分化不定芽,其中以0.1 mg.L-1ZT效果最佳,诱导率达58%;④生根培养阶段,以附加NAA1.0 mg.L-1+0.1%活性碳的1/2 MS培养基效果最好,生根率达96%;⑤试管苗移栽在河沙+泥炭的基质上,成活率可达95%。