猪伪狂犬病的防制措施

猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的一种急性传染病。特征是：体温升高,新生仔猪表现神经症状;成年猪呈隐性感染;怀孕母猪发生流产、死胎。近几年来猪伪狂犬病在春、冬寒冷季节经常发生,并呈流行态势,给养猪业造成巨大的经济损失。     

猪伪狂犬病的诊断与防制

我省部分养猪场发生伪狂犬病,现报道如下. 1 流行特点 河南省部分养猪场的发病情况见表1.     

猪伪狂犬病的防制措施

猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的家畜和多种野生动物共患的一种急性传染病,以种猪的严重繁殖障碍、仔猪的顽固性腹泻和脑神经症状、生长猪和育肥猪的呼吸道症状为特征,对养猪业的危害程度不亚于猪瘟和口蹄疫。1流行病学1.1易感动物猪、牛、羊、犬、猫、水貂、狐狸、鼠类等多种哺乳动物均可自然感染。1.2传染源病猪、带毒猪以及带毒鼠类为重要传     

猪伪狂犬病的防制

猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病病毒引起的猪的一种急性传染病,其特征为发热和脑脊髓炎.成年猪呈隐性感染,妊娠母猪发生流产、死胎,哺乳仔猪呈脑脊髓炎和败血症的综合症状.     

猪伪狂犬病及其防制

伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是由伪狂犬病病毒(PRV)引起的猪、牛、羊、犬、猫等多种家畜和野生动物感染的一种急性传染病,目前最少已有44种动物感染发生的报道。除猪以外的动物呈现发热、奇痒及脑脊髓炎症状,均为高度致死性感染,但以散发形式为主。近年PR对猪的危害最大,主要表现为种猪     

猪伪狂犬病的流行、诊断与防制

猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的急性传染病,感染猪的临床特征为体温升高,新生仔猪出现神经症状,还可侵害消化系统。成年猪常为隐性感染,妊娠母猪感染后可引起流产、死胎及呼吸系统症状,无奇痒。公猪表现为繁殖障碍和呼吸系统的临诊症状。本病也可发生于其他家畜和野生动物。     

猪伪狂犬病的流行、诊断与防制

猪伪狂犬病（PPR）是由伪狂犬病病毒引起的急性传染病,感染猪的临床特征为体温升高,新生仔猪表现神经症状,还可侵害消化系统。成年猪常为隐性感染,妊娠母猪感染后可引起流产、死胎及呼吸系统症状,无奇痒。公猪表现为繁殖障碍和呼吸系统的临诊症状。本病也可发生于其他家畜和野生动物。     

ELISA在猪伪狂犬病诊断中的应用

近年来 ,猪伪狂犬病不断传播蔓延 ,给世界养猪业带来了巨大危害 ,因此开发特异性强、敏感性高、简便、快速、能区别疫苗毒和野毒、能检出潜伏感染的诊断方法是防制该病的关键之一。EL ISA方法具有特异、敏感、快速、稳定等特点 ,为广大兽医工作者所关注。目前 ,国内外关于 EL ISA在猪伪狂犬病诊断中的应用方面的研究已有不少 ,已有试剂盒出售。笔者综述了应用于猪伪狂犬病诊断的多种 EL ISA方法 ,如直接 EL ISA、间接 EL ISA、竞争 EL ISA、斑点EL ISA、SPA-EL ISA、双抗体夹心 EL ISA、单抗夹心 L AB-EL ISA、血清学鉴别 EL ISA等。这些方法中 ,有测病毒的 ,有测抗体的 ;有单抗介导的 ,有多抗介导的 ;有的还引入了 SPA和 L AB;有的以分子生物学为基础并能够鉴别疫苗毒和野毒。此外 ,还总结了目前所用 EL ISA诊断方法的优点和缺点 ,并预测了其发展前景     

Identification of Pseudorabies Virus Variant and Control of Pseudorabies

Due to variant strain,pseudorabies virus (PRV) has broken out again and spread in China since 2011.A swine farm in Guangdong province was found pseudorabies (PR) symptoms-like miscarriage after introduction.The study was carried out to identify and control the PR.Serum of sows with and without miscarriage were randomly collected and the PRV gB and gE were detected by ELISA method,and brain tissues of sick piglets were sampled and the PRV gH gene was tested by PCR.All the sows in the farm were emergently inoculated PRV variant strainin activated vaccine.Serum before and after immunization were collected and detected by ELISA and micro-serum neutralization test.ELISA results showed that gE antibody of all the breeding sows with miscarriage were positive,and that of sows without miscarriage showed weekly positive;The average gB ELISA S/P value of sows with miscarriage was as high as 4.0,while that of sows without miscarriage was over 3.0.PCR of 3 sick piglets were all positive and the sequence of gB gene was 100% identical to BJ-YT-2012,a wide variant stain in 2012. The result of detection of the sows serum at before and after immunization showed that the S/P value of gB rose up from 1.603 before immunization to 2.88 at four weeks after immunization,and the neutralizing antibody rose up from 1:24 to 1:213.This agreed with the results that the sows showed less probability of miscarriage since the first week after immunization and almost no miscarriage after two weeks after immunization.This study suggested that classical PRV vaccine was not effective in this case,while the vaccine made from the variant PRV strain was.     

伪狂犬病病毒变异株gC抗体间接ELISA检测方法的建立及初步应用

本研究旨在建立变异伪狂犬病病毒FJ-2012株gC蛋白抗体间接ELISA检测方法,掌握不同猪场猪群的gC抗体水平情况。将FJ-2012株gC基因连接至pCzn1载体,转染至Arctic express(DE3)感受态细胞,IPTG诱导表达产物经SDS-PAGE和Western blot验证,通过矩阵法试验、临界值的确定、特异性试验、重复性和敏感性试验,建立PRV-gC抗体间接ELISA检测方法,并对源于不同猪场的280份血清进行PRV-gC抗体检测。结果表明,成功表达获得FJ-2012株pCzn1-gC重组蛋白;建立的间接ELISA方法的最佳抗原包被浓度为10 μg·mL^-1和最佳样品血清稀释比例为1∶50,阴性和阳性判定的OD_{650 nm}临界值为0.406~0.438,介于之间的判定为可疑;临床检测结果显示,120份盲样猪血清PRV-gC抗体阳性率为91.67%、PRV-gB抗体阳性率为95.00%,两种抗体检测结果的整体符合率为95.83%;PR不稳定的猪场血样PRV-gC抗体阳性率为96.25%(77/80),而PRV已净化的种猪场血样PRV-gC抗体阳性率为78.75%(63/80)。因此,建立的PRV变异株gC抗体间接ELISA检测方法为临床猪血清抗体检测提供了特异、灵敏和稳定的技术,也为开展变异PRV血清学调查奠定基础。     

伪狂犬病病毒变异株的鉴定及伪狂犬病的防控

2011年以来伪狂犬病病毒（PRV）变异株在中国大范围流行致伪狂犬病（PR）再次暴发。广东某猪场发生疑似PR引起母猪较大范围的流产,为此本试验展开对该病诊断和防控方法的研究。随机抽取流产和未流产母猪血清,应用ELISA检测PRV gE和gB抗体;同时采集发病仔猪脑组织PCR检测PRV gH片段。对全场母猪紧急接种PRV变异株灭活苗,分别应用ELISA和中和试验检测免疫前后的血清抗体。结果显示,已发生流产母猪血清PR gE抗体均为阳性,而未流产母猪血清抗体见弱阳性;流产母猪PRV gB抗体的S/P值高达4.0,未流产母猪也达3.3。PCR检测3头病仔的脑组织均为阳性,测序表明其gB基因与2012年流行毒株BJ-YT-2012序列相似性为100%。ELISA检测免疫灭活疫苗前母猪血清PRV gB抗体S/P值为1.603,免疫4周后升高到2.88;特别是中和抗体从1：24升高到1：213。这与免疫疫苗1周后母猪流产开始减少,2周后母猪少见流产的结果吻合。研究结果提示,PRV经典株疫苗产生的PRV gB抗体对变异株的保护作用不佳,而变异株疫苗的保护效果显著。     

猪伪狂犬病PCR与ELISA检测方法研究进展

猪伪狂犬病(PR)在全球广泛流行,给猪养殖业造成了严重的损失。如何实现对该病快速、准确、方便、价廉地的诊断具有重要意义。PCR和ELISA具有操作简便、灵敏度高、结果判定简单、成本低等优点,可广泛应用于一线兽医队伍快速检测PR。本文就PCR和ELISA技术在猪伪狂犬病诊断方面的最新研究情况进行了综述,以期为PR的快检快筛检测提供参考。     

种猪场伪狂犬病控制与净化技术试验

[目的]为研究推广种猪群伪狂犬病的控制与净化的技术。[方法]在3个试验猪场的种猪群中开展应用研究。对试验种猪群采取g E基因缺失弱毒疫苗免疫,每隔3个月检测PRV-g E抗体,淘汰阳性猪,采取外引种猪隔离、检疫、灭鼠、消毒等生物安全措施。[结果]持续性监测和调查结果显示,2010年5月至2011年2月期间,随着检测次数的增加,3个猪场不同类别种猪群的伪狂犬病阳性率不断下降,到第3次检测时全部为阴性;3个猪场30%的后代猪群的伪狂犬病g E抗体检测结果全为阴性。在根除猪伪狂犬病2年后,3个猪场的抽检结果全为阴性。[结论]持续性监测和调查结果表明,3个试验猪场的猪伪狂犬病得到净化,提高了猪群健康水平。     

猪伪狂犬病病毒间接ELISA检测方法的建立

以纯化的PRV抗原为包被抗原,优化ELISA反应条件,建立了可检测PRV血清抗体的间接ELISA诊断方法。标定抗原的最佳包被量为0.802μg/mL,血清样品最佳稀释度为1∶100,最佳作用时间为60min,判定标准为OD 450nm值大于0.357为阳性,小于0.296为阴性,在0.296与0.357之间为可疑。该方法检测其他6种常见猪病病毒(CSFV、PCV-2、PRRSV、PPV、JEV、TGEV)的阳性血清均为阴性;与商品化ELISA试剂盒相比较,符合率、敏感性和特异性分别为90.0%、87.1%、92.3%。本研究建立的PRV间接ELISA抗体检测方法具有良好的重复性、敏感性和特异性,为PRV免疫猪群抗体监测、快速诊断和PR流行病学调查提供一种快速、简便的血清学诊断方法。     

猪伪狂犬病的诊断与防制

猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病病毒引起的一种以发热、脑脊髓炎为主的急性热性传染病,主要引起妊娠母猪流产,产死胎和木乃伊胎;初生不久的仔猪出现神经症状,肢体麻痹,最后机体衰竭而死亡.我县某猪场于2001年发生该病,给猪场造成巨大经济损失,现报告如下.