宽叶红门兰组织培养育苗研究

以花梗腋芽为外植体,筛选出宽叶红门兰组织培养育苗的适宜培养基配方。结果表明:宽叶红门兰最佳诱导培养基MS+BA 2.0 mg/L,增殖培养基MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.3mg/L,生根培养基1/2MS+BA 0.1 mg/L+NAA 1.0 mg/L。     

杜仲再生体系优化

对杜仲再生体系中不同途径愈伤组织的诱导、增殖、分化、茎段腋芽萌发、增殖、生根培养基激素组合进行了一系列优化试验。试验表明:叶片愈伤组织诱导的激素最佳组合及配比是NAA浓度为1.5mg/L,BA浓度为2.0mg/L,诱导率达94.4%;最佳增殖培养基的组合及配比是MS+NAA 1.0mg/L+BA 0.5mg/L等几组,诱导不定芽的培养基以MS+NAA 0.5 mg/L+BA 2.0mg/L为宜,诱导率达83%;在附加NAA 0.2mg/L+BA 1.0mg/L的MS基本培养基上外植体腋芽生长状况最佳,萌发率达98%;在附加1/4MS+IBA 2.0mg/L的茎段生根培养基上,生根率达43.3%。     

绶草组织培养育苗的研究

绶草属二级保护植物,应用前景广泛,本文以花梗腋芽为外植体,通过试验筛选出绶草组织培养育苗的适宜培养基配方,外植体用0.1%升汞消毒8min效果最好,最佳芽诱导培养基MS+BA2.0～3.0mg/L,增殖培养基MS+BA1.5mg/L+NAA0.3mg/L,生根培养基1/2MS+BA0.1mg/L+NAA1.0mg/L。     

色素万寿菊组织培养培养基组成的初步研究

以色素万寿菊腋芽作为外植体材料,筛选各个阶段的培养基配方,研究色素万寿菊的组织培养技术。结果表明：MS＋BA 0.5 mg/L＋NAA 0.1 mg/L对腋芽诱导芽的效果最好;MS＋BA 1 mg/L＋NAA 0.01 mg/L为继代培养基的适宜配方;1/2MS＋IBA 0.1 mg/L生根效果很好。     

日本无刺楤木组织培养研究初探

日本无刺楤木是五加科楤木属植物,作为木本蔬菜资源开发前景广阔。以嫩茎为外植体进行组织培养,0.1%Hg Cl2消毒8 min,适宜的初代培养基为MS+NAA 0.5 mg/L+BA 1.0 mg/L、继代培养基为MS+2,4-D 1.0 mg/L+BA 0.5 mg/L、生根培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L。     

假昙花的组织培养与快速繁殖

以假昙花茎尖、茎段为外植体进行培养试验.结果表明:适宜的原球茎诱导的培养基为Kc+5 mg/L BA+0.5～1.0 mg/L NAA;增殖培养基:KC+5 mg/L BA+0.5～1.0 mg/LNAA+0.2%蛋白胨;分化及育苗培养基:KC+0.1 mg/L NAA+0.1%活性炭.     

大花蕙兰快繁技术体系研究

以大花蕙兰大花品种"金门"为材料,对大花蕙兰圆球茎的诱导、增殖、分化、生根及培养方式进行了大量系统的研究.结果表明:大花蕙兰圆球茎诱导的适宜培养基为:MS+0.5mg/L BA+1.0 mg/L KT+2 g/L AC;大花蕙兰圆球茎增殖的适宜培养基为:MS+0.5 mg/LBA+0.8 mg/L 2,4-D+2 g/L AC,大花蕙兰圆球茎分化及生根的适宜培养基为MS+1.0 mg/LKT+0.5 mg/L NAA+2 g/L AC.     

一品红的组织培养研究

以一品红腋芽、顶芽、茎段、嫩叶为初次诱导外植体,对一品红的组织培养途径进行研究,建立了一品红植株再生体系.结果表明:组织培养的取材部位为腋芽、顶芽和茎段.诱导愈伤组织外植体为茎段,培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+蔗糖30 g/L.诱导丛生芽的外植体为腋芽、顶芽和愈伤组织,培养基配方为腋芽、顶芽:MS+6-BA 0.6mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;愈伤组织:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L.丛生芽继代增殖的培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30 g/L.生根培养基配方1/2MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L.     

蝴蝶兰组培快繁技术研究

将蝴蝶兰花梗腋芽作为外植体,接种于不同培养基上进行培养.结果表明:1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 15%培养基诱导丛生芽最合适,诱导率可达100%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%培养基效果最好,增殖倍数达7.13.无菌苗叶片诱导丛生芽以1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%为最好,诱导率达54.3%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%培养基效果最好,增殖倍数达6.17.茎尖诱导原球茎状体以MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 10%+0.2%,其诱导率达77.1%,原球茎状体进行增殖培养的适宜培养基1/3MS+6-BA 50 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%+AC 0.3%,增殖倍数达8.3,随后转入1/2MS+6-BA 7 mg/L+CM 15%中,很快分化成芽.生根培养基以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L+AC 1.0%较好,将生根蝴蝶兰移栽至水苔中,1个月后成活率为99.9%.     

甘蔗幼叶组织培养中培养基的优化

对不同激素浓度质量组合对甘蔗愈伤组织的诱导、不定芽的分化和生根的效果进行研究。结果表明:MS+2,4-D 2.0 mg/L培养基对诱导愈伤组织和继代增殖较适宜;MS+NAA0 mg/L+BA 1.0 mg/L培养基对愈伤组织分化不定芽的效果为佳;1/2MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L培养基对生根较好。通过这3个培养基培养出的甘蔗组培苗长势良好,表现为叶面积适宜、干物质积累多等方面。     

白花紫露草的组织培养与植株再生体系的建立

以白花紫露草嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、分化、试管苗生根、试管苗移栽所需条件的研究。结果表明：1/2MS＋BA 0.5 mg/L＋NAA 0.2 mg/L是诱导愈伤组织的理想培养基;MS＋BA 1.0 mg/L＋2,4-D 0.5 mg/L是诱导愈伤组织形成,同时具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2MS＋BA 0.2 mg/L＋NAA 0.1 mg/L是诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2MS＋IAA 0.3 mg/L是生根培养的理想培养基;以炉灰渣为试管苗的移栽扦插基质,移栽成活率为98%,扦插成活率为91%。     

中国樱桃‘对樱桃’不定根离体再生植株的研究

 采用中国樱桃‘对樱桃’( Prunus pseudocerasus) 无菌生根苗的不定根作为外植体, 成功诱导了胚性愈伤组织, 实现了通过分化不定芽和诱导初生体细胞胚两种方式再生植株。根切段在MS + NAA1.0 mg/L + BA 0.05 mg/L + IBA 0.05 mg/L 培养基诱导获得胚性愈伤组织, 诱导频率达54.2 % , 该愈伤组织在MS + NAA 1.0 mg/L + BA 0.5 mg/L 培养基上不定芽分化率为100 % , 不定芽在MS + BA 0.5 mg/L + IBA 0.1mg/L 培养基上生长发育良好, 转入MS + NAA 0.02 mg/L + IBA 0.02 mg/L 生根培养基生根率达100 %; 整体不定根系统在MS 附加2 ,4-D 1.0～3.0 mg/L 和BA 0.5 mg/L 的培养基上同时诱导初生体细胞胚发生和单极不定芽发生, 每外植体上平均体细胞胚数5～25 个, 不定芽3～22 个。体细胞胚转到MS + BA 0.5 mg/L +IBA 0.1 mg/L 培养基上发育为完整植株, 植株再生率100 %。     

一品红组培苗快繁技术的研究

以一品红带芽茎段、叶片为外植体,研究了不同激素浓度配比的MS培养基对愈伤组织、芽的分化及增殖和试管苗生根的不同效应。结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为MS+BA0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L(pH 5.6),诱导率达到92.5%;芽的分化最佳培养基为MS+BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L,不定芽的诱导率达到83.3%;芽的增殖培养基为MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5g/L,增殖系数为10.8;而最佳生根培养基为1/2MS+BA 0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L,每芽生根数平均为3.5条。该研究结果为一品红组培苗的工厂化生产提供了可靠的技术指标。     

单叶刺槐组织培养研究

以单叶刺槐(Robinia. pseudoacaciaf. unifolia)带腋芽的茎段为外植体,探讨不同植物激素6-BA、IBA、NAA对试管苗增殖以及植株再生的影响,建立单叶刺槐离体培养技术体系。结果表明:启动最适培养基为MS+6-BA1.0mg/L;增殖最适培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L;生根培养基为1/2MS+IBA50mg/L,预培养7d,再转至1/2MS0培养10d;在此体系中诱导率可达95.0%,增殖系数可达5.72,生根率83.3%,移栽成活率可达到100%。     

紫秆海芋组织培养技术研究

用植物组织培养方法建立紫秆海芋快繁体系,结果表明:紫秆海芋外植体诱导成活最好的部位是芽,外植体诱导愈伤组织最佳培养配方是:MS+BA 1.5 mg/L+NAA 1.5 mg/L+碳粉3 g/L,诱导成活率高达100%,并且无污染;愈伤组织诱导成苗的最佳配方是:MS+TDZ 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,诱导成苗率为100%;继代增殖的最佳配方是:MS+BA 1.5 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+琼脂5.8 g/L,增殖率410%,并且植株长势良好;生根培养的最佳配方是:MS+BA 0.2 mg/L+NAA 1.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L,并且平均根数、平均根长、平均根粗3个数值较理想。     

红叶石楠‘红罗宾’离体再生技术研究

以红叶石楠‘红罗宾’的茎段为外植体建立再生体系。结果表明:适宜的诱导培养基为MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L,增殖系数可达3.0;红叶石楠瓶外生根适宜的方案为:以草炭土为基质,插条在500 mg/L的生长素中浸泡10 s,生根率可达94.2%。     

花叶姜离体再生体系的建立

以花叶姜茎块为外植体进行离体培养与植株再生研究。结果表明:花叶姜的启动培养基以改良MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L较适宜,继代增殖以改良MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L为宜,增殖系数可达3.8,生根培养基以1/2MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.1 mg/L为适,生根率达96%,试管苗移栽成活率达97%以上。     

不同海拔蕨麻组织培养的初步研究

对不同海拔蕨麻茎尖培养芽的形成和生长进行了研究。结果表明:不同海拔的蕨麻最适宜芽分化的生长调节剂配比情况为:生长于较低海拔的是NAA 0.5 mg/L+BA 1.0 mg/L;居中的是NAA 0.5 mg/L+KT 1.0 mg/L;较高海拔的是NAA 0.5 mg/L+BA 0.5 mg/L。从芽的长势看,3种海拔蕨麻芽的的生长均较旺盛,无显著差异。     

紫皮石斛组培技术的优化研究

以紫皮石斛种子和茎段作为外植体,研究芽苗增殖培养、生根培养及组培苗优化条件。结果表明:种子最适宜作为快繁的外植体,种子通过无菌小芽苗、芽苗增殖、壮苗生根的途径再生成完整植株;并探索出适宜的培养基配方:初代诱导培养基为1/2MS+1mg/L BA+0.5mg/L NAA,种子直接萌发长成大量绿色、长势整齐的无菌小芽苗;增殖培养基为MS+2mg/L BA+0.5mg/L NAA+5%马铃薯汁+5%香蕉泥,芽苗增殖倍数高,达到4.6倍,且长势好、芽苗粗壮;生根壮苗培养基为1/2MS+0.5mg/L NAA+10%香蕉泥+0.1%活性炭,生根苗平均根数和根长达到了最佳状态,根系发达,苗高、健壮,叶色浓绿。培养基中适宜的琼脂浓度为6g/L,增殖倍数较高,植株直立,叶片也不弯曲。