桑树生长期止芯条接穗两削面嫁接技术

为寻求桑树接穗资源利用的新途径,研究了采用桑树生长期止芯条接穗嫁接成活的可行性,并初步建立了单芽枝条的两削面嫁接技术。经小区试验和小规模生产实用性验证表明,该技术具有接穗采集来源丰富、随采随接、操作简单、成活率高(90%)、实用性强等特点。     

电动桑树伐条机的研制

电动桑树伐条机采用直流电机驱动,滚珠丝杠机构传动,集成电路控制,并对刀刃楔角、刀刃形状进行了省力化设计,样机手持部分质量<1 kg。经中试表明,该机安全省力、轻便高效,桑园伐条最高工效>2 000枝/h,最大剪切直径32 mm,是适用于规模化蚕桑生产的新型桑树伐条作业工具。     

如何提高我省桑树嫁接成活率

湖南省桑树嫁接一般多采用袋接与撕皮根接。对于如何提高嫁接苗的成活率 ,要认真抓好以下几个方面的关键技术。1　加强接穗管理1 .1　及时剪取接穗近年来 ,湖南省气温最低的天气一般在1 2月中旬 ,广东桑、早生桑等休眠期短的桑品种 ,发芽时间比往年要略为提早 ,2 0 0 1年我所栽植的苗 33在 1 2月下旬就已开始萌动。因此要随时注意观察 ,一定要抢在萌动前将穗条采下来贮藏 ,才能保证嫁接的成活率。1 .2　合理贮藏穗条用于嫁接的穗条 ,要经过一定时间的适当贮藏 ,使穗条的含水率控制在合理的范围内 ,才有利于提高嫁接苗的成活率。据统计 ,穗条…     

桑树茎尖嫁接技术研究

在无菌条件下将桑籽接种至含ＭＳ无机盐与０．２％凝胶剂（Ｇｅｌｒｉｔｅ）的培养基上，于２６℃每日１６ｈ、１０００１ｘ照明下培养；２周后以激素处理茎切段，转培于蛭石培养基，１０～１２ｄ苗茎围度达８ｍｍ时，以长２ｃｍ的切段为砧木，以７０７等桑品种的１～２ｍｍ茎尖作接穗，嫁接成活率达７５％～８０％。增大砧木苗基的围度是取得桑树茎尖嫁接成功的关键。     

桑树繁殖与嫁接体育苗

１桑树繁殖的特点桑是多年生木本叶用植物 ,可以有性繁殖 ,也可以无性繁殖。桑树大多数种和品种有开花的习性 ,但也有些品种无花无果。桑花有雌雄异株、同株、异穗、同穗 ,由于它的异花授粉特性 ,使桑的遗传性相当复杂。雌花授粉后结下浆果 ,果内有桑子 ,除了三倍体及其他奇倍体品种的桑子不孕不实外 ,大多品种经桑果淘洗取得种子 ,经播种可长成实生苗 ,这就是桑的有性繁殖。由于桑的遗传性杂合 ,实生桑不能保持和延续其亲本品种的优良性状 ,而往往表现出返祖、野生和性状分离。所以在实践上 ,除了经过育种者专门研究配制的杂优组合 ,其种子…     

桑树冬季芽接技术

桑树冬季芽接，正值冬闲，嫁接时间充足，工作可做得很细致；芽接后芽片与砧木接触时间长，开春后两容易愈合，嫁接成活率高，接穗发芽抽枝早。但由于冬季芽接当时，砧木、接穗均处于休眠状态，嫁接后无细胞分裂，愈伤组织不能愈合，嫁接相当于将芽片存放在砧木切口中，借薄膜包扎起来保护伤口，防止伤口失水或感染，     

引黄灌区桑树早春温床嫁接育苗技术

接穗选择以当年生的枝条,且树龄必须是两年以上的,冬芽饱满,无病虫害,条粗细似支香烟。春节前后一周左右剪条。剪下的接穗条要轻拿轻放,不可碰伤冬芽,又要尽快放入贮藏室。依我们多年经验穗条置于下垫塑料薄膜,然后在穗条上覆盖薄膜,四周压紧,放在有泥土地面的屋内,切不可是水泥地面,因水泥地面吸水快,穗条容易失水而影响成活。每隔两周检查一次薄膜。如发现湿度过大,揭去上面的塑料薄膜,通风换气,1～2天后再盖上,四周包紧压实。     

桑树新品种接穗专用桑园管理九字诀

<正>桑树新品种鲁插系列(鲁插1号、鲁插2号、鲁插3号),不定根发根力强,适于硬枝扦插,创新点显著[1-2],不仅可减少桑园建园成本,提高育苗效率,而且不需砧木,能缩短育苗期限,降低了育苗风险,可有效地解决苗赚伤农、苗贵无砧木的问     

提高桑树嫁接成活率的关键

1、嫁接方法的选择 桑树嫁接的方法多种多样,有就地袋接、室内袋接、撕皮接、高接、贴接、劈接等.实践证明,室内袋接法优点最多,具有一苗(根)多用,繁殖系数高,土地利用率高,不受烈日和阴雨影响,嫁接时日夜均可操作,而且成活率最高.     

桑树袋接法育苗的试验效果

2018年春季,在安康市汉滨区金鸡山村进行了桑树袋接法育苗试验。调查发现,用袋接法育苗比倒袋接法育苗发芽提早3.5d,成活率提高9.56个百分点,苗木生长快。该技术能加快苗木繁育速度和提高苗木质量,适合安康地区推广应用。     

9个基因在桑树硬枝扦插生根过程中的表达特性分析

桑树扦插生根涉及复杂的生物学过程,受多种内源激素和环境因素的调节。为发掘桑树扦插生根相关基因,为桑树扦插不定根的形成和调节提供分子理论依据,采用桑品种育711号1年生硬枝为插穗,分别以传统愈伤组织生根技术和新的可诱导皮部生根的技术进行处理,以清水处理为对照,利用qRT-PCR技术检测PPO1、PPO2、PPO3、HSP83A、ILL5、GH3.1、SAUR2、Cacybp、ANT1 9个基因在愈伤组织生根和皮部生根2种生根形式生根过程中的表达变化。结果显示在扦插生根的不同发育阶段,9个基因在皮部生根处理组的表达量均明显高于愈伤组织生根处理组和对照组,且各个基因表达量在不同形式的生根过程中表现出不同的变化趋势,初步推测这些基因在不定根的形成中均发挥了重要作用。研究结果将丰富桑树甚至其他林木扦插生根机制的内容,并可为进一步开发高效实用的桑树扦插技术奠定良好的理论基础。     

桑树生态产业与蚕丝业的发展

全球普遍关注的生态环境问题与森林休戚相关,这也为桑树生态产业的发展提供了一个良好的机遇。随着桑树作为生态林树种在防沙治沙、石漠化治理、水土保持、盐碱地治理、退耕还林等方面发挥的作用,以及桑树生物资源作为家蚕饲料以外的多用途开发价值被认识和发掘,桑树产业具有良好生态效益和经济效益的特点逐渐崭露。发展桑树生态产业,开展桑树生态产业工程的建设,不仅对于我国的生态环境综合治理具有重要作用,还可以延伸和丰富蚕丝产业链,培育循环经济模式,以此带动我国脆弱生态区的生态与经济可持续发展。充分认识和发掘桑树的生态功能,正确把握桑树生态产业和传统蚕丝业的关系,建立各种类型桑树生态产业模式以及相应的蚕丝业生产与经营模式,开展适应生态产业的桑树科学研究,对推动桑树生态产业及蚕丝业的发展十分重要。     

桑树基因组计划与桑树产业

桑树是一种重要的生态经济型林木,桑树资源的综合利用及桑树产业的开发正得到越来越多的重视。桑树的基础研究是实现桑树产业核心技术创新及产业发展的重要支撑。从桑树DNA分子标记、重要功能基因克隆和转基因研究3个方面概述了桑树分子生物学的研究现状,在此基础上阐明桑树基因组研究的意义,并以桑树蛋白质合成代谢、次生物质合成代谢以及优势性状的分子机制为例,阐述桑树功能基因组实施的关键问题,探讨桑树产业可持续发展的策略。     

桑子叶表型多样性初探

子叶形状和数量是桑树的重要形态特征。通过对83个杂交组合桑树的幼苗观测,发现桑子叶表现出丰富的表型多样性。子叶形状不仅有圆形、椭圆形、卵圆形、纺锤形等,还观察到了几种畸形子叶。桑树幼苗一般具有2片子叶,但在20个杂交组合中观察到了3片子叶、4片子叶等多子叶现象,多子叶出现的概率因组合而异。     

桑树组织培养物中1-脱氧野尻霉素的产生规律初探

为探讨桑树合成1-脱氧野尻霉素(1-DNJ)的代谢途径,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析法,研究了桑树品种大10的组织培养物中1-脱氧野尻霉素的产生规律。结果表明:桑树几种组织培养物中1-DNJ的质量分数在无菌苗叶片中为0.309604%,无菌苗中为0.158516%,再生芽中为0.318756%,再生苗中为0.168672%;桑树绿色愈伤组织、疏松愈伤组织、悬浮培养细胞、悬浮细胞诱导愈伤组织中不含1-DNJ。推测1-DNJ产生于由愈伤组织分化为再生芽的阶段。     

32份广东桑类型桑树种质资源亲缘关系的SRAP标记分析

广东桑类型是由分布在广西壮族自治区和广东省的广东桑种形成的桑树栽培类型。利用相关序列扩增多态性(SRAP)分子标记技术,对两广地区的部分广东桑类型桑树种质资源的亲缘关系进行分析,为地方桑树种质资源的遗传多样性保护和利用提供依据。选用22对SRAP引物组合在32份桑树种质材料中共扩增出144条带,其中有44条多态性带,多态性比率30.56%,平均每对引物组合扩增出2条多态性带。32份桑树种质材料间的遗传相似系数值变化范围为0.826 4～1.000 0,平均值0.894 4,说明供试广东桑类型桑树种质材料间存在较高遗传变异。采用UPGMA法进行聚类分析,将32份桑树种质材料划分成3类:第Ⅰ类包括了20份来自广西的地方品种资源,第Ⅱ类包括了3份来自广东的选育品种资源和7份来自广西的选育品种资源,第Ⅲ类的2份种质资源分别来自广西和广东。同一类群的各亚类群又多以同一地理来源的品种或亲本有相近、相同血缘的品种聚集。研究结果说明SRAP标记能很好地揭示同一桑种不同种质材料间的遗传多样性和亲缘关系,广东桑类型桑树种质资源的遗传多样性与地理来源有密切关系。     

桑树染色体加倍后桑叶和桑果的部分品质性状变化

为了明确多倍体育种对果叶兼用桑树品质性状的改良作用,测定了四倍体果叶兼用桑树新品种嘉陵30号及其二倍体亲本中桑5801桑叶和桑果的部分品质性状成绩。与二倍体亲本比较,四倍体品种嘉陵30号成熟叶片干物中的粗蛋白含量增加2.90个百分点、可溶性糖含量增加1.34个百分点,桑叶用于家蚕饲养的万蚕产茧量提高6.2%、万蚕茧层量提高4.7%,果用品质中的鲜果榨汁率增加6.3个百分点、糖度增加1.5～2.0个百分点,且桑籽的可育性降低。同时检测6个人工诱导四倍体桑树育种材料桑叶中的可溶性蛋白含量及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性均较二倍体亲本提高。由此表明,染色体加倍后桑树的部分生理代谢活性增强,多倍体果叶兼用桑树品种的桑果和桑叶品质都有不同程度改善,其经济价值提高。     

桑树苯丙氨酸解氨酶基因克隆与序列分析

苯丙氨酸解氨酶(PAL,EC 4.3.1.5)是植物体内苯丙烷类代谢途径中的关键酶和限速酶,与植物的抗病性和植物体内黄酮类色素等多种次生物质的生物合成密切相关。利用同源克隆方法成功克隆了桑树苯丙氨酸解氨酶基因(pal)cDNA片段(GenBank登录号:FJ938356),该片段长1 105 bp,编码367个氨基酸,氨基酸序列的34-50区域为PAL的特征序列。桑树pal基因和其他植物pal基因的同源性分析表明其与甜樱桃的亲缘关系最近,同源性高达82%,与树莓的同源性达80%,与杨树和咖啡树也达到75%,由此也证实克隆的桑树cDNA片段为pal基因家族成员之一。     

桑树活性物质东莨菪素及东莨菪苷的分离鉴定

香豆素(coumarins)是一类苯丙素化合物,具有抗病毒、抗菌、抗凝血等多种生物活性。利用95%乙醇浸提及柱层析和薄层层析的方法,从三倍体桑树品种嘉陵20号的1年生枝条中分离得到2种香豆素类化合物,经波谱鉴定和化学成分分析,确定这2种化合物分别为东莨菪素[scopoletin,Mr(C10H8O4)=192]及东莨菪苷[scopolin,Mr(C16H18O9)=354]。