青海高寒草甸退化草地——“黑土滩”形成原因分析与治理对策

过度放牧、鼠虫危害和水土流失是形成“黑土滩”的主要因子。加强天然草地的科学管理，采用封育、松耙补播、施肥等措施，是防治高寒草甸退化草地“黑土滩”的有效途径。     

高寒草甸草地与其退化产物——“黑土滩”生物多样性和群落特征的初步研究

依据草地退化特征将高寒草甸草地退化产物－－“黑土滩”草地划分为６个等级，研究了各级蜡地的物种多样性和植物群落特征，中度退化的“黑土滩”草地（秃斑地面积占２７．６％）物种多样性和均匀性较大，为３．２３４和１．１１５．随草地退化程度的加大，秃斑地面积比例和毒杂草比例有明显增加的趋势（Ｐ〈０．０１）；原生植被嵩草属植物优势度和草地活根量（３０ｃｍ）趋于明显减少（Ｐ〈０．０１）；群落产量在各级草地内变化不     

高寒草甸草地在全封育下的植物量变化

用钢丝网封育高寒草甸类的高山嵩草－异针茅草地０．３６ｈｍ￣２，封育时间１９９０—１９９３年。对封育草地内地上及地下植物量测定结果：封育第一年优良牧草鲜草量增加明显，由原来的１７４．０ｇ／ｍ￣２增加到３２５．０ｇ／ｍ￣２（Ｐ＜０．０１），第２、３年产量变化不明显（Ｐ＞０．０５）；封育的第１、２年，优良牧草成份呈上升趋势，杂毒草成份呈下降趋势，封育的第３年优良牧草成份开始下降，杂毒草开始上升；地下植物总量（４０ｃｍ内），在封育的第１年下降明显，由原来的６４６９．５６ｇ／ｍ￣２下降到４７２１．６８ｇ／ｍ￣２（Ｐ＜０．０１），封育的第２、３年根量开始明显回升，至第３年上升为７３１０．０ｇ／ｍ￣２（Ｐ＜０．０１）。测定结果表明，高寒草甸草地封育时间以２年为佳。建议利用现有围栏，针对冬春草地采取冬季刮用枯草，早春禁牧（４—７月）的措施，封育退化草地两年，即可达到封育效果。     

青南高寒草甸秃斑地形成的气象条件分析

通过分析青南高寒草甸秃斑地（简称“黑土滩”）分布地域气温、降水等气候因子与牧草的关系和研究“黑土滩”形成的气象成因,发现干旱气候对青南牧区“黑土滩”的形成起了推波助澜的作用,并加剧了“超载过牧－草地退化－鼠害危害－草畜矛盾突出”的恶性循环,从而促进了“黑土滩”的形成。     

果洛地区“黑土滩”中秃斑地测定

“黑土滩”中的秃斑地和原草地相比，毒草量增加６４．８％，优良牧草明显减少；地下根量（０—１０ｃｍ）减少２３７６．６ｇ／ｍ￣２；土壤趋于碱性、旱化，肥力下降，蓄水能力下降。以上差异均达到显著水平（Ｐ＜０．０５）。     

试论青海“黑土滩”草地的退化特征及其成因

“黑土滩”是高寒草甸草地原生嵩草植被退化为次杂毒草草地（或裸地）的俗称，退化特征是生草层的笛斑化和植被的杂毒草化，是在风蚀、水蚀和浆融剥离作用于生草层以及人为不合理利用植被的条件下发生和发展的，其中植被稀疏过牧地段或鼠害土质疏松地段的是形成“黑土滩”的起点。“黑土滩”的治本策略应是以恢复草甸植被为目的，种植或补播嵩草属牧草。     

格姆滩“黑土滩”退化草地植物量和土壤水分研究

通过对格姆滩“黑土滩”退化草地和中度退化草地植物量和土壤水分的研究,结果表明：“黑土滩”退化草地植物群落以阏叶型杂类草为主,中度退化草地以莎草科为主。地上总植物量“黑土滩”退化草地〉中度退化草地。0—30cm地下总植物量“黑土滩”退化草地〈中度退化草地。两样地0～20cm土层土壤含水量变化趋势总体上为先增高,后降低。各个时期土壤各层及平均含水量均为中度退化草地〉“黑土滩”退化草地。0—20cm土壤水分垂直变化“黑土滩”退化草地总体上随土层深度的增加而增大,中度退化草地随土层深度的增加而减小。     

青南高寒草甸秃斑地形成的气象条件分析

通过分析青南高寒草甸秃斑地(简称"黑土滩")分布地域气温、降水等气候因子与牧草的关系和研究"黑土滩"形成的气象成因,发现干旱气候对青南牧区"黑土滩"的形成起了推波助澜的作用,并加剧了"超载过牧-草地退化-鼠害危害-草畜矛盾突出"的恶性循环,从而促进了"黑土滩"的形成.     

青藏高原“黑土滩”退化高寒草甸草原的形成机制和治理方法的研究进展

高寒草甸是青藏高原天然草地的主体,也是我国最重要和面积最大的一个草地类型。“黑土滩”是高寒草甸退化的综合表现,对当地、我国甚至东南亚和南亚的生态安全和经济发展具有重大的影响。本文论述了高寒草甸生态系统的气候、土壤、植被和动物特点,全面综述了“黑土滩”退化草地的特征和表现,分析了导致“黑土滩”形成的诸因素及其形成的综合原因和机理,阐述了“黑土滩”对生态环境和草地畜牧业生产的不利影响和危害,提供了恢复和治理“黑土滩”退化草地的原则和具体技术方法。     

青南高原高寒草甸四种嵩草种群分布格局初探

运用序列样方法,调查了四种嵩草枝条密度,通过方差:均值t 检验法、x~2值检验法和森下(Morisita)捐数Ⅰ_Δ判别法初步得出:高山嵩草分布格局为随机的群聚型;线叶嵩草、别氏嵩草和矮嵩草分布格局都属于非随机的群聚型。高山嵩草没有发现群聚斑块存在,其余三种嵩草有二个群聚斑块存在。并计算了各级样方内两两种的相关系数。     

高原鼠兔对高寒草甸草地影响的试验初报

在高原鼠兔中等危害的高寒草甸草地上,用1cm孔径的网片围笼隔离害鼠,再用常规围栏隔离家畜进行测产试验,结果表明：A处理（无害鼠无家畜）的总产草产量、可食牧草产量均高于B处理（有害鼠无家畜）,经t检验。产草量、可食牧草量差异极显著（P＜0．01）;B处理的不食毒杂草占总产草量的比率高出A处理7.14个百分点;证明高原鼠兔对高寒草甸草地牧草生长有抑制作用,同时对草群结构也有影响。     

甘南高山草甸昆虫阶梯分布特点

通过甘南通天山高山草甸昆虫的调查 ,反映了该类草地昆虫分布、种群结构和数量特点 ,为草地害虫的防治提供了依据     

论青海高寒草甸草地啮齿动物的种群类型及危害损失

根据青海省草原保护工作者多年的调查研究资料,论述了高寒草甸草地啮齿动物的种群类型,并从采食牧草、挖掘活动、环境污染等多方面论述了鼠形动物惊人的危害损失。     

高寒草甸不同生境土壤种子库初探

研究了高寒草地不同生境土壤种子库的基本特征。结果表明:滩地种子库密度为7546粒/m2,阳坡为5929粒/m2,阴坡为7260粒/m2;三个生境种子库平均密度为6811粒/m2,土壤种子库中有78个种,分属于21科,其中多年生植物占总数的85%。三个生境种子库的物种组成没有显著差异。     

放牧对高寒草甸土壤全氮含量影响的初步探究

该实验通过对中国科学院海北高寒草句生态系统实验站地区,连续放牧、间隔放牧和未放牧三种放牧类型的草地土壤中全氮含量的测定,初步得出土壤全氮含量不仅受土壤类型、气候等的影响,更受放牧类型的影响。结果表明,间隔放牧类型的土壤全氮含量最高,为土壤肥力评价及合理放牧等提供了依据。     

高寒草甸管理中存在的问题与对策探讨

高寒草甸是一种生长在寒冷地带、高海拔地区的草地类型。高寒草甸为青海畜牧业的发展提供了良好的基础,但是在高寒草甸的管理中,存在着自然和人为的因素造成高寒草甸的退化。本文阐述了青海地区高寒草甸的自然退化和人为退化现象,并针对退化现象提出了几点管理建议。     

放牧对甘南草地常见植物的生长和繁殖的影响

本文研究了放牧对青藏高原高寒草甸植物群落中主要组分物种的影响。试验选用26种高寒草甸植物群落中常见的主要组分并分为两个功能群,研究这些物种在放牧压力下的生活史对策,分析了这些种的总生物量变化以及繁殖分配的差异。结果表明:放牧对植物群落中主要组分物种的生物量和繁殖分配有影响,这种影响在不同的功能群和物种之间有差异,对个别物种的影响变化和大多数物种的变化是相反的,但总体的变化趋势是个体总生物量减小,繁殖分配增加。     

不同高原鼠兔洞口密度对高寒草甸群落生物量的影响

采用堵洞法分析了不同鼠洞密度下,高寒草甸样地形态特征和生物量的变化,研究结果表明,随着鼠洞密度增加,高寒草甸牧草高度、生草层厚度及植被盖度都呈降低的趋势,而裸地面积则呈增加的趋势,牧草鲜重、干重及优良牧草鲜重和干重都呈显著降低的趋势,鼠洞密度与生物量呈负相关关系。这些结果反映出鼠洞密度对高寒草甸群落结构稳定的影响较大。     

海北高寒草甸矮嵩草色素及抗氧化物质动态分析

对海北高寒草甸优势种矮嵩草色素以及多种抗氧化物质的含量分析研究,结果表明,矮嵩草（Kobresiahumilis）对其生存的环境有极其强的适应能力,对矮嵩草草甸的生产力的维持具有积极作用。矮嵩草的叶绿素a、b和总叶绿素含量6,7月份达到最大;Chlb／（a＋b）有微弱的下降趋势,Car／Chl（a＋b）有明显的下降趋势;O2-含量的变化呈现下降趋势,与抗坏血酸含量的变化是负相关;叶黄素循环组分玉米黄质于505nm波长处最大吸收峰在6月和7月达到最大,与叶绿素及光强的变化趋势相吻合;SOD的含量却呈现非规律变化。