头孢噻呋等的体外抗菌活性研究

头孢噻呋又名赛得福(Ceftiofur)，是美国法玛西亚普强公司创制的第一个动物专用的头孢菌素类抗生素。其抗菌谱广、抗菌活性强，对临床及标准菌株均有较强抗菌活性；自从1988年被FDA批准用于治疗牛的呼吸系统感染以来，因其优良的抗菌活性及体内动力学过程，现在国内外兽医临床治疗上的应用日趋广泛。本文报道头孢噻呋等抗菌药物对兽医临床常见病原菌的体外抗菌活性研究。     

禽滑液囊支原体欧洲分离株的药敏研究

译者前言滑液囊支原体是养禽业的一种重要的细菌性疾病,药物控制对本病的防控起到重要的作用。可用于滑液囊支原体的药物很多,但实际疗效并不一致。这与药物本身的抗菌活性有关,也和不同支原体的耐药性产生有关,临床效果可能还涉及到用药时机、给药剂量、混合感染-联合用药等因素。制定给药方案必须了解药物的抗菌活性。本文是欧洲学者在2017年开展的一个较新的研究,系统测定了各种抗生素的体外抗支原体活性,具有一定的参考价值。     

中医辨证和中药方剂防治动物细菌性肺炎的研究进展

<正>细菌性肺炎是由于细菌病邪感染肺部引起的炎症反应，给畜禽养殖业造成巨大损失。目前，临床治疗细菌性肺炎多针对不同的病原菌选取相应的抗菌药进行对因治疗。为有效遏制动物源细菌耐药，整治兽药残留超标，我国农业农村部制定了减量化使用兽用抗菌药物相关标准^[1]。中医药治疗细菌性肺炎有独特优势，现代药理学研究表明，中药的活性成分丰富，且具有抗菌、抗炎、增强免疫力等作用。中医以病证为核心，根据症状对个体辨证分型，在疾病的不同阶段配以相对应的药物。目前，已有从中医入手治疗动物细菌性肺炎的报道，并取得了较好的效果^[2-4]。本文对治疗细菌性肺炎常用的中药方剂进行了分析和整理，希望为治疗细菌性肺炎的新型药物研发以及细菌性肺炎的临床治疗提供一定的参考依据。     

普拉沙星的研究进展

普拉沙星是一种兽用氟喹诺酮类药物,具有优良的抗菌活性,在兽医临床上用于治疗宠物的细菌性疾病,对犬猫的脓皮病、急性尿路感染和上呼吸道感染有良好的治疗效果。在抗菌药物耐药性问题日益严重的背景下,普拉沙星有望开发成为宠物细菌病治疗的高效药物。文章对普拉沙星的抗菌活性、药代动力学、耐药性、临床应用等进行综述,以期为未来国内兽医临床上研究和开发该药提供参考。     

临床用药要关注抗菌后效应

细菌与敏感抗菌药物接触生长繁殖会受到抑制，但当抗菌药物在体内消除后，其效能并不是随着药物的消失而马上消失，在一定时间内，细菌的生长繁殖仍然受到持续的抑制，这种特性就是所谓的抗菌后效应（PAE）。抗菌后效应几乎是所有抗菌药物的共性，也是细菌对药物敏感性的结构特征性指标。临床上使用抗菌药物，大多参考的药效学指标主要是最低抗菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC），这种给药方式忽视了药物与细菌之间的作用过程．忽视了药物对细菌持续抑制的潜力，在药效、毒性、费用上并不是最合理的。虽然目前抗菌后效应在兽医临床上研究还较少．但关注抗菌后效应．对于科学设计用药方案，合理使用各种抗菌药物，以期达到优化使用目标，同样具有重要的临床指导意义。     

兽用头孢菌素类抗生素研究进展

头孢菌素类抗生素具有抗菌谱广、抗菌活性强等特点,在人类医学领域应用十分广泛。在兽医临床中,由于药物种类较少及不规范使用而易使细菌产生交叉耐药性,头孢菌素的应用受到一定程度的限制。文章围绕兽用头孢菌素的发展历程、作用机制、药物代谢动力学与安全性等方面,总结了畜禽专用头孢菌素主要种类、抗菌活性及其在动物体内的药动学参数,比较了兽用头孢菌素的抗菌活性,以及其对敏感菌感染疾病的治疗效果。同时概述了头孢菌素类抗生素耐药性产生机制与耐药现状,并分析比较了各国在此类药物耐药性控制中采取的举措。通过对兽用头孢菌素类抗生素的发展及临床应用进行综述,有利于促进头孢菌素在兽医临床中的科学规范使用。     

兽用头孢菌素类抗生素研究进展

头孢菌素类抗生素具有抗菌谱广、抗菌活性强等特点,在人类医学领域应用十分广泛。在兽医临床中,由于药物种类较少及不规范使用而易使细菌产生交叉耐药性,头孢菌素的应用受到一定程度的限制。文章围绕兽用头孢菌素的发展历程、作用机制、药物代谢动力学与安全性等方面,总结了畜禽专用头孢菌素主要种类、抗菌活性及其在动物体内的药动学参数,比较了兽用头孢菌素的抗菌活性,以及其对敏感菌感染疾病的治疗效果。同时概述了头孢菌素类抗生素耐药性产生机制与耐药现状,并分析比较了各国在此类药物耐药性控制中采取的举措。通过对兽用头孢菌素类抗生素的发展及临床应用进行综述,有利于促进头孢菌素在兽医临床中的科学规范使用。     

六茜素及其衍生物抗菌活性的QSAR研究

用Topliss,Free-Wilson和Hansch方法对蒽醌类化合物的抗菌活性进行了QSAR研究。结果证明取代蒽醌的抗菌活性可能是通过药物与受体间的电子转移所生成的电荷转移复合物而实现的。在Hansch分析中，应用了表征药物与受体间化学反应性的量子化学参数LEMO，取得了好的结果。     

动物用氟喹诺酮类药物的研究

氟喹诺酮类药物(FQS)是第3代喹诺酮类药物,是一族化学合成的抗菌药物的总称。自20世纪80年代上市以来,氟喹诺酮类药物因为具有抗菌谱广、抗菌活性强、不易产生耐药性、毒副作用小等特点而成为目前临床上治疗各种感染性疾病的常用药物。随着氟喹诺酮类药物的不断开发应用,国内外科技工作者对该类药物进行了大量研究工作。本文简述了对该类药物的临床应用研究、药物代谢动力学研究、在动物性食品中的残留检测研究以及细菌耐药性研究等方面的研究情况。1 氟喹诺酮类药物的临床应用研究     

禽用抗菌药物的研究进展

家禽业是畜牧经济结构的重要组成部分，家禽业的发展水平，在一定程度上代表了畜牧经济的发展水平。作为禽业经济的防护支柱，禽用抗菌药物的研究和开发也呈现出比较活跃的局面。本文仅对禽用抗菌药物的研究状况和临床上的几种新药物作些概述。     

控制细菌耐药性临床用药措施

随着抗菌药物在兽医临床上的广泛应用，细菌对药物的耐药性问题也日益严重，表现在不同年代菌株耐药率随时间的推移而呈递增趋势，不同年代菌株耐药谱向多重耐药递增的趋势。细菌耐药性的产生常常导致药物的无效治疗，文献报道大肠杆菌对“盐酸环丙沙星”的耐药性在三年时间内从10％上升到100％，药物有效率从100％下降到33．3％。解决致病菌耐药的出路，一是不断研究和生产新的抗菌药物，二是重视继续发挥已有抗菌药物的作用，     

基层如何进行药敏实验

随着新型致病菌的不断出现，抗菌药的防治效果越来越差。并且各种致病菌对不同的抗菌药物的敏感性不同，同一细菌的不同菌株对不同抗菌药物的敏感性也有差异。长期以来，各种致病菌耐药性的产生使各种常用抗菌药物往往失去药效，以及不能很好的掌握药物对细菌的敏感度，所以一个正确的结果，可供临床医师选用抗菌药物的参考．并提高疗效。这就需要利用药敏实验进行药物敏感度的测定，以便准确有效的利用药物进行治疗。但由于药敏试验要求比较严格，条件比较高，仅仅在大中号院校或科研单位有条件的可以     

大环内酯类抗菌药物的研究进展及兽医临床应用

新一代大环内酯类抗菌药物的开发利用及其兽医专用药物、剂型的出现，大大拓展了此类药物在兽医临床的应用范围，提高了这类药物在抗感染治疗中的地位。从其作用机理、抗菌谱与抗菌活性、药物动力学特征、临床研究进展、兽医临床应用、药物配伍禁忌、耐药性及不良反应等方面，综述了近年来大环内酯类药物的研究进展及其在兽医临床应用。     

抗生素疗法在临床实践中的合理应用

抗生素是兽医医学中最常用和最易被误用的药物。对抗生素在临床实践中的应用作详细介绍：如果是混合感染可能需要应用具有广谱抗菌活性的抗生素；此外应选用对病畜和病畜正常菌群具有最小毒副作用但又具有针对可疑病原具有高效抗菌活性的药物，并采用合理的用药途径。     

蛋白水解酶和抗菌药物对创伤治疗的交互影响

抗菌消炎药物特别是抗生素对创伤的局部治疗作用早已阐明。蛋白水解酶局部用于污染创伤能对创伤的抗菌治疗起到良好的辅助作用，这也是近年在外科临床逐渐普及的实践［１］。把蛋白水解酶和抗菌药物结合于基质载体中一同用于污染创，对于创伤的治疗效果如何，酶与抗菌药物，有何交互作用，酶在基质中活性能保持多久，这些方面都有必要进一步探讨。１　试验软膏药物敏感试验１．１　试验软膏　木瓜酶和菠萝酶选用符合临床质量标准与国家药典的商品制剂。抗生素和抗菌药物选用庆大霉素、红霉素、诺氟沙星和丁胺卡那霉素。用市售黄凡士林作载体…     

抗菌增效剂药动学与残留消除研究进展

抗菌增效剂可以增强抗生素的抗菌活性、减少细菌耐药性的产生、提高治疗效果。药动学研究是临床上制定给药方案,评价药效的重要指标;残留消除研究可以了解药物的残留靶组织、残留标识物,进而制定适宜的休药期。作者简述了艾地普林、甲氧苄啶、二甲氧苄啶3种抗菌增效剂的药动学及残留消除规律,着重对比艾地普林与甲氧苄啶在不同动物体内的药动学参数,显示与甲氧苄啶相比艾地普林具有更长的消除半衰期及更大的表观分布容积,且甲氧苄啶在不同动物体内的消除半衰期差异较大,二甲氧苄啶常作为肠道的抗菌增效剂使用。目前多采用高效液相色谱法及和其他色谱联用的方法,对抗菌增效剂进行药动及残留消除研究,并且也证明了该方法专一性好、灵敏度高。当前由于抗生素的不合理使用甚至滥用导致的药物失效以及细菌耐药性的问题越来越普遍,而抗菌增效剂的出现为解决该类问题提供了新的方向。通过对3种抗菌增效剂在不同动物体内的药动学及残留消除研究,有利于深入了解各种药物在不同动物体内共性和差异性规律,以期发现该类药物在临床使用中存在的问题并且不断地完善抗菌增效剂在临床上的应用。     

抗菌肽在细菌感染动物模型中的抗菌活性和毒性评价方法研究进展

抗菌肽作为新型的潜在抗菌药物,在耐药问题日益严峻的今天引起了广泛关注。在对抗菌肽体外研究不断深入的同时,抗菌肽体内研究也逐渐成为关注重点。论文主要从抗菌肽的体内抗菌活性研究和毒性评价两个方面进行了综述,在体内抗菌活性研究中介绍了模型设计及动物试验原则、接种途径和模型鉴定方法,并对常用于抗菌肽体内研究的几种典型细菌感染动物模型建立及活性试验方法进行了总结,在毒性评价中主要介绍了测定半数致死量(LD50)法,同时对建模及活性毒性评价研究中的不同方法进行了对比分析。     

氟喹诺酮类药物在兽医临床的应用

喹诺酮类药物是近年来发展较为迅速的一类化学合成抗菌药，也是目前兽医临床应用较为广泛的一类化学合成抗菌药。对这类药物的母核（４－喹诺酮环）进行化学结构的改造，获得了抗菌谱广、杀菌力强、组织穿透力强、毒性小、不易产生耐药性的第三代喹诺酮药物———氟喹诺酮药物。在剂型上，通过多年的研究，也被开发制成多种剂型，广泛应用于兽医临床。本文将近年来该类药物的研究概况作一简单的综述。１喹诺酮类药物的发展及兽医临床应用药物根据喹诺酮类药物发明先后及抗菌活性的差异，一般把这类药物分为第一、第二、第三代、第四代。第一…     

中药对细菌耐药质粒消除作用的研究概况与展望

目前．细菌耐药性问题已经成为全球关注的一个热点。由于耐药性是细菌在有药物存在的不良生存环境下产生的本能生理反应，是适应环境、维持生命所必需的特性。因而不管研制什么样的新一代药物都不可能完全避免细菌耐药性的产生。国外研究表明．某些天然植物药物具有良好的抗菌活性．并且与合成抗菌药物联合应用时．可以增强抗菌药物的抗菌活性．还可以抑制或者消除细菌的耐药性。     

包合技术增强抗菌药物抗菌疗效研究进展

细菌性疾病严重危害动物机体健康,影响畜牧养殖业经济利润。抗菌药物已诱导多种细菌产生耐药性,这在一定程度上降低了其治疗效果。然而,通过提高抗菌药物使用剂量以加强疗效不仅容易引起毒副作用,还易导致药物残留。因此,寻找新方案来提升传统抗菌药物的抗菌活性成为药物研究者工作重点。以传统抗菌药物作为客体分子,利用包合技术将其同价格低廉的环糊精等主体分子制成包合物,可改善药物理化性质及抗菌活性,显示出良好发展前景。包合物不仅能改善药物溶解性、稳定性,还兼具备缓释效果,可有效提高抗菌药物生物利用度。同时,其还能与细菌膜结合,协助抗菌药物穿越膜结构,最终提高药物抗菌效果并降低抗菌药物使用剂量。本文将从包合技术的发展历史、增强抗菌药物活性应用现状以及提高抗菌药物药效学机制三个方面进行总结,以期为兽药研究者提供有效的借鉴。