线粒体DNA多态性与家畜遗传育种

在线粒体DNA的特点及其限制性片段长度多态性的基础上，阐明了线粒体DNA多态性在家畜育种上的应用。并指出线粒体DNA多态分析在家畜品种资源研究中的意义。     

线粒体DNA及其在家畜遗传育种中的应用

对线粒体DNA的数目、大小、基本结构、多态性及其研究方法、遗传特性等方面进行了论述,并进一步阐述了线粒体DNA的多态性在家畜遗传育种中的应用现状。     

家畜线粒体DNA（mtDNA）的研究

本文概述了家畜特别是牛和猪线粒体ＤＮＡ研究的概况和取得的成果，介绍了家畜线粒体ＤＮＡ的一些特征，限制性酶及限制性酶分析以及线粒体ＤＮＡ在家畜种间和品种间的多态性，并讨论了这种多态性，作为一个重要的母性遗传标记在考查家畜种及品种起源和演化上的意义。     

家畜改良中分子遗传学与数量遗传学的相互联系

分子生物学的进展为家畜遗传改良提供了新的机遇。DNA 指纹、限制性片段长度多态性标记辅助选择(包括胚胎期)、群体中逐步导入主效基因以及突变等某些可以产生新的遗传变异的方法,都将有助于数量遗传学家开展家畜改良工作。另一方面,动物育种中现有的和正在发展的数量技术对分子生物学许多领域的研究也都有用处,譬如主效基因的探测,逆演遗传学的应用,配子印迹和线粒体 DNA 效应的估测,转基因的表型表达及其后续效应值的估测。分子生物学的研究在家畜改良中的实用性将愈来愈大,数量技术的应用以及对数量技术的依赖也将更多。     

青海湖裸鲤线粒体DNA多态性研究

采用PstⅠ、pvuⅡ、HindⅢ、EcoRⅠ4种限制性内切酶，研究了20尾青海湖裸鲤线粒体DNA的限制性片段长度多态性。其检测出11个酶切位点，发现PstI和EcoRI两种酶切类型具有多态性。     

SSCP技术用于牛mtDNA多态性检测的可行性研究

采用SSCP方法对523头牛线粒体DNA的D-loop序列和12S rRNA基因序列进行多态性研究，再结合DNA直接测序技术发现D-loop序列的SSCP结果与直接测序结果不相符，而12S rRNA的SSCP检测结果与测序结果相同，结果发现对于高变异率片段如线粒体DNA D-loop片段，不适合用 SSCP方法进行多态分析；而对于比较保守的片段，如12S rRNA片段适合用SSCP进行多态性分析。     

绵羊第6号染色体微卫星标记研究进展

同一物种不同个体染色体上的碱基对大多数是相同的,但在某些位点上,不同个体间的DNA序列会出现差异,差异的DNA会影响基因的功能,进而影响性状的表型,这些差异就称为分子遗传标记.越来越多的遗传标记被广泛应用于育种研究中,而且在加快选育进程中起到了常规育种无法替代的作用.目前,常用的遗传标记方法有:限制性片段长度多态性(RFLP),随机引物扩增多态性DNA(RAPD),可变数目串联重复序列(VNTR),线粒体DNA标记,SNP标记等[1].     

DNA分子标记技术在猪肉质性状基因及其定位中的应用

DNA分子标记已被普遍应用于猪肉质性状基因的定位上。文章概述了限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)、微卫星、随机扩增多态性DNA(RAPD)、扩增片段长度多态性(AFLP)和基于测序分析的单核苷酸多态性(SNP)这几个分子标记技术,及其在猪肉质性状相关基因定位中的应用原理及现状,比较了这几种分子标记技术在应用中的优缺点,归纳了其在猪肉质性状相关基因定位方面的主要成就,并阐述了DNA分子标记对于控制肉质数量性状研究的局限性及应对策略,提出如果要将研究得到的定位结果应用到育种实践,还需要有效的整合方法。     

托索湖花斑裸鲤线粒体DNA的酶切分析

用4种限制性内切酶PstⅠ、PvuⅡ、HindⅢ、EcoRⅠ对托索湖花斑裸鲤进行了线粒体DNA的酶切分析，结果初步表明PstⅠ没有切点，PvuⅡ有2个切点，EcoRⅠ有3个切点，HindⅢ有3个切点，但未发现mtDNA限制性片段长度多态性。     

猪链球菌分子生物学分型方法研究进展

猪链球菌是猪重要的致病菌,其种类繁多,鉴定困难。传统分型方法包括兰氏分群法,荚膜抗原分型,溶血性分型及生化分型法等。分子生物学技术的发展给猪链球菌的分型带来新的思路。论文对猪链球菌分子生物学分型方法进行介绍,包括多位点序列分型技术、脉冲场凝胶电泳、扩增片段长度多态性、随机扩增的多态性DNA、限制性片段长度多态性、核糖体分型,PCR-限制性片段长度多态性和测序。