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本文报道猪链球菌病对肌肉注射多剂量青霉素G钾(15000IU/kg,每隔12h肌注1次,连续给药5次)在猪体内血清浓度和药物动力学影响的研究。通过皮下接种9-10亿个菌落形成单位的猪链球菌,人工诱发猪链球菌病。发病猪给药前的直肠体温比正常时至少升高1.5℃,第一次给药后8h内感染猪的直肠温度仍显著升高(P<0.05或0.01),并可观察到其他临床症状。给药后的不同时间间隔从前腔静脉采血,用微生物法测定血清青霉素G的浓度。病猪第一次给药和第五次给药后的血药浓度--时间数据用MCPKP计算机程序处理,均符合一级吸收二室开放模型。病猪第一次及第五次给药的主要药物动力学参数(平均值±标准差)分别是:t#-(1/2α)0.66±0.15及0.59±0.17h;t#-(1/2β)1.87±0.55及2.18±0.97h;t#-(1/2ka)0.35±0.05及0.20±0.09h(P<0.05);t#-(max)0.71±0.10及0.48±0.11h(P<0.05);C#-(max)7.48±0.97及9.04±0.62IU/ml(P<0.01);AUC16.84±1.64及16.42±1.65I
U·h/ml,Tcp(ther)11.72±3.33及12.41±3.62h;笔者对引起病猪第一次及第五次给药的某些药物动力学参数有显著差异的原因进行了探讨。 相似文献
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采用菌落计数法测定了氨苄西林对4株细菌的体外抗菌后效应(PAE),以及对2株细菌的体外抗菌后亚抑菌浓度效应(PASME)。结果显示,氨苄西林在0.5,1,2,4×MIC浓度时,对金黄色葡萄球菌C26112的PAE值分别为1.14±3.05,1.62±2.11,1.87±1.70和2.45±1.31h,对金黄色葡萄球菌临床分离株的PAE值分别为1.05±1.84,1.38±1.25,1.56±1.35和2.29±2.04h;对大肠杆菌ATCC25922和临床分离株的PAE很小甚至没有;在1/8,1/4,1/2×MIC时对金黄色葡萄球菌C26112及临床分离株的PASME值分别为3.61±1.38,4.75±2.18,6.8±1.51h和3.01±2.5,4.2±1.21,5.9±1.23h;氨苄西林对金黄色葡萄球菌的PAE(0.5~4×MIC)及PASME(1/8~1/2MIC)与浓度在一定范围内呈剂量依赖性,并且在亚抑菌浓度下也具有PAE,当药物浓度达4×MIC时,PAE明显延长(P<0.05),且所测得的PASME较PAE长。所有结果提示:在临床设计给药方案时,对金黄色葡萄球菌敏感株引起的临床感染,除了考虑药代动力学和MIC指标外,还应考虑PAE和PASME因素,可适当延长给药间隔时间;而对PAE无意义的大肠杆菌敏感株引起的临床感染,宜持续给药或缩短给药间隔,也可达到较好的治疗效果。 相似文献
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从猪萎缩性鼻炎的病猪鼻腔内分离和纯化病原菌,通过药敏试验筛选出对猪萎缩性鼻炎病原菌敏感的药物,并通过鼻腔喷雾给药、肌肉注射给药和拌料给药的方法防治猪萎缩性鼻炎.结果表明:通过鼻腔喷雾给药的猪平均日增重显著高于拌料组和肌肉注射组(P<0.01).说明鼻腔给药,药物可直接作用于患部,疗效迅速,方便快捷,是防治猪萎缩性鼻炎的最佳给药途径. 相似文献
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自 90年代以来 ,我国催经止孕药物发展日益完善 ,药物流产采用米非司酮与米索前列醇配伍 ,使完全流产率达到 80 %~90 % [1~ 3]。在使用过程中发现 ,米索前我醇 (简称米索 )在药流中给药途经不同 ,流产效果及副作用亦有差别。为了总结经验 ,特对本院 2 0 0例早孕药物流产中米索在口服与阴道塞药使用上进行对比分析。1 对象与方法1.1 研究对象选择 1997年 1月~ 1999年 6月在本院就诊的患者 ,停经<49d或停经 >49d但 B超示胎囊 <2 .3cm者 2 0 0例行药物流产 ,平均年龄 (2 6 .3± 3.5 2 ) (17~ 44 )岁 ,未应用任何甾体药物及宫内节育器 ,… 相似文献
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为了探讨贝伐珠单抗类似药SMMU-13重复静脉注射对食蟹猴的安全性,采用毒理学评价方法,将30只食蟹猴按体重随机分为溶媒对照组、阳性对照组,低、中、高剂量组,每组6只,雌雄各半。低、中、高剂量组给药量分别为2、10和50mg/kg;阳性对照组给予50mg/kg贝伐珠单抗注射液;溶媒对照组给予SMMU-13安慰剂。给药体积均为2mL/kg。每周给药2次,共4个给药周期,恢复期4周。期间进行各项毒理学指标检测。试验结果发现:与自身给药前d0相比,给药期间中、高剂量组及阳性对照组的乳酸脱氢酶(LDH)和甘油三脂(TG)升高;高剂量组及阳性对照组雄性动物股骨骨骺板软骨细胞增生,钙化成骨不良,给药部位近端血管及周围损伤。其余各项指标毒理学指标未见明显异常变化。以上结果表明,SMMU-13主要毒性靶部位为股骨骨骺及给药局部。在本实验条件下安全剂量为2mg/kg,毒性剂量为10mg/kg,与等剂量阳性对照药物毒性反应基本类似。本研究为贝伐珠单抗类似药SMMU-13的临床用药提供了安全用药依据。 相似文献
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1.适时用药
药物预防禽病,应在禽病多发期前进行,有针对性地预防。2周龄内的雏禽易患白痢病,1~5日龄用痢特灵拌料,喂1个疗程停3~5天,再喂1个疗程。3~7周龄雏禽易患球虫病,可采用间歇性交替用药预防。初冬季节呼吸道疾病和大肠杆菌病易发,除加强饲养管理与消毒预防外,应注意发病征兆,提前做好药物防治。 相似文献
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1,混饲给药法。这是一种常用的群体给药法。即将药物按一定的比例均匀拌入饲料供禽类自由采食。此方法适用于长期给药或不溶于水适口性差的药物投入.如呋喃唑酮拌料等。 相似文献
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通过研究噁喹酸对哈维氏弧菌的体外药效学,并结合噁喹酸在石斑鱼体内的药代动力学参数,确定噁喹酸治疗石斑鱼哈维氏弧菌感染的防耐药给药方案。研究结果显示,噁喹酸对哈维氏弧菌H11菌株的最小抑菌浓度为1.0 mg·L -1,耐药突变选择窗范围为1~4.0 mg·L -1。在10、20、30 mg ·kg -1 剂量的噁喹酸肌肉注射给药后,AUC24/MIC分别为61.862 8、135.964 7和199.113 9,Cmax/MIC分别为10.859、13.870和17.817,血浆药物浓度大于 MPC 的维持时间分别为3、24、36 h。综合血药浓度维持 MPC 以上的时间、 AUC24/MIC 或 Cmax/MIC 指标,噁喹酸适用于石斑鱼哈维氏弧菌感染治疗的防突变用药方案为剂量20 mg ·kg -1,给药间隔为24 h,休药期不低于16 d。 相似文献
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1.适时用药 药物预防禽病,应在禽病多发期前进行,有针对性地预防.2周龄内的雏禽易患白痢病,1~5日龄用痢特灵拌料,喂1个疗程停3~5天,再喂1个疗程.3~7周龄雏禽易患球虫病,可采用间歇性交替用药预防.初冬季节呼吸道疾病和大肠杆菌病易发,除加强饲养管理与消毒预防外,应注意发病征兆,提前做好药物防治. 相似文献
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<正>笼养鸡主要给药途径有三种:注射、口服、吸入。其中口服给药的方法主要有拌料、饮水、直接投服三种。但随着养殖设备的更新改造以及兽药新药、新剂型的开发应用,原有的给药方法已不能满足需求。现介绍一种口服给药新方法—溜药法。制作溜药器溜药器是用于溶解药物的水桶,可用桶式饮水器的圆桶制作。做法是将桶式饮水器的圆桶底部扎两排小孔,孔的数量多少、大小可根据鸡舍 相似文献
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药品成本。药品搅拌不均匀饲料给药和饮水给药是常用的办法,但却没有一种能让所有猪场都接受的拌料方法。逐步稀释法和金字塔拌料法,因麻烦而使很多人放弃不用。无论在料车上拌料、地面拌料,还是加水搅拌后拌料,都没有将饲料拌匀,只能眼看着药品浪费。 相似文献