鸡传染性支气管炎研究进展

鸡传染性支气管炎(ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓｂｒｏｎｃｈｉｔｉｓＩＢ)是由传染性支气管炎病毒(ＩＢＶ)引起鸡的一种急性、高度接触性传染病,最早由Ｓｃｈａｌｋ于1930年在美国北达科他州发现。目前,本病仍然是威胁集约化养鸡场的主要疫病之一,即使在免疫鸡群也时有暴发。现?..     

鸡传染性支气管炎病变型的研究进展

鸡传染性支气管炎（ＩＢ）是由传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）引起的急性、高度接触性传染病。目前世界上已分离的ＩＢＶ毒株达３０多种。由于新的变异毒株不断出现 ,致使病毒对组织器官亲嗜性发生变化 ,导致不同病变型的出现。本文就不同变异毒株引起的病变型进行综述 ,以供参考。１呼吸型为经典型ＩＢ ,首先由Ｓｃｈａｌｋ和Ｈａｗｎ（１９３１）在美国北部的Ｄａｋｏｔａ州发现。Ｂｅａｃｈ和Ｓｃｈａｌｍ（１９３６）确定该病由病毒引起。Ｊｕｎｇｈｅｒｒ等（１９５６）报道了分离株Ｃｏｎｎｅｃｔｉｃｕｔ和Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ…     

对虾病毒性疫病检疫

到目前为止，已报道过的对虾病毒病有１５种之多［１］ ，其中对虾杆状病毒病（Ｂａｃｕｌｏｖｉｒｕｓ ｐｅｎａｅｉｄ ｄｉｓ－ｅａｓｅ，ＢＰ）和斑节对虾杆状病毒病（Ｐｅｎａｅｕｓ ｍｏｎｏｄｏｎ－ｔｙｐｅ ｂａｃｕｌｏｖｉｒｕｓｄｉｓｅａｓｅ，ＭＢＶ）被我国农业部列为二类水生动物疫病［２］；传染性皮下和造血器官坏死病（Ｉｎｆｃｔｉｏｕｓ ｈｙｐｏ－ｄｅｒｌｍａｌａｎｄｈａｅｍａｔｏｐｏｉｅｔｉｃｎｅｃｒｏｓｉｓ，ＩＨＨＮ）、 白斑综合症（Ｗｈｉｔｅ ｓｐｏｔｓｙｄｒｏｍｅ，ＷＳＳ）、ＢＰ、ＭＢＶ、中肠腺坏死…     

IBDV VP2/VP243基因DNA疫苗表达质粒的构建与表达

将传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）ＶＰ２／ＶＰ２４３插入真核表达载体ｐｃＤＮＡ中,置于ＣＭＶ启动子的调控之下,构建成ＤＮＡ疫苗表达质粒ｐｃＤＮＡ ＶＰ２和ｐｃＤＮＡ ＶＰ０。分别转染ＣＥＦ细胞后,于２４、４８、７２ｈ取细胞裂解液进行ＥＬＩＳＡ、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ检测,ｐｃＤＮＡ ＶＰ２于转染后２４ｈ呈阳性反应,４８ｈ表达量高于２４ｈ;ｐｃＤＮＡ ＶＰ０于转染后４８ｈ呈阳性反应     

用抗原免疫构建分泌兔出血症病毒抗独特型抗体的杂交瘤细胞

用纯化的兔出血症病毒（ｒａｂｂｉｔｈａｅｍｏｒｈａｇｉｃｄｉｓｅａｓｅｖｉｒｕｓ,简称,ＲＨＤＶ）免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠。正如网络学说所指出的,从免疫鼠的杂交瘤细胞克隆中,不仅筛选出能分泌抗ＲＨＤＶ抗体（Ａｂ１）的细胞克隆,同时也筛选出能分泌抗ＲＨＤＶ独特型抗体（ａｎｔｉ－ｉｄｉｏｔｙｐｉｃａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ,Ａｂ２）的杂交瘤细胞,用抗原而不用单克隆抗体（Ａｂ１）免疫,诱导产生抗独特型抗体（Ａｂ２）是一种具有广阔的应用前景的新技术     

ADV与A·ppⅠ型混合感染时伪狂犬病活疫苗的有效性

就伪狂犬病病毒（Ｐｒｖ）又称阿氏病毒（ＡｕｊｅｓｚｋｙＤｉｓｅａｓｅＶｉｒｕｓ，ＡＤＶ）与胸膜肺炎放线杆菌（ＡｃｔｉｎｏｂａｃｉｌｌｕｓＰｌｅｕｒｏｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ，Ａ．ｐｐⅠ型）的复合感染所致的糖蛋白ｇⅢ和脱氧胸腺嘧啶核苷激酶遗传因子缺损，探讨了ＡＤＶ活疫苗的有效性。疫苗接种３周后，即由于ＡＤＶ攻毒，使非免疫群的４头都是严重病症并有１头死亡，而免疫群只表现为一过性的轻微症状。此后１周由于Ａ．ＰＰ攻毒使非免疫群全群严重发病并死亡１头。但是免疫群症状轻微、全群都发育良好，肺病变也很轻。从以上结果看出，用ＡＤＶ活疫苗免疫的猪群，不仅对强毒ＡＤＶ，而且对其后的Ａ．ｐｐ攻击所产生的症状都得到减轻。     

禽呼肠孤病毒S1基因的扩增克隆与鉴定

利用反转录－聚合酶链（ＲＴ－ＰＣＲ）技术,扩增出禽呼肠孤病毒（ＡＲＶ）Ｓ１１３３、１７３３长为５４０ｂｐ的Ｓ１基因片段。将扩增到的２个毒株的Ｓ１基因通过粘端连接分别克隆到ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡＫＳ＋质粒中,用ＰＣＲ和限制性内切酶分析鉴定,表明获得２种重组质粒ＡＲＶ Ｓ１１３３ Ｓ１－ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ、ＡＰＶ １７３３ Ｓ１－ｐＢｌｕｅｓｃｒｐｔ。     

抗传染性法氏囊病病毒单克隆抗体的特性研究——传染性法氏囊病病毒抗原的培养与提纯

在制备传染性法氏囊病病毒 (ＩＢＤＶ)单克隆抗体前 ,首先要提纯ＩＢＤＶ抗原 ,然后才能免疫ＢＡＬＢ/ｃ小鼠 ,检测和筛选阳性孔 ,克隆阳性孔并制备单克隆抗体。本实验采用蔗糖密度梯度离心法和超滤膜超滤浓缩法提纯ＩＢＤＶ ,并以纯化抗原免疫ＢＡＬＢ/ｃ小鼠 ,成功地制备出抗ＩＢＤＶ单克隆抗体。1　材料和方法1.1　材料ＩＢＤＶＤ78、ＮＤＶ、ＩＢＶ和ＭＤＶ均由哈兽研生物技术国家重点实验室提供 ;ＳＰＦ鸡胚 ,购自黑龙江省生物制品一厂。1.2　鸡胚成纤维原代细胞制备按Ｈａｎｓｏｎ[1] 等描述方法制备鸡胚成纤维细胞。1.3　病毒繁殖将…     

传染性支气管炎病毒S1基因DNA免疫质粒的构建及其免疫原性

为探讨ＤＮＡ免疫防制传染性支气管炎（ＩＢ）的可能性，以克隆的Ｍａｓｓｃｈｕｓｅｔｅ型类Ｍ４１地方分离ＱＤ株Ｓ１基因为免疫原基因，引入终止密码后插入ＳＶ４０启动子、增强子下游和ＳＶ４０ｐｏｌｙＡ信号上游，构建了Ｓ１基因ＤＮＡ免疫表达质粒ｐＳＶＱＤＳ１。将大量扩增并经聚乙二醇纯化的ｐＳＶＱＤＳ１溶于ＰＢＳ，以３００μｇ／只的剂量肌肉注射免疫小鼠，于４周后采集分离免疫小鼠血清进行鸡胚病毒中和试验。结果表明，ｐＳＶＱＤＳ１能够诱导产生针对传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）Ｍ４１株的中和抗体，具有良好的免疫原性。     

猪伪狂犬病发生的新特点、发展趋势与防控对策

伪狂犬病（Ｐｓｅｕｄｏｒａｂｉｅｓ）又名奥捷士奇氏病（Ａｕｊｅｓｚｋｙ’ｓＤｉｓｅａｓｅ）,其病原为伪狂犬病毒（Ｐｓｅｕｄｏｒａｂｉｅｓ Ｖｉｒｕｓ,ＰＲＶ）属于疱疹病毒（Ｈｅｒｐｅｓｖｉｒｉｄａｅ）ａ疱疹病毒亚科（Ａｌｐｈａｈｅｒｐｅｓｒｉｒｉｎａｅ）,水痘病毒属（Ｖａｒｉｃｅｌｌｏ　 Ｖｉｒｕｓ）的猪疱疹病毒 Ｉ型（Ｐｏｒｃｉｎｅ ｈｅｒ－ｐｅｓｖｉｒｕｓ ＴｙｐｅＩ）。早在 １８１３年在美国的牛身上发现了一种叫“疯痒病”（“ｍａｄ ｉｔｃｈ”）的病原,１９０２年匈牙利兽医学家阿拉德奥捷士奇氏（Ａ…     

鸡传染性法氏囊病病毒氨基酸变异对其毒力的影响

传染性法氏囊病病毒 (ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓｂｕｒｓａｌｄｉｓｅａｓｅｖｉｒｕｓ,ＩＢＤＶ)是仔鸡烈性传染病—鸡传染性法氏囊病的病原微生物 ,能引起机体免疫抑制 ,并可致 3～ 6周龄仔鸡大批死亡 ,给养鸡业造成巨大损失。ＩＢＤＶ属双ＲＮＡ病毒科 ,禽双ＲＮＡ病毒属。它有 2个血清型 ,即血清Ⅰ型和Ⅱ型 ,Ⅰ型对鸡有致病力 ,对火鸡无致病力 ,Ⅱ型对鸡和火鸡无致病力或只有很弱的致病力[1] 。1　ＩＢＤＶ的基因结构、结构蛋白及其功能ＩＢＤＶ的双链ＲＮＡ基因组有Ａ、Ｂ两个片段 ,其中 ,Ａ片段又称之为大片段 ,长约 3.4ｋｂ,Ｂ片段称之为…     

猪瘟病毒基因组结构与功能的研究进展

猪瘟 (ＨｏｇＣｈｏｌｅｒａ ,ＨＣ或ＳｗｉｎｅＦｅｖｅｒ,ＳＦ)是危害养猪业的最重要的烈性传染病之一 ,也是我国猪病防治研究的首要对象。猪瘟病毒(ＣｌａｓｓｉｃａｌＳｗｉｎｅＦｅｖｅｒＶｉｒｕｓ,ＣＳＦＶ ;或ＨｏｇＣｈｏｌｅｒａＶｉｒｕｓ,ＨＣＶ)是黄病毒科 (ＴｈｅＦａｍｉｌｙＦｌａｖｉｖｉｒｉｄａｅ)瘟病毒属 (ＴｈｅＧｅｎｕｓＰｅｓｔｉｖｉｒｕｓ)的成员之一[1 ,2 ] 。1　ＣＳＦＶ的基因组结构最早测定ＣＳＦＶ序列的是Ｍｅｙｅｒｓ(1 989)和Ｍｏｏｒｍａｎｎ(1 990 )等人[3,4,5] ,他们分别测得Ａｌｆｏｒｔ株与Ｂｒｅ…     

鸡传染性贫血病的综合防制

鸡传染性贫血病（Ｃｈｉｃｋｅｎ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ Ａｎｅｍｉａ，ＣＩＡ）是由鸡贫血病毒（Ｃｈｉｃｋｅｎ Ａｎｅｍｉａ Ｖｉｒｕｓ，ＣＡＶ）引起的，其特征性病变为骨髓黄化，胸腺萎缩，出现造血机能障碍和免疫机能损害［１，２］。自 １９７９年从日本发现和分离到 ＣＡＶ以来［３］，德国、英国、美国、澳大利亚、荷兰和以色列都已先后报道了本病的存在。对ＣＡＶ感染的流行病学调查已表明，世界各地鸡群中，对ＣＡＶ的感染率都相当高，甚至在曾经认为是ＳＰＦ鸡群中也有４０％－５０％表现出ＣＡＶ抗体阳性。由此可见商品雏鸡中…     

鸡传染性法氏囊病病毒野毒株VP2基因高可变区酶切位点分析

参照澳大利亚鸡传染性法氏囊病病毒（ Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ）００２７３ 毒株基因组序列设计的 １ 对引物,位于 Ｖ Ｐ２ 高可变区两端,通过 Ｒ Ｔ Ｐ Ｃ Ｒ,扩增了 ５ 个 Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 山东分离株 Ｖ Ｐ２ 基因的 ６０７～１ ０８０ 位核苷酸片段（ａａ２０３～３０６）。 Ｐ Ｃ Ｒ 产物经纯化后,分别用 Ｄｒａ Ⅰ、 Ｓａｃ Ⅰ、 Ｓｓｐ Ⅰ、 Ｐｓｔ Ⅰ和 Ｓａｕ３ Ａ Ｉ共 ５ 种限制性内切酶（ Ｒ Ｅ）进行消化处理,结果 ５ 个分离株均为 Ｄｒａ Ⅰ（－ ）、 Ｓａｃ Ⅰ（－ ）和 Ｓａｕ ３ Ａ Ｉ（＋ ）, Ｌ Ｃ２ 和 Ｔ Ａ 株为 Ｓｓｐ Ⅰ（＋ ）, Ｌ Ｃ１ 和 Ｊ Ｎ 株为 Ｓｓｐ Ⅰ（－ ）, Ｌ Ｃ１ 和 Ｌ Ｃ２ 株为 Ｐｓｔ Ⅰ（＋ ）, Ｊ Ｎ、 Ｌ Ｌ 和 Ｔ Ａ 株为 Ｐｓｔ Ⅰ（－ ）;５ 个分离株的酶切图谱与美国变异株迥异,而 Ｔ Ａ 株与日本超强毒株 ９０１１ 相类似。５ 个分离株与现用疫苗株对比,至少在 Ｖ Ｐ２ 可变区内存在着一定的差异,这可能是 Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 接种免疫鸡群仍然暴发 Ｉ Ｂ Ｄ 的原因之一。     

拓展AcMNPV宿主域至家蚕的研究

将核型多角体病毒（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ　ｃａｌｉｐｈａｎｉｃ ｎｕｃｌｅａｒ ｐｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓ　ｖｉｒｕｓ，ＡｃＭＮＰＶ）与家蚕核型多角体病毒（Ｂｏｍｂｙｘｍｏｒｉ　ｎｕｃｌｅａｒ　ｐｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓ　ｖｉｒｕｓ，ＮｍＮＰＶ）基因组ＤＮＡ的Ｓｍａ　Ｉ酶切Ｃ片段共转染Ｓｆ细胞，共转染上清液接种到ＢｍＮ细胞中进行扩增，然后在ＢｎＮ中进行空斑分析，挑取多角体空斑进行扩增。发现所得到的病毒即能在Ｓｆ纫胞中增殖，也能在ＢｍＮ细胞中增殖，并产生多角体颗粒。用重组病毒的多角体口服感染幼虫，能引起家蚕幼虫发病。     

应用生物素标记的NDV—cDNA探针检测感染尿囊液中DNV—RNA的初…

本文应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术从构建的新城疫病毒（ＤＮＶ）ｃＤＮＡ文库中扩增含编码Ｆ糖蛋白前体－Ｆｏ酶切位点序列的３５９ｂｐ的Ｆ蛋白基因ｃＤＮＡ片段。将此３５９ｂｐ ｃＤＮＡ片段经光敏生物素标记后，即成ＤＮＶ－ｃＤＮＡ探针。该探针能特异性地从感染的尿囊液中检测出ＤＮＶ强毒株和疫苗毒株的基因组ＲＮＡ，而不与ＩＢＤＶ－ｄｓＲＮＡ，ＡＩＢＶ－ｓｓＲＮＡ，ＥＤＳ７６－ｄｓＤＮＡ、ＭＤＶ０ｄｓＤＮＡ、Ｆ     

传染性法氏囊病的研究现状与防制策略

传染性法氏囊病的研究现状与防制策略李健强（西北农业大学动物医学系陕西杨陵７１２１００传染性法氏囊病（ＩｎｆｅｃｔｉｏｕｓＢｕｒｓａｌＤｉｓｅａｓｅ，ＩＢＤ）是由双ＲＮＡ病毒科的传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）引起的，主要见于３—１２周龄幼鸡的一种高度接...     

Berrimach病毒免疫奶牛的研究

Ｂｅｒｒｉｍａｃｈ病毒（ＢＥＲＶ）是牛流行热病毒（ＢＥＦＶ）的相关病毒。它对牛仅表现为亚临床感染，在血清学中与ＢＥＦＶ存在交叉反应。以纯化ＢＥＲＶ与Ｑｕｉｌ Ａ佐剂配成免疫制剂接种奶牛后，取得了良好的免疫效果。     

蓝舌病病毒单克隆抗体的制备及生物学特性鉴定

以纯化的蓝舌病病毒（ＢＴＶ）１１型ＶＰ７免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠,动用淋巴细胞杂交瘤技术,借助间接ＥＬＩＳＡ筛选,获得了３株分泌抗ＢＴＶ１１ ＶＰ７的群特异性单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的杂交瘤细胞株,命名为Ｃ１２Ｄ９、Ｂ４Ｆ３、Ｅ１Ａ７。这３株杂交瘤细胞株连续传代３个月再经液氮冻存６个月后复苏培养,仍能稳定分泌特异性ＭｃＡｂ。３株ＭｃＡｂ均具有ＥＬＩＳＡ特性和免疫沉淀特性,其中Ｃ１２Ｄ９株上清液的ＥＬＩＳ     

鸡传染性支气管炎病毒分子流行病学研究进展

１概况鸡传染性支气管炎（ＩＢ）是由鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）引起的鸡的一种急性、高度接触传染性疾病,以气管口罗音、咳嗽、打喷嚏为特征［１］。本病最早由Ｓｃｈａｌｋ等（１９３１）首次在美国报道,后来由Ｂｅａｃｈ等（１９３６）确定该病为病毒感染所致。...