百痢泰注射液的药效学试验

采用药敏纸片法研究百痢泰注射液的抗菌作用；采用醋酸致小鼠毛细血管通透性增加实验和角叉菜胶致小鼠足趾肿胀研究百痢泰注射液的抗炎作用。结果表明，百痢泰注射液对大肠杆菌、沙门杆菌、魏氏梭菌有显著的抑制作用；对小鼠毛细血管通透性增加和角叉菜胶致小鼠足趾肿胀均有显著的抑制作用。     

百痢泰注射液药效学实验研究

1 材料与方法 1.1材料与药品 百痢泰注射液,四川华西动物药品研究所研制,四川华西动物药业有限公司生产.主要成分:大蒜素、蒜素原酶.规格:10 ml/支.批号:20010615.百痢泰注射液、氨苄青霉素、丁胺卡那霉素、红霉素、氧氟沙星、头孢拉定等药敏试纸按要求自制.大肠杆菌和沙门氏杆菌菌株由四川华西动物药业有限公司实验中心从临床自然猪病例中分离.氢化可的松由四川华西动物药业有限公司提供,角叉菜胶自市场购入.     

葛芩止痢颗粒药效学试验

为了探究葛芩止痢颗粒的抗菌、抗炎、止泻作用,采用微量肉汤稀释法测定葛芩止痢颗粒对猪源病原菌的体外抑菌作用;构建大肠埃希菌的腹腔感染模型,观测葛芩止痢颗粒对小鼠的体内保护作用;构建二甲苯致小鼠耳肿胀模型,检测葛芩止痢颗粒的抗炎作用;构建蓖麻油致小鼠腹泻模型,检测葛芩止痢颗粒的止泻作用。结果显示:葛芩止痢颗粒对3种常见猪病原菌具有体外抑制作用,其最小抑菌浓度(MIC)分别为大肠埃希菌MIC=14.37 mg/mL,猪霍乱沙门菌MIC=28.75 mg/mL,金黄色葡萄球菌MIC=14.37 mg/mL;对感染致病性大肠埃希菌的小鼠具有明显的保护作用,高剂量组与感染对照组比较差异极显著(P<0.01),中剂量组与感染对照组比较差异显著(P<0.05),但其对小鼠的保护效率略弱于硫酸多黏菌素组;对二甲苯所致的小鼠耳肿胀具有明显抑制作用(P<0.01),低剂量组、中剂量组、高剂量组的肿胀度和肿胀抑制率分别(8.62±2.18) mg、 34.79%,(7.48±1.93)mg、 43.42%,(6.50±2.20)mg、 50.83%;对蓖麻油引起的小鼠腹泻也表现出明显的止泻作用,高、中剂量组的止痢效果与盐酸小檗碱的效果基本一致且均极显著高于感染对照组(P<0.01),低剂量组的效果要弱于盐酸小檗碱的止痢效果,但其止痢效果仍然显著高于感染对照组(P<0.05)。表明葛芩止痢颗粒具有明显的体外、体内抗菌作用及体内抗炎、止泻作用。     

百痢泰注射液治疗仔猪腹泻的临床疗效试验

进行了百痢泰注射液的临床疗效试验.结果表明百痢泰在高剂量组(0.2 mL/kg体重)和中剂量组(0.1 mL/kg体重)时对仔猪黄、白痢治愈率分别为99.4%和98.2%、99.2%和98.0%,对猪痢疾、猪传染性胃肠炎和流行性腹泻在相同剂量时治愈率分别为95.5%和93.6%、90.7%和89.0%,疗效理想,但2个剂量组之间差异不显著(P＞0.05);百痢泰在低剂量组(0.05 mL/kg体重)时对仔猪黄、白痢治愈率分别为90.8%、86.8%,疗效一般,而对猪痢疾、猪传染性胃肠炎和流行性腹泻治疗时治愈率分别为66.7%、44.9%,效果不理想,与高、中剂量相比差异显著(P＜0.01).     

中草药鸡痢灵解热镇痛及抗炎作用实验研究

中药复方鸡痢灵对鸡大肠杆菌病有良好的防治作用 ,以 2 0 0 %的鸡痢灵水煎液对致热家兔腹腔注射 ,其体温升高低于对照组 1.2℃ ;对蛋清所致大白鼠足踝肿胀的抑制 ,给药组明显优于空白对照组 ,但较地塞米松组差 ;对扭体法和热板法所致的小鼠疼痛有明显的镇痛作用 (P<0 .0 1) ,说明该方有很好的解热、抗炎和镇痛作用。     

速效喘痢停注射液对实验动物的药效学研究

测定大白鼠酸性α－硝酸酯酶，分析小白鼠腹腔巨噬细胞天噬功能，观察家免发热模型的退热试验，得出速效喘痢停注射液对动物机体免疫功能有效喘痢停注射液对动物机体免疫功能有一定的很好作用并具有很好地解热效果。     

羔羊痢疾的诊断及防治措施

羔羊痢疾是由B型魏氏梭菌、大肠杆菌引起的初生羔羊的一种急性毒血症.沙门氏杆菌也可引起此病的发生,以剧烈腹泻和小肠发生溃疡为特征,常引起羔羊大批死亡,造成重大的经济损失.     

夏枯草注射液抗炎和抗菌作用的研究

为研究夏枯草注射液的抗炎及抗菌作用,用二甲苯、蛋清分别造成小鼠和大鼠炎症模型来考察夏枯草注射液的抗炎作用,通过体外、体内抑菌试验来评价其抗菌作用。结果显示,夏枯草注射液能显著抑制Z-甲苯所致的小鼠耳肿胀和对蛋清致大鼠足跖肿胀,体外抗菌试验表明该注射液对痢疾杆菌、大肠杆菌、肺炎双球菌、溶血性链球菌有较好的抑菌作用,并对腹腔注射肺炎双球菌ATCC27853引起小鼠死亡有保护作用。夏枯草注射液具有抗炎、抗菌作用,可为该药的临床应用与机制研究提供理论依据。     

加米霉素注射液的过敏性试验研究

为科学、客观地评价加米霉素注射液的过敏性反应,本试验分别选用FMMU豚鼠和SD大鼠进行加米霉素注射液的全身主动过敏性试验和被动皮肤过敏性试验.试验均随机分为阴性对照组、阳性对照组、加米霉素注射液低剂量试验组(6 mg/kg BW)和高剂量试验组(18 mg/kg BW),在常规饲养条件下按照试验方法进行致敏和激发,观察...     

硫酸化朱砂七多糖的制备及药效

建立并优选硫酸化朱砂七多糖(sulfated polysaccharide from Polygonum ciliinerve,sPCP)的制备条件,探讨硫酸化修饰对朱砂七多糖(polysaccharide from Polygonum ciliinerve,PCP)药效的影响。本研究应用正交试验筛选氯磺酸-吡啶法制备sPCP的最佳条件,体外试验研究sPCP的抑菌活性,采用CCK-8法结合实时荧光定量PCR(real-time PCR)研究sPCP对猪传染性胃肠炎病毒(transmissible gastroenteritis virus,TGEV)在猪睾丸细胞(swine testis,ST)上增殖的抑制作用,并采用ELISA法测定了sPCP对猪外周血细胞因子IL-2和TNF-α含量的影响。试验表明,sPCP最佳制备条件氯磺酸∶吡啶为1∶8,反应温度95℃,反应时间1 h,产物硫酸基取代度为4.31;sPCP能抑制大肠埃希菌和志贺菌,效果优于PCP;在安全浓度范围内,sPCP对TGEV在ST细胞上增殖具有显著的抑制作用(P0.01),能显著提高猪外周血细胞因子IL-2和TNF-α含量(P0.01),效果均优于PCP(P0.01)。结果表明,筛选出了sPCP的最佳制备条件,且硫酸化修饰能有效提高PCP的药效。     

氟苯尼考注射液对猪的安全性研究

本试验旨在研究肌注氟苯尼考注射液(20%)对靶动物猪的安全性。选取24头健康猪,分为对照组和高、中、低剂量给药组,给药组颈部肌肉注射氟苯尼考注射液分别为每公斤体重100、60和20 mg,且在第1天和第3天连续给药2次。比较给药前后的血常规和血液生化指标,并观察给药后动物的临床表现。结果表明:试验期间,各组猪临床表现正常,只有高剂量组和中剂量组的猪在给药第3天或第4天出现了腹泻现象,但随后亦慢慢恢复正常;各给药组给药后的血常规和血生化指标均在正常范围内波动,与给药前相比无显著性差异性(P>0.05)。本试验结果说明氟苯尼考注射液(20%)通过肌注给药对猪无明显的不良反应,具有较好的安全性。     

复方磺胺间甲氧嘧啶缓释型注射液的毒性研究

复方磺胺间甲氧嘧啶缓释型注射液,由磺胺间甲氧嘧啶(SMM)与甲氧苄啶(TMP)通过环糊精包合而成,具有缓释长效、复方增效等作用.为评价该制剂的安全性,笔者进行了急性毒性、蓄积毒性和耐受性研究,旨在为临床应用提供科学依据.     

人参与五灵脂配伍后药效及有效成分分析

人参,五加科植物人参(Panax ginseng C.A Mey)的干燥根,传统名贵药材,其用药已有两千多年的历史.其中人参皂苷是公认的有效成分,具有增强免疫力、抗肿瘤、抗衰老、益智、强心等药理学作用.人参与五灵脂配伍为传统中药"十九畏"内容之一,近年来,有些人从药理、临床方面对这两组中药的配伍进行研究,研究的结果存在分歧.有人认为五灵脂和人参配伍可以增强疗效;有人认为五灵脂的加入降低了人参的药效.为了进一步了解人参、五灵脂配伍实质,本试验通过药效学比较和有效成分分析,初步观察了人参和五灵脂配伍的相关问题.     

地锦草注射液对几种猪病的疗效试验

地锦草注射液的临床疗效试验表明：该制剂对仔猪黄、白痢的总有效率为８６．１％，与其他对照药物的疗效比较，差异显著（Ｐ〈０．０５）；对猪感冒病的总有效率为８３．１％，与其他对照药物的疗效比较，差异极显著（Ｐ〈０．０１）。     

黄芩注射液对人工感染猪水肿病的治疗

为了研究黄芩注射液对人工感染猪水肿病的治疗作用,本试验以28~35日龄断奶仔猪作为实验动物,腹腔注射一定剂量的O139菌悬液,建立人工感染猪水肿病模型,通过给予不同剂量黄芩注射液进行治疗试验,测定了增重率、治愈率、有效率等指标。结果显示,给予0.2、0.4mL/kg剂量的黄芩注射液,显著增加了动物模型的增重率,其增重率和总有效率分别为96.13%和90%。结果表明,黄芩注射液能有效治疗人工感染猪水肿病,为临床应用黄芩注射液治疗猪水肿病提供了理论依据。     

兰州肉苁蓉药效学实验研究

肉苁蓉为临床应用中药，具有补肾阳、益精血、润肠通便的功能…。中国药典仅收载列当科植物肉苁蓉Cistanche deserticola Y．C．Ma干燥具鳞片的肉质茎为正品入药。笔者等对商品药材和植物调查后发现，商品肉苁蓉植物来源除主流品种肉苁蓉C．deserticola之外。同属植物盐生肉苁蓉C．salsa（C．A Mey．）G．Beck在新疆、内蒙古、甘肃等地方为习用品种，兰州肉苁蓉C．Lanzhouensis Z．Y．zhang在兰州地区也作为肉苁蓉入药，但是兰州肉苁蓉有关药效研究尚未见报道。该实验选择补肾壮阳、润肠通便作用作为药效学指标，对上述二三种肉苁蓉在相同剂量条件下进行了比较研究，为评价兰州肉苁蓉药效作用和有关资源的开发利用提供科学依据。     

PPD的批次与注射方式对PPD皮内变态反应检疫的影响

为了探究在牛结核病检疫中出现的使用不同批次的PPD和皮下注射PPD等情况是否会对检疫结果的判定造成干扰。本试验首次通过在豚鼠背部采用皮下注射法和皮内交替注射同一厂家不同批次的结核菌素提纯蛋白衍化物(Purified protein derivative of tuberculin,PPD)的方法,参照《结核菌素提纯蛋白衍化物(PPD)制造及检定规程》于每次注射后24h、48h和72h观察皮试处是否产生迟发型变态反应。试验结果为皮内组(不同批次PPD皮内注射)和皮下组(同一批次PPD皮下注射)经3次注射后的皮试结果与标准参照组的皮试结果无差异,且在每次皮试后的24h、48h和72h皮试处均未出现局部红斑硬结。本试验证明了PPD皮内变态反应检疫结果判定不受PPD皮下接种及PPD的不同批次的干扰。