草莓叶片再生体系的建立

以广西草莓的主栽品种丰香无菌苗的叶片为外植体，接种在一系列改良MS培养基上进行培养。实验结果表明：丰香在MS TDZ 2．0mg／L IAA 0．25mg／L培养基培养时，叶片再生频率达到88％以上，适合于进行遗传转化研究。     

'甜查理'草莓叶片再生体系的建立

对‘甜查理,草莓叶片进行离体培养研究,建立高效的叶片再生体系。结果表明：（1）叶片诱导愈伤培养基：MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L,出愈率为92．5％;（2）分化培养基：MS＋TDZ2．0mg／L＋NAA0．2mg／L,分化率为84．0％;（3）生根培养基：1／ZMS,生根率为100％。     

‘丰香’草莓叶片再生体系的建立

以草莓(Fragaria ananassa Duch.)主栽品种‘丰香’叶片为外植体,就不同质量浓度生长激素对叶片外植体成活率、愈伤组织、不定芽的诱导率和再生芽生根培养的影响进行了研究,并建立了再生体系.结果表明:MS+1.5 mg/L噻苯隆(Thidiazuron,TDZ)+0.4 mg/L吲哚乙酸(3-indolebutyric acid,IBA)培养基最适于叶片不定芽分化,再生芽在1/2MS+0.1 mg/L IBA培养基上生根效果最好.     

草莓叶片植株再生技术

组织培养具有繁殖系数高及可保持植物特性的优点;采用叶片为外植体,采集不受时间及季节限制,消毒处理和切割较容易,且繁殖系数较高.利用草莓叶片植株再生技术进行育苗,即可解决田间无性繁殖出现的种性退化问题,又操作简单易于掌握.本文阐述如何利用草莓植株再生技术繁育种苗,以期促进草莓组培苗的推广及应用.     

中华猕猴桃叶片再生体系的建立

以中华猕猴桃伏牛95-2的组培苗叶片为外植体,研究了不同生长调节物质对不定芽的分化、增殖及生根的影响。结果表明:在MS+ZT1.0 mg/L+NAA0.3 mg/L培养基中,愈伤组织不定芽分化率最高,为87.5%;在MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L培养基中,不定芽增殖系数最高,为4.2;在1/2MS+NAA2.0 mg/L培养基中,不定芽生根率为100%。     

丰香草莓叶片离体再生的试验研究

通过对丰香草莓离体再生的研究，结果表明丰香草莓叶片在TDZ2.0mg/L IBA0.2 2,4-D0.1mg/L的分化培养基上再生频率较高，平均每叶片再生芽数为2.2，叶片是获得草莓优良突变株系的重要来源。     

影响草莓叶片植株再生因素的研究

目前建立草莓的再生体系大多采用TDZ作为主要激素，本研究以广泛栽培的四个草莓品种为材料，系统地研究了不同基因型、叶龄、褐化、暗培养、基本培养基、不同激素组合、Ag^ 等诸多因素对叶片再生的影响，建立了不依赖于TDZ的弗吉尼亚草莓叶片外植体的不定芽再生体系。研究结果表明Ag^ 并不能促进草莓弗吉尼亚植株的再生，反而起到了抑制作用。以顶部充分伸展的18～21d叶龄的无菌苗叶片为外植体，再生效果最好，将此类叶片放在以MS为基本培养基、附加1．6～1．8mg/L6-BA，0．1mg／L NAA，0．4-0．5mg／L KT，O．1mg/L2，4-D的分化培养基上，14d后便可见到不定芽，经过愈伤组织阶段从叶片上分化产生，出现的高峰期在接种后的20—30d，芽分化率高达60％以上。该再生体系可作为基因转化的受体系统。     

草莓花药培养再生植株的细胞起源

以草莓品种丰香为材料，取花粉发育处于单核期的花药进行培养。培养初期花粉细胞和花药其它组织的细胞学变化连续观察结果表明，尽管培养初期少数花粉启动分裂，但分裂几次后均趋向解体。本研究的花药再生植株均起源于花丝断裂处的体细胞。采用染色体计数和DNA组分测定2种方法对43个再生株系进行了倍性鉴定，结果显示，其中39个株系为八倍体（2n=8x=56），4个株系为十六倍体（2n=16x=112），未获得与花粉染色体倍性相同的植株。     

切花菊“神马”叶片再生体系的研究

探讨了切花菊品种"神马"叶片的离体培养。选取切花菊品种"神马"幼嫩的叶片为材料,在不同激素组合的培养基上进行诱导培养。结果表明,最适合芽诱导的培养基和最适合芽继代增殖培养的培养基为M9=MS++30 g/L+7.5 g/L琼脂+6-BA2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L;不加激素的培养基即可诱导出较好的根。     

草莓叶柄组织培养再生研究

以草莓品种晶瑶为试材,研究了不同激素浓度和配比对叶柄的诱导愈伤组织、分化出芽的影响以及叶柄材料不同部位对不定芽再生的影响,建立了草莓叶柄的离体再生体系。结果表明,叶柄在MS+TDZ1.5mg/L+IBA0.3mg/L的诱导培养基上出愈率可达到78.2%,且愈伤组织状态较好;该愈伤组织在分化培养基MS+NAA0.2mg/L+BA1.0mg/L上的不定芽分化率可达到21.25%,并且叶柄的植物学下端部位利于不定芽的再生。     

草莓花药培养植株再生率影响因素分析

[目的]提高草莓花药培养效率。[方法]以草莓品种“丰香”为材料,研究了不同条件对诱导花药愈伤组织和绿苗分化的影响。[结果]8℃预处理3d,草莓花药的愈伤组织诱导率可达64.8％,显著高于处理5d（46．5％）和不经低温处理（40．3％）的诱导率。22℃和25℃培养时,愈伤组织诱导率分别为61．30％和68．36％,前者的愈伤组织优于后者。激素组合BA 0．2mg／L＋KT 1．0mg／L＋NAA 2．0mg／L的出愈率达61．57％,且愈伤质量较好。黄绿色颗粒状、绿色致密、淡黄色蓬松等3种愈伤组织分别占11．5％、49．0％、39．5％。愈伤组织在激素组合ZT 2．0mg／L＋BA 0．5mg／L＋NAA 0．2mg／L中的分化率最高,可达11．28％。生根培养后,花培植株生根率达98％。[结论]得到了草莓花药培养的适宜条件。     

小麦叶片愈伤组织的形成及植株再生因素研究

研究了影响小麦叶片愈伤组织诱导及植株再生的因素。结果表明 ,光和胚芽鞘对小麦叶片愈伤组织诱导和生长有较大影响 ,愈伤组织的增殖速度与接种时小麦幼苗长及叶片切段部位有关。不同的外源激素对小麦愈伤组织幼苗诱导率有影响 ,将愈伤组织进行干燥处理对幼苗诱导有促进作用。     

盐芥叶片组织培养再生植株的研究

以盐芥叶片的切段为外植体,在MS培养基上再生出完整的小植株。在培养基中添加BA 3.0 mg/L或NAA 0.05 mg/L,BA 3.0mg/L较适合于愈伤组织和不定芽的诱导。研究建立起盐芥离体培养植株再生体系。     

丰香草莓叶片的植株再生研究

[目的]为采用叶片组织培养技术进行大规模生产草莓种苗提供依据。[方法]以丰香草莓叶片为外植体,用4种不同的培养基诱导其愈伤组织,并对愈伤组织进行扩繁,筛选最佳的诱导培养基。[结果]MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基最快产生愈伤组织,愈伤组织诱导率、生根率、不定芽诱导率均最高,分别为69.4%、10%、11.67%,且愈伤组织体积较大,生根总数最多,不定芽生长茂盛,叶片多而大,最终获得具根系可移植室外的完整植株543株,增殖扩繁倍数达50,增殖效果极好。MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L培养基的愈伤组织诱导率为63.8%,且愈伤组织体积最大。[结论]草莓叶片诱导愈伤组织、不定芽并最终获得大量再生植株的最佳培养基是:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L。     

不同草莓品种(系)对叶斑病田间抗性鉴定

对达赛莱克特、新明星、丰香、童子1号、石莓3号、石莓4号和自育优系447-3、448-3、419-1等9个生产主栽品种(系)的病情指数进行了调查.结果表明,石莓4号和447-3抗叶斑病能力较强,丰香和石莓3号较差.     

骏枣叶片组织培养及植株再生技术研究

通过对骏枣叶片诱导愈伤组织、愈伤组织诱导不定芽、不定根的分化及再生植株移植的最佳条件的探讨,建立了稳定的骏枣叶片离体培养及再生植株体系.     

草莓褐色轮斑病病原生物学研究及防治药剂的筛选

草莓褐色轮斑病是辽宁省草莓生产上新发生的一种叶部病害。经鉴定,其病原菌为草莓褐色轮斑病菌(PhomopsisobscuranceElletEV.)。笔者系统研究了该病菌的生物学特性,并对防治药剂进行了初步筛选。结果表明:该菌菌丝生长的适宜温度范围为20～30℃,最适温度为25℃。分生孢子萌发最适温度为28℃,致死温度为50℃。全暗和全光照处理下的菌落生长情况好于12h光暗交替。病菌对碳源葡萄糖的利用率最高;对氮源甘氨酸的利用率最高。供试的6种药剂中,以20%叶病速康可湿性粉剂1000倍液对病菌的抑制作用最好。     

树莓叶片再生的研究

利用正交设计试验法研究了基本培养基、6-BA、IBA、和蔗糖4个因素及其组合对树莓叶片再生的影响。结果表明,6-BA对树莓叶片的再生影响最大,其次为IBA及基本培养基,影响最小的因素为蔗糖。树莓叶片再生的适宜组合为NN69 6-BA2．5mg／L IBA0．25mg/L 蔗糖40g／L。     

“童子1号”草莓组培快繁技术研究

[目的]探讨低成本下草莓试管苗的快繁技术。[方法]以"童子1号"草莓匍匐茎的顶芽为试材,以附加不同浓度BA、NAA的MS培养基诱导和增殖草莓小苗,记录组培苗的诱导与增殖情况。带顶芽的茎段基部蘸不同浓度的IBA、NAAI、AA,观察生根情况。[结果]草莓低成本下最适诱导分化培养基为MS+BA 0.5 mg/L。BA明显促进芽的增殖,KT会影响芽的增殖率。最优的增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/L。3种不同浓度激素处理组培苗的生根差别不大。组培苗瓶外生根蘸取的最佳生长调节剂浓度为IBA 800 mg/L。试管生根苗直接移栽的成活率高达99%。[结论]所有培养基均以3%食用白砂糖代替蔗糖,以自来水代替蒸馏水,大大降低了培养成本,每株成本下降。