香优1号DNA指纹分析及种子纯度鉴定

利用RAPD和SSR两种分子标记检测杂交稻香优1号及其亲本的DNA指纹，分别筛选到7个稳定的RAPD标记和1个SSR标记用于鉴别香优1号、川香28A、川香28B和CD22，进一步应用于杂交及其亲本种子纯度鉴定。     

RAPD标记检测蔬菜种子纯度中DNA提取方法研究

对ＤＮＡ提取方法的ＳＤＳ法进行改进的研究结果表明：改进了的ＳＤＳ法操作简便,操作过程可在１小时内完成,适于番茄,辣椒,黄瓜等蔬菜作物的基因组ＤＮＡ提取,且宜于在种子纯度检测的ＲＡＰＤ分析中应用。     

DNA指纹技术在农作物种子检测上的应用

1.什么是DNA指纹染色体是遗传物质,遗传信息贮存于染色体内的DNA分子中。每个DNA分子含有很多个基因,基因的复制就是通过DNA的复制来完成的。DNA由以碱基、核糖和磷酸构成的核苷酸长链组成,核苷酸排列方式叫序列。DNA序列中存在三种类型：单拷贝序列、中等程度重复序列和高度重复序列。     

DNA分子标记检测种子纯度法的实验设计和统计评价

对ＤＮＡ分子标记检测蔬菜作物种子纯度法的实验设计和统计评价进行了分析。结果认为,分子标记检验蔬菜作物种子纯度时,进行两次重复较为合适,每次重复检测用种子数量相同,且以５０￣６０粒为宜。确定种子纯度时,可用点估计和区间估计;判定某一种子纯度是否属实时,应选用Ｕ检验法。     

RAPD标记检测作物种子纯度方法的应用基础

对ＲＡＰＤ标记检测作物种子纯度方法的应用基础进行了分析，认为应用该方法时，送检种子应按照《１９９３国际种子检验规程》中所规定的方法进行抽样，应建立在０．５－１小时内可以完成整个过程且ＤＮＡ质量较好，必须按照ＤＮＡ分子标记检测种子纯度的原理，实验设计进行。     

种子纯度电泳检测技术的现状和应用

种子品种纯度鉴定根据检测的手段和依据可以分为四类：①品种形态鉴定。②物理化学特性鉴定。③生物化学鉴定。④分子标记鉴定。生物化学鉴定技术又分为电泳技术、色谱技术和免疫技术三大类。电泳技术根据电泳对象又可分为同工酶电泳和蛋白质电泳。由于同工酶存在时期特异性和器官特异性，重演性低，对环境的要求较高，增加了电泳操作和电泳技术推广的难度，因此同工酶电泳技术在品种鉴定上未得到广泛应用。蛋白质电泳技术因其简便、快速、经济、重演性好已得到世界范围的认可和应用。     

农作物种子纯度检测技术研究进展

种子是有生命的特殊农业生产资料,是实现农业科技进步的载体,其质量好坏直接关系到优良良种增产潜力的发挥和农业生产的安全。在衡量种子质量的纯度、净度、发芽率和水分4项指标中,尤其以纯度最为重要,     

黄瓜种子DNA快速提取新方法及其在SSR检测种子纯度中的应用

研究快速提取黄瓜种子DNA的新方法,目的在于解决多年来无法快速提取黄瓜种子DNA进行种子纯度鉴定这一困扰业界的难题。结果表明:使用该法提取黄瓜种子DNA操作简便,只需简单捣碎,不需研磨,不用离心、沉淀,耗费低;同时不使用有毒试剂,对人体危害较小;提取速度较快。SSR分析结果表明,该法提取的DNA能够满足利用SSR进行种子纯度检测的目的,值得大力推广。     

韭菜种质资源DNA指纹库构建与聚类分析

应用ISSR分子标记方法,以96份有代表性的韭菜资源为材料,进行遗传多样性和亲缘关系分析,为韭菜品种创新提供理论依据。结果表明,从77条ISSR引物筛选出20条多态性好的引物,通过PCR扩增、PAGE指纹检测和凝胶成像指纹数据采集,建立第1个韭菜种质资源DNA指纹库。韭菜DNA的ISSR扩增多态性比率达94.7%,是韭菜种质资源研究的一种有效分子标记。应用Nei-li相似系数法估算了96份材料间的遗传相似系数(genetic similarity,Gs),其GS在0.58~0.88,遗传多样性比较丰富。部分材料聚类与其来源地有明显相关性,与其亲缘关系较近有关,符合植物种群分布一般规律;新疆野生韭等个别品种自成一类,与其特异的遗传基础有关;选育推广的韭菜品种聚类比较集中,遗传基础相对狭窄,所以在新品种创新研究中要加强国内外远缘韭菜种质的导入。     

DNA分子标记鉴定蔬菜作物种子纯度的原理分析

对ＤＮＡ分子标记鉴定蔬菜作物种子纯度的原理进行了分析。结果认为,鉴定种子纯度以ＲＡＰＤ技术为宜。ＲＡＰＤ标记鉴定常规品种种子纯度研究中,应选择目标品种Ａ的ＲＡＰＤ图谱中出现而其它常规品种（一般５￣１０个为宜）中不出现的ＤＡＮ谱带作为鉴定纯度用的特异谱带;鉴定杂交Ｆ１品种时,应将母本有,父本无、,Ｆ１有的ＤＮＡ谱带和母本元,父本有,Ｆ１有的ＤＮＡ谱带作为特异谱带,并且在实践鉴定中二者必须联合使用。     

基于SNP标记的种子纯度高效检测分析模型的建立

单核苷酸多态性(SNP)标记具有二态性等优点,可用于种子纯度鉴定。应用焦磷酸测序技术对黄瓜SNP位点CLA13(C/G)进行了分析。结果表明,该位点在16个黄瓜杂交种中多态信息量达0.556,处于高度多态,适于其中7个品种的纯度检测;为提高种子纯度鉴定效率,引入DNA Pooling技术,建立高效率的3Pooling SNP Pyrosequencing检测分析模型,并验证了分析模型的可行性。     

DNA指纹技术在近交系小鼠遗传检测中的应用研究

采用生物素标记的(GGAT)4寡核苷酸探针对C57BL/6J、BALB/c和DBA/2三种近交系小鼠进行了DNA指纹图分析.结果表明:(GGAT)4寡核苷酸探针对上述3种近交系小鼠产生的DNA指纹图的图带数均为10-12条,具有良好的多态性,品系内平均DNA指纹图的相似系数在0.92~1.00的范围内,具有相同指纹图的概率均在0.40以上,极显著地高于品系间的相似系数(0.21~0.39)和相同指纹图的概率(P<3.10×10-7),说明(GGAT)4寡核苷酸探针可用于制作近交系小鼠的DNA指纹图,以对其进行遗传检测.     

RAPD技术在粤星番茄种子纯度检测中的初步研究

应用２０个随机引物对华南地区番茄主栽品种之一－粤星及其亲本的基因组ＤＮＡ进行了ＲＡＤ分析，发现７个引物可以在粤星及其亲本的ＲＡＰＤ图谱中形成多态性差异，其中引物Ｐ１８可应用于粤星番茄种子中混杂的母本类假杂种的检测。     

西瓜种子纯度种植鉴定技术

一、鉴定地的选择 1、地点选择8月底前收获的西瓜种,除大果鉴定外,可选择吐鲁番、鄯善.9月以后收获的瓜种,无论大小果鉴定都必须放在关内福建漳州,广西百色、北海,云南元谋、元江、西双版纳和海南.9月底以后播种鉴定的只有放在海南陵水至东方沿南海一带.     

杂交油菜种子纯度RAPD、SSR标记检测技术操作规程

杂交油菜的杂种优势取决于其种子纯度的高低。快速检测杂交油菜种子纯度技术。对于防止不合格种子进入市场而给生产造成损失意义重大。本研究应用RAPD和SSR分子标记技术，在筛选合适引物的基础上，通过快速法提取DNA，建立标准化的检测体系，降低检测成本，使这项技术在杂交油菜种子纯度检测中实现实用化。     

种子纯度检验技术

种子形态学检验法是检验人员借助放大镜、解剖镜等工具,依据某一作物品种不同于其他品种的特定外观形态特征进行鉴定的种子纯度检验方法。从种子形态和种苗形态两方面对该方法进行了介绍,以期为种子纯度检验提供参考。