牛大力茎段组织培养技术研究

[目的]为牛大力的规模化生产提供依据,保护牛大力野生资源。[方法]以牛大力的幼嫩茎段作为外植体,研究其组织培养和离体快繁技术。[结果]用0.1%升汞处理外植体20 min,可获得无菌材料。以MS+6-BA1.0 mg/L+IBA0.1 mg/L为启动培养基,诱导率可达100%,接种后20 d,腋芽开始萌发,且生长正常。以MS+6-BA2.0 mg/L+IBA0.1 mg/L为增殖培养基,培养30 d后,增殖系数达7.0,有少量的愈伤组织产生,但不定芽生长发育正常。用1/2MS+IBA0.5 mg/L+IAA0.5 mg/L培养基进行生根培养,生根效果最好,生根率达80%,根生长状态良好。将生根的小苗移栽到椰糠∶砂为3∶1的基质中,覆盖地膜保湿15 d,成活率达85%以上。[结论]牛大力茎段组织培养的最佳生根培养基为:1/2 MS+IBA0.5 mg/L+IAA0.5 mg/L。     

牛大力种子组培快繁技术研究

[目的]研究牛大力组织培养与快速繁殖技术。[方法]以牛大力种子为外植体,采用以芽繁芽途径,比较3种不同种源牛大力种子无菌发芽率、继代增殖、生根培养的表现差异。[结果]以MS+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.2 mg/L为诱导培养基,种子无菌发芽率分别为98.23%、92.13%和95.01%;以改良MS+6-BA 0.6 mg/L+IBA 0.3 mg/L+KT 0.2 mg/L为继代增殖培养基,添加半胱氨酸8 mg/L,FeSO_4·7H_2O加至MS用量的1.2倍,增殖系数分别达5.57、3.20、5.30;以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 1.5 mg/L、1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 3.0 mg/L、1/2MS+NAA 1.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L为生根培养基,生根率分别达78.00%、67.33%、70.33%;生根苗移栽在V黄心土∶V细河沙∶V泥炭土=8∶1∶1基质中培育60 d后,成活率分别达94.00%、85.43%和89.97%。采用控根容器培育大苗,可实现育苗与种植同步。[结论]该研究为牛大力种苗快速繁殖及产业化生产提供科学依据。     

牛大力茎段组织培养污染率控制方法的初步研究

最近几年,广东和广西民间大量使用牛大力做药膳,导致牛大力野生资源渐渐枯竭。而可以通过组织培养技术解决此问题,组织培养技术可以使牛大力大量繁殖。已有相关报道显示,利用组织培养快速繁殖牛大力已成为现实。在对茎段进行诱导组织培养中,褐化现象十分常见,而阻碍研究进展进程的另一大因素则是高污染率。针对该问题,对牛大力茎段组织培养污染率控制的方法进行了初步研究,现报道如下。     

辣木组织培养技术初步研究

[目的]初步研究辣木组织培养技术。[方法]以辣木种子为外植体,通过组织培养诱导不定芽,形成完整的组培再生植株,并研究辣木诱导、增殖和生根的适宜培养基和培养条件。[结果]最佳外植体诱导培养基为1/2MS+6-BA0.80 mg/L+NAA0.40 mg/L+益培灵0.10 g/L,萌芽率为95%;最佳增殖培养基为MS+6-BA0.30 mg/L+NAA0.02 mg/L+益培灵0.05 g/L,增殖个数为6.4个;最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.30 mg/L+ABT1号0.015 mg/L+益培灵0.03 g/L,生根率可达95%,根长为5.21 cm。[结论]辣木组培快繁技术有助于解决良种缺乏的问题,并为种质资源开发利用提供技术支撑。     

桑树组织培养快繁技术研究

以MS为基本培养基,选用浙江省区域性优良桑树品种S1的冬芽诱导新枝的茎段和茎尖为外植体,进行组织培养和快繁研究,优选确定了其最佳分化、增殖和生根培养基的激素组成及比例,并且成功地进行了组培苗的炼苗和移栽。组培苗增殖系数达到3.5,生根率91.8%,移栽成活率95%以上。     

苦楝组织培养技术研究

以苦楝新生的顶芽和带腋芽的茎段为外植体研究其组织培养技术。结果表明,新生的顶芽比带腋芽茎段诱导的效果好,是组织培养比较理想的外植体;诱导芽的最适宜培养基为MS+NAA 0.2 mg·L-1+6-BA 2.0 mg·L-1,出芽率最高,达92.15%;增殖培养的最佳培养基为MS+KT 2.0 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1;在生根培养中,1/2MS+IBA 0.5 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1最适宜诱导生根;移栽基质为泥炭土∶河沙=1∶1,成活率最高,为89.21%,苗的生长最好。     

药用植物牛大力组织培养初探

以牛大力幼嫩茎段为外植体,采用0.1%HgCl2不同处理时间对外植体进行灭菌;以MS为基本培养基,探讨不同浓度6-BA（2.0、2.5 mg/L）和NAA（0.2、1.0 mg/L）对无菌外植体愈伤组织和芽的诱导效果;以1/2MS为生根培养基,分别附加不同浓度NAA（0～2.5 mg/L）和IBA（0～2.5 mg/L）,探讨对生根培养的效果。结果表明,0.1%HgCl2处理15 min,外植体褐化率和污染率较低;MS培养基中添加不同浓度6-BA和NAA组合均能诱导牛大力茎段产生愈伤组织,但以添加1.0mg/L NAA的愈伤组织诱导率最高;添加NAA和6-BA可诱导牛大力茎段上的腋芽萌动再生,但最高出芽率仅78.6%;再生芽的适宜增殖培养基为MS＋2.0 mg/L 6-BA＋0.05 mg/L NAA,培养30 d,增殖倍数可达4～5倍;在培养基1/2MS＋NAA 2.5mg/L＋IBA 2.5 mg/L中培养,其生根率可达66.7%;经过炼苗,移栽到菜园土和河沙（3∶1）的混合基质中,30 d后试管苗的移栽成活率可达85%以上。     

金线兰组织培养技术研究

为比较不同的外植体灭菌时间、培养基质等对金线兰离体组织丛生芽诱导、壮苗生根的影响,寻求最适合的培养方法,达到快速获得大量幼苗的目的,特进行了金线兰组织培养技术试验。结果表明,外植体的灭菌时间对诱导成功率有较大影响;QZ(MS+6-BA 10 mg/L+蔗糖30 g/L+椰子汁30 m L/L+琼脂7 g/L,p H值5.5~5.8)培养基较适合金线兰外植体的诱导;SG(添加花宝1号3 g/L+花宝2号0.5 g/L+蛋白胨2 g/L+活性炭0.8 g/L+土豆泥50 g/L+蔗糖20 g/L+琼脂5.5 g/L,p H值5.5~5.8)培养基较适合金线兰的生根培养。     

蝴蝶兰的组织培养技术研究

以蝴蝶兰的叶片、花梗腋芽、花梗节间、茎尖、根尖为外植体,通过对蝴蝶兰组织培养的不同类型的基本培养基及各种激素配比进行组合试验,筛选出蝴蝶兰组织培养的最适外植体及其培养基配方。试验结果表明：花梗腋芽是蝴蝶兰组培的最佳外植体,其理想培养基配方为：1／2MS＋2mg/L6-BA＋0．2mg/L NAA＋0．3％Ac＋20g/L蔗糖＋8g／L琼脂,原球茎诱导率可达72．9％。     

矮生一品红苞片外植体组织培养技术研究

以矮生一品红苞片为外植体进行再生组织培养 ,结果表明 ,愈伤组织诱导率和分化率受培养基中激素种类及浓度影响较大 ,高浓度的生长素与低浓度的细胞分裂素组合有利于诱导产生愈伤组织 适宜组合为MS +2 4-D 1～ 2mg·L-1+NAA 0 1mg·L-1+6 -BA 0 5mg·L-1 低浓度的生长素与高浓度的细胞分裂素组合有利于不定芽的分化 ,其最适培养基配方为MS +NAA 0 5mg·L-1+6 -BA 2 0mg·L-1     

辣木组织培养技术研究进展

辣木作为一种新兴的多功能经济树种。近年来,因市场需求旺盛,资源短缺,促使辣木组织培养技术发展迅速。本文综述了辣木组培外植体的选择、增殖培养、瓶内生根以及炼苗移栽等方面的研究进展,并对培养过程中存在的问题进行了分析,以期为辣木的组培提供一定的参考。     

桉树无性系雷11组织培养技术研究

[目的]建立桉树无性系雷11组织培养与再生体系。[方法]以桉树半木质化萌发茎段为材料,对外植体诱导及无菌组织培养体系进行研究。[结果]最佳外植体诱导培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.4 mg/L,萌芽率为93%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.25 mg/L,增殖个数为3.48;最佳生根培养基1/2MS+IBA 0.2 mg/L+ABT 10.4 mg/L,生根率可达100%,根长7.45 cm。[结论]初步达到工厂化生产要求,并获得了桉树诱导、增殖和生根的适宜培养基和培养条件。     

文冠果的组织培养技术研究

文冠果(Xanthoceras sorbifolia Bunge)是一种很有开发价值的食用油料,也是我国北方生物能源适生树种的代表。它具有极强的抗热、抗寒能力,生命力极强,是固沙防风的好树种,因此具有极高的开发价值。是因为种源不足,在开发过程中受到了一定的影响,所以为了扩大种源,进一步完善文冠果的培养技术。该试验以文冠果幼嫩茎段为外植体材料,经过消毒后接种在不同组合激素水平的MS培养基上诱导小苗。结果表明:1嫩茎在MS+6-BA1.0+NAA0.5培养基上诱导率最高;2在不同配方的继代培养基中,MS+6-BA1.0+NAA0.5培养基的分化系数最高,且苗的长势最好;3在不同浓度的生长素中1/2MS+IBA0.5+NAA0.05培养基生根率最高,且生根时间最短,根系较发达,长势良好;4在移栽试验中,基质(草炭∶蛭石∶珍珠岩)配比为2∶1∶1的移栽苗生根时间短,生根率最高(达到97.2%),且成活率达到80.38%,生长情况良好。     

人参果组织培养技术研究

以人参果的幼嫩茎段和叶片作外植体，在MS基本培养基附加不同浓度6-BA IAA,6-BA NAA 和 KT 2，4 D 组成的固体培养基中进行培养．结果显示：MS 6-BA 0．07 mg／L IAA 0.03mg／L，MS 6-BA 0.70mg／L IAA 0.03mg／L，MS 6-BA 0.70mg／L IAA O.05mg/L，MS 6-BA 1.00mg/L IAA 0.05mg/L 4种培养基中的材料愈伤组织长势比较好，分化明显、经继代培养，丛生芽大量形成，丛生苗根系发达、其他培养基则停留在愈伤组织阶段或只长出极少数短的根.     

蚊净香草组织培养技术研究

以蚊净香草的叶片和茎段作为外植体，用0.1%的升汞作为消毒剂，通过试验拟找出最佳的消毒时间及适于外植体的诱导、增殖和生根的培养基。结果表明：0.1%的升汞对两种外植体的最佳消毒时间是5~7min，最适于诱导外植体产生愈伤组织和不定芽，以及不定芽的增殖和生根的培养基分别为：MS+6-BA0.5mg/L(单位下同)+IAA0.1+NAA0.3、MS+6-BA0.25 +IAA0.5、 MS+6-BA0.05+NAA0.5 +IBA0.5。     

平卧菊三七组织培养技术研究

该研究以平卧菊三七的叶片为外植体,对影响其愈伤组织诱导及芽分化的相关因素进行了探讨。结果表明,适合平卧菊三七愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2,4-D 1mg/L;愈伤组织分化出芽的培养基配方为MS+6-BA 1mg/L+NAA 0.4mg/L。在1/2 MS+NAA 0.2 mg/L+IBA 0.3mg/L的培养基配方上生根较好,移栽到不同基质中的组培苗,存活率达100%。     

芦荟组织培养技术试验

以芦荟3个主栽品种的茎段，顶芽，花萼和叶片为外植体进行无菌培养，结果表明，（1）诱导愈伤组织；中国芦荟以顶芽，茎段的愈伤组织发生率最高，其适宜培养基为Ms 6-BA1.5mg/L IBA0.1mg/L；库拉索芦荟的顶芽，茎段和花萼均有较高的愈伤组织发生率。其适宜培养基为Ms Kt1.0mg/L NAA0.2mg/L；木立芦荟的茎段，顶芽以Ms 6-BA2.5mg/L NAA0.2mg/L培养为较佳。（2）芽的分化与继代培养基；中国芦荟以Ms 6-BA2.0mg/L NAA0.2mg/L较佳；库拉索芦荟以Ms 6-BA2.0mg/L IBA0.1mg/L为较适；本立芦荟以Ms 6-BA2.5mg/L NAA0.1mg/L为较好。（3）生根培养基；中国芦荟以Ms IBA2.5mg/L NAA0.2mg/L，库拉索芦荟以Ms IBA0.1mg/L NAA0.01mg/L，木立芦荟以Ms 6-BA0.5mg/L IBA0.2mg/L为较适。     

蚊净香草组织培养技术研究

以蚊净香草的叶片和茎段作为外植体,用0.1%的升汞作为消毒剂,通过试验拟找出最佳的消毒时间及适于外植体的诱导、增殖和生根的培养基。结果表明:0.1%的升汞对两种外植体的最佳消毒时间是5~7min,最适于诱导外植体产生愈伤组织和不定芽,以及不定芽的增殖和生根的培养基分别为:MS 6-BA0.5mg/L(单位下同) IAA0.1 NAA0.3、MS 6-BA0.25 IAA0.5、MS 6-BA0.05 NAA0.5 I-BA0.5。     

火鹤不同品种组织培养研究

火鹤(Anthurium andraeanum Lind．)又名大叶花烛、红掌、安祖花、花烛，为天南星科花烛属多年生附生常绿草本热带花卉。其花型独特，佛焰苞明艳华丽，色彩丰富，花期长，叶型别致，观叶、观花俱佳，适于室内观赏栽培。国内对火鹤的离体快繁研究兴起于20世纪九十年代。而成本低的繁殖方式——组织培养，由于其技术不完善，大规模商品化生产仍难进行，为加快火鹤产业化进程，我们在借鉴前人实验经验的基础上，特进行了本实验。     

柿组织培养技术研究进展

从培养基、外植体及培养方式等方面介绍了柿组织培养技术的研究进展，并讨论了柿组培过程中存在的褐变、生根难和玻璃化等问题及可能解决的途径。