柴胡解毒注射液体外抗猪繁殖与呼吸综合征病毒试验

为筛选抗猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的中药,制备柴胡解毒注射液,并以其为试验药物,同时以利巴韦林注射液作为对照药物,观察在细胞上对猪繁殖与呼吸综合征病毒的作用效果.结果表明,自最大安全浓度作倍比稀释后,对PRRSV均具有一定的抑制、杀灭和阻断作用.其中,柴胡解毒注射液抑制和杀灭作用均较为突出,利巴韦林注射液杀灭和抑制作用均较为显著.     

蓝芩注射液体外抗病毒试验

现代科学研究认为，不少清热解毒方药具有抗病毒作用，可以对抗毒素所致的机体功能障碍和组织损害，并加速机体对毒素的清除。蓝芩注射液是由板蓝根和黄芩精制而成，黄芩具有清热燥湿、泻火解毒等功效，对流感病毒有抑制作用；板蓝根具有较强的清热解毒作用，用于治疗各种热毒证、瘟疫、疮黄、肿毒、大头黄等。试验观察了蓝芩注射液对新城疫病毒的体外抑制作用，为该药在临床上用些理论依据。     

扶正解毒散及其超微粉体外抗鸡传染性法氏囊病病毒药效比较

采用鸡胚法和细胞法2种体外抗病毒试验比较扶正解毒超微粉(FZSM)和扶正解毒散(FZ)的抗鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)效果。鸡胚法:在FZSM和FZ 2种煎煮液对鸡胚安全浓度范围内分别选取3个浓度,采用先加煎煮液后接种病毒和先接种病毒后加煎煮液2种方式,接种10日龄SPF鸡胚,测定2种煎煮液对IBDV ELD50的影响。细胞法:在FZSM和FZ 2种煎煮液对鸡胚成纤维细胞(CEF)安全浓度范围内分别选取3个浓度,采用先加煎煮液后接种病毒和先接种病毒后加煎煮液2种方式,加入到长成单层的CEF中继续培养,观察并统计各孔的细胞病变(CPE)。结果显示,FZSM和FZ 2种煎煮液均可以降低IBDV的病毒滴度和CPE抑制率,高浓度效果优于低浓度;同浓度FZSM效果优于FZ;预防作用效果优于治疗作用效果。结果表明FZSM和FZ均具有体外抗IBDV的作用,且FZSM效果优于FZ。     

消肿解毒饮的体外抑菌及利尿试验

消肿解毒饮是针对仔猪水肿病所研制的,为了研究其药理作用机理,进行了体外抑菌及利尿和临床疗效试验,结果表明：该药对１９株致病性大肠杆菌、１１株沙门氏菌均有抑制作用,并具有明显的利尿作用,药后１５ｍｉｎ利尿作用显著,３０ｍｉｎ极显著;临床治疗１３１７头仔猪水肿病,总有效率为９０．４１％,总治愈率８９．１６％。     

复方白毛藤注射液的制备及体外抑菌试验

采用水醇法制备复方白毛藤注射液,用管蝶法进行该制剂的体外抑菌作用试验.结果复方白毛藤中诸药无配伍禁忌,协同作用强,制剂性状稳定.该制剂对金黄色葡萄球菌、链球菌、沙门氏菌均有较强的抑菌作用,其抑菌圈直径(mm)分别为21.7士0.33,20.5土1.13和19±1.17,与烟酸诺氟沙星、洁霉素的抑菌作用比较无显著差异(P＞0.05).     

冰片注射液体外抑菌试验观察

评价冰片注射液对仔猪水肿病致病菌的抗病效力。采用体外抑菌试验方法。观察本品对大肠杆菌K88,溶血性大肠杆菌、猪丹毒杆菌、猪巴氏杆菌的体外抑菌效果。试验结果,本品对大肠杆菌K88、溶血性大肠杆菌、猪丹毒杆菌、猪巴氏杆菌均有较强的抑制作用,且抑菌效价均在1：8以上。提示冰片注射液具有抗大肠杆菌磁、溶血性大肠杆菌、猪丹毒杆菌、猪巴氏杆菌的作用。可试用于仔猪水肿病、猪丹毒、猪肺疫等病的治疗。     

蓝芩注射液体外抑菌试验

大肠杆菌、猪霍乱沙门氏菌、葡萄球菌、猪链球菌是常见病原菌，在不同诱因存在下引起发病，对这类疾病多数采用抗菌药物治疗，细菌易产生耐药性。耐药性的产生又需要加大药量或变换药物品种，这样既增加了治疗的成本，又使得畜产品中的药物残留问题更加突出。许多中药具有抗菌消炎和调节机体免疫的功能，并具有副作用小、残留低、不易产生耐药性等优点。笔者等观察了蓝芩注射液对4种病原微生物的体外抑菌作用，现报道如下。     

复方百蕊菌毒清注射液的制备及体外抑菌试验

随着养殖业的迅速发展,各种畜禽疾病日益复杂化,群发、混合感染情况日趋严重,长期大量使用抗菌药物,导致耐药菌株出现得越来越多,使用剂量也越来越大,药物残留也越来越严重,直接或间接影响人类健康[1-2]。为了避免或逐步减少化学药物防治动     

气相色谱法鉴别柴辛注射液中的柴胡

以己醛为标记物,采用气相色谱法对“柴辛注射液”中的柴胡进行了定性鉴别。通过筛选标记物和色谱柱、比较提取方法和进样方式、考察方法的专属性和耐用性等,对新建的鉴别方法进行了验证。验证结果表明,新建方法准确可靠,适用于“柴辛注射液”的质量控制。     

穿琥宁小檗碱注射液体外抑菌试验

体外抑菌试验结果表明穿琥宁小檗碱效果比穿琥宁注射液和2%硫酸小檗碱注射液抑菌效果明显.穿琥宁小檗碱注射液对丹毒的MIC(mg/mL)值为1 1,对猪大肠杆菌的MIC(mg/mL)值为0.1 0.1.对巴氏杆菌和链球菌的MIC(mg/mL)值均为0.01 0.01.穿琥宁、小檗碱联合使用有一定的协同作用.     

中药桠土珠注射液抗新城疫病毒的体外抑制试验

鸡新城疫是由新城疫病毒引起的一种急性、高度接触性传染病.该病主要用预防接种来控制,免疫效果也比较好,但由于有时免疫程序不正确、疫苗保管不当等多种因素的影响导致免疫失败而发病.     

复方诺氟沙星注射液的体外抑菌试验

为了探讨复方诺氟沙星注射液的抗菌效果,为临床应用提供用药依据。特选用临床常见畜禽病原菌对复方诺氟沙星注射液、诺氟沙星注射液、硫酸黄连素注射液进行了体外抗菌比较试验,试验结果如下。1材料和方法1.1试验用药复方诺氟沙星注射液(湖南省动物药厂出品,批号:050805。组方5%诺氟沙星 0.5%硫酸黄连素);5%诺氟沙星注射液;0.5%硫酸黄连素。均为上海铜仁兽药有限公司出品。1.2试验菌株鸡大肠杆菌(C83845)、猪大肠杆菌(C83515)、大肠杆菌(8099)、巴氏杆菌(C44-41)、禽巴氏杆菌(C48-75)、猪金黄色葡萄球菌(C56023)、鸡金黄色葡萄球菌(C56024…     

白毒注射液对鸡新城疫的临床疗效试验

采用体外抗病毒试验和临床治疗试验对白毒注射液进行了药效学试验，结果表明：白毒注射液以10^-1浓度对抗鸡新城疫病毒具有明显的杀灭作用，高剂量的白毒注射(1mL／kg)对鸡新城疫具有显著治疗效果，其治愈率为72．8％，高于低剂量组(0．5mL/kg)(P＜0．05)，明显高于药物对照组(P＜0．01)。     

地胆头注射液的制备及其体外抑菌效果研究

分别用3种不同浓度的乙醇水溶液进行热回流浸提,制备地胆头原液.然后用醇溶液调pH值法除去鞣质以及乙醚脱脂、活性炭脱色等方法进行除杂脱色,制备地胆头有效部位注射液.对地胆头注射液进行了质量和安全性检查及体外药效试验.结果表明,制备的地胆头注射液对金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌、大肠埃希氏杆菌和肠炎沙门氏菌均有明显的抑制作用,其中用65%乙醇提取制备的地胆头注射液效果最好,3种注射液都具有很好的澄明度和安全性.     

血毒混感多肽注射液的体外抑菌试验及人工攻毒试验研究

用药敏纸片法对猪大肠杆菌、伤寒沙门氏杆菌、痢疾杆菌进行了体外抑菌试验。结果表明血毒混感多肽注射液对上述菌株均有理想的抑制作用。抑菌圈直径分别为：21、17、18mm。人工攻毒防治试验结果表明血毒混感多肽注射液对猪大肠杆菌病、伤寒沙门氏杆菌病、痢疾杆菌病的预防保护率均为100％,治愈率分别为91％、95．6％、93．33％,效果优于单用硫酸庆大霉素或盐酸林可霉素的治疗效果。     

HPLC-PDA法测定柴胡注射液中非法添加利巴韦林的研究

本试验建立了柴胡注射液中非法添加抗病毒药利巴韦林的高效液相色谱－二极管阵列检测器(HPLC-PDA)检测方法。色谱条件：采用Waters Atlantis T3 5μm,4.6×250mm的色谱柱;以水(用稀硫酸调节pH值至2.5±0.1)为流动相;柱温：30℃;进样量：10μl。采用二极管阵列检测器,采集波长范围为190nm~400nm,分辨率为1.2nm。结果显示,利巴韦林的线性范围为0.64μg/ml ~200μg/ml,;线性方程为Y=3305.68X 30933.7,r₂=0.9999, 利巴韦林平均回收率105.2%,RSD为2.7%。结果表明,本方法准确可靠,适用于柴胡注射液中非法添加的利巴韦林违禁药物进行检测。     

纳米银体外抗新城疫病毒作用及机制研究

为研究纳米银体外抗新城疫病毒(NDV)的作用,并初步探讨其作用机制,运用细胞培养技术和MTT方法,分析纳米银对NDV感染HeLa细胞的预防、治疗作用以及对NDV的直接灭活作用;通过血凝抑制试验和神经氨酸酶活性抑制试验,观察纳米银对血凝素—神经氨酸酶活性物质的影响;采用透射电镜负染技术观察纳米银对新城疫病毒形态结构的直接影响.结果显示:NDV可通过不同途径感染HeLa细胞,纳米银组的细胞存活率与NDV对照组比较有明显的统计学差异(P＜0.01);在体外将NDV和纳米银作用不同时间后,NDV血凝效价明显降低;纳米银对NDV神经氨酸酶活性的抑制率均高于80％,而病毒对照组和溶剂组的抑制率均低于20％;透射电镜观察表明,纳米银对NDV形态结构的破坏作用随着时间的延长而增加.结果表明,纳米银在体外对NDV具有明显的抑制作用,其抑制机制可能与纳米银破坏病毒粒子结构及抑制神经氨酸酶活性有关.     

莪术油注射液体外抗猪细小病毒的试验

制备莪术油注射液,评价莪术油注射液体外对猪细小病毒(PPV)7909标准毒株的作用效果。在PK-15细胞上,通过不同加药方式观察PK-15细胞病变(CPE),用MTT法测定细胞活力。结果在PK-15细胞上,药物最大安全浓度(TD0)为86.4μg/mL,半数感染浓度(TD50)为162.2μg/mL;在药物安全浓度范围内,莪术油注射液对PPV 7909标准毒株的半数抑制浓度(IC50)为1.865μg/mL,半数阻断浓度(IC50)为3.75μg/mL,半数直接杀灭作用浓度(IC50)为81.2μg/mL。结果表明莪术油对PPV 7909标准毒株有明显的体外抑制作用,但直接杀灭作用不明显。     

中药复方口服液体外抗禽流感病毒作用的研究

禽流感是危害养禽业和公共卫生的主要疾病之一，由于禽流感病毒的抗原性不断漂移与变异，用疫苗预防该病的流行受到一定的限制，并且该病能够感染人，因此各国对于暴发禽流感的养殖场或地区，采取的做法是扑杀或封锁，研究抗禽流感病毒的药物已经受到了普遍的重视。回顾人类历史上几次流感的大暴发，可以发现流感在我国并没有导致很多人死亡的记载，这也说明了中医药在流感疾病的防治方面发挥了重要作用，而当今从天然药物及复方中成药筛选具有抗病毒作用的有效成分已成为研究的热点，中（兽）医在此方面似乎更具有独特的优势，