棉田优势天敌多异瓢虫成虫对棉蚜捕食功能的研究

多异瓢虫成虫对棉蚜的捕食功能符合HollingⅡ模型, 日最大捕食量为172.6头棉蚜,捕食一头棉蚜需要3.34 min,功能系数为1.575;多异瓢虫个体间相互干扰对捕食效应的影响可以用E=0.979 5P-1.016模拟;多异瓢虫对自身密度的功能反应可以用A= 103.55P-0.630 5模拟.     

温度对多异瓢虫成虫捕食功能的影响

【目的】研究温度变化对多异瓢虫[Adonia variegata ( Goeze)]成虫捕食棉蚜能力的影响。【方法】在17、23、29和35℃四个处理温度下,室内测定多异瓢虫成虫在不同棉蚜密度条件下的捕食量。【结果】不同温度下多异瓢虫成虫对棉蚜的捕食功能反应属于Holling-Ⅱ型。随着温度的升高,多异瓢虫成虫对棉蚜的捕食能力逐渐增加。在相同温度条件下多异瓢虫成虫对棉蚜的寻找效应随密度的增加而减小。在35℃条件下,多异瓢虫成虫的a/Th最大,捕食能力为17℃的2倍。【结论】温度对多异瓢虫的捕食量影响显著,在一定温度范围内,随温度升高,多异瓢虫成虫的捕食量明显增加。     

七星瓢虫捕食棉蚜的功能反应

用罩笼方法测定了七星瓢虫成虫捕食棉蚜的功能反应。瓢虫一日捕蚜量(Na)用蚜虫日增长倍数(R)与初始蚜量之乘积减去剩余蚜量求得。瓢虫捕食蚜量的功能反应曲线符合 Holling—Ⅱ型,(a′=0.77;Th=0.00259)。测定了瓢虫干扰常数(m)和寻找常数(Q),(m=0.6284;Q=0.487)。根据功能反应曲线推论,当棉蚜与瓢虫共存于一个封闭系统内时,棉蚜的种群动态模型为N_((t+1))=RN_((t))exp((-0.77P)/(1+0.77×0.00259N_((t)))当 R 与 P 取定值时,N_((t))对 N_((t+1))的上升或下降起决定性作用。     

龟纹瓢虫捕食棉蚜的功能反应与寻找效应研究

测定龟纹瓢虫Propylaeajaponica(Thunberg)捕食棉蚜Aphis gossypii(Glover)的功能反应和寻找效应.结果表明,其捕食量随猎物的密度增加而上升,当猎物增加到一定水平,捕食量趋向稳定.拟合捕食功能反应曲线,符合Hol1ing功能反应Ⅱ型,其模型为Na=1.1837N/1+0.0059N.日最大捕食量为226头.龟纹瓢虫寻找效应随自身密度增加而降低,模型为E=0.5981×P-1 7081.干扰反应模型为E=0.9733×P-2.076.3个模型为正确评价龟纹瓢虫控制棉蚜的作用提供了科学依据.     

七星瓢虫和多异瓢虫对桃粉蚜的捕食功能反应研究

将七星瓢虫、多异瓢虫的成虫和幼虫对不同密度下的桃粉蚜的捕食作用进行了研究。结果表明,七星瓢虫、多异瓢虫成虫和幼虫对桃粉蚜的日捕食量有差异。2种瓢虫的捕食量随蚜虫密度的加大而增加,其功能反应属于HollingⅡ型圆盘方程。捕食率随天敌密度的加大而下降,捕食作用受自身密度制约,相互之间存在干扰;七星瓢虫、多异瓢虫相互间干扰符合hasseⅡ模型。2种瓢虫对桃粉蚜均具有较高的控制能力,该研究对七星瓢虫、多异瓢虫对桃粉蚜的田间控制奠定了基础。     

喂饲棉蚜对方斑瓢虫生长发育及捕食功能反应的影响

【目的】研究喂饲棉蚜对方斑瓢虫生长发育及捕食功能反应的影响。【方法】以非转基因棉花品种中棉所49号为材料,在室内研究方斑瓢虫Propylaea quatuordecimpunctata取食棉蚜Aphis gossypii的生长发育及捕食功能反应。【结果】方斑瓢虫1龄平均龄期为1.73 d,2龄平均龄期为2.04 d,3龄平均龄期为1.64 d,4龄平均龄期为1.92 d,蛹期为3.09 d。方斑瓢虫各龄幼虫和成虫的捕食功能反应均属于Holling Ⅱ 型圆盘方程,在棉蚜密度相同下,4龄幼虫和成虫取食量远高于低龄幼虫;方斑瓢虫捕食量均随棉蚜密度的增加而增加,当棉蚜密度增加到一定水平,捕食量趋于稳定。方斑瓢虫各龄幼虫、成虫对棉蚜的寻找效应随猎物密度的增加而减少。【结论】方斑瓢虫取食棉蚜的发育历期室温下为7.3 d,蛹期为3.1 d。方斑瓢虫对棉蚜具有良好的控害潜能。     

低剂量吡虫啉对多异瓢虫捕食及繁殖的影响

[目的]研究低剂量的吡虫啉药剂对多异瓢虫捕食力及繁殖的影响,为指导田间合理用药提供科学依据。[方法]采用艾美乐70%水分散粒剂和20%扑虱蚜可湿性粉剂两种吡虫啉药剂,研究了不同低剂量吡虫啉农药的配比对多异瓢虫捕食、捕食功能反应、生殖力的影响。[结果]扑虱蚜浓度配比为1∶2 000,多异瓢虫完全取食率最低,比无农药环境下减少约13%。多异瓢虫的捕食量以施用1∶50 000的艾美乐农药时最大,取食时间仅为不施药状态下的29%。在低剂量农药环境下多异瓢虫的繁殖力有一定的降低。在1∶10 000、1∶20 000的艾美乐溶液和1∶2 000的扑虱蚜药液作用下,产卵量显著低于不施药状态。[结论]吡虫啉为低毒农药,对多异瓢虫有较高的选择性。在大田使用时可考虑适当降低浓度,以提高多异瓢虫的捕食能力,减少农药的污染。     

低剂量吡虫啉对多异瓢虫捕食蚜虫及繁殖的影响

研究低剂量吡虫啉药剂对多异瓢虫(Hippodamia variegate(Goeze))捕食力的影响,结果表明:该农药在低剂量下能较大发挥多异瓢虫对害虫的控制作用,其中扑虱蚜为2000倍液时.多异瓢虫完全取食率最低,比无农药环境下减少约13%;多异瓢虫的捕食量以施用50 000倍液的艾美乐时最大,取食时间仅为不施药状态下的29%.在低剂量农药环境下,多异瓢虫的繁殖力有一定降低,在10 000和20 000倍液的艾美乐溶液及2 000倍液的扑虱蚜作用下,多异瓢虫产卵量显著低于不施药状态.     

种内及种间干扰对多异瓢虫捕食作用的影响

[目的]探明种内、种间干扰对多异瓢虫捕食作用的影响.[方法]在室内设置多异瓢虫与不同密度菱斑巧瓢虫和棉蚜情况下,观测多异瓢虫的捕食量,用HaSSell方程模拟评价种内、种间干扰对多异瓢虫捕食作用的影响.[结果]不同龄期随着多异瓢虫和棉蚜密度的增加,多异瓢虫的相互干扰作用明显增大,捕食效应下降.在棉蚜密度不变条件下,随着多异瓢虫密度增加,总捕食量增加,平均单头捕食量下降.多异瓢虫种内竞争强度与种间竞争强度差异不大.[结论]种内、种间干扰对多异瓢虫对棉蚜的捕食效应有一定的影响作用.     

植物源杀虫剂对棉蚜毒力及多异瓢虫的安全性评价

【目的】评价苦参碱、藜芦碱、印楝素对棉蚜的毒力和不同虫态多异瓢虫(卵、1龄幼虫、3龄幼虫、成虫)的毒性,为科学使用植物源杀虫剂提供参考依据。【方法】利用喷雾塔进行室内定量喷雾,测定苦参碱、藜芦碱、印楝素处理后棉蚜、多异瓢虫的死亡率。【结果】在2 000 mg/L处理下,苦参碱对棉蚜的毒力最高、校正死亡率为89.3%,高于藜芦碱的61.7%和印楝素的57.6%。这3种植物源杀虫剂对多异瓢虫毒力均较低,2 000 mg/L处理96 h后多异瓢虫卵死亡率分别为16.5%、20.9%和20.9%;处理24 h后,1龄幼虫死亡率分别为29.6%、38.9%和42.6%,3龄幼虫死亡率分别为1.7%、8.3%和5.0%,成虫死亡率均不超过20%。3种植物源杀虫剂处理下的多异瓢虫各虫态死亡率均显著低于100 mg/L吡虫啉。【结论】苦参碱、藜芦碱、印楝素对多异瓢虫安全性较高,其中苦参碱对棉蚜毒力高于其他2种,适合在新疆棉田棉蚜防治中使用。     

多异瓢虫对绣线菊蚜捕食作用的初步研究

通过在实验室内研究测定了多异瓢虫成虫、4龄幼虫对苹果绣线菊蚜的捕食作用.结果表明,多异瓢虫成虫及4龄幼虫对绣线菊蚜密度的功能反应能用Holling-Ⅱ型圆盘方程较好地拟合;多异瓢虫成虫及4龄幼虫自身密度的功能反应能用Hassell数学模型较好的反映.多异瓢虫成虫及4龄幼虫对苹果绣线菊蚜有较强的捕食作用,捕食作用在一定范围内随猎物密度的增加而加大,随着自身密度增加而减少.     

转双价抗虫抗除草剂基因(Cry1Ac+EPSPS)棉与非转基因棉生物学特性差异的研究

以双价抗虫抗除草剂基因(Cry1Ac+EPSPS)棉为观察品种,非转基因棉赣棉11号为对照品种,进行了棉花生育性状、产量性状等的比较和评价研究。结果表明:与对照品种相比,双价抗虫抗除草剂基因棉在成铃至吐絮期株高增长显著(超速6.6～9.1 cm);在盛铃期之前成铃变缓极显著(少10.7个铃);花铃期至盛铃期果枝层生成慢显著(少1层);果枝角度变大极显著(大2.1°);主茎节距拉长极显著(长0.6 cm);叶色加深显著;衣分率降低极显著(低1.7%);籽指升高极显著(高1.77 g);纤维整齐度指数升高显著(高1.325%);纺纱均匀指数增加显著(增7.5);籽棉、皮棉、霜前籽棉、霜前皮棉均减产极显著。初步评价:双价抗虫抗除草剂基因棉的生育性状、产量性状较差,纤维纺纱性状较好,推广种植性较差。     

新型农药对抗虫棉田棉蚜防治效果研究

在转Bt基因抗虫棉田,对8种防治棉蚜的新型农药进行了药效试验.结果表明,莫比朗、吡虫啉对棉蚜防效较好,施药后1~10 d的防效分别为90.9%~98.7%和90.9%~94.6%,其中莫比朗的防治效果最好,不但活性高,见效快,且持效期长,有效控制期达15 d以上;好年冬、丙溴磷和高渗吡虫啉也表现出较好的防治效果;氧乐果、氯氰菊酯防效较差.     

转双价双Bt基因(Cry1Ac+Cry2Ab)抗虫棉栽培地生存竞争能力研究

为建立国家转双价双Bt抗虫基因棉环境安全评价技术,对转双价双Bt基因(Cry1Ac+Cry2Ab)抗虫棉栽培地生存竞争能力进行研究,结果表明,转双价双Bt基因棉花与对照赣棉11相比,各生育期株高生长具有显著竞争优势,优势值3.48～4.75 cm;吐絮期棉覆盖度竞争优势超对照46.77个百分点,达显著水平;产量竞争力优势籽棉超对照1 013.85 kg/hm2,皮棉超对照433.20 kg/hm2,均未达到显著水平;发芽率竞争优势极显著,超过对照2.75个百分点。与非转基因常规棉相比,转双价双Bt抗虫基因棉生存竞争能力优势显著。     

转抗虫抗草甘膦除草剂基因(Cry1Ac+EPSPS)棉的检测技术与生存竞争能力研究——基于草甘膦压力和对靶标害虫不防治环境下

此研究为国家转抗虫抗草甘膦除草剂基因(Cry1Ac+EPSPS)棉环境安全评价技术建立而设。在草甘膦压力和对靶标害虫不防治环境下的检测技术,以杂交抗虫棉赣棉杂1号和非转基因棉赣棉11号为2个对照,来检测评价转抗虫抗草甘膦除草剂基因(Cry1Ac+EPSPS)棉的生存竞争能力。结果:转Cry1Ac+EPSPS棉与两个对照相比不显示抗虫优势;株高增长无竞争力;覆盖度有不显著的弱竞争力;单株成铃、单铃籽棉重、单铃皮棉重、衣分率、脱落率、籽棉产量、皮棉产量与赣棉杂1号比呈现显著或极显著的负竞争优势,与赣棉11号比无竞争优势;果枝层数前期与两对照相比有极显著的负竞争优势,后期与赣棉杂1号比无竞争优势,与赣棉11号比有显著的负竞争优势。结论:转Cry1Ac+EPSPS棉推广种植可行性较差。本项检测技术和评价方法有较好的适用性。     

Lethal and Sub-Lethal Effects of Transgenic Rice Containing cry1Ac and CpTI Genes on the Pink Stem Borer,Sesamia inferens（Walker）

Lethal and sub-lethal effects of transgenic rice containing crylAc and CpTI genes on the pink stem borer, Sesamia inferens,were studied to collect information for ecological risk assessment on insect-resistance of transgenic rice. In vitro insectfeeding bioassays were conducted to evaluate the lethal and sub-lethal effects oftransgenic flee lines (Ⅱ YouKF6 and KF6)containing crylAc+CpTI genes on S. inferens at four different growth stages, viz., seedling, tillering and elongation, booting,and milk and maturing. Transgenie rice at seedling stage showed significantly high lethal effect on S. inferens with the shortest lethal duration for 50 and 100% individuals and the highest corrected mortalities after feeding on transgenic lines at this stage for 3 and 6 d. Followed by tillering and elongation stage, 50 and 100% S. inferens were dead after feeding on transgenic lines at this stage for 4 and 10 d, respectively. Moreover, corrected mortalities for 6 d feeding on transgenic lines at this stage were significantly higher than that at booting, and milk and maturing stages. Lethal effect of KF6 on S. inferens decreased significantly at booting stage. Lethal duration for 50% S. inferens significantly extended and its corrected mortalities for 6 d feeding also declined remarkably. However, lethal effect of Ⅱ YouKF6 on S. inferens did not decrease significantly at this stage. Transgenic rice at booting, and milk and maturing stages did not show significant lethal effect to S. inferens and it showed the longest lethal duration for 50% individuals and the lowest corrected mortalities for 3 and 6 d feeding. A few larvae of S. inferens could survive, pupate and emerge on these two transgenic lines at booting, and milk and maturing stages. Sub-lethal effect of two transgenie lines on S. inferens also differed significantly between different developmental stages. Continuously feeding on transgenic rice lines at seedling, and tillering and elongation stages delayed the development of larvae and pupae and decreased pupation rate, but no effect was observed on eclosion rate. Larval development was significantly inhibited after feeding on transgenic rice at booting stage, but no obvious effect was observed in pupal stage, pupation and eclosion rate. There were no significant differences for larval and pupal development, pupation,and eclosion rates between feeding on transgenic and control rice lines at milk and maturing stage. Larval and pupal weights significantly declined, but no influence was observed on fecundity when S. inferens infested on transgenic rice at any stage.These showed that there were significant differences in lethal and sub-lethal effects of transgenic rice on S. inferens among developmental stages, and the effects gradually decreased with the increase of growth stages of rice plant.