猪细小病毒病防治措施探索

猪细小病毒会导致猪患传染性疾病,严重危害猪的交配和繁殖,感染细小病毒的母猪生产出的小猪生存率极低,对养猪户造成巨大的损失。本文探究猪细小病毒的流行和病症特点,从而提出综合全面的防治措施。     

多重PCR快速诊断猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型与猪细小病毒方法的建立

利用PrimerPremier5．0及DNAstar软件对猪伪狂犬病毒gB基因、猪圆环病毒2型ORF2基因和猪细小病毒VP2基因的保守区进行引物设计,选出扩增序列为猪伪狂犬病毒（373bp）、猪圆环病毒2型（430bp）和猪细小病毒（495bp）的3对引物．敏感性和特异性试验结果表明,mPCR对3种病毒的核酸检测限量从猪伪狂犬病毒至猪细小病毒分别为1．62×10-6、1．47×10-6和1．28×10-4 ng,对灭菌双蒸水、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒eDNA和猪瘟病毒eDNA的mPCR扩增结果均为阴性．mPCR可作为临床上猪伪狂犬病、猪圆环病毒2型感染和猪细小病毒病的病原学快速诊断方法．     

一例猪细小病毒7型病毒病的诊断

猪细小病毒病（PPV）是养猪场危害较大的病毒性疾病之一，猪细小病毒的存在是其主要的致病原因。猪细小病毒感染在世界范围内普遍存在，可能导致猪的生殖障碍或仔猪的皮肤病变。猪的生殖障碍包括死胎、木乃伊化胎、胚胎死亡、流产和不孕症等。猪细小病毒7型（PPV7） 是新近发现的一种细小病毒，国内外对其的相关报道很少，目前尚无与猪细小病毒7型临床病例发生有关的报道。本文主要针对存在繁殖障碍症状的猪只进行PCR诊断，从而为PPV 7型病毒病的临床诊断提供了一定的参考。     

高效佐剂对猪细小病毒和圆环病毒二联灭活疫苗的免疫增强效果

为评价高效佐剂VA5对猪细小病毒和猪圆环病毒二联灭活疫苗的免疫增强效果,将VA5与猪细小病毒、猪圆环病毒疫苗混合免疫BALB/c小鼠和豚鼠。结果显示,VA5佐剂能明显提高猪细小病毒血凝抑制抗体效价和血清病毒中和抗体效价,亦能提高猪圆环病毒ELISA抗体和中和抗体效价,并可降低二种抗原的使用量。VA5佐剂显著提高小鼠和豚鼠免疫后的淋巴细胞刺激指数。攻毒后,VA5佐剂处理组动物脾脏PCV2/PPV病毒载量明显低于不含高效佐剂的免疫组。VA5佐剂能提高猪细小病毒、猪圆环病毒疫苗在小鼠/豚鼠中的抗体效价,提高细胞免疫力,降低攻毒后的排毒。     

猪细小病毒病的鉴别诊断

猪的细小病毒病属于病毒性疾病,与猪伪狂犬病、猪流行性乙型脑炎等病症有很多相似之处,但是又有所不同。猪细小病毒病的病原为猪细小病毒,猪是本病唯一的易感动物。猪伪狂犬病不是只感染猪,猪流行性乙型脑炎畜禽均可感染此病毒,主要通过蚊子叮咬传播。正确鉴别有助于有效防治猪病。     

猪细小病毒病的诊断与防疫

近年来，猪细小病毒与猪圆环病毒2型混合感染后，促进了圆环病毒病的出现。因此，对猪细小病毒的防疫应引起足够的重视，以免造成较大的经济损失。     

动物细小病毒致病机制的研究进展

因动物细小病毒的高危害性、高传染性,使其得到越来越多的关注与研究。为了给诊断技术、疫苗预防的研究提供借鉴,对猪细小病毒、犬细小病毒、猫细小病毒和鹅细小病毒从病原学、分子生物学特征方面进行介绍,并对4种动物细小病毒致病机制进行综述。     

猪细小病毒病的诊断与防治

正猪细小病毒病是由细小病毒引起的猪传染病,广泛存在于猪群中,以怀孕母猪发生流产、死产、产木乃伊胎为特征。1病原猪细小病毒病的病原是猪细小病毒病,属于细小病毒科、细小病毒属的自主型细小病毒,本病毒一般只能在来源于猪的生长分裂旺盛的细胞上增殖,其体外复制是杀细胞性的,细胞病变表现为细胞隆起、变圆、最后许多细胞碎屏黏附在一起使受感染的细胞单层外形不整,程"破布条状"。     

猪细小病毒的症状及防御治疗

<正>猪细小病毒病是由猪细小病毒引发的一种母猪繁殖障碍性传染性疾病,受感染的母猪产出死胎、畸形胎、木乃伊胎及病弱仔猪,偶见母猪流产,母猪本身没有明显症状。近年偶见该病毒与其他病毒混合交叉感染现象。本文就猪细小病毒的病因症状和预防措施进行探讨。一、猪细小病毒的临床病症和传染途径据调查研究发现,由猪细小病毒感染引发的疾病主要是孕期母猪繁殖障碍性传染,甚至还会引发仔猪的皮肤炎症、肠胃炎性腹泻和脑膜     

猪细小病毒病灭活疫苗灭活工艺研究

为了研究猪细小病毒灭活苗的灭活条件,对猪细小病毒原液用灭活剂二乙烯亚胺(BEI)进行了灭活试验,研究30℃条件下不同灭活时间及不同浓度的BEI对猪细小病毒原液的灭活效果。结果表明:以BEI终浓度为0.02%,30℃作用72 h可将病毒液灭活完全。     

猪细小病毒SYBR Green I荧光定量PCR诊断试剂盒的研制

根据GenBank中猪细小病毒VP2基因序列设计特异性的引物,PCR扩增获得猪细小病毒VP2基因片段,并克隆到p MD-18T载体上作为阳性标准品。通过对SYBR Green I荧光定量PCR反应条件的优化,建立了猪细小病毒的SYBR Green I荧光定量PCR诊断方法,以此为基础研制出试剂盒。试剂盒扩增产物的熔解曲线分析只出现1个单特异峰,无引物二聚体,对PRV、PCV-2、E.coli、CSFV、PRRSV均无阳性信号扩增,可重复性好,测灵敏度可达1.0×101拷贝/μL。结果表明,研制的猪细小病毒SYBR Green I实时荧光定量PCR试剂盒具有特异、灵敏、快速、重复性好等优点,适合于猪细小病毒临床样品的检测。     

猪细小病毒(PPV)SD1株NS1基因的克隆与原核表达

为研究猪细小病毒（Porcine Parvovirus，PPV）NS1基因，建立快速、准确诊断猪细小病毒的方法，减少猪细小病毒造成的损失，笔者克隆了含有NS1基因的片段，并且与已登录猪细小病毒的相应序列进行比较，成功构建了原核表达重组质粒PET 30a／NS1，并在E.coli中进行了诱导表达。     

猪细小病毒病诊断与防治

猪细小病毒病是由猪细小病毒引起的,主要引起母猪不孕、流产,产出死胎或木乃伊胎等繁殖障碍综合征,该病毒对猪群有严重危害,给养殖业造成巨大的经济损失。本文从病毒基因结构、病原学特征、流行特点、临床诊断、病理变化和防治措施等几个方面综合介绍猪细小病毒病,为养猪业的发展提供技术支持。     

猪细小病毒SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR诊断试剂盒的研制

根据GenBank中猪细小病毒VP2基因序列设计特异性的引物,PCR扩增获得猪细小病毒VP2基因片段,并克隆到pMD-18T载体上作为阳性标准品.通过对SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR反应条件的优化,建立了猪细小病毒的SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR诊断方法,以此为基础研制出试剂盒.试剂盒扩增产物的熔解曲线分析只出现1个单特异峰,无引物二聚体,对PRV、PCV-2、E.coli、CSFV、PRRSV均无阳性信号扩增,可重复性好,测灵敏度可达1.0×101拷贝/μL.结果表明,研制的猪细小病毒SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR试剂盒具有特异、灵敏、快速、重复性好等优点,适合于猪细小病毒临床样品的检测.     

河北省某场母猪死胎“猪细小病毒”的分离与鉴定

从河北省某场的母猪流产的死胎中分离到三个病毒株(HH—1、HH—2、HH—3)。均能在PK—15细胞上增殖、继代,引起明显的细胞病变效应,并产生血凝素,凝集豚鼠红细胞,这种血凝性能被抗猪细小病毒血清所抑制。并通过免疫电镜证明,分离株病毒颗粒,具有猪细小病毒的形态持点。故可认为,我们分离到的病毒株,均系猪细小病毒,为省内首次报道。此外,对从现场采集的有死产或不孕史的母猪血清23份做血清学检查,其抗猪细小病毒阳性检出率高达91.3%。从而说明该场初产母猪的异常产仔的原因,显然与猪细小病毒感染有关。     

猪细小病毒病诊断及防控措施

猪细小病毒病是由病毒引起的母猪一种以繁殖障碍为主要特征的传染性疾病。猪细小病毒是猪细小病毒病的病原,主要侵害怀孕母猪,造成母猪多次流产或屡配不怀,即使产出胎儿也为死胎和木乃伊胎。本文对猪细小病毒病的病原、流行病学、发病机理、临床症状、病理变化、防控措施进行阐述,希望对相关工作者带来帮助,降低此病的发生,促进养猪业健康发展。     

猪细小病毒病的综合防治

<正>细小病毒病(PPV)是由猪细小病毒引起的母猪繁殖障碍的主要病源之一。该病主要表现为母猪流产、产出木乃伊胎、死胎、畸型胎和病弱胎,母猪本身缺乏明显的症状;近年来与其他病毒混合感染发生较多,是导致很多疾病综合证的病原之一,对养猪业打击相当大。因此我们要提高对猪细小病毒病的认识,并控制此病的蔓延。1流行特点猪细小病毒既可水平传播也可垂直传播,主要表现是猪的繁殖障碍,不同年龄及性别的家猪和野猪都会感染,主要发生于初产母猪。健康猪群一旦接触到病毒,3个月内几乎可全部     

应用PCR检测猪细小病毒

根据GenBank已公布的猪细小病毒NADL-2株的基因序列,设计并合成了1对寡核苷酸引物,通过PCR扩增反应条件的优化,成功地从猪细小病毒感染的组织和细胞中扩增出882bp片段。利用该方法对临床上的6份猪流产病料的检测,查出阳性4份。本试验建立的PCR诊断方法能快速、特异地诊断出猪细小病毒。     

猪细小病毒种子批中污染的猪鼻支原体的清除

支原体是细胞和病毒培养中常见的污染物,本研究尝试使用滤膜过滤法、反复多次冻融法、支原体抑制药物M-plasmocin处理法、氯仿抽提法等4种方法清除猪细小病毒种子批中污染的猪鼻支原体,并对4种方法的清除效果进行比较。结果表明,支原体抑制药物M-plasmocin处理法与氯仿抽提法效果较好,支原体抑制药物处理84 h以及氯仿与被支原体污染的猪细小病毒液作用5 min均能彻底清除猪细小病毒种子批中污染的支原体。本研究筛选出的清除猪细小病毒中支原体方法为非囊膜类病毒种子批中支原体的清除提供了依据。     

贵州省几种猪繁殖障碍性疫病的血清学调查

采用乳胶凝集试验和间接ELISA试验,分别对贵州省部分地区种猪场和规模场猪群进行猪细小病毒、猪伪狂犬病毒、猪繁殖障碍与呼吸综合征病毒及猪Ⅱ型圆环病毒抗体水平检测。结果:免疫猪群中猪细小病毒感染、猪伪狂犬病及猪繁殖障碍与呼吸综合征抗体阳性率分别为81.6%(124/152)、84.0%(221/263)和62.7%(406/648);非免疫猪群中猪细小病毒感染、猪伪狂犬病、猪繁殖障碍与呼吸综合征及猪Ⅱ型圆环病毒感染抗体阳性率分别为17.6%(79/449)、13.8%(61/442)、5.4%(19/352)和15.9%(83/519)。表明,猪细小病毒感染、猪伪狂犬病免疫效果比较理想,贵州省猪群中可能存在上述4种疫病的感染,应当引起养猪业的高度重视。