北京地区规模化猪场猪圆环病毒2型感染的血清学调查与分析

猪圆环病毒2型（porcine circovirus type2，PCV2）作为一种近年来新被发现和重新认识的猪致病病原，已广泛受到了人们的重视。断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）是一种由PCV2引起的主要影响断奶仔猪和早期生长猪的新猪病，临床表现为进行性消瘦、呼吸困难和皮肤苍白，有时表现为黄疸。     

猪圆环病菌毒Ⅱ型ORF2基因的克隆及其杆状病毒表达载体的构建

猪圆环病毒（Porcine circovirus，PCV）属于圆环病毒科，是迄今发现的一种最小的动物病毒。它是一种直径仅为17nm、无囊膜、二十面体对称、共价闭合环状的单股DNA病毒。PCV有PCV1和PCV22种基因型。PCV1无致病性，广泛存在于正常猪体各器官及猪源细胞中；PCV2有致病性，且已经证明，它不仅是断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）的主要病原，也是其他诸多传染病的病原之一。PCV2病毒除了能引起PMWS外，还可造成育肥猪皮炎与肾炎综合征（PDNS），并与增生性坏死性肺炎（PNP）、猪呼吸道综合征、怀孕母猪的繁殖障碍、新生仔猪的先天性振颤（CT）、新生仔猪腹泻病的发生密切相关。     

猪圆环病毒2型（PCV2）灭活疫苗（LG株）在规模猪场的应用效果观察

猪圆环病毒2型（PCV2）是导致断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）的主要病原,并与仔猪先天性震颤、猪皮炎与肾病综合征（PDNS）、猪呼吸道综合征（PRDC）、母猪繁殖障碍等疾病相关。     

猪圆环病毒2型和副猪嗜血杆菌混合感染的诊治

猪圆环病毒2型（Porcine circovirus 2,PCV2）是断奶仔猪多系统衰竭综合征（Postweaning multisystemic wasting syndrome,PMWS）等相关疾病的主要病原,主要危害仔猪,引起猪的免疫抑制,造成继发感染。文章对1例病猪通过流行病学调查、临床症状、病理变化、实验室检验,确诊为猪圆环病毒2型和副猪嗜血杆菌混合感染,从而进行药物的治疗与预防探索,为该病的诊断和防治提供借鉴和参考。     

关于PMWS的最新研究

PRRSV和PCV2是造成PMWS的同样重要的病原。仔猪断奶后多系统衰竭综合征（PMWS）并不是单纯的由PCV2导致的，更重要的是PCV2、PRRSV、细菌病和管理因素结合起来的综合性发病的模式。所以PCV2不能看作是PMWS的原发病原。     

桐梓县猪圆环病毒病的血清学调查

猪圆环病毒病是猪圆环病毒2型（PCV2）为主要病原,单独或继发、混合感染其他致病微生物引起猪的一种传染病。现已知的PCV有两个血清型,即PCVl和PCV2,PCVl为非致病性病毒,PCV2为致病性的病毒,它是断奶仔猪多系统衰竭综合症的主要病原。该病主要感染7—13周龄的仔猪,临床表现为：体质下降,消瘦,皮肤苍白,贫血,腹泻,呼吸困难等。     

云南省楚雄州猪圆环病毒2型(PCV-2)感染的血清流行病学调查

猪圆环病毒感染是最近10多年来新发现的,由猪圆环病毒（porcine circovirus,PCV）引起的猪的一种传染病。PCV属于圆环病毒科圆环病毒属,对免疫器官有严重的侵害性,可使机体免疫系统出现明显的免疫抑制现象,并导致其他病原协同感染几率的增加。根据PCV的抗原性及基因组成不同,可将PCV分为PCV-1和PCV-2两种基因型（血清型）,PCV-1无致病性,广泛存在于正常猪体内各组织器官中;PCV-2具有致病性,可引起断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）、猪的繁殖障碍、     

猪圆环病毒病研究进展

猪圆环病毒（PCV）病是近几年新发现的一种猪的传染病,由猪圆环病毒（PCV）引起猪的一种多系统功能障碍性疾病。猪圆环病毒病临床上以断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）等为主要特征,该病原体已被确认为猪圆环病毒Ⅱ型（PCV2）。研究表明,猪圆环病毒Ⅱ型不仅是断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）的病原而且能够引起多种猪病,主要有新生仔猪先天性脑震颤、猪皮炎及肾衰综合征、     

猪II型圆环病毒四川分离株鉴定及其ORF2基因序列分析

猪圆环病毒（Porcinecircovirus,PCV）,属于圆环病毒科（Circoviridae）,圆环病毒属（Circovirus）,血清型为PCV—1和PCV－2。PCV—1首先由Tis2cher于1974年从PK-15猪肾传代细胞系中分离获得,PCV－2首先由Clark报道了是断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）的主要病原,     

关于PMWS的最新研究

PRRSV和PCV2是造成PMWS的同样重要的病原。仔猪断奶后多系统衰竭综合征（PMWS）并不是单纯的由PCV2导致的,更重要的是PCV2、PRRSV、细菌病和管理因素结合起来的综合性发病的模式。所以PCV2不能看作是PMWS的原发病原。     

猪圆环病毒2a/2b亚型病毒株毒力分析

本研究对367份猪内脏样本进行PCV2检测,对阳性样本进行2a/2b鉴别诊断,并采用ORF2测序方法对部分阳性样本进行测序。在发病猪群中PCV2b阳性率远高于健康猪群,而健康猪群中PCV2a的阳性率高于发病猪群,从而在临床表型方面论证了PCV2b毒力强于PCV2a。通过比较12株PCV2 ORF2推导氨基酸序列的关键氨基酸位点,9株PCV2b毒株在ORF2氨基酸76位为I,131位为T;而3株PCV2a毒株在ORF2氨基酸76位为L,131位为P,据比对结果可知,PCV2b毒株为强毒株,PCV2a毒株为弱毒株。研究结果表明,PCV2的2种亚型2a/2b无论是临床表型还是ORF2基因型,毒力表现都是有差异的,且PCV2b毒力要强于PCV2a。     

过氧化氢对成肌细胞的氧化损伤作用研究

旨在以体外培养的小鼠成肌细胞(C2C12)为研究对象,探讨氧化损伤可能的路径。本试验分为3个处理组,每个处理组6个重复。处理组分别为:对照组(Control),以DMEM培养基培养的细胞作为空白对照,培养24 h;吡咯烷二硫代氨基甲酸酯(PDTC)组(PDTC),以每个孔1 mL的PDTC(20μmol·L^-1)孵育细胞24 h;H_2O_2组(H_2O_2),加入0.5 mmol·L^-1的H_2O_2处理细胞24 h。检测各组细胞的存活率、ROS水平与凋亡率,采用荧光定量PCR和蛋白免疫印记法检测细胞凋亡和自噬相关基因的表达以及NF-κB信号通路相关因子的表达。结果表明,与对照组相比,PDTC可显著提高细胞的总凋亡率(P<0.05),可显著上调细胞半胱天冬蛋白酶-3(caspase-3)、caspase-6、caspase-9的mRNA表达量以及caspase-3蛋白表达水平(P<0.05),显著上调Beclin 1的mRNA表达量和微管相关蛋白1轻链3(LC3)-II/I的值以及LC3-II蛋白表达水平(P<0.05),显著下调核因子kappa B副族1(p50)、B型白细胞/2型淋巴细胞样蛋白(Bcl-2)、v-rel禽网状内皮增生病病毒癌基因同源物A(RelA)和环氧合酶(Cox)-2的mRNA表达量以及NF-κB蛋白表达水平(P<0.05);H_2O_2可显著提高细胞的ROS水平和细胞总凋亡率(P<0.05),可显著上调caspase-3、caspase-6、caspase-8、caspase-9的mRNA表达量以及caspase-3蛋白表达水平(P<0.05),显著上调Beclin 1和LC3-II/LC3-I的mRNA表达量以及LC3-II蛋白表达水平(P<0.05),显著提高Bcl-2相关X蛋白(Bax)的mRNA表达量(P<0.05),显著下调p50、Bcl-2、RelA和Cox-1、Cox-2的mRNA表达量以及核因子kappa B(NF-κB)蛋白表达水平(P<0.05)。结果提示,H_2O_2会引起C2C12细胞的ROS升高,并且能够通过抑制NF-κB信号通路介导细胞凋亡和自噬的发生,这与NF-κB因子的特异性抑制剂PDTC的作用相类似。     

猪IL2基因重组对PPV VP2-PCV2ORF2真核质粒免疫原性增强的研究

将猪IL2成熟肽基因、PPV VP2基因和PCV2 ORF2抗原多肤基因定向克隆至真核表达载体pCI-neo,构建重组质粒pCI-ORF2-VP2和pCI-IL2-ORV2-VP2,用脂质体介导法将其转染PK15细胞,采用RT-PCR法和间接免疫荧光法检测重组质粒在体外的表达情况.并以小鼠为动物模型,分别将pCI-IL2-ORF2-VP2质粒、pCI-ORF2-VP2质粒、pCI空载体、猪细小灭活苗和圆环亚单位苗通过肌注进行免疫,检测免疫小鼠脾脏淋巴细胞转化功能,外周血T淋巴细胞亚群的动态变化及血清抗体效价.结果表明,重组质粒在体外能正常表达,pCI-IL2-ORF2-VP2免疫小鼠脾脏淋巴细胞转化功能,CD4+、CD8+T淋巴细胞的数量和血清PPV/PCV2抗体的OD值在二免后均高于或显著高于pCi-ORF2-VP2对照组.结果表明,猪IL2基因重组能显著增强VP2/ORF2核酸疫苗诱导的免疫应答.     

H2O2与Fe2+、Cu2+、Zn2+协同作用对桑自由基伤害和保护酶活性的影响

研究了H2O2与Fe2+等金属离子产生的自由基胁迫对桑树生理特性的影响,旨在为桑树的抗逆栽培提供理论参考。以桑树叶片为材料,研究H2O2与Fe2+、Cu2+、Zn2+协同作用对桑自由基伤害和保护酶活性的影响。结果表明:经H2O2-Fe2+、H2O2-Cu2+和H2O2-Zn2+3种体系溶液处理的桑.OH含量分别提高34.38%、8.14%和5.43%;O2.-含量分别降低78.77%、54.75%和63.84%;1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH)清除率分别降低44.60%、57.34%和54.64%;超氧化物歧化酶(SOD)活性分别提高44.45%、36.02%和28.28%;多酚氧化酶(PPO)活性分别降低68.18%、86.58%和54.78%;过氧化氢酶(CAT)活性分别降低97.46%、96.57%和68.02%;过氧化物酶(POD)活性分别降低22.22%、提高7.42倍和66.67%。H2O2与Fe2+等的协同作用破坏了桑细胞内自由基动态平衡,导致自由基含量提高,保护酶活性受到显著影响。     

不同浓度Ca2+、Mg2+、Fe2+、Zn2+对紫花苜蓿生长的影响

以紫花苜蓿金皇后为材料,采用温室盆栽的方法对其在不同浓度Ca2+、Mg2+、Fe2+、Zn2+下的生长及结瘤情况进行探讨,结果表明:不同浓度不同离子对紫花苜蓿地上生物量及结瘤情况影响各有不同,其中Ca2+浓度为90mg/L时植株结瘤数目最丰,促进植株结瘤的作用最为明显;Mg2+浓度80mg/L时植株根冠比最大,为41.56％;Fe2+对植株结瘤数与蛋白质含量的影响作用最不明显,浓度为15mg/L时植株地上生物量干重为0.41g/株,增产作用优于Ca2+和Mg2+;Zn2+浓度为2.0mg/L时地上生物量干重(0.56g/株)和粗蛋白质含量(18.78％)均最高,对植株产量增加与蛋白质含量累积作用最为显著.     

Detection of porcine Circovirus type 2 (PCV2) variants PCV2-1 and PCV2-2 in Brazilian pig population

In the present study whole genome of six Brazilian isolates of PCV2 were sequenced, analyzed and compared with 35 other sequences (24 from other countries and 17 from Brazil). The phylogenetic analysis showed that mostly Brazilian variants of PCV2 were grouped as PCV2-1. Two isolates among the six analyzed here could not be grouped with any other PCV2-2 analyzed in this study. One of these isolates was from an aborted fetus with myocarditis and the other from a PMWS affected pig. The results pointed here showed that both groups of PCV2 are present in Brazilian pig population without any clear geographical correlation.     

猪圆环病毒2型抗体检测间接ELISA方法的建立

用纯化的重组猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2蛋白作为包被抗原,对各种条件进行优化(如抗原的包被、血清及酶标二抗作用时间、底物的选择等),建立了检测猪圆环病毒2型(PCV2)抗体的间接酶联免疫吸附试验(ELISA)的方法。结果显示,重组抗原最适包被浓度为0.5mg/L,最适包被条件为4℃过夜,血清稀释度1∶160,酶标二抗工作浓度1∶7500,待检测血清和酶标二抗的反应时间均为37℃,45min,底物37℃显色10min。阻断试验表明,建立的间接ELSA对PCV2抗体具有很好的特异性。板内和板间重复试验显示,同1份血清板内各孔的变异系数均值为2.78%,板间同一份血清D值变化不大,表明重复性好。     

Effect of porcine circovirus type 2 (PCV2) vaccination on PCV2-viremic piglets after experimental PCV2 challenge

The objective of this study was to evaluate the effect of porcine circovirus type 2 (PCV2) vaccines on PCV2-viremic and -seropositive piglets born from naturally PCV2-infected sows against postnatal PCV2 challenge. The experimental design was aimed at mimicking commercial swine rearing conditions to evaluate the response of the PCV2 vaccine on PCV2-viremic and -seropositive piglets after experimental PCV2 challenge. PCV2a (or 2b)-viremic piglets received a PCV2 vaccine at 21 days of age followed by a PCV2b (or 2a) challenge at 49 days of age (28 days post vaccination). The PCV2 vaccines elicited a high level of humoral (as measured by immunoperoxidase monolayer assay and neutralizing antibody titers) and cellular (as measured by the frequency of PCV2-specific interferon-γ-secreting cells) immune response in the PCV2-viremic piglets after vaccination even in the presence of maternally derived antibodies (MDA). The initial infection of PCV2 in the pigs was not affected by PCV2 vaccination, however the challenging PCV2 was reduced by PCV2 vaccination on PCV2-viremic pigs. The results from this study demonstrate that the PCV2 vaccine used in this study is effective at reducing PCV2 viremia and lymphoid PCV2 DNA, even for PCV2-viremic pigs with passively acquired MDA at the time of vaccination.