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相似文献
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1.
青海半细毛羊血液生化遗传多态性的研究   总被引:2,自引:4,他引:2  
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和火焰光度法对91只青海半细毛羊血液中HB,K,TF,ES,AMY1,AMY2和TLP总共7个基因座的多态性进行了研究。结果为:①在青海半细毛羊的HB,K,TF,ES,AMY2,和ALP)总共6个基因座上发现多态性,多态性基因座比例为85.7%;②每个基因座实有的平均等位基因数为2.5714个(1~7个),有效等位基因数为2.0061个(1.0000~4.0797个),基因平均杂合度为0.4086,基因均质度指数为0.2727;③青海半细毛羊与其主要亲本新疆细毛羊和藏羊间的基因分化系数为0.0898(8.98%);④青海半细毛羊与青海细毛羊(0.0286)及新疆细毛羊(0.0309)的遗传距离较小,而与藏羊的遗传距离较大(0.0777)。  相似文献   

2.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法和火焰光度法,对青海东部黄牛的HB,KE,TF,PTF,PA,AMY1,ALP A,ALP B,RBC-LDH1,S-LDH1 10个血液生化遗传基因座的多态性进行了研究。结果发现:(1)在被研究的10个生化遗传基因座中有8个存在多态性,多态性基因座比例为80.8%;(2)各生化遗传基因座的优势等位基因是:HB^A,KE^L,TF^D,PTF^B,PA^B,AMY1^B,ALP A^A,ALP B^0,RBC-LDH1^S,S-LDH1^s;(3)平均基因杂合度和基因纯合度指数分别为0.307和0.539,实用等位基因数有效等位基因数分别为2.400和1.592个。  相似文献   

3.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和火焰光度法对89只引入青海省小尾寒羊血液中HB,K,AMY1,AMY2和ES5个位点的多态性特征进行了研究。结果为:①在引入青海省小尾寒羊的HB,K,AMY2和ES4个位点上发现多态性,多态性位点比例为80.0%;②每个位点实有的平均等位基因数为1.8000个,平均有效等位基因数为1.3981个,基因平均杂合度为0.2505,基因均质度指数为0.4990;③小尾寒羊与藏羊的遗传距离较小(0.04326),而与青海细毛羊(0.15649)和新疆细毛羊(0.16644)的遗传距离较大;④聚类分析表明:小尾寒羊与藏羊聚为一个支树系,而青海细毛羊、新疆细毛羊和青海半细毛羊聚为另一个支树系,表明:小尾寒羊与藏羊有较近的亲缘关系。  相似文献   

4.
岩羊血液生化遗传多态性的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和火焰光度法对青海省19只岩羊13个血液生化遗传基因座的多态性特征进行了研究。结果发现:①ES2、ES3、ES4、S-LDH、S-ALP和TF6个基因座存在多态性,而KE、HB、AMY1、AMY2、AMY3、ES1、RBC-LDH和RBC-ALP7个基因座呈单态;②被检岩羊的多态性基因座比例为46.2%,表明岩羊的血液生化遗传基因座有颇大的遗传变异性。  相似文献   

5.
绵羊血液蛋白多态性是其生化多态的表现形式之一,实质上是绵羊种群适应多种生态环境的结果,研究家畜血液蛋白多态性在分析种群遗传结构,探讨品种起源与分化,合理利用杂交组合以及进行新品种培育等方面,成为近年来遗传资源多样性和遗传标记研究的热点之一。甘肃高山细毛羊是在海拨2600米以上的高原草原育成的我国第一个高山型细毛羊新品种,但由于个体净毛鼍低,羊毛品质不理想,使得细毛羊澳化成为改良甘肃高山细毛羊的必由途径。  相似文献   

6.
柴达木黄牛生化遗传标记的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法和火焰光度法,对柴达木黄牛的HB,KE,TF,PTF,PA,AMY1,ALPA,ALPB,RBC-LDH1,S-LDH1,α-LA,β-LG,αsl-CN和β-CN14个血液和乳汁生化遗传标记进行了研究。结果发现:(1)在被研究的14种生化遗传标记中有11种存在多态性,多态性基因座比例为78.6%;(2)各生化遗传标记的优势等位基因为:HB^A,KE^L,TF^D,PTF^A,PA^B,AMY1^B,ALPA^A,ALPB^0,RBC-LDH1^s,S-LDH1^s,α-LA^B,β-LG^B,αsl-CH^B,β-CN^A;(3)平均基因杂合度为0.2677,平均有效等位基因数为1.4792个。  相似文献   

7.
综述了乳MUCI遗传多态性产生的原因、遗传特点、分析方法,以及其在动物育种中的研究现状,并对其应用前景作了展望。  相似文献   

8.
中国荷斯坦牛牛乳生化组成及乳蛋白遗传多态性   总被引:8,自引:0,他引:8  
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了中国荷斯坦牛脱脂乳,乳清及酪蛋白组分,并对乳中酪蛋白,乳清蛋白和上皮黏蛋白MUC1的遗传多态性进行了研究。结果显示,脱脂乳和乳清中,分别以CN和β-Lg含量占优势;在CN中以α-CN和β-CN含量为主,而κ-CN含量相对较低,中国荷斯坦牛乳中β-Lg,κ-CN和MUC1均表现出遗传多态性,α-La,αs1-CN,β-CN呈单态,中国荷斯坦牛平均基因一致度(J),基因多样度(H)和有效等位基因数(Ne)分别为0=6305,0.3695和1.5860。  相似文献   

9.
青海半细毛羊血红蛋白多态性的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用聚内烯酰胺凝胶电泳对海北州海晏县91只青海半细毛羊的血样进行了血红蛋白多态性的研究。结果表明:海晏县青海半细毛羊的血红蛋白有HBAA、HBAB、HBBB3种基因型.HB^A和HB^B等位基因频率分别为0.3791和0.6209,基因事度为0.4708。  相似文献   

10.
青海细毛羊血清淀粉酶的多态性研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对373只青海细毛羊血清淀粉酶的多态性进行了研究,表明结果:血清淀粉酶有AMY1,AMY2和AMY3三部分,但只有AMY2存在多态性,AMY2具有AMY2 A和AMY2O两种表型,受AMY^A和AMY^o一对等位基因的控制,AMY^A对AMY^o呈显性;有种公羊、周岁公羊和母羊组,两种AMY2表型之间的体重,毛长和产毛量等生产性状无显著差异。  相似文献   

11.
为筛选猪的肉质性状的生化遗传标记,以湖南省望城种猪场大白猪群为研究对象,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测了大约克夏猪群4种血浆蛋白质多态性,并利用通用线性模型分析了血浆蛋白质多态性与肉质性状的关系,给果表明:除Amyl的AB型对失水率性状有显著水平的负效应(P<0.05),各蛋白位点不同基因型对5个肉质性状绚效应均没有达到显著水平(P>0.05)。  相似文献   

12.
青海半细毛羊血红蛋白多态性的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对海北州海晏县91只青海半细毛羊的血样进行了血红蛋白多态性的研究。结果发现:海晏县青海半细毛羊的血红蛋白基因座上有HBAA,HBAB,HBBB三种基因型。HBA和HBB等位基因频率分别为0.3791和0.6209,基因杂合度为0.4708。  相似文献   

13.
转铁蛋白(Transferrin,Tf)广泛分布于脊椎动物的细胞和体液中,共有三类,分别称为血清运铁蛋白、卵运铁蛋白和乳运铁蛋白,都具有两个铁结合点的单肽链糖蛋白分子,有40%的氨基酸序列和N-端和C-端序列是彼此完全相同,因此这三类转铁蛋白可能起源于同一远祖基因。在三类转铁蛋白中以血清转铁蛋白含量最多。1转铁蛋白的遗传多态性1957年,Smithies应用淀粉凝胶双向电泳首次发现了转铁蛋白的遗传多态性TfB、TfC、TfD,由三个共显性基因TfB、TfC、TfD决定,借助聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦技术又将常见的TfC型分出了很多亚型…  相似文献   

14.
牦牛乳中上皮粘蛋白MUC1的遗传多态性研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
采用SDS-PAGE研究了108头麦洼牦牛和98头九龙牦牛乳MUC1的生化遗传特性,结果表明;牦牛乳MUC1呈现出多态性,表现为一条或两条迁移率不同的区带。SAS-PAGE分析发现4种分子量的MUC1区带,依次为A:208kd,B;200kd,C:196kd,D185kd,分子量大于荷斯坦牛。麦洼牦牛MUC1基因座受A、B、C、D4个复等位基因支配,有9种基因型;九龙牦牛乳MUC1基因座受A、C、D3个复等位基因支配,显示5种基因型,两品种牦牛乳MUC1基因型分布差异极显著(P<0.01),并且均偏离哈代-温伯格定律(P<0.01),麦洼牦牛乳MUC1基因座遗传变异程序大于九龙牦牛。  相似文献   

15.
利用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法对蛋用朝鲜龙城系栗羽鹌鹑及其突变系白羽和黄羽鹌鹑的红细胞和血浆酯酶的遗传多态性进行了研究。结果表明:红细胞酯酶Es-Ⅰ、Es-Ⅲ和血浆酯酶Es-3、Es-4均存在遗传多态性,其中Es-Ⅰ和Es-Ⅲ、Es-3分别受常染色体上的一对等位基因A和B控制,各出现3种表型A、AB和B。Es-4出现2种表型即有带型和无带型,受显性基因Es-4^A和隐性基因Es-4^a控制。经适合性x^2检验,3群体在红细胞酯酶Es—Ⅰ位点的基因分布均显著偏离Hardy—Weinberg平衡(P〈0.01)。黄羽和白羽鹌鹑的红细胞酯酶Es-Ⅲ和血浆酯酶Es-3两个位点,均处于遗传平衡状态。  相似文献   

16.
青海细毛羊血清运铁蛋白多态性的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对401只青海细毛羊的血清运铁蛋白多态性进行了研究。结果表明:①青海细毛羊血清运铁蛋白座位上有TFA,TFG,TFB,TFC,TFD,TFM,TFE和TFQ8个等位基因,其中TFC(0.3878)和TFA(0.2494)为优势等位基因;②已发现TFAA,TFAG,TFAB,TFAC,TFAD,TFAM,TFAE,TFAQ,TFGG,TFGB,TFGC,TFGD,TFBB,TFBC,TFBD,TFBM,TFCC,TFCD,TFCM,TFCQ,TFDD,TFDM,TFDE23种基因型,以TFAC(20.95%)的出现频率最高;③TF座位的基因杂合度为0.7381;④在公羊组和母羊组,TF基因型与体重、毛长和产毛量之间无显著性联系。  相似文献   

17.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法测定了六个不同杂交组合猪种血浆前白蛋白 (Prealbumin ,Pa)的多态性 ,统计和计算了基因 (型 )频率。结果表明 ,不同品种组合猪除Hy×PICPa位点表现为单态外 ,其余五个组合Pa位点存在高度的多态性。PIC×PIC组合猪种和Hy×长大组合猪种PaA 的基因频率高于PaB,而其它四个组PaA 的基因频率费明显低于PaB 的基因频率 ,显示不同杂交组合猪种存在明显的遗传多样性  相似文献   

18.
本研究旨在了解生活在高海拔地区的藏黄牛乳的生化组成特点。试验测定了43头九龙藏黄牛乳蛋白含量、乳蛋白组成和酪蛋白多态性。藏黄牛乳蛋白含量低,仅约为29 g/L;电泳分析结果显示,脱脂乳蛋白组成与普通牛乳接近,主要包括酪蛋白、α-乳清蛋白和β-乳球蛋白等组分,β-Lg与α-La含量的比值低于牦牛;酪蛋白的相对含量约为70%,主要包含αs-CN和β-CN,二者分别检测到3和2种基因型。研究结果表明,九龙藏黄牛乳的组成与生活在类似生态环境中的九龙牦牛存在差异。  相似文献   

19.
青海细毛羊血清芳基酯酶多态性的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对509只青海细毛羊血清芳基酯酶的多态性进行研究。结果发现:①青海细毛羊芳基酯酶位点有ES A′和ES a为优势表型(64.05%);②ES^A和ES^a等位基因频率分别为0.1997和0.8003;③基因杂合度为0.3196;④除ES A型母羊的周岁毛长显著大于ES a型母羊(P<0.05)以外,其它各组的生产性状指标没有表型间的差异。  相似文献   

20.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对401只青海细毛羊亲血色蛋白的多态性了研究,结果为:(1)青海细毛羊亲血红色蛋白有Hp1-1,Hp1-2和Hp2-2三种表型,以Hp1-1为优势表型(95.01%);(2)Hp和Hp等位基因频率分别为0.9701和0.0299;(3)基因杂合度为0.0580;(4)Hp表型与体重,产毛量和毛长等生产性状之间的没有显著联系。  相似文献   

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