大肠杆菌AcrAB-TolC外输泵的研究进展

大肠杆菌是主动外输泵最多的一种细菌,其中AcrAB-TolC是最主要的、占绝对优势的多药外输系统,在多药耐药过程中起重要作用.许多学者对AcrAB-TolC的结构、功能及表达调控机制做了深入研究,为解决多药耐药性问题奠定了基础.本文就大肠杆菌AcrAB-TolC的结构特征和表达调控机制等进行了综述.     

单一药物诱导大肠杆菌外输泵的确证

细菌是否具有药物外输系统,可通过加入能量抑制剂如DNP(2,4二硝基酚)或间-氯苯羰腙氰化物(CCCP)[1-4],检查药物摄取率增加与否测得.主动外排可通过脱能细胞蓄积的物质较含能细胞多而识别.可直接检测细胞摄取或定量分析物质从外环境中的去除,也可将蓄积了某种药物的细胞置入无药介质中,检测存在或不存在能量时药物自细胞的损失率或介质中药物出现率.从药物摄取角度间接估测外输泵的活动状况,是外输泵介导的大肠杆菌多重耐药性研究的重要环节.     

细菌耐药颉颃剂的研究现状及应用

作者介绍了具有颉颃细菌耐药性作用的物质的研究应用进展情况，包括灭活酶抑制剂、药物渗透促进剂、外输泵抑制剂、细菌生物被膜抑制剂、抗菌药物增强剂、耐药质粒消除剂等。     

主动外排系统介导的大肠杆菌多重耐药性的确证

为检测和证实主动外排系统(外输泵)在细菌多重耐药机制中的作用，用四环素和水扬酸钠对大肠杆菌质控株进行了体外人工诱导，筛选出多重耐药株，再用能量抑制剂CCCP(Carbongl cyanide m-chloropheyhydrazone)时耐药株和质控株进行了环丙沙星摄取抑制试验。结果：在耐药株，其菌体内环丙沙星稳态浓度明显低于质控株；多重耐药株在有CCCP存在时，菌体内环丙沙星的浓度随时间的延长而递增，而无CCCP的抑制时，菌体内环丙沙星的浓度递增缓慢；在质控株，不论有无CCCP存在，菌体内环丙沙星的浓度都随时间的延长而呈递增趋势，且保持较耐药株明显高的水平。结论：体外诱导多重耐药大肠杆菌多重耐药性的产生，可能主要依赖于菌体外输泵的激活。     

大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制研究现状

大肠杆菌是典型的革兰氏阴性杆菌,其耐药谱广,耐药机制复杂,是国内外耐药性研究较为详细的细菌.大肠杆菌对氟喹诺酮药物的耐药性问题是当前国内外研究的热点.本文就大肠杆菌与氟喹诺酮耐药性有关的gyrA、gyrB、parC、parE点突变;多药外输泵;多重耐药基因;抗性质粒等方面的研究进展作一综述.     

细菌耐药拮抗剂的研究

本文介绍了具有拮抗细菌耐药性作用的物质的研究进展情况，包括灭活酶抑制剂、药物渗透促进剂、外输泵抑制剂、细菌生物被膜抑制剂、抗菌药物增强剂、耐药质粒消除剂等。     

细菌多重耐药泵的研究进展

细菌主要通过药物代谢酶将药物失活、靶向改造药物作用部位、降低细胞膜通透性和通过耐药泵主动将胞内药物泵出胞外4种方式抵抗抗生素和其他药物的毒性作用,其中细菌通过耐药泵将药物排出胞外是细菌的主要耐药机制之一,尤其是多重耐药泵,可以外排结构迥异的多种药物或对细菌有毒的代谢产物。由于细胞膜结构的不同,革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌所具有的耐药泵种类和结构也有所不同。革兰氏阴性菌中,目前发现的细菌耐药泵种类主要包括ATP结合盒超家族(ATP-binding cassette family,ABC)、耐药节结化细胞分化(resistancenodulation division,RND)家族、主要易化子超家族(major facilitator superfamily,MFS)、小多重耐药(small multi-drug resistance,SMR)家族和多药及毒性化合物外排家族(multidrug and toxic-compound extrusion family,MA-TE)。革兰氏阳性菌中,目前发现的细菌耐药泵种类主要包括ABC、MFS、SMR和MATE家族。近年来,诸多学者开展了细菌耐药泵的结构及其耐药机制的...     

细菌多重耐药泵的研究进展

<正>细菌主要通过药物代谢酶将药物失活、靶向改造药物作用部位、降低细胞膜通透性和通过耐药泵主动将胞内药物泵出胞外4种方式抵抗抗生素和其他药物的毒性作用,其中细菌通过耐药泵将药物排出胞外是细菌的主要耐药机制之一,尤其是多重耐药泵,可以     

大肠埃希菌多重耐药调节子研究进展

大肠埃希菌多重抗生素耐药主要是由多重耐药调节基因和外输泵共同作用产生的。大肠埃希菌多重耐药调节子是广泛存在于肠杆菌科细菌染色体上的抗生素多重耐药调节中心,是大肠埃希菌耐药的主要组成部分。为解决多重抗生素耐药问题,很多专家和学者对大肠埃希菌多重耐药调节子和外输泵的耐药机制进行了深入的研究,研究开发多重抗生素耐药基因消除剂和外输泵抑制剂,或增加外输泵抑制基因的表达,将成为从根本上解决多重抗生素耐药问题的最好方法。文章对大肠埃希菌AcrAB、AcrAB-Tolc,Mar和膜孔蛋白Ompf、Ompc等多重抗生素耐药调节子的组成、功能及其影响因素进行了综述。     

体外诱导和临床分离多重耐药大肠杆菌acrA和acrB基因无突变

临床分离的动物源性大肠杆菌的多重耐药株不断增多,多重耐药常与大肠杆菌外输泵有关,acrAB是最主要的外输泵.