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利用精子注射法进行体外受精,最早是由Uehara及Yanagimachi(1976)在仓鼠上进行的。他们发现当异种动物的精子注射入仓鼠卵后,这些精子能正常地发生反应,并形成原核。但由于仓鼠卵不能被诱导进行卵裂及体外发育,他们未能观察到以后的发育。以后,Thadani(1980)将小鼠精子注入大鼠卵内后发现,这种精于可与卵核形成杂交合子核,这种卵可卵裂到2-细胞期。经细胞遗传学方法证实这些胚胎是正常的。 相似文献
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确定不同迁移率精子的运动特征对进一步了解家禽受精机理、提高繁殖效率具有重要意义。利用计算机辅助精子质量分析(CASA)方法测定37只白洛克公鸡的精液质量,同时使用Froman方法测定公鸡的精子迁移率,对高、低不同精子迁移率组的精子运动参数进行对比分析。结果表明:精子迁移率和精子直线运动速度、曲线运动速度、线性度呈显著正相关(P<0.05)。高迁移率组在精子曲线运动速度、直线运动速度、平均路径速度、线性度4个指标上明显大于低迁移率组(P<0.05)。精子运动速度和直线性与精子迁移率密切相关。 相似文献
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采用肝素诱导获能 ,比较了 TAL P液和 BO液处理水牛附睾尾精子进行体外受精和细管冷冻精液体外受精的效果。结果表明 ,用 BO液和 TAL P液分别处理水牛附睾尾精子 ,受精后的卵裂率分别为 4 6 .6 7%和 5 3.73% ,发育率分别为 2 1.6 7%和 2 6 .87% ,其受精效果差异不显著。综合 2种方法 ,水牛附睾尾精子的受精率为 5 7.14 % ,受精后的卵裂率为 5 0 .39% ;发育率相对于培养卵为 2 4 .4 1% ,相对于卵裂卵为 4 8.4 4 % ;与细管冷冻精液 (5 6 .0 0 % ,5 4 .31% ,2 6 .72 % ,4 9.2 1% )相比 ,差异不显著。形态学观察还表明 ,用保温干储的方法可获得活率好、存活时间长的附睾尾精子。试验结果说明水牛附睾尾精子用于体外受精可以得到与细管冷冻精液相当的效果。 相似文献
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《中国畜牧杂志》2017,(10)
为应用牛性控精液进行体外受精(IVF)获得大量廉价的性控胚胎,本实验利用微流控精子分离器(MFSS)分离有活力的精子,将体外成熟的卵母细胞放置在MFSS的C室进行体IVF,与常用的微滴-IVF法进行对比,检测2种受精方法的受精率和囊胚发育率。结果表明:MFSS-IVF的单精子入卵率和囊胚率(分别为64.38%、40.12%)均显著高于微滴-IVF法(29.02%、24.55%)(P0.05),受精率和卵裂率差异不显著(P0.05)。由以上得出,MFSS-IVF方法可获得较高的单精子入卵率和囊胚发育率,利用MFSS使用奶牛性控精液进行体外受精生产胚胎是可行的。 相似文献
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猪冷冻附睾精子与体外成熟卵母细胞的体外受精 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了不同解冻温度(39-41℃,58-60℃,69-71℃)和解冻方式(干解冻、湿解冻)对猪冷冻附睾精子解冻后的活力、存活指数以及受精能力的影响。结果表明,采用同一种解冻方式,经高温解冻的精液,虽然解冻后的活力较好,但活力却下降很快,精子的存活时间和存活指数均不如低温解冻的精液。采用同一种解冻温度,湿解冻所需的解冻时间相对短,解冻后精子活力相对低,但存活时间和存活指数相应优于对应的干解冻试验组。经低温解冻的精子,受精能力最强,精子的受精能力与解冻时间呈显著正相关(r=0.91613,P=0.0103).使用改良TCM199培养液,猪受精卵和颗粒细胞单层共培养能发育至早期桑椹胚。 相似文献
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采用考马斯亮蓝(R250)染色法和低渗膨胀试验(HOST试验)检测精子顶体反应和质膜完整性,以检测和评价这2种方法在猪精液质量检测中的实际应用价值。结果表明,冷冻复苏后,精子活率为37.97%,精子平均速度为55.72μm/s,顶体完整率和质膜完整率分别为51.01%和39.95%。经相关性分析得出,猪精子顶体反应率和质膜完整性与精子活率相关系数为0.904 0和0.817 6,呈显著相关(P〈0.01),而精子的平均游动速度与顶体反应率和质膜完整性相关系数为-0.056 2和-0.151 8,无明显相关性(P〉0.05),精子活率与精子平均游动速度间也无明显相关性(P〉0.05)。 相似文献
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本试验旨在探索用谷氨酰胺(Gln)替代部分甘油对冻融猪精子体外获能和受精能力的影响,试验分为6组:3%甘油对照组和5个处理组(Ⅰ~Ⅴ组:2%甘油+谷氨酰胺(0、20、40、80和100 mmol/L))。对冻融松辽黑猪精子的精子活力、质膜完整性、顶体完整性、线粒体膜电位、鱼精蛋白水平、获能及体外受精等指标进行了检测。结果显示,用谷氨酰胺替代部分甘油均对冻融精子质量有一定的改善作用,改善的程度受谷氨酰胺浓度的影响。与对照组相比,Ⅰ组精子的质量参数均显著下降(P<0.05);与Ⅰ组相比,Ⅱ组精子活力、顶体完整性和活率显著提高(P<0.05),Ⅲ组精子线粒体膜电位显著提高(P<0.05),Ⅴ组精子活力、质膜完整性、顶体完整性、活率和线粒体膜电位均显著提高(P<0.05)。说明用谷氨酰胺替代部分甘油对精子质量具有很大的影响,且当谷氨酰胺为100 mmol/L时可得到更高质量的精子,因此,后续试验使用浓度为100 mmol/L的谷氨酰胺进行研究。与对照组相比,2%甘油+100 mmol/L谷氨酰胺处理组精子鱼精蛋白缺失率显著下降(P<0.05),精子获能无显著差异(P>0.05),但胚胎卵裂率显著提高(P<0.05)。综上所述,谷氨酰胺可作为一种新型冷冻保护剂替代部分甘油来提高猪精液的质量,并降低甘油对猪精液的毒性作用,为猪精液的冷冻保存及商业化生产提供技术支撑。 相似文献
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本研究的目的是探讨水牛分离精子与不同来源(活体采卵或屠宰场卵巢采卵)卵母细胞体外受精的效果。活体采卵是选用20头空怀河流型母水牛(其中摩拉母牛12头,尼里-拉菲母水牛8头)每间隔3 d采卵1次,连续采卵5~6周,活体采集卵母细胞;屠宰场卵巢采卵是收集屠宰场水牛卵巢,用10 mL注射器连接18 G针头吸取水牛卵巢上可视的卵泡来收集卵母细胞。将收集的AB级水牛卵母细胞在相同的条件下进行体外成熟、然后用分离或未分离精子进行体外受精以及体外培养至囊胚。结果发现:活体采卵组和屠宰场收集的水牛卵母细胞组用分离精子受精分裂率和囊胚率没有差异(P>0.05);分离精子和未分离精子的体外受精分裂率和囊胚率也没有差异(P>0.05)。由此说明,水牛分离精子可以用于体外生产性控胚胎。 相似文献
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获能液及精子密度对牛性控精子体外受精成功率的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验探讨了不同的精子获能添加物、精子密度、精子获能液对牛性别分离精子体外受精(IVF)的影响。结果表明:受精液中同时添加10μg/mL的肝素与5mmol/L的咖啡因,能促进牛性控精子体外获能与受精。精子密度在1.0×10^6个/mL时其囊胚发育率最高。用BO液和mTyrode’s液对牛性控精子进行获能和受精处理.其受精效果差异不显著(P〉0.05),但BO液作用时间短对早期胚胎的发育影响较小,比较适合牛性控精子IVF。 相似文献
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本研究首先时比了3头种公牛的X/Y精子分离效果,并通过常规冻精和性控冻精的活力检测,来评价流式细胞仪分离及冷冻处理对不同种公牛精子分离效果的影响.应用体外受精试验,探讨了不同种公牛个体的常规冻精和分离冻精的受精和胚胎发育能力.试验结果表明,不同种公牛个体间除分离准确率外,精子的分离速率(4.1×103/s vs 4.5×103/s vs5.3×103/s,P<0.05)和死精率(19.3%vs 14.5%vs 11.0%,P<0.05)都存在显著差异.三头种公牛的性控冻精在体外培养过程中,精子活力的下降速率要显著快于常规冷冻精液组.不同种公牛个体的分离冻精组在4小时的精子活力也有显著差异(1号种公牛9.1%vs 2号种公牛22.1%、3号种公牛21.5%,P<0.05).此外,常规冻精和性控冻精在受精后的卵裂率和囊胚率存在显著差异(1号种公牛:64.0%vs 41.6%,26.9%vs 19.3%;2号种公牛:67.3%vs 52.3%,29.2%vs26.5%;3号种公牛:60.3%vs 43.1%,27.3%vs 29.9%).上述结果表明,不同种公牛个体间精子的分离速率、死精率、以及对分离冷冻处理的耐受性存在显著差异,造成其解冻后活力和存活时间不同程度的下降;但在体外受精试验中,3头种公牛的分离精子仍具有正常的受精能力,并能支持胚胎发育到囊胚阶段.综上结果表明,选择适宜的种公牛和降低分离及冷冻处理对精子的损伤,对于提高精子的分离效率、分离精液的品质和体外受精效率都有着重要的意义. 相似文献
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牛体外受精胚胎卵裂阶段对其体发育能力影响的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
将经过体外成熟培养(IVM),体外受精(IVF)后获得的牛早期胚胎,按其所处卵裂阶段的不同,划分为2细胞、3~4细胞和5细胞以上3个试验组,在体外条件十继续培养到发育囊胚和孵化囊胚阶段,以观察在胚胎早期,受精卵裂发育的快慢与其后胚胎所获得的继续发育能力的关系。结果显示,牛早期胚胎体囊胚发育率的高低,与其在体外培养(IVC)前卵裂发育的快慢成正比。在IVF后42~46h处于2细胞、3~4细胞和5细胞 相似文献
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牛体外受精胚胎卵裂阶段对其体外发育能力影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将经过体外成熟培养(IVM)、体外受精(IVF)后获得的牛早期胚胎,按其所处卵裂阶段的不同,划分为2细胞、3~4细胞和5细胞以上3个试验组,在体外条件下继续培养到发育囊胚和孵化囊胚阶段,以观察在胚胎早期,受精卵裂发育的快慢与其后胚胎所获得的继续发育能力的关系。结果显示,牛早期胚胎体外囊胚发育率的高低,与其在体外培养(IVC)前卵裂发育的快慢成正比。在IVF后42~46h处于2细胞、3~4细胞和5细胞以上卵裂阶段的早期胚胎,其囊胚发育率分别为6.5%、21.4%和44.9%,差异非常显著(P<0.001);而经过7~9d的IVC后仍滞留在IVC前原卵裂阶段,丧失继续发育下去能力的胚胎比率则分别为51.6%、32.7%和25.7%,与其IVC前卵裂发育的快慢成反比。在IVF后66~70h仍处于2细胞和3~4细胞卵裂阶段的早期胚胎,其体外发育能力明显降低,囊胚发育率只有1.3%和8.2%;而滞留胚胎率则分别高达90.9%和59.4%。结果表明,牛体外受精早期胚胎卵裂发育的快慢,直接影响到其后体外发育的能力。 相似文献
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<正> 自Lieuwenhock1677年借助于简陋的显微镜描述了精子的一般形态及活力,至今已有300余年。300年来人们曾研究用各种方法来鉴别精子的活力。如目测法、死活精子鉴别染色法、精子抗力系数法、电抗阻变化频率法(I.C.F法)、抗温试验法等,都取 相似文献
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在牛精子获能液中添加不同浓度的钙离子载体,应用体外培养技术对牛精子体外获能及早期胚胎发育作了研究。通过对顶体反应、超激活、活率和早期胚胎发育率的观察,筛选出获能液中最适的钙离子载体浓度,作用时间及其有利于早期胚胎发育的最佳浓度。结果表明:钙离子载体在诱导牛精子获能上存在一个浓度-时间阈值,其最佳浓度和时间组合是0.1μM处理2min或者0.15μM处理0.5min,此时的囊胚率最高;钙离子载体的添加不能诱导牛精子获能的发生。 相似文献
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Percoll法处理牛精子对体外受精胚胎发育的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
牛冷冻精液解冻后,在Percoll梯度液中400g离心24min有效地获得了57.87%±8.0%的精子回收率;对照组上游法精子回收率仅为15.87%±1.9%(P〈0.05)。Percoll和上游2种方法分离的精子在受精液中8,18h后的活率,分别为60%,10%和70%,20%,2种浓度Percoll法分离的精子对不同成熟处理的卵母细胞体外受精子(IVF)卵裂率的影响,精子最终浓度为2×10^ 相似文献