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《中国畜牧兽医文摘》2016,(10)
为了解天津地区种鸡场禽白血病(Avian Leukosis,AL)流行情况,在全市8个父母代种鸡场采集了血清样本2024份,泄殖腔棉拭子2030份,通过ELISA试剂盒进行了ALV-J、ALV-AB抗体检测及P27抗原检测,检测结果显示,天津地区种鸡场禽白血病AB亚群抗体阳性率4.25%;禽白血病J亚群抗体阳性率11.12%。明显高于ALV-AB抗体阳性水平,P27抗原的阳性率10.74%,表明天津市种鸡场禽白血病感染普遍。 相似文献
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禽白血病是呈世界性分布的可垂直传播的病毒性肿瘤性疾病,严重制约着养禽业的发展。该病主要通过对原种核心鸡群实施持续性逐一检测并淘汰禽白血病阳性鸡只,从而实现疾病净化。胎粪检测是建立阴性核心鸡群的第一步,因此胎粪检测方法的建立是禽白血病净化方案的重要一环,是禽白血病净化工作的基础保障。在规模化养殖场原种核心鸡群的禽白血病净化中,选择准确的、合适的检测方法至关重要。本文通过对1日龄雏鸡胎粪样品进行不同方式的处理,比较其对禽白血病病毒检测结果准确性的影响,结果显示:胎粪样品经过冷冻后可提高检出率;冷冻的次数及冷冻的方法对检测结果无影响;多份胎粪混样检测会影响样品的检出率,有假阳或假阴性的产生。研究结果为规模化养殖场快速、有效和准确地检测禽白血病病毒提供了技术支撑。 相似文献
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荧光定量RT-PCR检测禽白血病病毒方法的建立及应用 总被引:5,自引:0,他引:5
gag基因是禽白血病病毒(ALV)的群特异性基因,根据GenBank中登录的gag基因的保守序列(E46390),设计合成了1对引物,建立了基于SYBR GreenI模式的检测禽白血病病毒的实时荧光定量RT-PCR方法。该方法只对目的基因有扩增,对其它无关病毒核酸无特异性扩增;扩增效率为94.6%;在8.2×102~8.2×107拷贝的范围内有很好的线性关系(Y=3.46X+31.8,r=0.9995);最低可检测82个拷贝的病毒核酸,与普通PCR方法相比,灵敏度高出1000倍。组内CV为0.28%~1.45%;组间CV为2.13%~3.84%;对151例临床疑似样本的检出率为54.9%(83/151)。随机选择15份阳性样本PCR产物克隆测序,结果证明扩增片断为ALV的特异序列,与ALVgag基因核苷酸同源性为97.8~98.9%;对重庆14个县的14个健康商品蛋鸡群的134份粪便棉拭子进行检测,ALV的检出率为38.1%,鸡群的阳性率为14/14。同时用实时RT-PCR方法和ELISA方法对从种鸡场随机采集的30份100日龄蛋鸡的血清进行检测,实时RT-PCR检测率为5/30,ELISA方法检测率为4/30。本方法的建立为禽白血病的快速诊断、大规模检疫、监测、流行病学调查以及药物筛选等提供了新的检测方法。 相似文献
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为了评估某些批次的禽白血病病毒(ALV)抗体商品化 ELISA检测试剂盒在检测鸡群中A/B亚群禽白血病病毒(ALV-A/B)抗体阳性率的可靠性,使用同一批次试剂盒,对往年ALV-A/B抗体检测阳性率达标(<1%)的A类鸡场及往年ALV-A/B抗体检测阳性率不达标(>1%)的B类鸡场所送检样品进行初检,在A类鸡场初检阳性样品中挑选S/P值最高的8份阳性样品,在B类鸡场初检阳性样品中挑选S/P值最高的40份样品,再使用相同批次的试剂盒将每个初检阳性样品做3个孔的重复检测,并以上述48份样品为一抗同时做间接免疫荧光试验(IFA),系统比较了IFA和ELISA 2种方法检测结果的一致性。结果发现,A类鸡场初检为阳性的8份样品经复检和IFA检测均变为阴性;B类鸡场4份样品(4/40)ELISA复检和IFA结果均变为阴性,36份样品(36/40)ELISA复检仍为阳性,但其中20份呈IFA阳性,16份呈IFA阴性,结果表明某些批次的试剂盒在特异性和稳定性方面存在一定问题。提示,相关企业在进行大批量样本检测时,ELISA阳性样品需结合IFA进行结果判定,以提高检测的准确性。 相似文献
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为了调查新疆地区禽肺病毒感染情况,笔者从昌吉地区3个规模化种鸡场采集了158份鸡血样,采用ELISA方法对血清样本进行检测,检测结果显示,3个规模化养鸡场血清抗APV抗体阳性率分别为95%、100%、100%,结果表明,新疆昌吉地区存在禽肺病毒的感染。 相似文献
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《中兽医学杂志》2017,(1)
禽白血病(Avian Leukosis,AL)是由反转录病毒科α肿瘤病毒属禽白血病病毒/肉瘤病毒群病毒(ALV/RSV)引起的禽类多种肿瘤性疾病的总称,感染率高,发病率低,是危害养鸡业的主要疾病之一。禽白血病对种鸡群的危害巨大,且目前尚无商品化疫苗,只能依靠对种鸡群的净化进行防控。至今人类还不能有效的预防和治疗本病,控制禽白血病的主要方法是通过病原检测,淘汰阳性鸡,净化种群。国内外相继建立了多种检测禽白血病的方法,其中ELISA法能高效的检测到蛋清中的ALV抗原,具有敏感、简便、快捷、适用于大面积检测的特点,在种群净化中得到了广泛的应用,但ELISA诊断试剂盒在我国还未实现商品化。在未来禽白血病的净化将通过ELISA检测方法来实现。 相似文献
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为了解广东地区规模化种鸡场禽戊型肝炎病毒(avian hepatitis E virus,aHEV)的流行情况,在2020年5月至2021年1月期间,从广东地区7个规模化种鸡场(A~G)的祖代和父母代鸡群(25周龄以上)随机采集血清样本325份、新鲜死淘鸡的组织样本(肝脏和脾脏)134份.利用商品化的aHEV抗体试剂盒... 相似文献
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为了检测某蛋用型父母代鸡群是否存在外源性禽白血病病毒(ALV)的感染,收集该鸡群的92枚鸡胚,每枚鸡胚无菌取蛋清2份,一份用禽白血病病毒p27抗原检测试剂盒直接检测群特异性p27抗原,同时分别将92枚鸡胚蛋清接种DF1细胞,培养维持8d后取细胞上清检测p27抗原。将p27抗原阳性样品,分别用针对ALV-J和ALV-AB的单因子血清做间接免疫荧光检测(IFA)。比较p27阳性检出率。结果表明,直接检测蛋清的检出率高于蛋清接种DF1后的细胞上清,接种DF1细胞后p27抗原阳性样品的IFA检测结果显示ALV-J的阳性率为100%,ALV-AB全部为阴性。说明该蛋用型父母代鸡群存在的外源性ALV感染主要是ALV-J,该研究为针对ALV的净化提供了可行性检测方法。 相似文献
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为了解和掌握禽白血病在贵阳地区发生和流行的基本情况,采用禽白血病A、B亚群抗体(ALV-A或B)和J亚群抗体(ALV-J)检测试剂盒,对贵阳市13个养鸡场中的15个肉鸡和商品蛋鸡共481份血清进行禽白血病抗体间接ELISA检测,结果 ALV抗体阳性率达到11.43%(55/481),其中9个鸡群172份血清样本A、B亚群抗体阳性率达到18.60%(32/172),13个鸡群309份血清J亚群抗体阳性率达到7.44%(23/309),结果表明该地区存在禽白血病病毒的感染。 相似文献
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《畜牧与兽医》2020,(2):97-100
为了解吉林省禽白血病的流行情况,对省内9个市区(吉林、长春、通化、白山、白城、延边、辽源、松原、长白山管委会)的养殖场,包括上游祖代鸡场以及下游的父母代种鸡场和商品代养殖场进行抽检,从10万只鸡中共随机采集血清2万份,利用商品ELISA试剂盒和实验室已建立的禽白血病胶体金检测方法进行血清学检测。结果显示:禽白血病总阳性率为57.74%;长春地区阳性率最高(66.69%),其次为白山、延边、长白山管委会等;分析抽检结果显示,2种方法的阳性符合率为99.69%,且以商品代检出阳性率最高。结果表明:已建立的禽白血病胶体金检测方法临床应用效果良好,且流行病学调查结果为吉林省禽白血病的防控管理和种群净化提供一定参考。 相似文献