共查询到19条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
高产冬小麦的冠层光合能力及不同器官的贡献 总被引:104,自引:11,他引:93
通过两年对四个高产冬小麦品种冠层光合速率的测定,探讨了小麦灌浆期不同光合器官对群体光合能力的贡献。结果表明:灌浆期群体光合能力与干物质积累及籽粒产量呈显著的正相关r=0.9190和r=0.9279)。光合器官中,旗叶和倒二叶光合能力强,贡献最大;茎鞘具有与旗叶相仿或稍高的光合潜力;穗部不仅是光合产物贮藏的生物库,而且是重要的光合源,其对冠层光合的贡献一般在10-12%左右。但若群体过大,穗部光合贡 相似文献
2.
株型对玉米群体光合速率和产量的影响 总被引:44,自引:4,他引:44
在大田条件下,采用人工改变株型的方法,比较了原型(平展型)与改型(紧凑型)玉米不同密度的群体光合速率,结果表明,改型群体光合速率比原型平均提高17.2%,籽粒产量增加5.3% ̄8.6%。抽丝期群体光合速率和籽粒产量之间呈极显著的正相关(r=0.8692)。改型玉米群体内光合有效辐射、CO2浓度分布比原型相对的“均匀”,是群体光合速率较高的重要原因,认为玉米作物的优化群体结构为紧凑型玉米个体所组成的 相似文献
3.
4.
干旱胁迫对不同品种夏谷光合性能及水分利用率的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用盆栽控制浇水的方法对14个不同夏谷品种幼苗进行干旱处理,测定幼苗的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2浓度以及水分利用率.试验结果表明,在水分胁迫下,所有夏谷品种均表现为净光合速率下降、蒸腾速率降低、气孔导度降低,但胞间CO2浓度上升.与对照相比,干旱胁迫下夏谷的水分利用率均降低,但抗旱能力强的下降幅度较小.综合以上指标,可以初步认为:14个夏谷品种中,抗旱能力最强的是沧344、沧555、200152,济0404、郑06-3、冀谷19,200131、冀谷31、安06-6082、06716-7抗旱能力中等,安04-4783、206058、济0515、长生08抗旱能力较弱. 相似文献
5.
高产夏玉米群体光合速率与产量关系的研究 总被引:74,自引:7,他引:74
高产夏玉米群体光合速率在整个生育期的变化呈单峰型曲线,开花期达最大值.紧凑型品种在适宜高密度下具有较高的群体光合速率,易获高产,平展型品种在适宜低密度下,大喇叭口期上部叶>上部叶下部叶,平展型品种上部叶>中部叶>下部叶.高产群体光合最适叶面积指数紧凑型品种6-7,平展型品种4-5.玉米开花后的群体光合速率与生物产 相似文献
6.
7.
冬小麦群体根系32P吸收活力与群体光合速率关系的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
利用同位素示踪技术,研究了冬小麦(鲁麦14)群体根系吸收活力和群体光合速率变化动态之间的关系。结果表明:返青到成熟,冬小麦群体根系32P吸收活力与群体光合速率符合回归方程y=2.050+1.641x(r=0. 8163* );群体根系32P吸收活力与根层14C光合产物集运速率显著相关((r=0.9629**),其变化主要受根层、茎层、叶层32P矿质集运速 相似文献
8.
9.
北疆高产棉田群体光合速率及与产量关系的研究 总被引:15,自引:3,他引:12
研究了北疆2250kg·hm-2高产条件下棉花群体光合速率的变化及与产量之间的关系。结果表明,2250kg·hm-2高产棉田群体光合速率在整个生育期的变化呈单峰型曲线,在盛花期以前稳定上升,至盛铃期达最大,值为4.05g·m-2·h-1,吐絮盛期尚保持较高水平。全生育期平均值为2.63g·m-2·h-1。群体光合速率的日变化也呈单峰曲线,在1d内至北京时间14∶00~15∶00达最大值。与其它产量条件下棉花群体光合速率的变化结果进行统计分析,盛花结铃期和吐絮期群体光合速率与皮棉产量呈显著正相关。在生产上,加强棉田后期管理,保持较高的群体光合速率,有利于棉花高产。 相似文献
10.
不同负载量对苹果光合速率及干物质生产的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
按苹果主干横截面积大小定量留果,并连续2年对叶片光合速率及枝、叶、果的干物质增量进行了测定.结果表明,光合速率与干物质生产间呈极显著正相关(0.972 7)关系,随负载量的变化,二者的变化程度有显著差异.虽负载量与干物质间亦呈极显著正相关(0.9741),但均单果得到的光合产物却有显著变化,而且负载量的变化对果实品质及翌年的花芽分化均会产生明显影响. 相似文献
11.
赤霉素反应敏感型和不敏感型谷子矮秆突变体的鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
采用赤霉素点滴法(苗期)浸渍法(芽期)以及喷洒法(拔节期)对3种谷子矮杆突变体的赤霉素反应敏感性进行了研究,结果表明矮宁黄和623C属赤霉素反应敏感型,它们苗期的叶片和叶鞘及拔节期的节间均可随外加赤霉素而显著伸长,达到正常株(苗)高,CH84113则属于赤霉素反应不敏感型,多种赤霉素(GA1,GA3,GA7,GA9)处理均不能其株(苗)高恢复正常,用ELISAC地3各矮秆突变体和正常品种伸长敏感期 相似文献
12.
13.
14.
谷子品种遗传差异的RAPD标记分析 总被引:1,自引:0,他引:1
利用RAPD标记对来自春、夏谷区不同育种单位的23份谷子品种进行了多态性和聚类分析。结果表明,23份品种的RAPD标记的多态性较低,13个引物共扩增出56条多态性带,平均每个引物扩增多态性带为4.31条,引物S30和S45都有7条多态性带,能够鉴别的品种最多为13个。聚类分析表明,当遗传相似性系数为0.75时,23个品种可分为4类,不同生态区的品种可以归为一类,而同一生态区的品种也可以归为不同的类,基于RAPD的遗传相似性和品种来源地没有必然的一致性。 相似文献
15.
春谷杂种蛋白质含量的遗传分析 总被引:2,自引:0,他引:2
对春谷15个杂交组合后代蛋白质含量的遗传特点进行了研究。结果表明,F_1呈倾母遗传,遗传表现比较复杂,F_2变异广泛,分布多数为单峰曲线,也有双峰曲线,并非所有组合都是正态分离,g_1为正值,呈正向倾斜。遗传以加性效应为主,也有显性作用。h_B~2一般为46.16%~55.79%,△G为1.07%~1.83%,△G′为7.97%~14.07%。超亲现象普遍,有的组合超高含量株率较高,早期世代选择效果较好。F_2与中亲值和母本均呈极显著的正相关。 相似文献
16.
为深入解析谷子TCP基因家族的功能,通过生物信息学方法对谷子TCP转录因子家族基因成员序列特征、基因结构、染色体定位、系统进化关系及表达模式进行分析。结果表明:除第8染色体之外,从谷子基因组上其余8条染色体中共鉴定出26个TCP家族成员,并根据其在染色体的顺序和位置先后进行命名,其中分布在第3和第5染色体上的TCP家族成员数量最多,高达5个。不同家族成员其编码的氨基酸残基数目具有明显差异,范围为95 aa^451 aa。其中SiTCP21基因编码氨基酸残基数目最少为95个氨基酸;而SiTCP15最多为451个氨基酸残基。26个TCP家族成员的蛋白结构中均含有bHLH保守结构域。基因表达分析结果表明,31%的成员在穗中的表达量明显高于其他组织,因此推测该基因家族可能对谷子穗部生长发育的调控起关键作用。本研究对深入研究Si TCPs家族基因的功能奠定了基础,也为谷子生长发育的调控机制提供了新的思路。 相似文献
17.
衡水地区14份夏谷品种种子萌发期耐盐性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过发芽试验研究NaCl胁迫对不同品种夏谷[Setaria italica(L.)]种子萌发的影响。结果表明,谷子种子在低浓度NaCl(50mmol/L)胁迫下,发芽率和发芽势没有明显变化,许多品种表现为发芽率高于对照;150~300mmol/L NaCl浓度处理下随NaCl浓度的升高,种子的相对发芽率和相对发芽指数均显著降低。 相似文献
18.